Растворы водные. Разведение стандартных растворов

Разведение стандартных растворов с получением объемной кон­центрации, обозначенной в прописи рецепта. Объемную концент­рацию получают при разведении кислоты хлористоводородной (раствор водорода хлорида 8,2 – 8,4 % и раствор водорода хлорида 24,8 – 25,2%), жидкости Бурова (раствор алюминия ацетата ос­новного 7,6 – 9,2 %), жидкости калия ацетата (раствор калия аце­тата 33 – 35 %), формалина (раствор формальдегида 36,5 – 37,5 %) (прил. 16). В этом случае исходную жидкость с8го стандартной кон­центрацией принимают за единицу (100%).

Выписан рецепт раствора кислоты хлористоводородной для внутреннего (энтерального) применения:

 

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 2% – 100 ml

Misce. Da. Signa. По одной десертной ложке перед едой (три раза в день)

 

Кислота хлористоводородная включена в список Б, поэтому проверяют дозы. Концентрация исходной кислоты не указана, сле­довательно, для разведения используют кислоту разбавленную, с содержанием водорода хлорида 8,2 – 8,4 %. Для разведения следу­ет взять 2 мл разведенной кислоты и 98 мл воды очищенной.

Для кислоты указанной концентрации ВРД составляет 2 мл (40 капель), ВСД – 6 мл (120 капель). Объем десертной ложки – 10 мл, следовательно, 100 мл микстуры соответствует 10 дозам.

Разовая доза (РД) 0,2 мл кислоты хлористоводородной (2 мл: 10 доз) – не завышена. Суточная доза (СД) 0,6 мл (0,2 мл ∙ 3 дозы) также не завышена.

При отсутствии указаний в рецепте о числе приемов провизор должен рассчитать для больного максимальное число приемов в сутки так, чтобы общее количество принятого в течение суток лекарственного вещества (в данном случае кислоты хлористово­дородной) не превышало ВСД = 6 мл (120 капель).

Разбавленная кислота используется для изготовления внутри-аптечной заготовки (10 % раствора). Концентрация водорода хло­рида в этом растворе будет равна 0,82 – 0,84 %. В случае использо­вания внутриаптечной заготовки для получения вышеприведен­ного раствора отмеривают 20 мл 10 % раствора и 80 мл воды очи­щенной. Хлористоводородную кислоту 24,8 – 25,2 % концентрации («purum» или «concentratum») используют только при указании об этом в рецепте. Без дополнительного указания в рецепте при­меняется только при изготовлении раствора № 2 наружного применения (по Демьяновичу – Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% - 100 ml).

Разведение стандартных растворов с получением массообъем-ной концентрации, обозначенной в прописи рецепта. Массообъемную концентрацию получают при разведении стандартных раство­ров: аммиака (9,5–10,5 %), кислоты уксусной (29,5 – 30,5 % и не менее 98 %), основного ацетата алюминия (7,6–9,2 %), формаль­дегида (36,5–37,5%), водорода пероксида (2,7–3,3% или 27,5–30,1 %), калия ацетата (33–35 %) (см. прил. 16).

При расчетах объема стандартного раствора, который необхо­димо отмерить для получения раствора, выписанного в прописи рецепта, используют формулу (7.1).

Пример 7.2

Rp.: Solutionis Kalii acetatis 5 % – 200 ml

Da. Signa. По 1 десертной ложке 3 раза в день

Предположим, в аптеку поступила жидкость калия ацетата с концентрацией 34%. Используя формулу разведения, находим, что следует отмерить исходной жидкости

Х= 200 мл ∙ 5 %/34 % = 29,4 мл.

Исключение составляют растворы пергидроля. Так как пергид­роль дозируют по массе (в отличие от других стандартных раство­ров), а воду очищенную – по объему, при разведении растворов пергидроля получают массообъемную концентрацию по отноше­нии к самой жидкости.

Изготовление водных растворов путем растворения твердых веществ

Изготовление водных растворов обычно не вызывает затрудне­ний. Несколько усложняется технологический процесс при растворении: умеренно растворимых веществ (1 часть вещества – от 30 до 100 частей растворителя), мало растворимых (1 часть вещества – от 100 до 1000 частей растворителя) и медленно растворимых ве­ществ – для растворения вещества требуется не менее 10 мин.

Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта. При эксперти­зе рецепта следует обратить внимание на то, что в растворах чаще, чем в других лекарственных формах, могут проявляться все виды физико-химических изменений и химических процессов. В них ча­сто выписывают наркотические вещества для обеспечения быст­рого терапевтического действия, поэтому проверяют соответствие массы выписанного наркотического вещества норме отпуска по одному рецепту.

Дозы веществ списков А и Б проверяют в растворах для энте-рального применения (микстурах, каплях для внутреннего при­менения, клизмах). Прежде чем рассчитать разовую и суточную дозы лекарственного вещества, следует знать общий объем рас­твора, который устанавливают по прописи рецепта, и объем од­ного приема (1 столовая ложка – 15 мл; 1 десертная ложка – 10 мл; 1 чайная ложка – 5 мл).

Учет физико-химических свойств растворителя, лекарственных и вспомогательных веществ. Вода очищенная должна быть полу­чена в условиях, регламентированных Инструкцией по санитар­ному режиму аптек, и соответствовать требованиям фармакопей­ной статьи. Высокая диэлектрическая проницаемость и дипольный момент объясняет ее хорошую растворяющую способность по отношению к полярным веществам.

Вода, используемая для растворов, требующих асептических ус­ловий изготовления, и для стерильных растворов, должна быть свежеполученной, проверенной дополнительно на отсутствие восста­навливающих веществ, солей аммония и углерода диоксида. Если раствор, изготовляемый асептически, не подлежит дальнейшей сте­рилизации, вода очищенная должна быть стерильной. Стерильной должна быть также вода для изготовления растворов антибиотиков и антимикробных вещества, не подлежащих стерилизации в соответ­ствии с НД. Дополнительно на отсутствие восстанавливающих ве­ществ воду очищенную проверяют перед изготовлением растворов окислителей (калия перманганата, серебра нитрата, йода, водорода пероксида, хлорамина и др.). На отсутствие углерода диоксида – воду при изготовлении растворов веществ, образующих нераствори­мые карбонаты, т.е. соли щелочноземельных и тяжелых металлов (магния сульфата, кальция хлорида, свинца ацетата и др.), а также веществ, образующих осадки при избыточном содержании углекис­лоты в воде очищенной (например, растворы эуфиллина) и др.

Перед изготовлением растворов, используя НД и справочные издания, устанавливают растворимость лекарственных веществ и выбирают технологические приемы, способные повысить растворимость или ускорить процесс растворения. Например, предвари­тельно измельчают магния, меди сульфаты, алюмокалиевые квас­цы, калия перманганат (при его концентрации более 1 %). Нагре­вание ускоряет изготовление растворов кислоты борной, натрия тетрабората, кофеина, кальция глюконата, фурацилина, рибо­флавина, этакридина лактата, никотиновой кислоты, глюкозы (в концентрации 20 % и более), сульфатов магния, меди, алюмокалиевых квасцов, калия перманганата и др.

Особенно обращают внимание на вещества из группы очень мало растворимых веществ (для растворения 1 части вещества тре­буется от 1000 до 10,000 частей растворителя), например, фено­барбитала (растворимость 1:1100), йода (1:3000), осарсола (1:10,000). Водные растворы йода могут быть получены только в виде растворимого комплекса, образующегося в насыщенном ра­створе калия йодида (растворимость калия йодида – 1:0,75). Калия йодид по отношению к йоду берут в двойном количестве. В аптеках часто изготавливают растворы Люголя для внутреннего и наруж­ного применения.

Раствор Люголя для внутреннего применения содержит 5 % йода:

Йод кристаллический        5,0 г

Калия йодид                     10,0 г

Вода очищенная                    До 100 мл

 

Раствор Люголя для наружного применения содержит 1 % йода:

Йод кристаллический        1,0 г

Калия йодид                2,0 г

Вода очищенная                    До 100 мл

 

Для получения насыщенного раствора достаточно растворить 1,0 г калия йодида не более, чем в 15 каплях воды очищенной, дозируемых стандартным каплемером.

Водные растворы осарсола, фенобарбитала и некоторых других производных барбитуровой кислоты, сульфониламидов могут быть получены при добавлении к ним натрия гидрокарбоната, взятого в стехиометрическом соотношении, необходимом для образова­ния растворимой соли.

Водные растворы антибиотиков изготавливают в асептических условиях на непродолжительный срок, так как большинство во­дорастворимых антибиотиков в водной среде подвергаются раз­ным видам гидролиза (соли, сложноэфирной связи и др.) с ос­лаблением или потерей антимикробной активности.

Расчеты. Паспорт письменного контроля. Рассмотрим пример.

Пример . 7.3

Rp.: Solutionis Argenti nitratis (1:1000) – 100 ml

Da. Signa: По 1 десертной ложке 3 раза в день

 

На оборотной стороне ППК выполняют расчеты. Концентра­ция раствора в прописи рецепта указана в виде соотношения од­ной части лекарственного вещества к общему объему раствора. Следовательно, для изготовления 100 мл раствора необходимо взвесить 0,1 г серебра нитрата. Концентрация раствора 0,1 %, т.е. < 3 %. Изменение объема, возникающее при растворении лекар­ственного вещества, незначительно, укладывается в норму допу­стимого отклонения и им можно пренебречь, поэтому объем воды очищенной будет равен объему, выписанному в прописи рецепта.

После изготовления раствора оформляют по памяти лицевую сторону ППК:

Дата    ППК 7.3.

Aquae purificatae 100 ml

Argenti nitratis 0,1

V – 100 ml      Подписи:

Технология изготовления. Непосредственно процессу изготов­ления растворов предшествуют подготовительные операции: под­бор весов, дозаторов жидкости, посуды, фильтрующих материа­лов, тароукупорочных средств; предварительное измельчение круп­нокристаллических медленно растворимых веществ, нагревание воды очищенной или ее стерилизация. При взвешивании таких веществ, как йод, этакридина лактат, фурацилин, следует учи­тывать, что они обладают красящими свойствами, являются ве­ществами списка Б и соблюдать меры осторожности.

Технология водных растворов включает стадии: растворение, фильтрование, упаковку, укупорку и оформление к отпуску (мар­кировку).

Растворение. Этот процесс осуществляют в широкогорлой сте­рильной банке (подставке), сполоснутой водой очищенной, с перемешиванием для ускорения процесса растворения. В подстав­ку сначала отмеривают рассчитанный объем воды, в которой за­тем растворяют лекарственные вещества. Исключение составляют растворы Люголя. При изготовлении этих растворов в подставке в нескольких каплях воды растворяют калия йодид, образуется на­сыщенный раствор, в котором растворяют йод, и только затем отмеривают рассчитанный объем воды.

Если лекарственных веществ несколько, то в первую очередь растворяют лекарственные вещества, находящиеся на предметно-количественном учете (список А и наркотические), полученные у специалиста, отвечающего за хранение, отпуск и учет этой груп­пы веществ. Затем растворяют вещества списка Б и общего списка с учетом их растворимости в воде, растворяя в первую очередь вещества с меньшей растворимостью, а также требующие нагревания раствора. Исключение составляют растворы осарсола (спи­сок А). При их изготовлении сначала отмеривают часть воды, рас­творяют натрия гидрокарбонат (0,61 г на 1,0 г осарсола). В раство­ре натрия гидрокарбоната растворяют осарсол, отмеривают ос­тальную воду, доводя объем раствора до выписанного в прописи рецепта.

Если в прописи присутствуют вещества, разлагающиеся при повышенной температуре (термолабильные), их растворяют пос­ле полного охлаждения раствора (резорцин, адреналина гидро­хлорид, гексаметилентетрамин, натрия гидрокарбонат, пергид­роль, антибиотики и др.).

При изготовлении малых объемов (5 – 30 мл) растворов отме­ривают приблизительно ¹/₂ объема растворителя, растворяют ве­щества. Остальной объем растворителя добавляют уже после филь­трования, через тот же фильтр (во избежание потери объема рас­твора и снижения его концентрации за счет абсорбции фильтру­ющим материалом).

Фильтрование. Растворы фильтруют во флакон для отпуска че­рез ватный фильтр, вложенный в устье стеклянной воронки и промытый водой очищенной. Фильтрующий материал промыва­ют для освобождения фильтра от возможных механических вклю­чений и уменьшения потерь объема раствора за счет поглощения воды ватой. Если фильтруют растворы окислителей, вату промы­вают горячей водой. Для фильтрования могут быть использованы стеклянные фильтры (например, для фильтрования растворов окислителей), бумажные (желательно беззольные) или фильтры из современных полимерных и других материалов, разрешенных к использованию в медицинской и фармацевтической практике. Ста­дия фильтрования может быть использована для стерилизации рас­творов, не выдерживающих термическую стерилизацию. В этом слу­чае растворы фильтруют через материалы с размером пор не более 0,3 мкм (средний размер микробной клетки) с обязательной пред­варительной фильтрацией, обеспечивающей очистку от механи­ческих включений.

Упаковка, укупорка. Растворы упаковывают во флаконы бес­цветного или светозащитного стекла (в зависимости от свойств лекарственных веществ). Защиты от действия света особенно тре­буют растворы серебра нитрата, калия перманганата, йода, йодидов, бромидов, салицилатов, кислоты аскорбиновой, фурацилина и других светочувствительных веществ.

Укупоривают флаконы полиэтиленовыми или резиновыми пробками. Если используются пробки корковые, под них помеща­ют пергаментную прокладку. Категорически запрещается исполь­зовать корковые пробки для укупорки растворов окислителей. Сверху флаконы закрывают навинчивающейся крышкой или об­вязываются гофрированным колпачком. Для обвязки может быть

использован влажный пергамент, который плотно натягивают. Обвязку осуществляют в обязательном порядке, когда раствор содержит лекарственные вещества списка А и наркотические, так как их опечатывают сургучной печатью.

Маркировка. Оформление к отпуску. Растворы снабжают соот­ветствующими этикетками: «Наружное», «Внутреннее», «Миксту­ра» и т.п. в зависимости от способа применения; предупредитель­ными этикетками: «Сохранять в прохладном месте» (так как вод­ные растворы в большей степени подвержены микробной конта­минации), «Хранить в темном месте», «Беречь от детей» (если эти надписи отсутствуют на основной этикетке); «Детское», «Сердеч­ное» (при необходимости), «Обращаться осторожно» (в случае растворов веществ списка А и растворов фенола в концентрации 5 % и более). Основную этикетку оформляют в соответствии с правилами оформления препаратов, изготовленных по рецептам амбулаторных больных или по требованиям врачей больницы. Если в препарате содержится вещество, находящееся на предметно-ко­личественном учете, рецепт оставляют в аптеке, а больному вы­дают копию (сигнатуру).

Технологический контроль качества этанольных и водных рас­творов. На стадиях изготовления проверяют: отсутствие нерастворившихся частиц, механических включений, прозрачность, цвет­ность, запах (специфический запах этанола). После изготовления раствора выписывают ППК, проверяют соответствие полученно­го объема, выписанному в прописи рецепта (см. прил. 4).

При отпуске препарата больному проверяют соответствие упа­ковки и укупорочного материала физико-химическим свойствам ингредиентов, объему раствора; правильность оформления эти­кетки, соответствие ее квитанции, выданной больному и нали­чие предупредительных надписей (этикеток), наличие и правиль­ность оформления сопроводительных документов, наличие сиг­натуры, если в рецепте выписаны вещества, находящиеся на пред­метно-количественном учете.

Контроль микробиологической чистоты проводится выбороч­но контрольно-аналитическими лабораториями, санитарно-эпи­демиологическими станциями или другими специализированны­ми учреждениями, имеющими право контроля.

---

Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 451; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!