Калия   калия(калийная селитра)



превращение KNO 3 ® KNO 2

Нитраты активных металлов разлагаются при нагревании на нитрит и кислород:

2KNO3=2KNO2+ О 2

2)N2 ® Li3N ® NH3 ® NH4NO3 ® N2O ® N2

превращение N2 ® Li3N

Азот воздуха самопроизвольно реагирует с литием:

3 Li+N2 =2 Li3N

               нитрид лития

превращение Li3N ® NH3

Нитрид Li легко разлагается водой (гидролиз) или сильной кислотой:

1 способ: гидролиз:

Li 3 N +3Н2О= NH 3 ­ +3 LiOH

                         аммиак

2 способ: разложение соляной кислотой:

Li 3 N +3НС l = NH 3 ­ +3 LiCl

                         аммиак хлорид лития

ƒпревращение NH3 ® NH4NO3

Аммиак как слабое бескислородное основание реагирует с кислотами с образованием солей аммония (CТОК элементов не меняется):

HNO3+NH3=NH4NO3

азотная к-та нитрат аммония (аммиачная селитра)

превращение NH4NO3 ® N2O

Надеюсь, вы никогда не забудете, что при разложении удобрения - аммиачной селитры – получается "веселящий газ"!

2 NH 4 NO 3 =2 N 2 O ­ +4Н2О

             оксид азота (I)(веселящий газ)

 

превращение N 2 O ® N 2

 1 способ: в атмосфере N2O горят некоторые вещества-неметаллы:

C+2N2O=CO2­+2N2­

2 P +5 N 2 O = P 2 O 5 +5 N 2 ­

2 способ: разложение "веселящего газа":

2 N 2 O =2 N 2 ­ + O 2 ­

3)HNO3®NO®NO2®N2®K3N®NH3®NH4NO2®N2

 превращение HNO3®NO

Этот химический переход показывает окислительные свойства разбавленной азотной кислоты или кислоты средней концентрации. Восстановители самые разные.

1 способ: реакции с металлами:

Cu+HNO3 ( разб .) ® Cu(NO3)2+NO ­ +H2O

3Zn+8HNO3 ( разб .) =3Zn(NO3)2+2NO ­ +4H2O

2 способ: реакции с неметаллами (кислота разной концентрации):

3P+5HNO3( разб .) +2H2O=3H3PO4+5NO ­

S+2HNO3( конц .) =H2SO4 ­ +2NO ­

3C+4HNO3( конц ) =3CO2 ­ +4NO ­ +2H2O

3 способ: реакция с сероводородом:

3H2S+8HNO3=3H2SO4+8NO­+4H2O

4 способ: реакция с оксидом меди (I):

3Cu2O+14HNO3=2NO ­ +6Cu(NO3)2+7H2O

превращение NO®NO2

Оксид азота (II) самопроизвольно окисляется в оксид азота (IV):

2 NO +О2=2 NO 2

              "лисий хвост"

ƒпревращение NO2®N2

Оксид азота (IV) имеет азот с промежуточной СТОК Þ у него окислительно-восстановительная двойственность. Поэтому здесь он выступает в роли слабого окислителя. Восстановитель должен быть очень мощный:

2 C + NO 2 =2 CO 2 ­ + N 2 ­

уголь         углекислый газ

превращение N2®K3N

Азот  реагирует с калием при нагревании:

6К+N2=2K3N

             нитрид калия

превращение K3N®NH3

Нитрид калия легко разлагается водой (гидролиз) или сильной кислотой:

1 способ: гидролиз:

К3 N +3Н2О= NH 3 ­ +3К OH

                         аммиак едкое кали

2 способ: разложение соляной кислотой:

К3 N +3НС l = NH 3 ­ +3К Cl

                         аммиак хлорид калия

превращение NH3®NH4NO2

HNO 2 + NH 3 = NH 4 NO 2

азотистая к-та нитрит аммония

превращение NH4NO2®N2

Разложение нитрита аммония – лабораторный способ получения азота.

NH4NO2=N2+2Н2О

г) соединения фосфора:

1)Р ® Са3Р2 ® РН3 ® Р2О5 ® Н3РО4 ® NaH 2 PO 4 ® Na 3 PO 4

превращение Р ® Са3Р2

Фосфор при нагревании реагирует с металлическим кальцием:

2Р+3Са=Са3Р2

             фосфид кальция

превращение Са3Р2 ® РН3

В отличие от аммиака фосфин нельзя получить из простых веществ Þ применяют такие способы в лаборатории:

1 способ: гидролиз фосфидов металлов:

Са3Р2+6Н2О=3Са(ОН)2+2РН3 ­

фосфид Са          гидроксид Са фосфин

2 способ: реакция с соляной кислотой:

Са3Р2+6 HCl =3Са Cl 2 +2РН3 ­

                              хлорид Са

ƒпревращение РН3 ® Р2О5

Фосфин – очень нестойкое, активное соединение Þ самовозгорается на воздухе:

2+4РН3=2Р2О5+6Н2О

            оксид фосфора (V)

превращение Р2О5 ® Н3РО4

Фосфорный ангидрид – кислотный оксид – мгновенно реагирует даже с водяным паром воздуха:

2О+Р2О5=2Н3РО4

                        фосфорная кислота

превращение Н3РО4 ® NaH 2 PO 4

Фосфорная кислота многооснòвная Þ при недостатке реагента-щëлочи образует кислые соли :

NaOH + Н3РО4 =NaH 2 PO 4 +H2O

                         дигидрофосфат натрия

превращение NaH 2 PO 4 ® Na 3 PO 4

Напомню ещë раз: чтобы из кислой соли получить среднюю, надо провести реакцию с соответствующим основанием:

2 NaOH+NaH 2 PO 4 = Na3PO4+2H2O

                                    фосфат натрия

2)P ® PH3 ® P2O3 ® H3PO3 ® H3PO4 ® K3PO4 ®

K 2 HPO 4 ® P 2 O 5

превращение Р ® РН3

В отличие от аммиака фосфин не получается из простых веществ. Но его можно получить взаимодействием фосфора со щëлочью:

4Р+3 NaOH +3 H 2 O = РН3 ­ +3 NaH 2 PO 2

                                                  фосфин   средняя соль

                                                                       гипофосфит натрия

 

превращение PH 3 ® P 2 O 3

Фосфин очень активен, самовозгорается на воздухе и образует оксиды фосфора с разной СТОК:

2+2 PH 3 =2 P 2 O 3 +3Н2О

              оксид фосфора (III)

ƒпревращение P 2 O 3 ® H 3 PO 3

Оксид фосфора (III) – типичный кислотный Þ дает при взаимодействии с водой гидроксид – соответствующую кислоту ( СТОК не меняется):

2О+ P 2 O 3 =2 H 3 PO 3

                  фосфористая к-та

превращение H3PO3 ® H3PO4

Фосфористую кислоту можно окислить до фосфорной так:

H 3 PO 3 + HgCl 2 + H 2 O = H 3 PO 4 + Hg ¯ +2 HCl

хлорид ртути (II) (cулема) фосфорная к-та

превращение H3PO4 ® K3PO4

Не забываем, что калий Î I группе в ряду Бекетова Þ не реагирует с разбавленными кислотами. Значит, фосфат калия можно получить взаимодействием со щелочью:

3 КОН+ H 3 PO 4 = K 3 PO 4 +3Н2О

превращение K 3 PO 4 ® K 2 HPO 4

Опять вспоминаем: кислую соль можно получить из средней взаимодействием с соответствующей кислотой:

Н3РО4+2 K3PO4 =3 K 2 H PO 4

фосфат калия             гидрофосфат калия

превращение K 2 HPO 4 ® P 2 O 5

Кислые соли термически разлагаются на оснòвный и кислотный оксиды, а также воду.

2 K 2 HPO 4 =2К2О+Н2О+ P 2 O 5

                                    фосфорный ангидрид

д ) соединения углерода:

1) С ® Al4C3 ® CH4 ® CO2 ® CaCO3 ® Ca(HCO3)2 ® CO2 ® C

превращение С ® Al4C3

Углерод при нагреве реагирует с металлами как окислитель и образуются бинарные вещества – карбиды:

3С+4 Al=Al4C3

           карбид алюминия

превращение Al4C3 ® CH4

Запомните на будущее эту реакцию – лабораторный способ получения метана:

12Н2О+ Al 4 C 3 =3 CH 4 ­ +4 Al ( OH )3

                                  метан гидроксид алюминия

 

ƒпревращение CH4 ® CO2

Ну а эту реакцию мы знаем с детства: горит , метан в плите, синим пламенем:

2+ CH 4 = CO 2 +2Н2О+ Q

         углекислый газ  

превращение CO 2 ® CaCO 3

Из углекислого газа получим карбонат кальция 2 способами:

1 способ: спекание с соответствующим оснòвным оксидом:

СаО+ CO2 = CaCO3

2 способ: взаимодействие с известковой водой – качественная реакция на углекислый газ:

Са (ОН)2+ CO 2 = CaCO 3 ¯ +Н2О

раствор гидроксида Са

превращение CaCO3 ® Ca(HCO3)2

Если через взвесь СаСО3 пропускать далее углекислый газ, то муть исчезнет, так как образуется растворимая кислая соль кальция:

CaCO 3 +СО22О= Ca ( H CO 3 )2

                                 гидрокарбонат кальция   

превращение Ca(HCO3)2 ® CO2

Эта соль легко разлагается:

Ca ( HCO 3 )2=2 CO 2 +СаО+Н2О

превращение CO 2 ® C

Углекислый газ проявляет очень слабые окислительные свойства. Странно, но факт: магний горит в атмосфере углекислого газа:

2Mg+CO2=C+2MgO

                    уголь 2)С ® СО2 ® СО ® СО2 ® С ® СаС2 ® С2Н2 ® СО2

превращение С ® СО2

Ребята, давайте усвоим, что углерод (его простые соединения) – очень мощные восстановители и уголь окисляется в углекислый газ многими способами:

1 способ : горение угля ( самый очевидный):

О2+С=СО2+ Q

2 способ : взаимодействие угля с концентрированными серной и азотной кислотами:

 С +2H2SO4=CO2 ­ +2SO2 ­ +2H2O

‚ 3C+4HNO3( конц ) =3CO2 ­ +4NO ­ +2H2O

3 способ : взаимодействие угля с оксидами металлов:

2 FeO + C =2 Fe + CO 2 ­

превращение СО2 ® СО

Углекислый газ в ходе доменного процесса восстанавливается углëм до важнейшего в металлургии вещества – угарного газа:

С+СО2 « 2СО

ƒпревращение СО ® СО2


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 130; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!