Место новых тимолептиков в терапии депрессий.



Введение антидепрессантов второй генерации, особенно селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, а также селективных обратимых ИМАО являются прогрессом в терапии депрессий, особенно эндогенных, и позволяя проводить лечение амбулаторно.

В табл. 3 представлены наиболее существенные параметры клинических эффектов старых и новых антидепрессантов, которые подтверждают этот тезис. Однако преимущества SI-5HT и селективных ингибиторов МАО при терапии депрессий требуют подтверждения практических врачей.

Таблица 3. Антидепрессивные препараты. Сравнение избранных параметров.

Параметры ТЦА Селективные ингибиторы захвата серотонина ИМАО неселективные ИМАО селективные обратимые
Эффективность при тяжелых эндогенных синдромах (меланхолическая депрессия, депрессия с бредом) +++ + Требует исследований ? Требует исследований
Признаки улучшения при легких и средне тяжелых Депрессиях +++ +++ ++ +++
Эффективность при атипичных, дистимических, невротических депрессиях + +? ++ +?
Профиль психотропной Активности Широкий Требует исследований Узкий Требует исследований
Быстрота действия (первые симптомы улучшения) Приблизительно 14 дней 14 дней и позднее Приблизительно 14 дней Приблизительно 14 дней
Осложнение (в амбулаторных условиях) + ++ + ++
Профилактика рецидивов при монополярных аффективных нарушениях ++ ++ +? ++
Возможность использования в позднем возрасте, а также у соматических больных + многочисленные ограничения +++ +++

Такая осторожность вытекает из 40-летней истории психофармакотерапии, а также из того, что основной массив современных данных получен в условиях так называемых контролируемых исследований, проводимых в соответствии с требованиями GSP в рамках 3-й и 4-й фазы клинического изучения для регистрации и допуска препарата к применению. Такого рода исследования предоставляют лишь ограниченную информацию, требующую подтверждения и уточнения. Необходимо подчеркнуть следующее:

Эти исследования проводятся на селективных группах больных, у которых распознается “большая депрессия” умеренной степени выраженности, о чем свидетельствует возможность проведения большинства исследований в амбулаторных исследованиях

Суровые критерии по понятным причинам исключают из исследования группу так называемых проблематичных больных с соматическими болезнями, необходимостью приема других лекарств (в том числе психотропных), пожилого возраста, с зависимостью от разного рода препаратов, органическими изменениями ЦНС, атипичной клинической картиной, высоким риском суицида и др. Таким образом, исследование проводимое в рамках 3-й и 4-й фазы в группе больных, нерепрезентативной для повседневной клинической практики.

Повсеместное использование в оценке результатов 50 % редукции балла по шкале Гамильтона не должно означать улучшения, достаточно удовлетворительного с клинической точки зрения, что не означает, что у части леченых больных такого улучшения не получено

В исследованиях, проводимых в контролируемых условиях обычно применяется средняя доза лекарства, обычно стандартизованная (например, 150 мг мелипрамина или амитриптилина), которая может не быть оптимальной для части больных и соответственно не обеспечивать улучшения, в то время как изучаемый препарат (например флуоксетин) в оптимальных дозах вполне обеспечивает терапевтический эффект. В связи с этим сравнительная оценка эффективности нового препарата может оказаться завышенной.

Эти обстоятельства склоняют многих клинических психофармакологов к осторожности при оценке клинической пригодности новых антидепрессантов. Адекватная оценка возможна лишь после введения препарата в повседневную клиническую практику. Подтверждением такой позиции могут служить результаты группы датских клиницистов, занимающихся оценкой эффективности новых антидепрессивных препаратов [12, 13].

Таблица 4. Антидепрессивные препараты — сопоставление отдельных параметров.

Параметр ТЦА Селективные ингибиторы захвата серотонина ИМАО неселективные ИМАО селективные обратимые
Холинолитическое действие +++
Влияние на кровеносную систему ++ ++
Влияние на судорожную активность ++ +
Возможность комбинации с другими лекарствами ++ + ++ (Требует исследования)
Диетические ограничения (интеракции) +++
Отравления (передозировки) +++ +++
Тяжесть отравления, риск мертельного исхода ++ + ++ +
Смена депрессивной фазы на маниакальную ++ + ++ +
Неблагоприятное влияние на память и познавательные процессы ++
Цена амбулаторной терапии в течение 1 мес Низкая Высокая Не применяется Высокая

Список литературы.

Angst J., Stabl M. Psychopharmacology 1992; 106: 109-113.

Angst J., Jhonson F.N. Rev Contemp i Pharmacother 1994; 5: 45-55.

Ayd F.J. (Jr) Amer J Psychiat 1957; 114:459-463.

Baldwin D., Rudge S., Rev Contemp i Pharmacother 1994; 5:57-65.

Bloch R.G., Doonieief A.S., Buchberg A.S., Spellmann S. Ann Intern Med 1954; 40:881-900.

Bogdanowicz E., Kalinowski. Leki Psychotropowe 1993; 1:32-40.

Boyer W.F., Feighner J.P. Selective serotonin re-uptake inhibitors. NY 1996; 109-121.

Boyer W.F., Feighner J.P. Selective serotonin re-uptake inhibitors. NY 1996; 267-289.

Brown W.A., Harrison W. J Clin Psychiat 1995; 56:30-34.

Caley Ch.F., Weber S.S. Ann of Pharmacotherapy 1993; 27: 1212-1222.

Crane G.E. Psychiat Res Rep 1957; 8: 142-152.

Danish University Antidepressant Group. Psychopharmacology. Berlin 1986; 90; 131-138.

Danish University Antidepressant Group. J Affect Disorder 1990; 18: 289-299.

Danjou P., Hackett D. Internat Clin. Pychopharmacol 1995; 10; 2:15-20

Delay J., Laine B., Buisson J.F. Ann Medico-Psychologiques 1952; 110:689-692.

De Vane C.L. J Clin Psychiat 1992; 53; 2:13-20.

De Vane C.L. J Clin Psychiat 1994; 52; 12:38-45.

De Vane C.L. Human Psychopharmacol 1995;10:185-193.

Dietzel M., Lesch O.M. Lithium Therapy Monographs Basel 1987; 1:31-42.

Dilsaver S.C., Greden J.F., Snider R.M. Internat Clin Psychopharmacol 1987; 2: 1-19.

Elkin L., Shea M. T., Watkins J.T. et al. Arch Gen Psychiat 1989; 46: 971-982.

Feihner J.P., Boyer W.F. (ed.) Selective Serotonin Re-uptake Inhibitors: Advances in Basic Research and Clinical Practice 1996.

Finley P.R., Ann. Pharmacotherapy; 1994; 28:1359-1369.

Fitton A., Faulds D., Goa K. L. Drugs 1992; 43:561-596.

Guthrie S. K. Ann Pharmacotherapy 1991; 25:952-961.

Habrat B. Leki Psychotropowe 1993; 4:49-58.

Holliday S.M., Plosker G.L. Drugs and Aging 1993; 3:278-299.

Hyttel J. Internat Clin Psychopharmacol 1994; 9; 1:19-26.

Klein N.J. Clin Exp Psychopatol 1958; 19; 1:72-78.

Klein D.F., Davis J.M. Diagnosis and Drug treatment of Psychiatric Disorders. Baltimore 1969.

Lane R., Baldwin D., Preskorn S. J Psychopharmacol 1995; 92; 2; 1:163-178.

Lecrubier Y. Internat Clin Psychopharmacol 1995; 10; 2:29-35.

Lejoyeux M., Ades J., Rouillon F. CNS Drugs 1994; 2:132-143.

Leonard B. E. Drugs 1993; 43:3-10.

Leonard B. E. Human Psychopharmacol 1995; 10: 149-158.

Matsumoto H., Radziwon-Zaleska M., Skalski M. Post*py Psychiatrii i Neurologii 1995; 5:221-230.

Mendlewicz J. Internat Clin Psychopharmacol 1995; 10; 2:5-13.

Meyer U.A., Amrein R., Balant L. P. et al. Acta Psychiat Scand 1996; 93:71-79.

Montgomery S.A. Internat Clin Psychopharmacol 1995; 10; 2:21-27.

Montgomery S.A., Johnson F.N. Rev Contemp Pharmacother 1995; 6: 297-306.

Nemeroff Ch.B., De Vane C.L., Pollock B.G. Am J Psychiat 1996; 153:311-320.

Pande A.C., Calarco M.M., Grunhaus L.J. Advances in neuropsychiatry and Psychopharmacology. Refractory Depression. NY 1991; 2.

Paykel E.S., White J.L. Br J Psychiat 1989; 155; 6:9-17.

Preskorn S.H., Beber J.H., Faul J.C. Am J Psychiat 1990; 147:532- 540.

Preskorn S.H. J Clin Psychiat 1993; 54; 9:14-34.

Pu*y*ski S. Leki Psychotropowe 1993; 1:11-24.

Pu*y*ski S., Galuszko, W.Strzyzewski et al. Leki Psychotropowe 1994; 1:7-24.

Pu*y*ski S., Rybakowski J., Kocur J. et al. Psychiat Pol 1994; 28.

Pu*y*ski S. Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 1995; 1:10-30.

Pu*y*ski S., Rybakowski J., D*bkowska Farmakoterapia w Psychiatrii i Neurologii 1995; 1:49-60.

Pu*y*ski S. Leki Psychotropowe. Warszawa 1996.

Pu*y*ski S. Psychofarmakologia Doswiadczalna I Kliniczna, wyd III. Warszawa 1996.

Roose S.P., Glassman A.H. Attia S., Woodring S. Am J Psychiat 1994; 151:1735-1739.

Sacchetti E., Conte G., Guarneri L. Lancet 1994; 344:126-127.

Wilde M.J., Plosker G.L., Benfield P. Drugs 1993; 46:895-924.

Van Den Berg S. J Hum Psychopharmacol 1995; 10:199-209.

Van Harten J Clin Pharmacokinet 1993; 24:203-220.

http://vkontakte.ru/share.php?url=http://ncpz.ru/lib/1/book/5/chapter/13

 


Дата добавления: 2019-02-12; просмотров: 130; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!