Лейкопоэз, факторы обеспечивания.
Разрушение и образование лейкоцитов происходит непрерывно, срок жизни разных лейкоцитов – от нескольких часов до нескольких дней. Часть лимфоцитов живёт на протяжении всей жизни человека.
Продукция лейкоцитов регулир-ся лейкопоэтинами, их кол-во ↑ в крови после быстрого удаления из неё белых кровяных телец. Лейкопоэтины: нейтро-, базофило-, эозинофило-, моноцито-, лимфоцитопоэтины. Каждый регулирует образование определённых форм лейкоцитов. Лейкопоэз стимулируют продукты распада самих лейкоцитов, но не прямо, а за счет лейкопоэтинов, продукция кот-х под их влиянием ↑.
Цитокины - в-ва, обеспечиваюшие гуморальную регуляцию гемопоэза. Сюда относятся: эритропоэтин (выраб-ся в почке, стимулирует эритропоэз), колониестимулирующие факторы (выраб-ся Т-лимфоцитами, стромой костного мозга, стимулируют развитие гранулоцитов и моноцитов), интерлейкины (выраб-ся Т-лимфоцитами, стромальными клетками, стимулируют эритро-, грануло-, моноцитопоэз, лимфоцитопоэз).
Неспецифическая резистентность орг-ма и её мех-мы.
Неспецифич мех-мы – кожа, слизистые, выполняющие барьерную ф-ю, выделит ф-я почек, киш-ка и печени, лимфоузлы. Лимфоузлы – это фильтр для оттекающей от тканей лимфы. Здесь бактерии и токсины уничтожаются. На пути от тканей в кровеносное русло таких фильтров несколько. К неспецифическим мех-мам относятся также защитные в-ва плазмы крови – γ-глобулины, интерферон, лизоцим, пропердин, β-лизины, система комплемента. К неспецифич факторам защиты относятся клеточные мех-мы – фагоцитоз.
|
|
|
Гамма-глобулины – нормальные антитела, нейтрализуют микробы и их токсины, обладают опсонирующим д-ем – облегчают поглощение и переваривание бактерий фагоцитами.
Интерферон - инактивирует д-е многих вирусов.
Лизоцим – фермент мурамидаза, продуцируется лейкоцитами, разрушает грам(+) микробы (стафил, стрепт).
Пропердин – разрушает грам(-) микробы, простейшие, инактивирует вирусы, лизирует аномальные и повреждённые клетки орг-ма.
Бета-лизины – катионные белки, выделяются тромбоцитами, обладают бактерицидным д-ем на грам(+) спорообразующие бактерии (столбняк, газовая гангрена).
Система комплемента – состоит из 11 компонентов (белков-ферментов), вырабатываемых моноцитами и макрофагами. Обеспечивает освобождение орг-ма от микробов, отторжение трансплантата, элиминацию опухолевых клеток, цитолитич д-е, активацию свёртывания крови путём влияния на тромбоциты и фактор Хагемана, взаимод-е с калликреин-кининовой системой, регулирующей проницаемость и тонус сосудов, участие в защитных воспалит р-ях.
Фагоцитоз, стадии, мех-мы. Система комплемента, состав и ф-и.
|
|
|
Система комплемента – состоит из 11 компонентов (белков-ферментов), вырабатываемых моноцитами и макрофагами. Обеспечивает освобождение орг-ма от микробов, отторжение трансплантата, элиминацию опухолевых клеток, цитолитич д-е, активацию свёртывания крови путём влияния на тромбоциты и фактор Хагемана, взаимод-е с калликреин-кининовой системой, регулирующей проницаемость и тонус сосудов, участие в защитных воспалит р-ях.
Фагоцитоз – поглощение клетками чужеродных частиц и их внутриклеточное переваривание. Явление фагоцитоза открыл Мечников в 1908 г. Он назвал клетки фагоцитами и разделил их на микрофаги (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) и макрофаги (моноциты крови, гистиоциты, купферовские клетки печени, альвеолярные макрофаги, макрофаги лимфоузлов, селезёнки). Решением ВОЗ все фагоцитирующие мононуклеарные клетки объединены в мононуклеарную фагоцитарную систему (МФС).
Понятие об иммунитете и его видах. Иммунный ответ – первичный, вторичный. Роль антигенов и антител.
Иммунитет – это способ защиты орг-ма от микробов, вирусов, паразитов и генетически чуждых клеток и в-в. Различают противомикробный, противовирусный, противопаразитарный, противоопухолевый, противотрансплантационный и др. Мех-мы иммунитета неспецифические и специфические.
|
|
|
Неспецифич мех-мы – кожа, слизистые, выполняющие барьерную ф-ю, выделит ф-я почек, киш-ка и печени, лимфоузлы. Лимфоузлы – это фильтр для оттекающей от тканей лимфы. Здесь бактерии и токсины уничтожаются. На пути от тканей в кровеносное русло таких фильтров несколько. К неспецифич мех-мам относятся также защитные в-ва плазмы крови – γ-глобулины, интерферон, лизоцим, пропердин, β-лизины, система комплемента. К неспецифическим факторам защиты относятся клеточные мех-мы – фагоцитоз.
Гамма-глобулины – нормальные антитела, нейтрализуют микробы и их токсины, обладают опсонирующим д-ем – облегчают поглощение и переваривание бактерий фагоцитами.
Интерферон - инактивирует д-е многих вирусов.
Лизоцим – фермент мурамидаза, продуцируется лейкоцитами, разрушает грам+ микробы (стафил, стрепт).
Пропердин – разрушает грам- микробы, простейшие, инактивирует вирусы, лизирует аномальные и повреждённые клетки орг-ма.
Бета-лизины – катионные белки, выделяются тромбоцитами, обладают бактерицидным д-ем на грам+ спорообразующие бактерии (столбняк, газовая гангрена).
|
|
|
Система комплемента – состоит из 11 компонентов (белков-ферментов), вырабатываемых моноцитами и макрофагами. Обеспечивает освобождение орг-ма от микробов, отторжение трансплантата, элиминацию опухолевых клеток, цитолитич д-е, активацию свёртывания крови путём влияния на тромбоциты и фактор Хагемана, взаимод-е с калликреин-кининовой системой, регулирующей проницаемость и тонус сосудов, участие в защитных воспалит р-ях.
Фагоцитоз – поглощение клетками чужеродных частиц и их внутриклеточное переваривание. Явление фагоцитоза открыл Мечников в 1908 г. Он назвал клетки фагоцитами и разделил их на микрофаги (нейтрофилы, эозинофилы, базофилы) и макрофаги (моноциты крови, гистиоциты, купферовские клетки печени, альвеолярные макрофаги, макрофаги лимфоузлов, селезёнки). Решением ВОЗ все фагоцитирующие мононуклеарные клетки объединены в мононуклеарную фагоцитарную систему (МФС).
Специфич мех-мы обеспечиваются лимфоцитами, кот-е создают специфич гуморальный (образование защитных белков – антител или иммуноглобулинов) и клеточный (образование иммунных лимфоцитов) иммунитет в ответ на д-е определённых чужеродных агентов – антигенов.
Первичный иммунный ответ – при первичном введении Аг в орг-м. Медленно ↑ кол-во плазматических клеток, синтез Ig и их поступление в кровь. Максимальное кол-во АТ в сыворотке - к 7-8 дню, сохраняется 2 нед.
Вторичный иммунный ответ – проявляется через 4-5 дней после повторного введения того же Аг. АТ в 3 раза >, чем при первичном ответе.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 329; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!