При необходимости заполните поле «Единицы измерения ОКЕИ» путем выбора значения из справочника.



Нажмите на кнопку «Сохранить» для сохранения сделанных изменений.

Затем нажмите на кнопку «Готово».

После добавлении дополнительной характеристики необходимо обязательно заполнить поле «Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге» раздела «Информация об объекте закупки. В противном случае, при переводе позиции плана-графика в следующее состояние сработает логический контроль.

Заполнение раздела «Лекарственные препараты»

Если объект закупки является лекарственным препаратом, то необходимо заполнить раздел «Лекарственные препараты».

Перейдите в раздел «Лекарственные препараты» раздела «Информация об объекте закупки». Нажмите на кнопку «Операции» и выберите «Создать запись» (Рисунок 24).

Рисунок 24 - Создание новой записи в разделе «Лекарственные препараты»

1.8.3 Возможны следующие варианты заполнения информации о лекарственном препарате:

¾ Вариант 1: Выбор лекарственного препарата из справочника;

¾ Вариант 2: Заполнение информации о лекарственном препарате вручную.

Вариант 1) В поле «Уникальный внешний код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата» выберите значение из справочника «Международное, группировочное или химическое наименование лекарственного препарата».

1.8.5 В результате автоматически будут заполнены связанные поля:

¾  «Уникальный внешний код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата»;

¾ «Уникальный код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата»;

¾ «Международное, группировочное или химическое наименование лекарственного препарата»;

¾ «Наименование лекарственной формы»;

¾ «Полная форма дозировки»;

¾ «Включено в реестр жизненно необходимые и важнейших лекарственных препаратов».

1.8.6 Поле «Торговое наименование лекарственного препарата» должно быть пустым, если в позиции плана-графика в поле «Часть, статья нормативно-правового акта» указано значение отличное от «ст. 83 ч. 2 п. 7», «ст. 83.1 ч. 2 п. 3» или в поле «Способ определения поставщика» указано значение отличное от «Единственный поставщик (подрядчик, исполнитель)», при этом, если необходимо заполнить поля «Количество лекарственных форм в первичной упаковке» и «Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке», то:

¾ обязательно заполните поле «Обоснование необходимости указания сведений об упаковке лекарственного препарата»;

¾ значения в полях «Количество лекарственных форм в первичной упаковке» и «Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке» должны соответствовать значениям одноименных полей одной из записей в справочнике «Лекарственные препараты» для лекарственного препарата с указанным уникальным внешним кодом международного, группировочного или химического наименования.

Если в поле «Часть, статья нормативно-правового акта» указано значение «ст. 83 ч. 2 п. 7», «ст. 83.1 ч. 2 п. 3» или в поле «Способ определения поставщика» указано значение «Единственный поставщик (подрядчик, исполнитель)», то при необходимости в поле «Уникальный внешний код торгового наименования лекарственного препарата» выберите значение из справочника «Лекарственные препараты».

1.8.8 В результате автоматически будут заполнены связанные поля:

¾ «Уникальный внешний код торгового наименования лекарственного препарата»;

¾ «Торговое наименование лекарственного препарата»;

¾ «Количество лекарственных форм в первичной упаковке»;

¾ «Количество первичных упаковок во вторичной (потребительской) упаковке».

Вариант 2) Если лекарственный препарат отсутствует в справочнике можно заполнить информацию о лекарственном препарате вручную или выбрать из справочника и откорректировать справочные данные.

При ручной корректировке сведений о международном, группировочном или химическом наименовании лекарственного препарата и сведений о лекарственной форме, дозировке, упаковке, единице измерения (если заполнено поле «Международное, группировочное или химическое наименование лекарственного препарата» и не заполнено поле «Уникальный внешний код международного непатентованного химического или группового наименования»), обязательно должны быть заполнены поля:

¾ «Причина корректировки сведений о международном, группировочном или химическом наименовании лекарственного препарата» (Рисунок 25);

¾  «Причина корректировки сведений о лекарственной форме, дозировке, упаковке, единице измерения».

Рисунок 25 - Справочник «Причины корректировки справочных данных о лекарственных препаратах»

1.8.11  В зависимости от причины, выбранной в поле «Причина корректировки сведений о международном, группировочном или химическом наименовании лекарственного препарата»:

¾ поле «Комментарий или номер обращения в службу технической поддержки ЕИС о международном, группировочном или химическом наименовании лекарственного препарата» заполняется вручную и является обязательным, если для выбранной причины корректировки справочных данных о лекарственных препаратах в поле «Требуется указание комментария или номера обращения в службу технической поддержки ЕИС» указано «Да» (Рисунок 26).

Рисунок 26 - Заполнение поля «Комментарий или номер обращения в службу технической поддержки ЕИС о международном группировочном или химическом наименовании лекарственного препарата»

¾ поле «Ссылка на сведения о международном, группировочном или химическом наименовании лекарственного препарата в ГРЛС», заполняется вручную с клавиатуры и является обязательным, если для причины корректировки справочных данных о лекарственных препаратах в поле «Требуется указание ссылки на ГРЛС» установлено значение «Да» (Рисунок 27).

Рисунок 27 - Заполнение поля «Ссылка на сведения о международном, группировочном или химическом наименовании лекарственного препарата в ГРЛС»

1.8.12  В зависимости от причины, выбранной в поле «Причина корректировки сведений о лекарственной форме, дозировке, упаковке, единице измерения»:

¾ поле «Комментарий или номер обращения в службу технической поддержки ЕИС о лекарственной форме, дозировке, упаковке, единице измерения» заполняется вручную с клавиатуры и является обязательным, если для причины корректировки справочных данных о лекарственных препаратах в поле «Требуется указание комментария или номера обращения в службу технической поддержки ЕИС» установлено значение «Да»;

¾ поле «Ссылка на сведения о лекарственной форме, дозировке, упаковке, единице измерения в ГРЛС» заполняется вручную с клавиатуры и является обязательным, если для причины корректировки справочных данных о лекарственных препаратах в поле «Требуется указание ссылки на ГРЛС» установлено значение «Да».

1.8.13   При ручной корректировке сведений о лекарственном препарате (если заполнено «Торговое наименование лекарственного препарата» и не заполнено поле «Уникальный внешний код лекарственного препарата»), необходимо учитывать условия указанные в п. 1.8.6 настоящей Инструкции, а также необходимо заполнить поле «Причина корректировки сведений о лекарственном препарате». В зависимости от причины, выбранной в поле «Причина корректировки сведений о лекарственном препарате»:

¾ поле «Комментарий или номер обращения в службу технической поддержки ЕИС о лекарственном препарате» заполняется вручную и является обязательным, если для выбранной причины корректировки справочных данных о лекарственных препаратах в поле «Требуется указание комментария или номера обращения в службу технической поддержки ЕИС» указано «Да»;

¾  поле «Ссылка на сведения о лекарственном препарате в ГРЛС», заполняется вручную с клавиатуры и является обязательным, если для причины корректировки справочных данных о лекарственных препаратах в поле «Требуется указание ссылки на ГРЛС» установлено значение «Да».

1.8.14 В случае, если необходимо указать дополнительный вариант поставки лекарственного препарата, добавьте новую запись в разделе «Лекарственные препараты»  (Рисунок 24). Заполните информацию о лекарственном препарате, как и при основном варианте поставки, при этом дополнительно заполните следующие поля:

¾ в поле «Дополнительный вариант поставки» выберите из выпадающего списка «Да»;

¾ поле «Единица измерения ОКЕИ» должно быть обязательно заполнено. Если лекарственный препарат выбран из справочника «Международные, группировочные или химические наименования» (заполнено поле «Уникальный внешний код международного, группировочного или химического наименования лекарственного препарата»), то значение в поле «Единица измерения ОКЕИ» должно быть равным значению в поле «Потребительская единица дозировки» справочника «Международные, группировочные или химические наименования»;

¾ обязательно должно быть заполнено хотя бы одно из полей «Количество на текущий финансовый год», «Количество на первый плановый год», «Количество на второй плановый год», «Количество на последующие периоды».


Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 222; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!