ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА ПОДВЕРГАЕТСЯ
А) полному химическому контролю
Б) качественному анализу
В) количественному анализу
Г) частичному химическому контролю
1849. [ T 010499] ЧТО ОТНОСИТСЯ К ВСПОМОГАТЕЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ?
А) этикетка
Б) тара
В) лекарственная субстанция
Г) вода
1850. [ T 010500] КАК НАЗЫВАЕТСЯ КОМНАТА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФАСОВОЧНЫХ РАБОТ?
А) фасовочная
Б) ассистентская
В) заготовочная ассептического блока
Г) дефектарская
1851. [ T 010501] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 10 ФЛАКОНОВ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ СОСТАВА РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫ 2% РАСТВОР ЦИНКА СУЛЬФАТ 0,25%ПОТРЕБУЕТСЯ
А) воды очищенной 100 мл, борной кислоты 2,0, цинка сульфата 0,25
Б) воды апирогенной 100 мл, борной кислоты 2,0, цинка сульфата 0,25
В) воды очищенной 50 мл, концентрированного раствора борной кислоты 4% 50 мл, цинка сульфата 1,0
Г) воды очищенной 100 мл, борной кислоты 0,25, цинка сульфата 1,0
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200,0 ПОЛУФАБРИКАТА СОСТАВА КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ, ФЕНАЦИТИН ПОРОВНУ, ИСПОЛЬЗУЮТ
А) 100,0 кислоты ацетилсалициловой и 100,0 фенацитина Б) 50,0 кислоты ацетилсалициловой и 150,0 фенацитина В) 150,0 кислоты ацетилсалициловой и 50,0 фенацитина
Г) поровну по 20,0 кислоты ацетилсалициловой и фенацитина
1853. [ T 010503] ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ РАСТВОР СУЛЬЦАЦИЛА НАТРИЯ 30% НА 10 ФЛАКОНОВ СОСТОИТ
А) 30,0 сульфацила натрия и воды очищенной до 100 мл Б) 300,0 сульфацила натрия и воды очищенной до 100 мл В) 60,0 сульфацила натрия и воды очищенной до 200 мл Г) 90,0 сульфацила натрия и воды очищенной до 100 мл
|
|
|
1854. [ T 010504] ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ 100 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА ЦИНКА СУЛЬФАТА 1% ПОТРЕБУЕТСЯ СУХОЙ СУБСТАНЦИИ
А) 1,0
Б) 10,0
В) 0,1
Г) 0,01
1856. [ T 010506] НЕРАСФАСОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ЭФИРНЫЕ МАСЛА, ДОЛЖНО ХРАНИТЬСЯ
А) изолированно в хорошо укупоренной таре
Б) в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком
В) в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре
Г)на стеллажах или в шкафах
1858. [ T 010508] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР – ЭТО
А) недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной среды путем разбавления или смеси с другими веществами
Б) водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях ГФ
В) жидкая лекарственная форма для наружного и внутреннего применения, дозируемая каплями
Г) истинный раствор, содержащий комплекс молекул, атомов, ионов
|
|
|
1860. [ T 010510] КОНЦЕНТРАТЫ И ПОЛУФАБРИКАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, ТАК КАК
А) увеличивается срок хранения
Б) они должны быть стерильными
В) в них не должно быть механических включений
Г) их используют для изготовления инъекционных растворов
1864. [ T 010660] ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ
А) № 751н от 2015 г.
Б) № 309 от 1997 г.
В) № 214 от 1997 г.
Г) № 308 от 1997 г.
1865. [ T 010661] ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ
А) 2 месяца
Б) 1 месяц
В) 10 дней
Г) 6 месяцев
1866. [ T 010662] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) не более 5 лекарственных форм
Б) не менее 5 лекарственных форм
В) 3 лекарственных форм
Г) в конце смены
1867. [ T 010663] ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ
А) внешний вид, запах, отсутствие механических включений
Б) общий объем, массу
В) количество доз
Г) качество укупорки
1868. [ T 010664] ТОЛЬКО КАЧЕСТВЕННОМУ ХИМИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) внутриаптечную фасовку (каждую серию)
Б) концентраты
|
|
|
В) лекарственные формы для новорожденных
Г) глазные капли, содержащие ядовитые и наркотические вещества
1869. [ T 010665] ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА
А) полный (качественный и количественный)
Б) качественный
В) количественный
Г) не подвергают этому виду контроля
1870. [ T 010666] ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И МАЗЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ПСИХОТРОПНЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
А) полный (качественный и количественный)
Б) количественный
В) качественный
Г) не подвергают этому виду контроля
1871. [ T 010667] СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ АНАЛИЗЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОПРЕДЕЛЯЮТ
А) до стерилизации
Б) после стерилизации
В) до и после стерилизации
Г) не определяют
1872. [ T 010668] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДО СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
А) определение величины рН и полный химический контроль изотонирующих и стабилизирующих веществ
Б) определение количественного содержания действующих, изотонирующих и стабилизирующих веществ
В) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
|
|
|
Г) определение количественного содержания действующих веществ
1873. [ T 010669] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ КОНТРОЛЯ ТРИТУРАЦИЙ
А) письменный, органолептический, полный химический
Б) письменный, опросный, органолептический
В) физический, полный химический
Г) опросный, органолептический, физический
1902. [ T 010698] КАКОМУ ВИДУ ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ СТЕРИЛЬНЫЕ РАСТВОРЫ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
А) полному (качественному и количественному)
Б) качественному
В) количественному
Г) не подвергаются этому виду контроля
1907. [ T 010703] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ ПРОВЕРЯЕТСЯ В АПТЕКЕ НА ОТСУТСТВИЕ
А) хлоридов, сульфатов, солей кальция
Б) хлоридов, сульфатов, солей аммония
В) хлоридов, солей кальция, диоксида углерода
Г) хлоридов, сульфатов, восстанавливающих веществ
1910. [ T 010706] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ
А) определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ
Б) определение стабилизирующих веществ
В) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
Г) определение количественного содержания действующих веществ
1911. [ T 010707] СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ПРИКАЗА №751Н МЗ РФ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ
А) ежедневно
Б) 1 раз в 2 дня
В) 1раз в неделю
Г) 1 раз в 3 дня
1912. [ T 010708] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ
А) массу отдельных доз
Б) цвет
В) запах
Г) прозрачность
1915. [ T 010711] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ
А) ежеквартально
Б) еженедельно
В) ежедневно
Г) ежемесячно
1919. [ T 010715] НА ВКУС ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОВЕРЯЮТ
А) выборочно и только детские лекарственные формы
Б) обязательно все лекарственные формы
В) обязательно только детские лекарственные формы
Г) выборочно все лекарственные формы
1921. [ T 010717] ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ДЛЯ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ
А) письменный
Б) опросный
В) химический
Г) физический
1923. [ T 010719] ПОВТОР СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) государственная фармакопея
Б) ГОСТ
В) ОСТ
Г) приказ МЗ РФ № 751н
1924. [ T 010720] ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОТНОСИТСЯ К
А) физическому контролю
Б) опросному контролю
В) органолептическому контролю
Г) химическому контролю
1928. [ T 010724] ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВЕРЯЮТ ПОКАЗАТЕЛИ
А) описание, упаковка, маркировка
Б) общий объем, упаковка, маркировка
В) масса, описание, упаковка
Г) общий объем, масса, описание
1932. [ T 010729] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЙ ХРАНЕНИЯ В АССИСТЕНТСКУЮ КОМНАТУ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) качественному анализу
Б) количественному анализу
В) полному химическому анализу
Г) всем видам контроля
1934. [ T 010731] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ
А) письменный, органолептический, контроль при отпуске Б) опросный, письменный, химический В) письменный, химический, физический Г) письменный, химический
1935. [ T 010732] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10МЛ 2% РАСТВОРА КАЛИЯ ЙОДИДА ДОПУСКАЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕ 10%. СОДЕРЖАНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА ДОЛЖНО БЫТЬ
А) не менее 0,18г и не более 0,22г
Б) не менее 1,8г и не более 2,2г
В) не менее 9мл и не более 11мл
Г) не менее0,018г и не более 0,022г
1959. [ T 010756] КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
А) МЗ РФ № 751н от 2015 г.
Б) МЗ РФ № 309 от 1997 г
В) МЗ РФ № 1175н от 2012 г.
Г) МЗ и СР РФ № 706н от 2010 г.
1960. [ T 010757] ВИД КОНТРОЛЯ С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ
А) приемочный
Б) органолептический
В) физический
Г) химический
1961. [ T 010758] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС Б) соответствия оформления ЛС действующим требованиям
В) внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС
Г) наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
1962. [ T 010759] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС
Б) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации
В)наличие листовки-вкладыша
Г) внешнего вида, цвета, запаха ЛС
1963. [ T 010760] ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям документа в области контроля качества
Б) источника поступления ЛС и правильности оформления сопроводительных документов
В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС
Г) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС
1964. [ T 010761] ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРТВЕННЫХ СРЕДСТВ
А) письменный
Б) качественный
В) физический
Г) опросный
1965. [ T 010762] ПИСЬМЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ
А) соответствия записей в паспорте письменного контроля назначениям в рецепте или требовании, правильности произведенных расчетов
Б) внешнего вида, запаха, однородности смешивания и отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах
В) подлинности лекарственного средства и его количественного определения
Г) общей массы или объема лекарственного препарата
\1966. [ T 010763] ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) общий объем
Б) массу отдельных доз
В) однородность смешения
Г) цвет, запах, отсутствие механических примесей
1967. [ T 010764] ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ
А) массу отдельных доз
Б) общий объем
В) однородность смешивания
Г) отсутствие механических примесей
1968. [ T 010765] ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 10
1969. [ T 010766] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года
Б) жидкие лекарственные формы для электрофореза
В) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях
Г) суспензионные и эмульсионные мази
1970. [ T 010767] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ БОЛЕЕ
А) 5
Б) 10
В) 3
Г) 7
1971. [ T 010768] ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) качественный и количественный анализ
Б) подлинность лекарственных средств
В) количественный анализ
Г) испытания на чистоту лекарственных средств
1972. [ T 010769] ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОДНОРОДНОСТЬ СМЕШЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) порошков
Б) настоев
В) микстур
Г) концентратов
1973. [ T 010770] КОНТРОЛЮ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ,
Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 961; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!