Практически нерастворим в воде

1) адреналина гидротартрат

2) анаприлин

3) левомицетина стеарат

4) атенолол

Является альфа-аминокислотой, обладает амфотерными свойствами

1) левомицетин

2) леводопа

3) эфедрина гидрохлорид

4) амброксола гидрохлорид

Являясь азотистым основанием, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с

1) общеалкалоидными реактивами, натрия нитритом

2) общеалкалоидными реактивами, солями Сu²⁺

3) натрия нитритом, бета-нафтолом

4) натрия нитритом, солями Сu²⁺

Отличить «Эпинефрина гидротартрат» от «Норэпинефрина гидротартрат» можно по

1) растворимости в спирте

2) реакции окисления при различных значениях рН 0,1 моль/л раствором йода

3) реакциям с общеалкалоидными реактивами

4) реакции с FeCI₃

303. Не требует добавления Hg ( CH ₃ COO )₂ при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/лраствор кислоты хлорной)

1) эфедрина гидрохлорида

2) изопреналина гидрохлорид

3) норэпинефрина гидротартрата

4) анаприлин

Реакцию нингидриновой пробы дает

1) эфедрина гидрохлорид

2) атенолол

3) метилдофа

4) левомицетин

305. Рассчитать предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной на титрование эфедрина гидрохлорида (М=201,7 г/моль), если масса бюкса с высушенной навеской составила 10,3924 г, а масса бюкса после переноса навески в колбу для титрования 10,204. Масса чистого сухого бюкса 10,2026г.

1) 9,34 мл

2) 18,83 мл

3) 9,31 мл

4) 18,78 мл

306. На навеску левомицетина стеарата М=589,13 г/моль массой 0,8108 г затрачено при титровании 15,2 мл 0,1 моль/л раствора нитрита натрия. Содержание левомицетина стеарата в препарате

1) 105,13%

2) 109,43%

3) 110,44%

4) 109,22%

307. Угол вращения 5% раствора хлорамфеникола (левомицетина) в этаноле, измеренный в трубке длинной 10 см, составляет +1⁰ . Удельное вращение препарата

1) (+) 2⁰

2) (+) 20⁰

3) (+) 0,02⁰

4) (+) 0,5⁰

Количественное определение «Левомицетина» можно проводить методом

1) нитритометрическим после восстановления нитро-группы

2) окислительно-восстановительным титрованием

3) сжиганием в колбе с кислородом

4) броматометрическим

Гравиметрическим методом после минерализации по сульфат-иону можно определить

1) леводопу

2) тимолол

3) атенолол

4) левомицетин

310. Требуется добавление Hg ( CH ₃ COO )₂ при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/л раствор кислоты хлорной)

1) эпинефрина гидротартрата

2) эфедрина гидрохлорида

3) норэпинефрина гидротартрата

4) леводопы

311. При количественном определении хлорамфеникола (М=323,12 г/моль) было установлено, что его содержание равно 99,0. На титрование навески 0,3310 г хлорамфеникола (левомицетина) затрачен титрант (0,1 моль/л раствора нитрита натрия) объемом

1) 8,34 мл

2) 10,2 мл

3) 9,95 мл

4) 10,14 мл

312. На навеску хлорамфеникола (левомицетина) М=323,12 г/моль массой 0,5017 г затрачено при титровании 15,6 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита. Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в препарате.

1) 100,51 %

2) 100,47 %

3) 99,89 %

4) 100,40 %

313. Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в водном растворе, если при измерении на спектрофотометре в кювете 10 мм) А=0,59 и Е^1%_1см хлорамфеникола =295

1) 0,2

2) 0,02

3) 0,002

4) 0,0002

N -дихлор-п-карбоксибензосульфамид это

1) галазон

2) хлорамин Б

3) карбутамид

4) глипизид

Наличие активного хлора в хлорамине Б определяется по реакции с

1) КСI в присутствии хлороформа

2) KI в присутствии хлороформа

3) NaOH

4) NaOH в присутствии хлороформа

Реакция идентификации лекарственных веществ по ароматической аминогруппе

1) нингидриновая проба

2) гидроксамовая проба

3) йодоформная проба

4) образование азокрасителя

317. N -{4-[2-(5-хлор-2-метоксибензамидо)-этил]-бензолсульфонил}- N ´-циклогексилмочевина это

1) глипизид

2) гликлазид

3) глибенкламид

4) гликвидон

В своей структуре содержит ядро пиразина препарат

1) стрептоцид

2) сульфацил натрия

3) сульфален

4) гликлазид

Взаимодействие сульфаниламида (стрептоцида), протекающее с образованием шиффового основания, это реакция

1) окисления

2) лигниновая проба (реакция Овчинникова)

3) образование азокрасителя

4) гидроксамовая проба

Салазодин распадается в кишечнике с образованием

1) 5-аминосалициловой кислоты и сульфопиридазина

2) 3-гидроксисалициловой кислоты и сульфопиридазина

3) 5-аминосалициловой и сульфаниламида

4) 1-аминосалициловой кислоты и сульфопиридазина

---

Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 217; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!