Для обнаружения ароматической аминогруппы используют реакцию

1) диазотирования и азосочетания

2) нитрования

3) азосочетания

4) дегидрирования

Количественное определение карбутамида, в отличии от других производных сульфонилмочевины, проводят методом

1) йодометрическим

2) нитритометрическим

3) алкаламетрическим

4) ацидиметрическим

Индикатором при количественном определении глибенкламида после минерализации мерурометрическим методом является

1) железоаммонийные квасцы

2) кальконкарбоновая кислота

3) тимолфталеин

4) крахмал

Фармакологическое действие производных сульфонилмочевины

1) гипотензивное

2) гипогликемическое

3) гипертензивное

4) стимулируют ЦНС

Слабые кислотные свойства гидрохлоротиазида обуславлены наличием

1) гидроксо-группы

2) сульфамидной группы

3) аминогруппы

4) сульфогруппы

Цериметрическое определение гидрохлоротиазида основано на

1) окислении Се₂(SO₄)₃

2) окислении Се(SO₄)₂

3) разложении препарата

4) этот метод не используется

Фуросемид в 6-м положении имеет

1) нитрогруппу

2) хлор ковалентно связанный

3) аминогруппу

4) карбоксильную группу

В формуле гликлазида имеется

1) третичный атом азота

2) алифатическая аминогруппа

3) ароматическая аминогруппа

4) циклогексиламин

К йодированным производным ароматических аминокислот относят

1) лиотиронин

2) норадреналин

3) леводопа

4) эфедрина гидрохлорид

Для препарата «Тиреоидин» применима реакция подлинности на

1) фенольный гидроксил

2) ароматическую аминогруппу

3) альдегидную группу

4) спиртовый гидроксил

Общей для йодированных производных ароматических аминокислот является реакция подлинности

1) нингидриновой пробы

2) на спиртовый гидроксил

3) на ароматическую аминогруппу

4) гидроксамовой пробы

Определить наличие йода (серы, азота) в белковой части препарата «Тиреоидин» можно

1) по почернению бумаги, смоченной (СН₃СОО)₂Рb

2) по продуктам сжигания в колбе с «О₂»

3) реакцией с дифениламином

4) реакцией с AgNO₃ в присутствии HNO₃

ЛП, йодированные производные ароматических аминокислот, используют при

1) гипертонической болезни

2) эпилепсии

3) миксидеме

4) сахарном диабете

Органолептические свойства Тиреоидина

1) бесцветная прозрачная жидкость, без запаха

2) белый порошок, практически нерастворимый в воде

3) твердое вещество, растворимое в воде

4) желтовато-серый порошок со специфическим запахом

Хранить йодированные производные ароматических аминокислот следует

1) в банках из светлого стекла

2) в банках из темного стекла

3) не имеет принципиального значения

4) в металлической таре

289. В чем заключается сущность метода сжигания в колбе с «О₂»

1) кислотно-основном взаимодействии

2) окислительно-восстановительном взаимодействии

3) сожжение органических ЛВ в атмосфере кислорода

4) разложении до элементного состава

290. Точную навеску тонко измельченного ЛВ в методе сжигания в колбе с «О₂» помещают

1) в коническую колбу

2) на кусочек фильтровальной бумаги

3) в капилляр

4) в пробирку

291. В качестве поглощающей жидкости, в методе сжигания в колбе с «О₂», при определении йодопроизводных лекарственных препаратов используют

1) раствор 0,2 моль/л NaOH

2) раствор 0,1 моль/л Na₂S₂O₃

3) H₂SO_{4 (разб.)}

4) раствор Na₂CO₃

292. Фактор эквивалентности при количественном определении «Лиотиронина» методом сжигания в колбе с «О₂» равен

1) 1/18

2) 1

3) 2

4) 3/2

293. Фактор эквивалентности при количественном определении «Левотироксина» методом сжигания в колбе с «О₂» равен

1) 3/2

2) 1

3) 1/24

4) 1/16

294. Метод сжигания в колбе с «О₂» применим для препаратов содержащих

1) первичную ароматическую группу

2) органически связанные галогены, серу и фосфор

3) алифатическую аминогруппу

4) гетероциклический азот

В препаратах: «Лиотиронин», «Левотироксина натриевая соль», «Тиреоидин» йод соединен с углеродом связью

1) ионной

2) ковалентной неполярной

3) ковалентной полярной

4) донорно-акцепторной

Источник получения «Лиотиронина гидрохлорида»

1) фенол

2) α-тирозин

3) йодфенол

4) леводопа

297. Рациональное название l -1-(3^/,4^/-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид соответствует химической структуре

1) изопреналина гидрохлорида

2) эпинефрина гидрохлорида

3) эфедрина гидрохлорида

4) амброксола гидрохлорида

Производным собственно фенилалкиламина является

1) атенолол

2) леводопа

3) эфедрина гидрохлорид

4) левомицетин

---

Дата добавления: 2019-09-13; просмотров: 255; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!