Як відбувається зв’язок між окремими компартментами клітини?
Цитозоль об’єднує всі внутрішньоклітинні структури і забезпечує їх хімічну взаємодію і всі транспортні процеси. (див пит 7)
Які структури клітини і яким чином виконують функцію депонування іонів кальцію?
ГлЕПС виконує функції депо кальцію, особливого розвитку ця функція набуває у мязових клітинах, де глЕПС перетворюється на саркоплазматичний ретикулум. Під час скорочення, Са2+ може швидко звільнятися з глЕПС після цього захоплючтсь з цитозолю. Цю функцію забезпечують селективні кальцієві канали та Са2+ АТФ-аза відповідно. Також ключову роль у депонуванні йонів кальцію віддіграють і мітохондрії, але вони не можуть так, як ЕПС швидко звільняти ці йони.
15. В яких компартментах клітини створюється підвищена концентрація іонів Н+? Завдяки яким механізмам це відбувається?
Підвищена концентрація Н+ створюється в лізосомах. Понад 40 ферментів лізосом належать до групи кислих гідралаз, отже працюють тільки в кислому середовищі, а саме при рН 5,0. Необність підтримувати кисле середовище зумовило наявність у їхніх мембранах специфічних протонних насосів, що працюють з використанням енергії АТФ. Так рН поступово падає від 6,5 у первинних ендосомах до 4,5 у лізосомах.
Також низький рН у вакуолях рослинних клітин.
Кількість та розміри яких органел збільшаться в клітинах печінки, що виконують функцію детоксикації? Чому?
Збільшаться розміри гладенької ЕПС, вона при детоксикації відповідає за перетвореня нерозчинних отруйних речовин в розчинні (приєднує гідроксильні ОН группи), що допоманає отруті вийти з організму з сечею, також збільшиться кількість мітохондрій та пероксисом. Пероксисоми розчеплюють різні органічні отрути з використанням перекису водню. Також в клітинах печінки мітохондрії мають певні ферменти, що можуть детоксикувати аміак.
|
|
|
17. Антибіотик тетрациклін блокує А‑ділянку рибосоми. Які, на вашу думку, це має наслідки для біосинтезу білка? Порівняйте їх із наслідками блокади А‑ділянки рибосоми SRP‑часткою.
Якщо А-ділянка рибосоми блокується SRP-часткою, то синтез білка відновиться (після приєднання рибосоми до ЕПС та вивільнення СРЧ) на відміну від блокади тетрацикліном. Також SRP блокує приєднання факторів елонгації транскрипції до рибосоми.
У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм тимідин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
У ядрі у складі ДНК, авторадіографією. Тимідин міститься у ядрі у складі ДНП, та у цитозолі та інших органелах у складі АТФ, АДФ, АМФ, цАМФ.
У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм уридин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
|
|
|
У ядрі, у складі РНК, методом молекулярної гібридизації нуклеїнових кислот. Також УДФ міститься у грЕПС як енергоносій для роботи ферментів гликозилювання.
У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм гуанідин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
У ядрі, в складі ДНК та РНК, методом авторадіографії. Та у цитозолі і інших органел у складі АТФ, АДФ, АМФ, цАМФ, ГТФ, ГДФ…та інш.
У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічену трітієм амінокислоту. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
Скрізь…ХДД
В яких структурах клітини відбувається синтез білка? Які білки синтезуються в кожній із цих структур?
| Група бiлкiв | Мiсце синтезу | |||||
| Бiлки "хатнього господарства", у тому | вiльнi рибосом и в цитозолi | |||||
| числi ферменти, гiстони, нericтoнoвi бiлки, | ||||||
| складовi цитоскелету тощо | ||||||
| Мiтохондрiальнi бiлки | Вiльнi рибосqми в цитозолi та | |||||
| . | власнi рибосоми мiтохондрiй | |||||
| Бiлки пероксисом
| Вiльнi рибосоми в цитозоJii | |||||
| 3аякооренi й nоверхневi бiлки P-поверхнi | " | - | " | |||
| органел вакуолярноУ системи та плазмо- | ||||||
| леми | ||||||
| заякоренi й поверхневi бiлки E~поверхні | Рибосоми на грЕПС | |||||
| органел вакуолярної системи й плазмоле- | ||||||
| ми | ||||||
| Інтегральні бiлки органел вакуолярної | " | - | " | |||
| системи та плазмолеми | ||||||
| експортні бiлки й глiкопротеiни, у тому | " | - | " | |||
| числi гормони, антитiла, складовi позаклi- | ||||||
| тинноi речовини тощо | ||||||
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 129; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!