Дифференциальная диагностика.
Дифференциальный диагноз проводят с пузырчаткой и буллезной токсикодермией.
Лечение
Больные герпетиформным дерматитом подлежат обследованию на наличие сопутствующих заболеваний, в первую очередь желудочно-кишечных, фокальной инфекции, онкологических, особенно при атипичных формах болезни улиц пожилого и преклонного возраста. Важно соблюдение диеты: из рациона исключают продукты, содержащие йод и глютен. Наиболее эффективны сульфоновые средства: ДДС, дапсон, авлосульфон, диуцифон, сульфапиридин и др. Обычно назначают диуцифон по 0,05—0,1 г 2 раза в сутки циклами по 5—6 дней с интервалами 1—3 дня. Курсовая доза зависит от эффективности и переносимости препарата и возраста больного. При резистентностн клинических проявлений герпетиформного дерматита к сульфоновым препаратам, показаны кортикостероидные гормоны в средних суточных дозах. Местно назначают теплые ванны с 0,05—0,1% раствором перманганата калия; пузыри и пузырьки вскрывают, затем обрабатывают водным раствором анилиновых красителей; используют 5% дерматоловую мазь; левосин; олазоль, пантенол в виде аэрозоли; кортикостероидные мази.
Прогноз. У детей прогноз относительно благоприятный. Возможно выздоровление.
Профилактика. Пациентам с непереносимостью глютена рекомендуется пожизненно соблюдать безглютеновую диету.
КОЛЛАГЕНОЗЫ
В группу диффузных болезней соединительной ткани входят заболевания аутоиммунного генеза, характеризующиеся системным поражением соединительной ткани, в частности коллагена («коллагенозы»).
|
|
|
Для диффузных болезней соединительной ткани характерны следующие общие черты:
• общность патогенеза, заключающаяся в нарушении иммунного гомеостаза, когда происходит неконтролируемая выработка аутоантител и образование иммунных комплексов антиген – антитело, циркулирующих в крови и фиксирующихся в тканях, с последующим развитием воспалительной реакции;
• сходство морфологических изменений (фибриноидное набухание, васкулиты, образование лимфоидных и плазмоклеточных инфильтратов);
• хроническое течение заболевания с периодами обострений и ремиссий;
• обострение заболевания под влиянием неспецифических факторов (инфекция, инсоляция, переохлаждение);
• многосистемность поражения – вовлечение в патологический процесс кожи, суставов, серозных оболочек, почек, сердца, легких;
• лечебный эффект от применения иммуносупрессорных средств.
Среди диффузных болезней соединительной ткани к заболеваниям дерматологического профиля относятся красная волчанка, склеродермия и дерматомиозит.
|
|
|
Красная волчанка
Красная волчанка (lupus erythematodes; син. эритематоз) – основное заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани.
Различают две основные формы болезни: кожную (дискоидную) и системную. При дискоидной форме поражение ограничивается преимущественно или исключительно очагами на коже, в то время как при системной форме в патологический процесс вовлекаются многие органы и ткани в разнообразных сочетаниях, а на коже и слизистых оболочках имеются весьма полиморфные изменения. По течению процесс может быть острым и хроническим.
Кожная форма обычно проявляется в виде нескольких видов: дискоидной красной волчанки, центробежной эритемы Биетта, хронической диссеминированной и глубокой красной волчанки Капоши—Ирганга.
Дискоидная красная волчанка – наиболее часто встречается в странах с влажным и холодным климатом и является редкостью в тропиках. Среди больных преобладают женщины молодого и среднего возраста.
Этиология и патогенез. Этиологию дискоидной красной волчанки нельзя признать окончательно установленной. Наиболее вероятно вирусное происхождение заболевания: при электронной микроскопии в пораженной коже обнаруживают тубулоретикулярные вирусоподобные включения. В патогенезе определенную роль играют хроническая очаговая (чаще стрептококковая) инфекция, инсоляция, аутоаллергия. Провоцирующую роль в развитии процесса могут играть переохлаждения, солнечное облучение, механическая травма (иногда считается фотодерматозом).
|
|
|
Клиническая картина. Для кожного поражения характерны три кардинальных симптома: эритема, гиперкератоз и атрофия. Меньшее значение имеют инфильтрация, телеангиэктазии и пигментация. Первая (эритематозная) стадия процесса характеризуется появлением небольшого розового, слегка отечного, четко отграниченного пятна, постепенно увеличивающегося в размерах. Во второй (гиперкератозно-инфильтративной стадии пятно инфильтрируется, на его поверхности появляются мелкие, плотные серовато-белые чешуйки, удаляемые с большим трудом и болью (симптом Бенье—Мещерского) и имеющие шипики, погружающиеся в устья фолликулов (фолликулярный кератоз); сам очаг превращается в плотноватую дисковидную бляшку. При переходе в третью (атрофическую) стадию в центре очага фюрмируется гладкая нежная алебастрово-белая рубцовая атрофия, постепенно распространяющаяся на всю площадь очага, в зоне которой могут быть телеангиэктазии и краевая пигментация. Типична локализация на открытых участках кожи: лицо (особенно на носу и щеках, где очаг может напоминать по форме бабочку), ушные раковины, шея, открытая часть груди. Нередко поражаются волосистая часть головы и красная кайма губ. Возможно поражение слизистой оболочки рта, где очаги имеют вид синюшно-красных или белесоватых, четко отграниченных плотноватых бляшек с запавшим, иногда эрозированным центром. Эрозивные очаги на слизистой оболочке рта болезненны во время еды. Для дискоидной красной волчанки характерно длительное непрерывное течение с периодическими ухудшениями в весенне-летний период, что связано с выраженной фотосенсибилизацией. Четких признаков системности процесса обычно обнаружить не удается, в связи с чем ее рассматривают как антипод системной красной волчанки. В то же время при тщательном динамическом наблюдении и обследовании у части больных в отдельные периоды можно выявить висцеральную клиническую и лабораторную микросимптоматику, что свидетельствует о едином существе всех форм красной волчанки.
|
|
|
В клинически здоровой коже у больных дискоидной красной волчанкой гистохимическими методами обнаруживают начальные изменения, подобные таковым в очагах поражения.
При воздействии неблагоприятных факторов дискоидная красная волчанка может переходить в системную. В крови появляются LE-клетки, выявляются признаки поражения почек, сердца, суставов. Патогистологические признаки: начальные изменения состоят в расширении сосудов поверхностной кровеносной сети с отеком сосочков и подсосочкового слоя, где в дальнейшем образуется гнездный околососудистый инфильтрат из лимфоидных клеток с примесью плазматических, тучных клеток и гистиоцитов. Инфильтрат формируется также в окружности волосяных фолликулов, сальных и потовых желез. На местах инфильтрации отмечаются фибриноидные изменения соединительной ткани дермы с последующей гибелью всех волокнистых структур и атрофией сально-волосяных фолликулов. В эпидермисе – очаговая вакуольная дистрофия базального слоя, атрофия росткового слоя и выраженный гиперкератоз с роговыми пробками в волосяных фолликулах и потовых порах.
Диагноз основывается на клинических данных и в типичных случаях не представляет затруднений. В начальной стадии дискоидную красную волчанку необходимо дифференцировать от себорейной экземы и псориаза, в чем может помочь гистологическое исследование кожи.
Центробежная эритема (Биетта) является поверхностным вариантом кожной формы красной волчанки. Из трех кардинальных симптомов, свойственных дискоидной форме, отчетливо выражена только гиперемия, в то время как плотные чешуйки и рубцовая атрофия почти или полностью отсутствуют. Очаги обычно располагаются в средней зоне лица и часто по очертаниям напоминают бабочку. Их отличает выраженный центробежный рост.
Такая форма поражения кожи нередко является начальным проявлением системного процесса.
Множественные, рассеянные по различным участкам кожи очаги дискоидного типа или типа центробежной эритемы Биетта часто обозначают как хроническую диссеминированную красную волчанку. При глубокой красной волчанке Капоши-Ирганга наряду с описанными ранее изменениями кожи в подкожной клетчатке имеется один или несколько резко отграниченных плотных, подвижных узловатых уплотнений – люпус-панникулит, оставляющих после себя грубый рубец, неприятный в косметическом отношении, однако эта форма никогда не трансформируется в системную красную волчанку.
Лечение кожной формы должно быть комплексным. Основным методом общей терапии является длительное применение хинолиновых производных, обладающих фотодесенсибилизирующим действием (делагил – но 1—2 таблетки в день или плаквенил – по 2-3 таблетки в день, в течение нескольких месяцев циклами по 5—10 дней с 3-дневным перерывом, но в возрастных дозах). Эффективность и переносимость хинолиновых препаратов повышаются при одновременном назначении витаминов (В6 и В12 внутримышечно, пантотената кальция, никотиновой кислоты внутрь). Местно применяют кортикостероидные мази (лоринден А, фторокорт, целестодерм, элоком, дипросалик) – смазывают очаги 2—3 раза в день (на ночь лучше под окклюзионную повязку). При небольшой площади очагов применяют интрадермальные (по типу лимонной корочки) инъекции 10% раствора хингамина или 5% раствора делагила 1—2 раза в неделю (не более 2 мл на одну процедуру). В особо упорных случаях проводится криодеструкция. Рекомендуется санация выявленной хронической фокальной инфекции. Применение общей кортикостероидной терапии при дискоидной красной волчанке нецелесообразно. Больные должны постоянно соблюдать профилактический режим: избегать пребывания на солнце, ветру, морозе; перед выходом на улицу смазывать открытые участки тела фотозащитными кремами («Луч», «Щит»). В солнечные дни желательно пользоваться широкополой шляпой или зонтиком. Отдельным пациентам может потребоваться трудоустройство. В весенне-летний период показан профилактический прием хинолиновых производных (делагил – по 1 таблетке через день или плаквенил – по 1 таблетке ежедневно). Больные должны находиться на диспансерном наблюдении дерматолога и ревматолога-педиатра.
Красная волчанка системная представляет собой прогрессирующее полисиндромное заболевание с хроническим, подострым или острым течением, которое санируется у врачей общей медицинской сети.
Склеродермия
Склеродермия — заболевание, характеризующееся поражением соединительной ткани кожи и внутренних органов (пищевода, легких, опорно-двигательного аппарата, ЖКТ, сердца, почек) с преобладанием фиброзно-склеротических и сосудистых изменений.
В зависимости от распространенности процесса и поражения внутренних органов различают очаговую и системную формы склеродермии, а по течению острый и хронический процесс.
Этиология и патогенез. Причина склеродермии не установлена. В основе заболевания лежит нарушение синтеза и обмена коллагена, что приводит к патологическому изменению соединительной ткани и сосудов кожи и внутренних органов. Отмечается нарушение микроциркуляции в мелких сосудах и развитие в коже и висцеральных органах универсального диффузного фиброза и склероза. В основном веществе соединительной ткани происходят характерные для коллагенозов изменения: мукоидное и фибриноидное набухание, гиалиноз и склероз.
Несмотря на общие патогенетические механизмы в развитии ограниченной и системной склеродермии, поражение внутренних органов при ограниченной склеродермии бывает крайне редко.
Факторами, провоцирующими развитие болезни, являются физические воздействия (механическая травма, переохлаждение, солнечное излучение), инфекционные болезни (Лайм-боррелиоз, вирусные инфекции), химические агенты (лекарственные препараты, вакцины и сыворотки), которые приводят к активации аутоиммунного процесса.
В патогенезе играют роль нейроэндокринные, висцеральные и обменные нарушения. Склеродермия встречается у больных с функциональными расстройствами щитовидной, паращитовидных, половых желез, гипофизарно-надпочечниковой системы.
Классификация
В зависимости от распространенности поражения кожи, наличия изменений в других органах и системах склеродермия подразделяется на
§ очаговую (ограниченную) и
§ системную.
В свою очередь очаговая склеродермия подразделяется на:
§ бляшечную;
§ линейную (лентовидную, саблевидную, зостериформную) .
Системная склеродермия встречается в двух формах:
§ диффузной и
§ акросклеротической.
Клиническая картина
Как при системной, так и при очаговой склеродермии кожный процесс проходит три стадии.
Стадия отека характеризуется появлением отечного умеренно гиперемированного пятна с синюшным оттенком или бледного. Оно имеет тестоватую консистенцию. На поверхности пятна можно заметить ≪лимонную корочку≫. Субъективные ощущения, как правило, отсутствуют, вследствие чего эта стадия болезни часто просматривается.
На второй стадии происходит уплотнение очага поражения. Кожа приобретает восковидно-желтый (цвет слоновой кости) или алебастрово-белый цвет, уплотняется, так что при надавливании пальцем на очаг ямки не остается. Волосы в очаге поражения выпадают. Уменьшается пото- и салоотделение. Очаги постепенно увеличиваются в размере. На их периферии имеется лиловато-розовая отечная каемка, что говорит о прогрессировании процесса.
На третьей стадии в центральной части очага наступает атрофия кожи с появлением последующей пигментации и телеангиэктазий.
Бляшечная склеродермия. Заболевание начинается с появления одного или нескольких элементов округлой формы и разной величины, постепенно увеличивающихся в размерах. В процессе болезни могут появляться новые очаги. В своем развитии бляшки проходят все три стадии (отек, уплотнение, атрофия). Процесс поражает преимущественно кожу туловища. Крайне редко на поверхности элементов образуются пузыри и трофические язвы. На высоте развития заболевания очаги поражения выглядят плотными бляшками цвета слоновой кости, окруженными фиолетовым венчиком. Поверхность бляшек гладкая, блестящая, роста волос нет, кожа в складку не собирается.
Течение бляшечной формы склеродермии обычно доброкачественное. На месте разрешившихся очагов остаются гиперпигментация и атрофия кожи с легким западением в центре.
Линейная склеродермия. Эта форма заболевания встречается преимущественно у детей и возникает после травмы. Очаги располагаются продольно по длине конечности, на лбу, туловище, нередко по ходу сосудистонервного пучка, представляя собой плотный тяж цвета слоновой кости. Атрофия, развивающаяся в исходе линейной формы склеродермии, затрагивает кожу, подкожную клетчатку, фасции и мышцы, вследствие чего замедляется рост пораженной области, уменьшается ее объем. Если заболевание возникает в детском возрасте, в дальнейшем отмечается укорочение конечности и развитие тугоподвижности суставов. Из-за нарушения кровоснабжения в очаге поражения могут развиваться изъязвления и мутиляции концевых фаланг. При локализации линейной склеродермии на лице процесс распространяется с волосистой части головы на лоб и спинку носа, напоминая рубец от удара саблей (sclerodermie en coup de sabre). Иногда встречается зостериформное (по ходу межреберных нервов) расположение очага.
Системная склеродермия является полиорганным заболеванием, поражающим кожу, сосуды и многие внутренние органы.
Различают две формы системной склеродермии:
§ акросклероз и
§ диффузную склеродермию.
Из внутренних органов при системной склеродермии чаще всего поражается пищеварительный тракт, особенно пищевод, а также легкие, сердце и почки. Гастроинтестинальные симптомы обнаруживаются у 75 % детей. Первоначально поражение захватывает подслизистый слой пищевода, а затем и всего ЖКТ. Стенки пищевода теряют свою эластичность, что сопровождается развитием дисфагических явлений (затруднение глотания).
При обследовании у большинства детей с системной склеродермией выявляется поражение легких. Вначале усиление легочного рисунка определяется только рентгенологически, а в дальнейшем в легких развивается диффузный пневмосклероз с характерной клинической симптоматикой.
Поражение сердца проявляется в виде кардиосклероза.
Более чем у 60 % детей в первые три года болезни развивается поражение почек, проявляющееся нефросклерозом и почечной гипертензией. Реже встречаются изменения в печени и в вегетативном отделе нервной системы.
Диффузная склеродермия. Течение диффузной склеродермии характеризуется прогрессирующим ухудшением состояния больного. Заболевание начинается с появления плотного отека почти на всей коже, которая становится бледной, напряженной, не собирается в складку, а при надавливании на ней не остается ямки. Из-за нарушения микроциркуляции кожа приобретает синюшный или мраморный оттенок (стадия отека). В дальнейшем она становится деревянисто-плотной и спаивается с подлежащими тканями (стадия уплотнения). Кожа на вид восковидная, ее поверхность блестящая. В дальнейшем происходит атрофия подкожно-жировой клетчатки и мышц, и кожа выглядит спаянной с костями (стадия склероза). Изменения, происходящие со стороны внутренних органов, такие же, как и при акросклерозе.
Диагностика.
Диагноз ставится на основании клинической картины. Из лабораторных методов при ограниченной склеродермии наибольшее значение имеет гистологическое исследование, при диффузной, кроме того, – обнаружение антинуклеарных и антицентромерных антител.
Дифференциальная диагностика. Бляшечную склеродермию дифференцируют с витилиго, красной волчанкой, третичным сифилисом. Системную склеродермию дифференцируют с склеромикседемой и с ограниченной склеродермией.
Взаимоотношения между очаговой и системной склеродермией до настоящего времени однозначно не установлены. Некоторые ученые считают очаговые формы болезни начальными проявлениями системной склеродермии, другие рассматривают их как два самостоятельных заболевания. Изредка наблюдаются случаи перехода очаговой формы склеродермии в системную, в связи с чем при постановке диагноза очаговой склеродермии больной должен быть всесторонне обследован для исключения системности поражения. Комплексное обследование включает в себя клинический и биохимический анализ крови (исследование белка и белковых фракций крови, содержания С-реактивного белка и сиаловых кислот), иммунологическое обследование (обнаружение антинуклеарных и антицентромерных антител), серологическое исследование на боррелиоз, анализ мочи с определением экскреции оксипролина, ЭКГ, рентгенологическое исследование легких, рентгеноскопию пищевода или фиброэзофагогастроскопию, осмотр глазного дна.
Лечение.
Детей санируют с использованием возрастных доз.
При ограниченной склеродермии назначаются повторные курсы пенициллина в сочетании с лидазой (лонгидазой) по 64 ЕД в/м ежедневно или через день до 20 инъекций, вазоактивнымн препаратами. У некоторых больных эффективен делагил (по 0,25 г один раз в день). Рекомендуется смазывание очагов кортикостероиднымн мазями (гидрокортизоновой, преднизолоновой), солкосерилом, гепариновой, индометациновой мазью, гелем троксевазина. Диуцифон (по 0,1—2 г в день внутрь 5-дневными циклами с однодневными перерывами, 4—6 циклов на курс); унитиол (по 5 мл 5% раствора 1 раз в день 5—20 инъекций на курс.
При линейной склеродермии назначают антималярииные препараты (например, делагил, плаквенил взрослым по 0,25 г в сутки). Имеются данные о положительном действии радоновых, сероводородных ванн и димексида (в чистом виде или в 30—90% растворе, в том числе с кортикостероидами, например дексаметазоном в 0,05% концентрации). На очаги целесообразно применение с помощью фонофореза 20% раствора лидазы или лонгидазы, протеолитических ферментов. Возможно использование диадинамических токов, локальной баро– и вакуумтерапии, трипсина и химотрипсина (в виде внутримышечных инъекций или вводимых с помощью ультразвука), лучей лазера (гелий-неонового или инфракрасного), электромагнитного поля сверхвысокой частоты в чередовании с йодобромными ваннами, электро– и фонофореза ронидазы, лидазы, йодистого калия, ихтиола; аппликаций парафина, озокерита, лечебных грязей, нафталана.
Для поддержания терапевтического эффекта важно диспансерное наблюдение; повторное санаторное лечение на бальнеологических и грязевых курортах, массаж, лечебная гимнастика; лекарственные средства, улучшающие микроциркуляцию, витамины, в сочетании (при необходимости) с наружными средствами (димексид, гидрокортизоновая мазь, электрофорез с лидазой).
Прогноз. При системной склеродермии прогноз у детей более благоприятный, чем у взрослых. Пятилетняя выживаемость отмечается у 95 % детей.
Дата добавления: 2021-03-18; просмотров: 39; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!