Функциональная хар-ка афферентных, эфферентных и вставочных нейронов.
Различают 3 типа нейронов: афферентные, вставочные, эфферентные. Афф.н. воспринимают сигналы из рецепторов органов чувств и проводят их в ЦНС. В задн рогах спин мозга аффер явл-ся чувствит нейроны малых размеров. Вставочные (интернейроны) нах-ся в пределах ЦНС, обрабат инф-ю, получаемую от аффер нейронов и передают их на др вставочные или эффер н., формируя нейр сети. Усиливают сигнал, удлиняют время сохр-я информации в центре. Вставочные нейроны бывают возбуждающие (в новой коре, облегч передачу инф-и с одной группы нейр в другую); и тормозные (возб-ся прямыми сигналами или сигналами, идущими из того же центра по обратным связям). Эфф.н. передают инф-ю от нервного центра к исполнительн органам или др центрам НС. Связывают м/у собой разл стр-ры мозга, обеспечивая межполушарные и внутриполушарные связи, формируя функц сост-е мозга (утомление, обучение)
Нейроглия. Её виды. Функциональная хар-ка и физиол. роль
Нейроглия – совокупность клет эл-тов нервной ткани, образ-я спец клетками разл формы. Обнаружена Вирховым. Клетки глии заполняют простр-ва м/у нейр, составляя 40% объёма мозга. Глиальные к-ки по разм в 3-4 р < нейр. Различают неск типов глии (в зав-ти от состава клеток): астроциты, олигодендроциты, микроглия. Астроциты – многоотростчатые мелкие кл-ки с ядрами овальной формы и небольш числом хроматина. 7-25мкм. Расп. в сером в-ве. Служат опорой нейронам, обеспеч репаративные процессы, изолир нервн волокно, обеспеч транспорт в-в из капилляров в нейр и наоборот. Олигодендроциты – имеют малое кол-во отростков, < по размеру, чем астроциты, участвуют в миелинизации волокон, сод-ся в белом в-ве, в метаболизме нейр, трофике. Микроглия-самые мелкие к-ки, многоотростчатые, способны к фагоцитозу, способны изменять размер. Глиальные к-ки не обладают импульсной активностью (как нервные), однако мембрана глиальн кл-к имеет заряд, формирующий мембр потенциал, кот отлич большой инертностью. Глиальные к-ки способны передавать возб-е, распространение кот-о от кл-ки к кл-ке будет ослабевать. Так как глия тесно контактирует с нейронами, процессы возб-я нервн эл-тов сказываются на электрич явлениях глиальных эл-тов. Это влияние обусловлено тем, что мембр потенциал нейроглии зависит от конц-и K+ в окр среде: во время возб-я нейрона много K скапливается в нейроне,что приводит к деполяризации клет мембраны глии.
|
|
|
Синапсы, классификация. Механизм формирования и физиол. роль ВПСП и ТПСТ в синапсах ЦНС.
Синапсы – контакты, кот устанавл нейр как самост образование. Синапс состоит из пресинаптич части (окончание аксона, передает сигнал), син щели и постсин части (стр-ра воспринимающей кл-ки). Класс-я синапсов: по месторасположению (нервно-мышечн, нейронейрональные), по хар-ру д-я (возб и тормозящ), по спос передачи сигнала (электрич, химич, смеш). Электрич синапсы: одностороннее проведение, при срочных р-х орг-ма, малоутомляем; химич синапсы - в пресинаптич части - пузырьки с медиаторами (ах, норадрен,катехолам). Возникновение постсинаптич потенциала обеспеч-ся р-ей связывания медиатора и белкового рец-ра на постсинаптич мембр, что приводит к открыванию или закрыванию ионного канала. Д-е медиатора на постсин мембрану: ↑ её прониц для Na, возникн-е потока Na+ из синаптич щели ч/з постсинаптич мембрану ведёт к её деполяризации и вызывает генерацию возбуждающего постсинаптич потенциала (ВПСП). Для синапсов с хим способом передачи возб-я характерны синаптич задержка проведения возб-я, длящаяся 0.5 мс и развитие постсинаптич потенциала (ПСП) в ответ на импульс. Этот потенциал при возб-и проявл в деполяриз-и постсин мембр, а при торможении - в гиперполяр, в рез-те чего развив тормозной постсин потенц (ТПСП). При возб-и проводимость постсин мембраны ↑. ВПСП – при д-и ах, норадрен, дофамина, серотонина; ТПСП - глицин, ГАМк.
|
|
|
Классификация мыш волокон. Скелетные м-цы, их ф-и и физиол св-ва.
|
|
|
М-цы преобразуют хим энергию питат в-в в механическую. 2 типа мышц: попереч-полосатая (серд и скел) и гладкая. Доля мыш ткани при рождении 25%,сред возр-40%,у пожилых- 30%. Скел м-цы состоят из мыш волокон неск типов, отлич друг от друга структ-функц хар-ками. Выделяют 4 типа мыш волокон: медленные фазические волокна окислит типа (много миоглобина, м-цы тёмно-красн цвета; ф-и: поддерж-е позы ч-ка, утомление - медленно, восстан-ся после утомления быстро); быстрые фазическиеволокна окислит типа (быстр сокр-я без заметного утомления, быстрые энергичн движ-я); быстрые фазическиеволокна с гликолитич типом окисления (АТФ-за счёт гликолиза; быстрое сильное сокращ-е, быстрое утомл-е, миоглобина нет - «белые»волокна»). Для всех - характерно наличие 1-й концевой пластинки, образ 1-м двигат аксоном. Тонические мыш волокна – двигат аксон образует множ синаптич контактов с мембраной мыш волокна. Развитие сокращения – медленно (низкая активность миозиновой АТФ-азы), медленно расслабление (входят в состав наружн м-ц глаза). Чем < волокон входит в м-цу, тем более мелкие и точные движ-я она выполняет. Ф-и: поддерж позы тела; перемещ тела в простр; перемещ отдельн частей тела относит др/др; источник тепла, выполняя t-регуляторн ф-ю. Св-ва: возбудимость – спос-ть отвечать на д-е раздр-ля изменением ионной провод-ти и мембр потенциала (в естест усл медиатор – ацетилхолин); проводимость – спос-ть проводить потенц д-я вдоль и вглубь мыш волокна по Т-сист; сократимость – способ-ть укорач-ся при возб-и; эластичность – спос-ть развивать напряж-е при растягивании; тонус –в естест усл-х скел м-цы постоянно нах-ся в состоянии некоторого сокращ-я, называемого мышечным тонусом, кот имеет рефлекторн происх.
|
|
|
20.Мех-м мышечного сокращения. Этапы. Роль Ca.
Мыш волокно - многоядерн стр-ра, окружённая мембраной и сод-щая сократит элемент - миофибриллы, митохондр, саркоплазматич сеть, Т-систему поперечн трубочек. Функц ед-ца сокр аппарата - саркомер. Из саркомеров состоит миофибрилла. Поперечн исчерченность - за счёт организ-х сократит белков - актина и миозина, тропонина и тропомиозина. Саркомер:Z+1/2I+A+1/2I+Z. В основе мех-ма сокр-я - теория скользящих нитей: актиновые нити втягиваются в Н-зону саркомера. Для скел мускулатуры – мех-м мыш сокр-я: 1- генерация ПД (под возд-ем ах); 2 - распространение ПД по Т-сист (активация Са-каналов и выход Са в цитоплазму), 3 - ↑ Са (активация ферментов, тропомиозин С); 4 - взаимод-е Са + тропонин, освоб-е актин-х центров на актин-х филаментах; 5 - присоед-е миозиновой головки к актин-му филаменту (к стаб центру); вращение головки вокруг своей оси и развитие эластичной тяги; 6 - скольжение актина и миозина относ-но др/др, ↓ размера саркомера, напряжение или укорочение мыш волокон.
Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 526; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!