Основные возбудители внебольничных и нозокомиальных инфекций



  Грам+ Грам-
Аэробы Streptococcus spp. – стрептококк (S.pneumoniae, S.pyogenes(БГСА) Staphylococcus spp. -стафилококк Enterococcus spp. – энтерококк.   Neisseria gonorrhoeae - гонококк Neisseria meningitidis - менингококк Haemophilus influenzae- гемофильная палочка Семейство энтеробактерий: Escherichia coli – кишечная палочка Proteus spp. – протей Citrobacter spp. – цитробактер Enterobacter spp. – энтеробактер Klebsiella spp. – клебсиелла Serratia spp. – серация Salmonella spp. - cальмонелла Неферментирующие бактерии: Pseudomonas aeruginosa – синегнойная палочка Acinetobacter spp. – ацинетобактер.
Анаэробы Clostridium spp. – клостридии Peptococcus spp. – пептококки Fusobacterium spp. - фузобактерии Неспорообразующие бактероиды (Bacteroides fragilis)

Принципы рациональной антибиотикотерапии:

1. Показания к назначению АБ

2. Выбор АБ

3. Подбор дозы и режима введения АБ

4. Длительность терапии

 

Показания к назначению антибиотиков

1. Признаки бактериальной инфекции.

2. Периоперационная АБП в хирургии.

3. АБП ревматизма, менингита, инфекционного эндокардита, рецидивирующих инфекций МВП и т.д., но не профилактика при респираторных вирусных инфекциях!

Выбор АБ

С учетом национальных рекомендаций при лечении внебольничных инфекций и с учетом локальной резистентности при нозокомиальных инфекциях.

При лечении тяжелых инфекций рекомендуется использовать деэскалационную терапию: в течение 3-4 дней антибиотик широкого спектра действия, а после уточнения возбудителя – назначить антибиотик с учетом антибиотикочувствительности.

 

Доза и режим введения антибиотиков

Антибиотики следует назначать в адекватных дозировках с соблюдением режима дозирования:

- с учетом тяжести состояния (сепсис) и возбудителя (P.aeruginosa)

- с учетом локализации инфекционного процесса (максимальные дозировки при инфекциях ЦНС)

Необходимость коррекции дозы и режима введения определяется функцией почек.

Функциональная характеристика -клиренс креатинина.

Формула расчета клиренса креатинина:

Для мужчин: КК = (140 – возраст (лет)) × масса тела (кг)

     креатинин сыворотки (мкмоль/л) × 0,8

Для женщин: КК = (140 – возраст (лет)) × масса тела (кг) × 0,85

     креатинин сыворотки (мкмоль/л) × 0,8

 

Ориентировочное определение клиренса креатинина

Концентрация креатинина в сыворотке крови

Клиренс креатинина
мг% мкмоль/л мл/мин
<2 <177 >40
2-4 177-354 20-40
4-8 354-707 10-20

 С учетом КК изменяется доза АБ.

Ступенчатая терапия – двухэтапное применение АБ с переходом с парентерального введения препаратов на пероральный.

Преимущества ступенчатой терапии:

-Снижение длительности госпитализации

-Снижение риска нозокомиальных инфекций

-Снижение числа инъекций

-Снижение риска постинъекционных осложнений

-Большая комфортность лечения

-Экономическая выгода.

 

Длительность АБТ

1. Определяется стандартом лечения (например, инфекционный эндокардит– 4-6 недель, распространенный перитонит – 5 дней)

2. Определяется динамикой симптомов инфекции (сохранение только одного признака бактериальной инфекции не является показанием для продолжения АБТ)

У хирургических пациентов сохранение клинических признаков на фоне адекватной АБТ является показанием для проведения диагностического поиска очага инфекции.

У терапевтических и хирургических больных (радикальное удаление очага инфекции) сохранение клинических признаков инфекции является показанием для микробиологического исследования материала для выявления возбудителя.

 

 

Антибиотики широкого спектра действия

Аминопенициллины

 Ампициллин - не активен в отношении псевдомонад, протея, пенициллиназопродуцирующих стафилококков. СД - до 12 г.

Амоксициллин - активнее в отношении чувствительных микроорганизмов. СД - до 3 г.

Карбоксипенициллины

Тикарциллин – активен в отношении синегнойной палочки.

3) Уреидопенициллины(азлоциллин , мезлоциллин, пиперациллин) - антисинегнойные пенициллины.

4) Ингибиторзащищенные пенициллины .

1. Ампициллин /сульбактам, амоксициллин/клавуланат, амоксициллин/сульбактам -защищенные аминопенициллины - активны в отношении золотистого стафилококка, эффективнее в отношении энтеробактерий. Применяются преимущественно при лечении внебольничных инфекций.

2. Тикарциллин /клавуланат, пиперациллин/тазобактам - с учетом действия на синегнойную палочку, используются в основном для лечения нозокомиальных инфекций.

Цефалоспорины

Цефалоспорины 1 поколения - активны в отношении грам + кокков, клинически не эффективны в отношении грам «-« флоры. Цефазолин  - «золотой» стандарт и наиболее известный антибиотик этой группы. У препарата, по сравнению с другими ЦС 1 поколения, минимальная нефротоксичность.

Цефалексин - для перорального применения, плохо проникает в полость среднего уха и придаточные пазухи носа. СД - 2 г.

 Цефалоспорины 2 поколения – активны в отношении грам «+» и некоторых представителей семейства энтеробаткреий (грам «-«).

Цефуроксим (зинацеф, кетацеф) – «золотой стандарт» ЦС 2-го поколения; создает высокие концентрации в спиномозговой и синовиальной жидкости. СД - 4.5 г. Препарат для перорального применения цефуроксим аксетил

Цефаклор - пероральный препарат. СД - до 1 г.

Цефалоспорины 3 поколения

1. Цефотаксим, цефтриаксон действую на стрептококки (грам+) и активные в отношении грам – флоры, на синегнойную палочку не действуют.

Цефотаксим - хорошо проникает во все органы и ткани. СД - до 12 г.

Цефтриаксон - по спектру действия похож на цефотаксим, но длительного действия, дольше задерживается в мозговой ткани, способствует сгущению желчи.

Цефексим – препарат для перорального применения, обладает пролонгированным эффектом, назначается 1-2 раза в день. СД – 0,4 г.

Показания: преимущественно внебольничные инфекции.

2. Цефтазидим и цефоперазон не действуют на грам+ флору, но более активны в отношении грам-флоры, в т.ч. синегнойной палочки.

Цефтазидим - активен в отношении синегнойной палочки. СД - до 6 г.

Цефоперазон - хуже проникает через ГЭБ, слабее цефтазидима действует на синегнойную палочку. СД - до 12 г.

Показания: преимущественно нозокомиальные инфекции.

Цефалоспорины 4 поколения - цефепим – широкого спектра действия: обладает активностью в отношении синегнойной палочки, энтеробактерий, грамположительных кокков.

6 ) Карбапенемы - антибиотики сверхширокого действия. Имипенем-циластатин - хорошо проникает во все органы и ткани, нежелателен при инфекциях ЦНС, т.к. вызывает судорожный синдром. СД - до 4 г.

Меропенем  - меньше риск судорожного синдрома. СД до 6 г.

Эртапенем – не действует на синегнойную палочку, в связи, с чем рекомендуется исполоьзовать при тяжелых внебольничных ифнекциях.

7) Тетрациклины - бактериостатики, применение ограничено - только при неэффективности других антибиотиков. Препараты выбора при урогенитальных инфекциях (хламидиазе), холере. Токсичны: диспепсия, фотодерматозы, дисбактериозы, полиурия, гепатотоксичность, вплоть до острого некроза, противопоказаны беременным и детям до 14 лет. Препарат выбора - доксициклин - длительного действия, хорошо всасывается в ЖКТ (прием пищи не влияет на всасывание), не обладает антианаболическим действием, малотоксичен. СД - 0.2 г.

8) Хлорамфеникол (левомицетин) - бактериостатик, препарат выбора при менингококковой инфекции и псевдомембранозном колите. При других инфекциях - препарат резерва. Токсичен: угнетение костномозгового кроветворения, диспепсия, атрофия зрительного нерва, периферические невриты, дисбактериозы, синдром «серого ребенка» (у недоношенных). СД - 3 г.

9) Сульфаниламиды- бактериостатики - применение их ограничено из-за большого числа устойчивых штаммов и огромного количества побочных эффектов.

10) Нитрофураны– бактериостатики, активны в гнойных очагах, реже возникает устойчивость, обладают постантибиотическим эффектом, не влияют на нормальную микрофлору кишечника, обладают легкой противогрибковой активностью.

 

 


Дата добавления: 2019-03-09; просмотров: 210; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!