Побочные действия вещества Фуросемид



Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, в т.ч. ортостатическая гипотензия, коллапс, тахикардия, аритмия, снижение ОЦК, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.

Со стороны водно-электролитного обмена: гиповолемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гипокальциемия, гиперкальциурия, метаболический алкалоз, нарушение толерантности к глюкозе, гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперурикемия, подагра, повышение уровня холестерина ЛПНП (при больших дозах), дегидратация (риск развития тромбоза и тромбоэмболии, чаще у пациентов пожилого возраста).

Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, тошнота, рвота, запор/диарея, холестатическая желтуха, панкреатит (обострение).

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, парестезия, апатия, адинамия, слабость, вялость, сонливость, спутанность сознания, мышечная слабость, судороги икроножных мышц (тетания), поражение внутреннего уха, нарушение слуха, затуманивание зрения.

Со стороны мочеполовой системы: олигурия, острая задержка мочи (у больных с гипертрофией предстательной железы), интерстициальный нефрит, гематурия, снижение потенции.

Аллергические реакции: пурпура, фотосенсибилизация, крапивница, кожный зуд, эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, васкулит, некротизирующий ангиит, анафилактический шок.

Прочие: озноб, лихорадка; при в/в введении (дополнительно) — тромбофлебит, кальциноз почек у недоношенных детей.

Условия хранения препарата Фуросемид

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Фуросемид 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Урапидил  (Urapidil)

Действующее вещество: Урапидил* (Urapidil*)

АТХ C02CA06 Урапидил

Фармакологическая группа Альфа-адреноблокаторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия

I15 Вторичная гипертензия

Формы выпуска

Раствор для внутривенного введения 5 мг/мл; ампула 5 мл, по 5 шт.

Показания препарата Эбрантил®

Раствор - гипертонический криз; рефрактерная гипертензия или тяжелая степень ее выраженности;

управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.

Капсулы - Артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).

 Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату; аортальный стеноз; открытый Боталлов проток; беременность; период лактации (эффективность и безопасность не установлены);

возраст до 18 лет. С осторожностью: пожилой возраст, нарушение функции печени и/или почек, гиповолемия.

Способ применения и дозы

Раствор, в/в. Вводят струйно или путем длительной инфузии в положении больного лежа.

Гипертонический криз, тяжелая степень артериальной гипертензии, рефрактерная гипертензия

1. В/в: 10–50 мг препарата Эбрантил® медленно вводят под контролем АД. Снижение АД ожидается в течение 5 мин после введения. В зависимости от терапевтического эффекта, возможно повторное введение препарата Эбрантил®.

2. В/в капельная или непрерывная инфузия с помощью перфузионного насоса.

Применение при беременности и кормлении грудью

Эбрантил® не следует применять во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных по его применению.

Побочные действия

Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены резким падением АД, однако опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут даже после проведения капельной инфузии препарата Эбрантил®. При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Урапидил

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 Срок годности препарата Урапидил 4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Прокаинамид (Procainamide)

Действующее вещество: Прокаинамид* (Procainamide*)

АТХ C01BA02 Прокаинамид

Фармакологическая группа Антиаритмические средства


Дата добавления: 2019-09-02; просмотров: 55; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!