ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭТАНОЛА, ТО ИСПОЛЬЗУЮТ



 

А) 90%

 

Б) 70%

 

В) 95%

 

Г) 60%

 

1670. [ T 009792] ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ТРЕБУЮЩАЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

 

А) глазные капли

 

Б) мази-эмульсии

 

В) настойки

 

Г) микстуры

 

1672. [ T 009795] СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ

 

А) 24 часа

 

Б) 2 суток

 

В) 48 часов

 

Г) 3 суток

 

1682. [ T 009805] УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА – ЭТО

 

А) асептика

 

Б) стерильность

 

В) контаминация

 

Г) дезинфекция

 

1684. [ T 009807] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ В

 

А) ассистентской асептического блока

 

Б) асептическом блоке

 

В) ассистентской комнате

 

Г) дефектарской комнате

 

1692. [ T 009815] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СТОЯЩИЕ НА ПРЕДМЕТНО-

 

КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ОТПУСКАЕТ

 

А) провизор-технолог

 

Б) провизор-аналитик

 

В) фармацевт

 

Г) ассистент

 

1695. [ T 009818 ] ПОВТОР ТЕРРИТОРИЯ АПТЕКИ, СПЕЦИАЛЬНО СКОНСТРУИРОВАННАЯ, ОБОРУДОВАННАЯ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ СНИЗИТЬ ПРОНИКНОВЕНИЕ, ОБРАЗОВАНИЕ И ЗАДЕРЖКУ В НЕЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) асептическим блоком

 

Б) моечной комнатой

 

В) ассистентской комнатой

 

Г) воздушным шлюзом

1710. [ T 010359] УЧЕТ 95 % ЭТАНОЛА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДИТСЯ ПО

 

А) массе

 

Б) объему

 

В) не подлежит учету

 

Г) учитывают при отпуске свыше 50,0

 

1711. [ T 010360] СРОК ХРАНЕНИЯ НЕВОДНЫХ РАСТВОРОВ ИЗГОТОВЛЕННЫХ

 

В АПТЕЧНЫХ УСЛОВИЯХ (СУТОК)

А)   10 Б) 2 В) 3 Г) 30

 

1748. [ T 010397] ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА

 

А) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные впрок по часто встречающимся прописям

 

Б) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по требованию В) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по рецепту

Г) готовые расфасованные лекарственные формы

 

ИЗГОТОВЛЕНИЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ПРОИСХОДИТ В УСЛОВИЯХ

 

А) асептического блока

 

Б) ассистентской комнаты

 

В) дефектарской

 

Г) фасовочной

 

СОГЛАСНО ГФ XIII ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ

 

А) очищенную

 

Б) питьевую

 

В) деминерализованную

 

Г) родниковую

 

В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ

А) для новорожденных

 

Б) с наркотическими веществами

 

В) с полуфабрикатами

 

Г) с красящими веществами

 

ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ВОДЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

 

А) отсутствие пирогенных веществ

 

Б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

 

В) сухой остаток не более 0,001%

 

Г) слабокислые значения рН

 

1822. [ T 010471] НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИЛИ ЖИДКОСТЕЙ В ВИДЕ ФАСОВКИ И ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОЗНАЧЕНИЯ

 

А) наименование аптечного предприятия

 

Б) сигнальный цвет розового цвета

 

В) надпись «внутреннее», «детское»

 

Г) подробный способ применения

 

1823. [ T 010472] КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЕТСЯ

 

А) каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм

 

Б) отдельные дозы в порошках

 

В) вода очищенная и вода для инъекций

 

Г) растворы для лечебных клизм

 

1824. [ T 010473] КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ

 

А) каждая серия препаратов промышленного производства, расфасованная в аптеке Б) все растворы для инъекций до стерилизации В) стабилизаторы для инъекционных растворов Г) буферные растворы для глазных капель

1827. [ T 010477] ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА

 

А) «наружное», «внутреннее», «для инъекций»

 

Б) суспензии

 

В) эмульсии

 

Г) пасты

 

1828. [ T 010478] ПОЛНОМУ ВНУТРИАПТЕЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДЛЕЖАТ

А) фасовка заводской продукции

 

Б) порошки с аскорбиновой кислотой

 

В) раствор глюкозы ребенку 3-х месяцев

 

Г) глазные капли с левомицетином

 

1834. [ T 010484] ДЛЯ ЧЕГО ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?

 

А) быстрого и качественного изготовления ЖЛФ

 

Б) оформления витрин в аптеке

 

В) для быстрого изготовления порошков

 

Г) для быстрого изготовления мазей

 

1836. [ T 010486] ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НОМЕНКЛАТУРА КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ?

 

А) спецификой рецептуры и объемом работы в аптеке

 

Б) выбираются созвучные по названию субстанции

 

В) количеством рецептов, содержащих лекарственных субстанций списка «Б»

 

Г) количеством рецептов, содержащих лекарственные субстанции списка «А»

 

1837. [ T 010487] УСЛОВИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ,

 

ПОЛУФАБРИКАТОВ, ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ

 

А) асептический блок

 

Б) рабочее место фармацевта

 

В) рабочее место дефектара

 

Г) кабинет провизора-химика

 

1838. [ T 010488] ЧТО ТАКОЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?

 

А) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем в рецепте

Б) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более низкой концентрации, чем в рецепте

В) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем допустимые отклонения в процентной концентрации

 

Г) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в произвольной концентрации

 

1842. [ T 010492] КАКАЯ ВОДА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ?

 

А) свежеперегнанная

 

Б) очищенная

 

В) простерилизованная

 

Г) апирогенная

 

1843. [ T 010493] ТЕМПЕРАТУРА ПОМЕЩЕНИЯ, ГДЕ ХРАНЯТСЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ ВЫШЕ

 

А) 25 °С

 

Б) 20 °С

 

В) 28 °С

 

Г) 18 °С

 

1844. [ T 010494] СРОК ХРАНЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КАЛИЯ БРОМИДА 20 % НЕ БОЛЕЕ

 

А) 20 дней

 

Б) 15 дней

 

В) 10 дней

 

Г) 7 дней

 

1845. [ T 010495] ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ СИГНАЛЬНУЮ ПОЛОСУ

 

А) зеленую

 

Б) синюю

 

В) оранжевую

 

Г) розовую

 

1848. [ T 010498] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ, ПОЛУФАБРИКАТЫ,

 


Дата добавления: 2019-01-14; просмотров: 731; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!