Конденсация с карбонильными соединениями
В присутствии сильных оснований алкины с концевой тройной связью способны присоединять карбонильные соединения с образованием спиртов (реакция Фаворского):
Важнейшей реакцией из этой группы является присоединения формальдегида к ацетилену с образованием пропаргилового спирта и далее бутин-2-диола-1,4:
Реакция Фаворского-Реппе (при высоком давлении, кат. - ацетиленид меди).
Реакции полимеризации
Димеризация
В присутствии катализаторов алкины могут реагировать друг с другом, причем, в зависимости от условий, образуются различные продукты. Так, под действием солей одновалентной меди CuCl в водном растворе NH4Cl ацетилен димеризуется, образуя винилацетилен:
Винилацетилен обладает большой реакционной способностью: присоединяя хлороводород, он образует хлоропрен:
который при полимеризации образует искусственный каучук:
2. Тримеризация
При пропускании ацетилена над активированным углем при 600 С образуется смесь продуктов, одним из которых является бензол (реакция Зелинского).
Полимеризация
Также алкины способны к полимеризации с образованием сопряженных полиенов:
5. Реакции окисления:
1) Горение (полное окисление):
При сгорании алкинов происходит их полное окисление до СО2 и Н2О.
2) Неполное окисление:
а) мягкое окисление (в нейтральной среде) - алкины с неконцевой тройной связью окисляются до α-дикетонов действием перманганата калия:
|
|
|
б) в более жестких условиях (нагревание, концентрированные растворы, кислая среда) окисление алкинов приводит к образованию карбоновых кислот:
Аналогичный результат дает озонирование алкина с последующим окислительным расщеплением озонида:
Дата добавления: 2021-02-10; просмотров: 241; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!