Методы определения содержания действующего вещества в дезинфицирующих средствах и их растворах

Качество дезинфекции во многом зависит от правильного выбора дезинфицирующих средств с учетом конкретных условий, т.е. с учетом биологических особенностей возбудителя.

До приготовления дезинфицирующего раствора необходимо определить процент действующего вещества в препарате. Это позволит правильно рассчитать необходимое количества препарата для приготовления рабочего раствора нужной концентрации.

Таблица 9.

Концентрация растворов химических дезинфицирующих средств               для профилактической и вынужденной дезинфекции ( %).

Дезинфицирующие средства	Группы устойчивости возбудителей
	1	2	3	4
Натр едкий	2	4	3	10
Формалин, параформ	2	2	3	4
Хлорная известь	2	3	5	5
Нейтральный гипохлорит кальция	2	3	5	5
Глутаровый альдегид	0,5	1	1	2
ДП-2	1,5	2,0	4,0	5,0
Однохлористый йод	5	5	10	10
Свежегашеная известь	20	20	20	-
Кальцинированная сода	5	-	-	-
Препараты на основе надуксусной кислоты	0,3	0,5	1,0	-
Перекись водорода	3	4	5	7
Йодез	1	1	-	3

Примечание: для профилактической дезинфекции объектов животноводства применяют химические дезинфицирующие средства в концентрации, указанной для возбудителей первой группы устойчивости.

Концентрацию рабочих растворов дезинфицирующих средств (таблица 9) определяют, исходя из цели дезинфекции (профилактическая или вынужденная) и принадлежности возбудителя болезни к группе, соответствующей по устойчивости к действию химических дезинфицирующих средств.

В хозяйствах промышленного типа и комплексах профилактическую дезинфекцию проводят по регионам, в соответствии с действующими инструкциями по дезинфекции.

Растворы натра едкого, кальцинированной соды применяют горячими (80-90°С). Взвесь свежегашеной извести и кальцинированную соду используют только для профилактической и текущей дезинфекции.

При туберкулезе и паратуберкулезе натр едкий и формалин или параформ применяют в виде щелочного раствора формальдегида, содержащего 3% щелочи и 3% формальдегида, а при микозах соответственно 1% и 2%.

Для профилактической дезинфекции при инфекциях, возбудители которых относятся к группе малоустойчивых (группа 1), обычно применяют (в пересчете на ДВ) 0,3%-ный раствор глутарового альдегида, 3%-ный раствор формальдегида, 2%-ный раствор хлорамина или перекиси водорода, 1%-ный раствор (по препарату) йодеза.

Для профилактической, а также вынужденной (текущей и заключительной) дезинфекции при инфекциях, возбудители которых относятся к группе устойчивых (2 группа), и при вынужденной дезинфекции относящихся к группе малоустойчивых (1 группа), применяют 0,5%-ный раствор глутарового альдегида, 4%-ный раствор формальдегида, 3%-ный раствор хлорамина Б или перекиси водорода, 1%-ный раствор (по препарату) йодеза.

Возбудители, относящиеся к группе особо устойчивых (4 группа), применяют рабочий раствор, содержащий 2% глутарового альдегида, 4% формальдегида, 5% перекиси водорода, 3% йодеза. Обработку проводят с интервалом 1,5-2 часа.

Экспозиция дезинфекции при малоустойчивых и устойчивых возбудителях инфекционных болезней составляет 3 часа, при особо устойчивых – 24 часа. По окончании экспозиции дезинфекции поилки, кормушки и оборудование промывают водой от остатков препарата, а помещения проветривают и просушивают, после чего разрешают их использовать по назначению.

Определение содержания активного хлора в хлорной извести

(в препарате и его растворах)

Аппаратура, реактивы и растворы. Весы лабораторные, измерительная колба или мерный цилиндр на 100, 200, 250, 500 или 1000 см³; пипетки на 10, 25, 50 или 100 см³; эрленмейеровская колба на 250-500 см³; бюретка 50 см³; 2%-ный раствор йодистого калия; соляная кислота; деци- или сантинормальный раствор серноватистокислого натрия (гипосульфата); 1%-ный раствор крахмала (индикатор).

Ход определения. Из разных мест берут 1 кг хлорной извести, тщательно перемешивают и из этой пробы отвешивают на весах 1 г, после чего ее быстро растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством дистиллированной воды, смывают тщательно водой в измерительную колбу или мерный цилиндр емкостью 100, 250, 500 или 1000 см³ и к содержимому колбы добавляют дистиллированной воды до метки или полного объема мерного цилиндра, тщательно перемешивают и, не давая осадку осесть, отбирают пипеткой 1/10 часть емкости (10, 25, 50 или 100 см³) и вносят в эрленмейеровскую колбу. Сюда же приливают 10 см³ 2%-ного раствора йодистого калия и 10-15 капель соляной кислоты, перемешивают, закрывают колбу пробкой и ставят в темное место на 5 минут.

В этой реакции выделяющийся из хлорной извести хлор вытесняет эквивалентное хлору количество йода из раствора йодистого калия и занимает его место. От выделения йода жидкость окрашивается в интенсивно желтый цвет, ее титруют 0,1н раствором серноватисто-кислого натрия до слабо-желтого оттенка. Прибавляют 1 см³ индикатора (1%-ного раствора крахмала) и окрасившуюся в синий цвет жидкость продолжают титровать до полного обесцвечивания. Расход тиосульфата натрия укажет на эквивалентное количество связанного йода, а отсюда легко подсчитать количество хлора во взятой хлорной извести:

Ca(ClO)₂ + 2KI + 2HCl = CaCl₂ + 2KCl + H₂O + J₂ + O;

I₂ + 2Na₂S₂O₃ = 2NaI + Na₂S₄O₆.

Из этих уравнений видно, что вес одной части хлора равен весу одной части йода, а вес одной части йода равен весу одной части Na₂S₂O₃.

Процентное содержание активного хлора вычисляют по формуле:

;

Где Х – содержание активного хлора, %; V – объем 0,1н раствора сернисто-кислого натрия, израсходованного на титрование анализируемой пробы, см³; К – коэффициент поправки 1,1 тиосульфита натрия, 0,00355 – масса активного хлора, соответствующая 1 см³ 0,1н раствора серноватисто-кислого натрия, г; 100 –коэффициент для перевода в проценты; 1/10 – часть навески.

Пример. Навеска хлорной извести 1 г разбавлена 100 см³ воды. Взято для титрования 10 мл взвеси (0,1 навески хлорной извести). На титрование этой взвеси пошло 6,6 см³ 0,1н раствора тиосульфата натрия с поправочным коэффициентом 1,1. Навеска равна 1г, а 1/10 часть ее , взятая для титрования, - 0,1г.

Массовую долю активного хлора определяют по формуле:

, следовательно, в испытуемой извести содержится 25,8% активного хлора.

Определение процентного содержания активного хлора в растворах хлорной извести. Если раствор хлорной извести приготовлен за несколько дней до его применения, то перед применением в нем определяют процентное содержание активного хлора.

К 50 см³ 2%-ного раствора йодистого калия приливают 50 см³ дистиллированной воды и для подкисления 5 см³ раствора соляной кислоты. После взбалтывания добавляют 1 см³ испытуемого раствора хлорной извести и полученную смесь титруют 0,1н раствором тиосульфата натрия. В конце титрования добавляют 1 см³ индикатора (1%-ного раствора крахмала) и титруют до полного обесцвечивания. По количеству гипосульфита, израсходованного на реакцию, определяют содержание активного хлора в 1 см³ испытуемого раствора хлорной извести, учитывая, что 1 см³ децинормального раствора гипосульфита эквивалентен 0,00355 г хлора. Допустим, что на титрование пошло 15 см³ гипосульфита, тогда: 0,00355×15=0,05325 или 0,05325×100=5,32%.

Определение процентного содержание едкого натра в растворе

Растворы натрия гидроокиси готовят путем простого растворения препараты в воде. Процентное содержание натрия гидроокиси в растворе определят методом титрации. При исследовании пользуются следующей посудой и реактивами.

Посуда: градуированные пипетки на 10 мл – 2 шт.; лабораторные стаканчики или мензурки на 100 мл – 3 шт.; флаконы на 150-200 мл – 2 шт.; флакон на 25-50 мл – 1 шт.; глазная пипетка – 1 шт.

Реактивы: 0,5н раствор хлористоводородной кислоты; 0,1% раствор метилоранжа (растворяют 0,1 индикатора в 100 мл дистиллированной воды); испытуемый раствор едкого натра.

Ход определения. Градуированной пипеткой набирают 10 мл раствора едкого натра и вносят в стаканчик. Глазной пипеткой добавляют туда 2-3 капли 0,1%-ного водного раствора метилоранжа. Жидкость в стаканчике приобретает желтовато-коричневый цвет. Другой пипеткой набирают 0,5н раствор хлористоводородной кислоты и титруют, добавляя струйками, затем по каплям при постоянном помешивании до появления розового окрашивания. Удобно проводить титрование из бюретки со стеклянным краником.

Замечают, сколько 0,5н хлористоводородной кислоты ушло на титрование, и процент едкого натра в растворе определяют по формуле: , где а – количество мл 0,5н хлористоводородной кислоты, 0,02 – титр хлористоводородной кислоты; 100 – множитель для перевода в процент; 10 – количество мл испытуемого раствора щелочи.

Определение концентрации едкого натра в растворе по удельному весу.

Посуда и приборы: стеклянный цилиндр на 0,5 или 1 л – 1 шт.; набор денсиметров (от 1,000 до 1,160 ед. плотности); раствор едкого натра должен иметь температуру 18-20°С.

Концентрация едкого натра в растворе по удельному весу. Таблица 10. 

Раствор едкого натра				Ход определения
Плотность	Концентрация	Плотность	Концентрация	Раствор едкого натра наливают в стеклянный цилиндр, определяют денсиметром плотность и по таблице смотрят, какой концентрации (в процентах) данная плотность соответствует.
1,012	1,0	1,069	6,0
1,018,	1,5	1,075	6,5
1,024	2,0	1,080	7,0
1,029	2,5	1,085	7,5
1, 035	3,0	1,091	8,0
1,042	3,5	1,097	8,5
1,048	4,0	1,103	9,0
1,052	4,5	1,108	9,5
1,058	5,0	1,113	10,0
1,064	5,5

 

Определение процентного содержания формальдегида в формалине (метод титрации)

Реактивы и посуда: 1) нормальный раствор едкого нара; 2) децинормальный раствор йода; 3) децинормальный раствор тиосульфата натрия; 4) хлористоводородная кислота – нормальный раствор; 5) 1%-ный раствор крахмала; 6) колба коническая до 500 мл; 7) бюретки.

Титрование формальдегида основано на том, что при взаимодействии формальдегида с сернокислым натрием (сульфитом) происходит количественное освобождение гидрата окиси натрия с образованием бисульфитного соединения формальдегида:

CH₂O + Na₂SO₃ +H₂O = NaOH + CH₂NaSO₃OH.

Ход определения. В коническую колбу вливают 30 мл нормального раствора едкого натра, 50 мл разбавленного в 20 раз формалина (к 5 мл формалина добавляют 95 мл воды) и 100 мл децинормального раствора йода, который приливают из бюретки медленно небольшими порциями и осторожными круговыми движениями колбы смешивают прилитую порцию йода с имеющейся в колбе жидкостью, затем колбу закрывают пробкой и ставят в темное место на 30 мин., после чего добавляют 40 мл нормального раствора хлористоводородной кислоты. При этом почти бесцветная жидкость становится бурой. Ее титруют децинормальным раствором тиосульфата. Когда смесь приобретет слабо-желтую окраску, в колбу вливают 1 мл раствора крахмала (индикатор). Окрасившуюся в синий цвет жидкость продолжают титровать до полного обесцвечивания. Содержание формальдегида в процентах вычисляют по формуле:

X = (100-Y)×0,0015×20×20,

Где Х – процент формальдегида в формалине; 100 – количество раствора йода (мл); Y – количество тиосульфата (мл), пошедшее на титрование; 0,0015 - грамм-эквивалент формальдегида; 20 – разведение формальдегда; 20 – множитель для процентного выражения.

Определение формальдегида в формалине по удельному весу.

Реактивы и посуда: стеклянный цилиндр на 0,5 или 1 л – 1 шт.; денсиметр с делениями 1,080-1,160; испытуемый формалин (должен иметь температуру 18-20°С).

Ход определения. Формалин наливают в стеклянный цилиндр до 2/3 его высоты. Денсиметром определяют удельный вес формалина. Процент формальдегида рассчитывают по формуле:

Х = (а – 1)×1000 : 2,5, где а – удельный вес формалина; 1 – удельный вес воды; 1000 – множитель для дробных чисел в целые; 2,5 – константа.

---

Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 650; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!