Режимы мыш-го сокращения. Одиночное мыш. сокращение, периоды. Суммация, тетанус, их мех-мы.
Сократит спос-ть скел м-цы хар-ся силой сокращ-я, кот-ю развивает м-ца: сила (общая – кот-ю развив м-ца и абсолютн (на 1 см2 поперечн сечения); длиной укорочения; степенью напряжения; скоростью укорочения и расслабл-я. Раздр-е мыш волокна пороговым стимулом приводит к возникн одиночн сокращ-я, кот-е состоит из периодов: 1 – латентный (возб-е мембраны, распростр-е ПД по Т-сист; активация поперечн мостиков,↑ Са; у лягушки – 2мс); 2 - укорочение (развитие напряж-я: напряжение не измен-ся, длина укорач-ся: ауксотоническ - напряж-е + сокр-е; изометрич – напряж без сокр-я); 3 – расслабление (↓Са; отсоединение актина и миозина). Величина одиночного сокр-я опред-ся числом двигат-ных ед-ц, участвующих в сокращ-и). Тетанус – множественное сокращ-е м-ц под д-ем множества импульсов. При д-и 2-го раздр-ля – ↑ амплитуды сокр-я = суммация (1-горбая и 2-горбая – с интервалом < , чем одиночное мыш сокр-е). Тетанус может быть гладким и зубчатым (зав-т от частоты д-я м-ц); при тетанусе происходит суммация мыш сокращ-й, в то время, как ПД м-цы не изменяется.
Строение нервно-мышечного синапса. Мех-м образования ПКП и его роль в передаче возбуждения.
Нервно-мыш синапсы обеспеч проведен возб-я с нервн волокна на мышечн благодаря медиатору – ах, кот-й при возб-и нервн окончания переходит в синаптич щель и д-ет на концевую пластинку мыш волокна. Прониц-ть постсин мембр для ах возможна благодаря тому, что в рез-те деполяризации мембраны открыв её Са-каналы, Са входит в пресинаптич часть синапса из синапт щели. Ах проникает в син щель, где взаимод с рецепторами, кот-е, высвобождаясь, открывают белковый канал, встроенный в мембрану. Через него в мыш кл-ку проникает Na, что приводит к деполяризации мембраны и развитию потенциала концевой пластинки (ПКП), кот-й вызывает генерацию ПД мыш волокна. Возб-е передаётся в 1-м направлении; скорость проведения возб-я ч/з синапс намного <, чем по нервн волокну; синапс имеет св-во утомляться.
|
|
|
Работа и мощность мышцы. Их энергетическое обеспечение. Теплообразование при мышечном сокращении.
A=FS (Е, затрачиваемая на перемещение тела с силой на опред расст-е), если сокращ-е м-цы происходит без нагрузки, то А=0 (изотонич); если при max нагрузке нет укорочения, то А=0 (изометрич). В этих случаях хим Е полностью переходит в тепловую Е. Согласно закону средних нагрузок, м-ца может совершать max А при средн нагрузках. Статическая работа – при фиксированной позе; динамич - при движ-и. Сила сокр-я и работа в ед времени – мощность. В рез-те продолж деят-ти развив-ся утомление. Статич – более утомительна. В динамич режиме скорость расщепления и синтеза АТФ может ↑ в 20 раз, объём минутн кровотока ↑ в 2-3 р. При max нагр АТФ - гликолиз анаэробный (30 с) и в начале деят-ти. Скел м-ца превращает хим-ю Е в механ-ю работу с выдел-ем тепла. Хило было установлено: теплота активации (быстрое выделение тепла на ранних этапах мыш сокр-я, когда отсутств видимые признаки укорочения или напряж-я); теплота укороч-я (выделение теплоты при работе); теплота расслабл-я (выделение тепла упругими эл-тами м-цы при расслаблении.)
|
|
|
Методы исслед-я функционального состояния мышечной системы человека.
Динамометрические методы исп-т для оценки силовых и скоростных хар-к скел-х м-ц ч-ка. Эргометрические исп-т для опред физич работоспос-ти с помощью спец устр-в – велоэргометров и тредбанов (бегущ дорожка): созд-ся возм-ть дозировать нагр на орг-м ч-ка. Электромиографические методы – применение в физиол и клинич практике, проводят электромиограмму или регистрацию потенциалов мыш волокон. Стабилографические методы основаны на измерении колебаний и смещения центра тяжести тела во фронт и саггит плоскостях (спец. платформа, на кот стан-ся пациент и регистрируют разл колебания тела, обусл мыш нагрузками).
Гладкие м-цы, их физ. св-ва и ф-и.
|
|
|
Гладкие м-цы нах-ся в стенках внутр органов, кровеносн, лимф сосудов, в коже и морф отлич-ся от скел и серд м-ц отсутствием видимой поперечной исчерч. Гладк м-цы: висцеральные (во всех внутр орг, протоках пищеварит ж-з, кровеносн сосудах, коже); мультиунитарные (ресничная м-ца и радужка глаза); состоят из кл-к веретенообр формы, длиной 100мкм, d=3 мкм. Кл-ки расп в составе мыш пучков и тесно прилегают др к др. Содержат миофиламенты актина и миозина, кот-е расп здесь менее упорядоченно, чем в волокнах скел муск-ры. Висц гладк м-цы характ-ся нестабильным мембранным потенциалом. Колебания мембр потенциала независимо от нервных влияний вызывают нерегулярные сокращ-я, кот поддерж-т м-цу в состоянии постоянного частичного сокращ-я – тонуса. Тонус м-ц отчётливо выражен в сфинктерах полых орг-в. Св-ва: 1) автоматия (ПД гл-мыш кл-к имеют автоматический (пейсмекерный) хар-р, подобно потенциалам проводящей системы; 2) р-я на растяжение (в ответ на растяжение гладк м-ца сокращ-ся: при наполнении жел-ка стенки растяг-ся, а в ответ на растяжение,вызванное пищей, сокращ-ся, сохраняя форму ж-ка,обеспечивая контакт стенок с пищей); 3) пластичность (если растянуть висц гл м-цу,то её напряж-е ↑,однако,если удерживать её в растянутом положении, то напряжение будет постепенно ↓, иногда ниже ур-ня первонач растяжения); 4) связь возбужд-я с сокращ-ем (в мех-ме сокращ-я гл м-цы имеется особ-ть, отличающая его от мех-ма сокращ-я скелетной м-ры – ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ фосфорилизация миозина); 5) хим чувств-ть (гл м-цы обладают высокой чувств-ю к различ биологически активным в-вам (адреналину, норадр, АХ, гистамину). Это обусл наличием специфич рецепторов мембраны гл-мыш кл-к. Норадреналин – тормозит сокращ-е; АХ оказывает на мембр потенциал противоположн д-е (↑ тонус, ↑ частоту ритмичн сокращ-й).
|
|
|
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 257; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!