Диагностика врожденных пороков сердца у детей
Классификация врожденных пороков сердца и сосудов
В структуре врожденных пороков сердца около половина из них приходится на пороки с обогащением малого круга кровообращения (ДМЖП, ДМПП, ОАП, АДЛВ, ОАВК и др.), в большинстве своем это ацианотические ВПС. Меньшую группу составляют цианотические ВПС с венозно-артериальным сбросом крови
и обеднением малого круга кровообращения (болезнь Фалло, аномалия Эбштейна, полная транспозиция магистральных сосудов, стеноз легочных артерий с ДМЖП и др.). Развернутый диагноз ВПС ставится с указанием его топики, степени легочной гипертензии, фазы течения порока, функционального класса, степени сердечной недостаточности, характере осложнений и сопутствующих заболеваний. Классификация врожденных пороков сердца и сосудов с некоторыми дополнениями представляем ниже.
I . Классификация Marder (1957), в основе положены характеристика кровотока в МКК и наличие цианоза.
| Особенности | Наличие цианоза | |
| гемодинамики | нет | есть |
| Обогащение малого | ДМЖП, ДМПП, ОАП, | ТМС, ГЛС, ОАС, ЕЖС, |
| круга кровообращения | АДЛВ, неполная АВК. | |
| Обеднение малого круга | СЛА | ТМС+СЛА, ТФ, |
| кровообращения | трикуспидальная трезия, | |
| болезнь Эбштейна, ОАС | ||
| ложный. | ||
| Препятствие кровотоку | СА, КА. | |
| в большом круге | ||
| кровообращения | ||
| Без существенных | Декстрокардия, | |
| нарушений | аномалия расположения | |
| гемодинамики | сосудов, сосудистое | |
| кольцо – ДДА, болезнь | ||
| Толочинова – Роже. | ||
|
|
|
· - жирным шрифтом наиболее часто встречаемые ВПС;
II. Классификация легочной гипертензии, основанная на показателяхпроцентного отношения величины систолического давления в легочной артерии к величине системного АД [Бураковский В.И. и соавт., 1975].
Степень легочной САЛА, в %
гипертензии
Iа
Iб
II
IIIа
IIIб
IV
САД Ао
до 30
до 30
менее 70
более 70
менее 100
более 100
III. Фазы течения порока (Ширяева К.Ф., 1985)
Ñ первичной адаптации
Ñ относительной компенсации
Ñ терминальная
IV. Степень недостаточности кровообращения
I а стадия (скрытая) – признаки СН клинически не выявляются ни впокое ни при физической нагрузке, но при эхокардиографическом исследовании после физической нагрузки выявляется ФВ на 10% снижение скорости укорочение циркуляторных волокон миокарда. Уменьшение функции укорочения (ФУ) ниже 25-30%, умеренное повышение конечного диастолического давления (КДД) левого желудочка до 12-14 мм.рт.ст. и давления в легочной артерии, удлинение времени изометрического расслабления миокарда.
|
|
|
I б стадия (начальная, компенсированная) – признаки СН в покое и приобычных физических нагрузках нет, но после интенсивной физической нагрузки клинически выявляются признаки СН в виде неадекватной нагрузки тахикардии, одышки, утомляемости, удлинение времени реституции.
II а стадия (декомпенсированная, обратимая) – признаки СНвыявляются уже в покое в виде умеренной тахикардии, одышки, снижение толерантности к физическим нагрузкам, появление признаков умеренного застоя в БКК и МКК.
II б стадия (декомпенсированная, необратимая) - выраженные признакиСН в покое и даже умеренная физическая или эмоциональная нагрузка вызывает чувство дискомфорта. Признаки выраженного застоя в БКК и МКК с нарушением всех видов обмена и метаболическим ацидозом.
III а стадия (декомпенсированная, необратимая, дистрофическая) - тяжелые признаки СН в покое с выраженным нарушением гемодинамики и застоем в БКК и МКК, тяжелой дистрофией и недостаточностью всех органов и систем (печеночная, почечная, иммунологическая, надпочечниковая недостаточность и др.), кахексией.
III б стадия (терминальная) - изменения аналогичные IIIа стадии, ноникакие терапевтические мероприятия не дают какого либо клинического эффекта.
|
|
|
V . Функциональная классификация хронической сердечной недостаточности Нью- Йоркской ассоциации сердца. В основеклассификации положен принцип суждения о степени СН по уровню работоспособности больного, переносимости им повседневных физических нагрузок, по выраженности сердцебиения, одышки и слабости больного, о чем судят на основании опросников.
1 функциональный класс (бессимптомная дисфункция левого желудочка) – убольного с заболеванием сердца нет ограничения физической активности, а повседневная физическая нагрузка не вызывает чувство дискомфорта (в идее одышки, сердцебиения, слабости).
2 функциональный класс (легкая СН) - в покое и при обычныхповседневных физических нагрузках признаков СН нет, но при интенсивных физических нагрузках возникает неадекватная одышка, сердцебиение, мышечная слабость, удлинение времени реституции этих показателей.
3 функциональный класс (среднетяжелая СН) – повседневная физическаяактивность значительно ограничена за счет появления одышки, сердцебиения и слабости.
4 функциональный класс (тяжелая СН) – одышка, сердцебиение и слабость впокое и даже незначительная физическая или психо -эмоциональная активность вызывает чувство дискомфорта.
|
|
|
VI. Наиболее частыми и грозными осложнениями при ВПС являются:
à легочная гипертензия;
à сердечная недостаточность;
à нарушения ритма сердца и проводимости;
à инфекционный эндокардит;
à тромбоэмболические нарушения.
Эти осложнения могут быть изолированными, но часто сочетаются, значительно утяжеляя состояние больных и ухудшая прогноз. Они возникают при естественном течение порока или наслаиваются в послеоперационном периоде.
Примерно 1/3 случаев ВПС сочетается с экстракардиальными врожденными аномалиями опорно-двигательного аппарата, центральной нервной системы, желудочно- кишечного тракта, мочеполовой системы. Если большие экстракардиальные пороки развития, оказывающие влияние на течение ВПС, диагностируются почти у 70% больных, то малые аномалии развития, или стигмы, - более чем у 40 % пациентов. При этом наличие свыше 3-5 стигм дизэмбриогенеза увеличивают вероятность обнаружения ВПС.
Диагностика врожденных пороков сердца у детей
Опираясь на данные целенаправленно собранного анамнеза и грамотно проведенного физикального обследования в 63- 85% случаях возможна диагностика ВПС у детей раннего возраста. При сборе анамнеза нужно выявить причины, которые могут оказать влияние на нарушение эмбриогенеза, а также генетические факторы. Выясняют возраст родителей, наличие хронических заболеваний сердца и легких, диабета, заболеваний щитовидной железы у матери, профессиональные вредности, возможность радиоактивного облучения, перенесенные вирусные инфекции в первые 2-8 недели беременности, применение лекарственных препаратов в первые недели беременности, в том числе для прерывания беременности, употребление алкоголя и наркотиков в период беременности. Для выявления возможной наследственной причины ВПС необходимо уточнить, не состоят ли родители в близком родстве, не было ли у матери выкидышей или мертворождений во время предыдущих беременностей, нет ли у родителей или их родственников ВПС или других пороков развития, нарушений ритма, не умирали ли родственники в раннем возрасте и не наблюдалось ли случаев внезапной смерти.
Анамнез заболевания должен содержать данные о том, какова быламасса тела ребенка при рождении, т.к. пренатальная гипотрофия возникает у больных, имеющих ВПС с обеднением БКК, пороки же, вызывающие нарушения гемодинамики в МКК, не оказывают влияния на гемодинамику плода, ибо внутриутробно МКК не функционирует. Важны сведения о динамике росто-весовых параметров и психомоторном развитии детей на первом году жизни. Отставание в физическом развитии проявляется в основном
в гипотрофии и, в значительно меньшей степени, в замедлении роста. Гипотрофия возникает в результате недоедания, вызванного трудностями сосания, обусловленными сердечной недостаточностью. Кроме того, причиной отставания в физическом развитии могут стать пороки, при которых имеется гиповолемия БКК, обусловленная значительным препятствием кровотоку (СА, КА) или “обкрадыванием” БКК при большом сбросе крови в МКК (большие дефекты МЖП и МПП, ОАС, ЕЖС и др.). Отставание в психомоторном развитии характерно для пациентов с тяжелыми цианотическими пороками,
протекающими с выраженной хронической гипоксемией и гипоксией головного мозга, из-за чего они начинают позже сидеть, ходить, говорить.
Для ранней диагностики сердечной недостаточности важны сведения о характере раннего кормления ребенка, т.к. акт сосания является основной физической нагрузкой для новорожденного. Необходимо уточнить, когда ребенок приложен к груди, активно ли сосал, продолжительность кормления, наблюдались ли перерывы в сосании, сопровождалось ли оно бледностью, потливостью или цианозом. Ребенок с ВПС и сердечной недостаточностью сосет слабо, вяло, но жадно, с перерывами через каждые 2-3 минуты, появляется бледность, потливость, отмечается одышка, сердцебиение и беспокойство.
У детей старше трех лет выявляют, насколько они подвижны, не присаживаются ли на корточки во время подвижных игр, способны ли безостановочно подниматься по лестнице до третьего-четвертого этажа, не возникает ли у них при этом бледность, одышка или цианоз. У школьников следует разузнать, как они переносят нагрузки на уроках физкультуры, занимаются ли спортом.
Необходимо получит сведения о том, не болел ли малыш пневмонией или рецидивирующим бронхитом. При пороках, протекающих с гиперволемией МКК, наблюдаются ранние рецидивирующие пневмонии и бронхиты застойно-бактериального характера, протекающие с малой остротой общеклинических проявлений, но с обилием физикальных данных в легких. В противоположность этому, у больных с пороками, протекающих с обеднением МКК, пневмонии практически не встречаются, хотя может отмечаться склонность к частым ОРВИ, обусловленная, вероятно иммунодефицитом.
Также важно выяснить сведения о цианозе: когда у больного впервые появился цианоз (сразу после рождения, через 3-12 месяцев или после 7-летнего возраста); степень интенсивности и оттенок цианоза (“голубой” неинтенсивный при ЕЖС, “вишнево-красный” при изолированном СЛА, “синий” интенсивный при полной ТМС и др.); был ли цианоз тотальным или периферическим; усиливается ли цианоз при физической нагрузке (сосании, крике, плаче, дефекации) и уменьшался ли при дыхании кислородом. Ранний цианоз имеет место при пороках “синего” типа, протекающих с венозно-артериальным сбросом и хронической гипоксемией, но при ТФ тотальный цианоз развивается чаще через 6-12 месяцев жизни, что зависит от степени стенозирования ЛА и относительного увеличения его с ростом ребенка. Следует заметить, что ранний транзиторный цианоз (в первые месяцы жизни) может иметь центральный генез, и связан с перинатальной энцефалопатией, особенно у недоношенных детей, обусловленного дисрегуляцией сосудистого тонуса, снижением альвеолярной вентиляции, низким альвеолярным насыщением кислородом. Данный цианоз появляется при плаче и, особенно, при беспокойстве и практически исчезает после периода новорожденности.
Причиной транзиторного цианоза в первые 1-2 недели жизни иногда становится
и неполное закрытие овального окна или артериального протока, что при физиологически высоком давлении в МКК чревато венозно-артериальным сбросом крови при натуживании, длительном крике или плаче. Поздний цианоз наблюдается при пороках с обогащением МКК (дефекты перегородок, ОАП, неполная АВК), при которых возникновение цианоза свидетельствует о гипертензии в МКК и смене шунта. Цианоз при “синих” пороках – интенсивный, тотальный, постоянный и почти не зависит от нагрузок, тогда как цианоз при пороках с перегородочными дефектами, ОАП, неполной АВК четко зависит от нагрузки и усиливается при кашле, крике, плаче, сосании, поскольку связан с перекрестным сбросом крови. Появление перекрестного цианоза служит показанием для срочного оперативного вмешательства.
Одышка у ребенка с ВПС в немалой степени зависит от положения тела: вклиностазе она существенно увеличивается, в вертикальном положении или, идя (ортопноэ) – уменьшается, что значительно меньше выражено у детей с врожденной или хронической легочной патологией. Одышка при одышечно - цианотических приступах, как правило, сопровождается цианозом и протекает по типу тахипноэ смешанного характера, чем отличается от приступов одышки при бронхиальной астме, при которой учащение дыхания умеренное, по типу диспноэ, и значительно преобладает обструктивно - экспираторный компонент. Однако у новорожденных детей первых месяцев жизни приступы подчас сопровождаются не цианозом, а резкой бледностью с землистым оттенком и поэтому на фоне потери сознания и судорог могут расцениваться не как гипоксические, а как неврологические припадки.
Весьма ценный диагностический критерий – время обнаружения шума в сердце. ВПС, при которых имеется малый градиент давления между полостями сердца и сосудами, шумы, как правило, малоинтенсивные и на фоне физиологического учащения ритма сердца и дыхания порой плохо выслушивается не только в первые месяцы, но и в первые годы жизни. В период новорожденности шумы выслушиваются лишь у 30% больных, на 2-м месяце – у 63-68% больных, а на 6-м – у 80% больных. При ВПС, таких как ДМПП и КА шумы выслушиваются лишь в возрасте одного - трех лет и позже; плохо выслушиваются шумы при крайних вариантах ТФ. Лучше выслушиваются шумы при небольших и средних ДМЖП, которые обычно выявляются в роддоме. “Чем больше дырка, тем меньше шума и, наоборот, чем меньше дырка, тем больше шума”. У некоторых детей интенсивный вначале систолический шум становится слабым или исчезает вовсе, что может быть связано как со спонтанным закрытием дефекта (ДМЖП, ДМПП, ОАП), так и с осложнением порока легочной гипертензией. Важно выяснить, сопровождалось ли исчезновение или уменьшение шума улучшением состояния или же, наоборот, совпало с возникновением цианоза при физической нагрузке, кашле, что обусловлено развитием синдрома Эйзенменгера и сменой шунта на венозно-артериальный.
Отеки у больных с ВПС обусловлены наличием правожелудочковойнедостаточности. Редко обнаруживается набухание шейных вен. Более чувствительный симптом правожелудочковой недостаточности у детей раннего возраста – увеличение печени. Сердечные отеки у грудных детей следует дифференцировать с почечными и диспротеинемическими отеками, которые способны возникать на фоне тяжелой дистрофии и анемии, осложняющих ВПС.
Боли в сердце не характерны для детей, что объясняется хорошейваскуляризацией детского сердца и рассыпным типом кровообращения с большим количеством разветвленных анастомозов. Однако жалобы на боли в сердце у детей дошкольного и младшего школьного возраста с подозрением на органическое поражение сердца могут быть связаны с ВПС. В частности, боли гипоксического генеза могут иметь место при аномальном отхождении левой коронарной артерии от легочной артерии, при всех цианотических ВПС, при стенотических ВПС, протекающих с выраженной гипертрофией желудочков и их систолической перегрузкой (СА, КА, изолированный СЛА) Кратковременные колющие боли в области сердца, чаще неврогенного характера, у эмоционально лабильных подростков в препубертатного и пубертатного возраста вызваны в основном, нейроциркуляторной дистонией.
Ниже представлены врожденные пороки сердца и сосудов наиболее часто встречающиеся.
Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 226; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!