Тема 5. Немембранные органоиды клетки. Включения



1. Рибосомы.

2. Клеточный центр.

3. Элементы цитоскелета.

4. Включения клетки.

1. Рибосомы – немембранные органоиды клетки, осуществляющие синтез белка. Рибосомы образованы рибосомной РНК и белками примерно в равных весовых отношениях. Рибосома состоит из большой и малой субъединиц. Различают единичные рибосомы и комплексы рибосом, объединенные с иРНК (полисомы).

Рибосомы, а также их отдельные субъединицы рибосом принято различать по константе седиментации S. Седиментация – это оседание частиц, взвешенных в жидкости, происходящее под действием сил тяжести. Метод седиментации (метод аналитического ультрацентрифугирования) впервые применен Т. Сведбергом в 20-хгг. 20в. Рибосомы прокариот и эукариот обладают общими принципами организации и функционирования, но отличаются по своим размерам и молекулярным характеристикам.

Полная прокариотическая рибосома имеет коэффициент седиментации 70S и диссоциирует на две субъединицы: 50S и 30S. Полная эукариотическая 80S рибосома, диссоциирует на 60S и 40S субъединицы. В состав малых субъединиц входит по одной молекуле РНК, а в состав большой – несколько: у прокариот – две, а у эукариот – 3 молекулы.

Уэукариот рибосомы образуются в ядрышке. Гены рибосомной РНК локализованы в области вторичных перетяжек (ядрышковых организаторах) определенных хромосом (у человека – 13,14,15, 21 и 22-й).

2. Клеточный центр (центросома). Располагается обычно в геометрическом центре клетки. Характерен для клеток животных, нет у высших растений, некоторых грибов и простейших.Клеточный центр состоит из 2 центриолей (диплосома) и связанных с ними микротрубочек — центросферы.

В диплосоме центриоли располагаются под прямым углом по отношению друг к другу. Из двух центриолей одна является материнской, другая – дочерней. С поверхностью материнской центриоли связаны структуры двух типов: перицентриолярные сателлиты и белковые придатки, расположенные на конце каждого триплета. Перицентриолярные сателлиты – структуры, характерные только для интерфазной центросомы. За несколько часов до митоза они исчезают, и их материал включается в состав так называемого митотического гало – аморфной фибриллярной структуры, окружающей центросому в митозе.Придатки не исчезают при переходе клетки в митоз, и по их наличию всегда можно определить зрелую материнскую центриоль.

Центральная часть дочерней центриоли занята структурой, напоминающей тележное колесо; она имеет центральную “втулку” и 9 спиц, направленных к А-микротрубочке каждого из триплетов. Такие структуры расположены в проксимальном конце дочерней центриоли. Объем, занимаемый внутри центриоли втулкой со спицами, может составлять у разных клеток от 3\4 до 1\5 длины центриоли. У некоторых видов втулка отсутствует или заменена скоплением аморфного материала.

Центриоли — полярные структуры. Конец цилиндра, обращенный к поверхности клетки, назван дистальным, а противоположный конец, обращенный внутрь клетки, — проксимальным. В центриолях придатки и перицентриолярные сателлиты располагаются ближе к дистальному концу. В то же время вновь формирующаяся центриоль всегда образуется ближе к проксимальному концу. На проксимальном конце дочерних центриолей располагается «тележное колесо».

Основой строения центриолей являются расположенные по окружности 9 триплетов микротрубочек, образующих полый цилиндр. Систему микротрубочек центриоли можно описать формулой: (9×3)+0. В каждом триплете различают А, В и С микротрубочки. Первая микротрубочка триплета (А-микротрубочка) состоит из 13 глобулярных субъединиц. Вторая и третья (В и С) микротрубочки отличаются тем, что они являются неполными, содержат 11 субъединиц. Каждый триплет располагается к радиусу цилиндра под углом около 400. От А-микротрубочки отходят выросты, один из которых (внешний) направлен к С- микротрубочке соседнего триплета, а другой (внутренний) – к центру цилиндра.

Функции клеточного центра.

1. Центросома является центром организации интерфазных микротрубочек, нитей веретена деления, образует процентриоли.

2. Центросома регуляторный центр клетки. Центросома обычно располагается в геометрическом центре клетки, в непосредственной близости от аппарата Гольджи, от нее на периферию клетки радиально расходятся микротрубочки. При этом микротрубочки выступают в качестве своеобразных рельсов, по которым органеллы и белковые комплексы перемещаются в обоих направлениях от центра клетки к периферии и обратно.

3. Цитоскелет. Элементы цитоскелета представлены нитевидными, неветвящимися белковыми комплексами либо тонкими нитями - филаментами. Общим свойством элементов цитоскелета является их нестабильность, способность к полимеризации и деполимеризации. Такая нестабильность может приводить к различным вариантам клеточной подвижности, например, к изменению формы клетки.

Существуют три системы филаментов:

· микрофиламенты - тонкие нити, диаметр составляет около 8 нм и состоят они в основном из белка актина. Микрофиламенты встречаются во всех клетках эукариот. Особенно они обильны в мышечных волокнах и клетках. Микрофиламенты входят в состав микроворсинок, в подвижных клетках животных образуют пучки, и располагаются под плазматической мембраной в кортикальном слоецитоплазмы.

· микротрубочки имеют диаметр 25 нм и состоят из белка тубулина. Микротрубочки встречаются в цитоплазме интерфазных клеток, входят в состав центриолей, базальных телец, образуют реснички и жгутики. При делении клетки микротрубочки формируют веретено деления.

· промежуточные филаменты с диметром около 10 нм состоят из разных, но родственных белков. Они локализуются главным образом в околоядерной зоне и в пучках фибрилл, располагающихся под плазматической мембраной. Промежуточные филаменты служат опорной системой в клетках, подвергающихся значительным физическим нагрузкам: клетки эпидермиса, нервные отростки, мышечные клетки. В клетках растений отсутствуют.

Специальные органоиды клетки: реснички, жгутики, микроворсинки.Структура ресничек и жгутиков сходна практически у всех эукариотических клеток. Жгутики состоят из оси (аксонемы) и окружающей ее клеточной мембраны. Аксонема сформирована девятью периферическими дублетами и двумя центральными микротрубочками. Всю систему микротрубочек жгутика описывают как (9×2)+2. В пределах каждого дублета различают А-микротрубочку, состоящую из 13 протофиламентов, и В-микротрубочку, содержащую 11 протофиламентов. Микротрубочка А соединена с микротрубочкой В соседнего дублета с помощью мостика из белка нексина. От внутренней поверхности микротрубочки А по направлению к центру аксонемы отходит «радиальная спица». Кроме этого, каждая микротрубочка А несет двойной ряд боковых «ручек», состоящих из белка динеина и направленных к соседнему дублету. Все эти белковые выступы играют ключевую роль в движении жгутика. Центральные микротрубочки обычно длиннее, чем окружающие их периферические дублеты, поэтому конец жгутиков и ресничек обычно заострен. Нижняя часть жгутика - базальное тельце - находится в цитоплазме. По структуре базальное тельце похоже на центриоль. Так же как и центриоли, базальное тельце служит центром организации микротрубочек.

Отдельные микротрубочки, подобно жгутикам и ресничкам, не способны к сокращению. Подвижность ресничек и жгутиков обусловлена функционированием аксонемы. Согласно модели «скольжения», движение жгутика или реснички связано со скольжением дублетов относительно друг друга в присутствии АТФ. Определяющую роль в таком взаимодействии дублетов играют динеиновые «ручки».

Микроворсинки - это выросты цитоплазмы клетки диаметром 0,1 мкм и длиной 1 мкм. На апикальной поверхности эпителиальной клетки тощей кишки может находиться до нескольких тысяч микроворсинок, которые формируют так называемую щёточную каёмку, увеличивающую поверхность клетки более чем в 30 раз.

Каждая микроворсинка имеет внутренний каркас, образованный микрофиламентами. Пучок микрофиламентов ориентирован вдоль продольной оси ворсинки и закреплён в ее апикальной части. В области основания микроворсинки микрофиламенты вплетаются в терминальную сеть из молекул спектрина.

 

Включения клетки.

Представляют собой непостоянные компоненты цитоплазмы, образованные отложениями веществ, временно выведенными из обмена, или его конечными продуктами.Выделяют трофические, секреторные, экскреторные, специфические и пигментные включения. К трофическим клеточным включениям относятся те, которые отражают метаболизм клетки (липиды, белок, гликоген). В связи с этим трофические включения подразделяют на липидные, белковые и углеводные. Липидные включения встречаются в виде мелких или крупных липидных капель, являются энергетическим субстратом. Из углеводных включений чаще всего встречаются зёрна крахмала и гранулы гликогена. Примером белковых трофических включений являются включения яйцеклеток, входящие в состав желтка. Секреторные клеточные включения характерны для железистых клеток. Секреторные включения представлены обычно мембранными пузырьками, заполненными секретируемым клеткой веществом. Экскреторные включения сходны с секреторными, однако в отличие от последних, содержат вредные продукты метаболизма, подлежащие удалению из клетки. Специфическими включениями обладают высокоспециализированные клетки и клетки со специфическим метаболизмом. Специфическим клеточным включением эритроцитов является гемоглобин. К пигментным включениям относятся меланин, гемоцианин и др. Наиболее распространены трофические клеточные включения - капли жира, глыбки гликогена, желток яйцеклеток.

 

Лабораторное занятие №5

 

1. Ресничный эпителий мантии беззубки (окраска железным гематоксилином), ×280

Основу мантии составляет соединительная ткань с сильно развитыммежклеточным промежуточным веществом и единичными клетками – фибробластами. Соединительная ткань покрыта однослойным мерцательнымэпителием. Награницемежду эпителием и соединительной тканью располагается базальная мембрана.Однослойный эпителий, выстилающий мантию, состоит из высокихцилиндрических клеток. Ядра в этихклетках располагаются на разных уровнях, но всегда в базальныхчастяхклеток. Ядра имеют овальную, иногда вытянутую вдоль оси клетки форму. В них часто видны глыбки хроматина и ядрышки. Свободная апикальная поверхность клеток покрытаблизко расположенными друг к другу ресничками.

Рассмотрите препарат на большом увеличении, зарисуйте клетки реснитчатого эпителия. Обозначьте на рисунке: 1 – реснички, 2 - ядро клетки, 3 - базальная мембрана.

 

 

2. Включения гликогена в клетках печени(окраска по методу Беста), ×280

На препарате при большом увеличении микроскопа видны клетки неправильной формы. В них расположены округлые ядра синего цвета, зерна и глыбки включений гликогена красного цвета.

Зарисуйте несколько клеток и обозначьте: 1) ядро клетки 2) гранулы глигогена 3) клеточные границы

 

 

Рис.23. Включения гликогена в клетках печени


3. Включения жира в клетках печени амфибий (окраска осмиевой кислотой), ×280

Рассмотрите микропрепарат жировых включений в клетках печени амфибий на большом увеличении. На препарате видно, что в цитоплазме гепатоцитов локализуются черные (адсорбировавшие осмий) жировые капли. Эти капли могут быть разного размера, количество их также варьирует.

Зарисуйте несколько клеток и обозначьте: 1) ядро клетки 2) капли жира 3) клеточные границы

 

 

4. Пигментные включения в клетках кожи головастика (препарат не окрашен), ×280

При малом увеличении видны крупные пигментныеклетки с отростками – меланофоры. При большом увеличении в цитоплазме можно увидеть значительное количество глыбок пигмента, которые могут маскировать ядра. Меланофоры встречаются в эпидермисе и соединительной ткани кожи,в сосудистых оболочках и сетчаткеглаза, а также в некоторых внутреннихорганах человека и животных.

Обозначьте на рисунке: 1 – ядро клетки, 2 – цитоплазма с пигментными включениями, 3 – отростки клетки

 

5. Крахмальные зерна в клубнях картофеля (временный препарат), ×280

Для приготовления препарата разрежьте клубень картофеля. Небольшое количество выступившей на поверхности разреза мутной белой жидкости скальпелем или препаровальной иглой перенесите на предметное стекло в каплю воды и накройте покровным стеклом. При малом и большомувеличении микроскопа хорошо видны многочисленные зерна, размеры и очертания которых варьируют. При широко открытой диафрагме они выглядят почти прозрачными, при несколько закрытой диафрагме контуры зерна и его структура выглядят более отчетливо. Центры образования крахмала зерен имеют вид сильно преломляющих свет блестящих точек, вокруг которых располагаю слоикрахмала разной ширины. Большинство зерен имеет по одному центру образования – такие зерна называют простыми. Сложные зерна имеют от двух до пяти центров образования, каждый из которых окружен собственными крахмальными слоями.

Обозначьте на рисунке: 1) слои крахмала 2) центр образования крахмального зерна.

 

 

6. Друзы оксалата кальция в летках черешка бегонии(временный препарат), ×280

Для изучения друз можно использовать любой вид бегонии. Для приготовления препарата сделайте тонкий срез черешка бегонии и поместите его на предметное стекло в каплю воды или глицерина. Накройте препарат покровным стеклом. Черешок состоит из разных типов клеток, варьирующих по форме и размерам. Во многих клетках можно увидеть пластиды. Оксалат кальция откладывается в крупных тонкостенных прозрачных клетках. Мелкие многогранные кристаллы оксалата кальция, срастаясь, образуют крупные друзы.

Рассмотрите препарат и обозначьте: 1) кристалл оксалата кальция 2) вакуоль 3) цитоплазма 4) пластиды 5) клеточная стенка

 

 

7. Электронная микрофотография. Рибосомы(отрезок 300 нм).

Обозначьте на рисунке: 1 –полирибосомы, 2 -синтезированнаяиРНК

 

 

Рис. 28. Полирибосомы на поверхности тангенциального среза гранулярной ЭПС

 

 

8. Электронная микрофотография. Клеточный центр(отрезок – 300нм).

Обозначьте на рисунке: 1 - центриоли, перпендикулярно расположенные друг к другу, 2 - аппарат Гольджи, 3 - вторичная лизосома,N – ядро.

 

 

Рис. 29. Клеточный центр

 

 

10.Электронная микрофотография. Центриоль(отрезок 200 нм)

 

 

Рис. 30. Центриоль, состоящая из 9 триплетов микротрубочек

 

Обозначьте на рисунке: 1 - центриоль, N– ядро.

11. Электронная микрофотография. Реснички и микроворсинки, ×35000

 

Рис. 31. Реснички и микроворсинки эпителиальных клеток трахеи

 

Обозначьте на рисунке: 1 – ресничка, 2 – дуплет микротрубочек, 3 - две центральные микротрубочки, 4– микроворсинки.

 

 

Задания

Закончите предложения.

1. … - немембранные органоиды клетки, осуществляющие синтез белка.

2. Рибосомы образованы … и … примерно в равных весовых отношениях.

3. Комплексы рибосом, объединенные с иРНК, называются … .

4. Метод аналитического ультрацентрифугирования впервые применен … .

5. Полная эукариотическая …S рибосома, диссоциирует на …S и ..S субъединицы.

6. В состав малой субъединицы рибосомы эукариот входит … молекул(а) рРНК, в состав большой – … молекул(а).

7. У эукариот рибосомы образуются в ….

8. Гены рибосомной РНК локализованы в области … перетяжек хромосом.

9. Ядрышковые организаторы находятся на коротких плечах …, …, …., … и …. хромосом.

10. Клеточный цент отсутствует в клетках …, …. и …. .

11. Две центриоли, перпендикулярно расположенные друг к другу, называются … .

12. Система радиально расходящихся от центриолей микротрубочек называется … .

13. Из двух центриолей одна является …, другая – … .

14. Систему микротрубочек центриоли можно описать формулой: … .

15. Центросома является центром организации …, …, образует … .

16. Существуют три системы филаментов: …, … и ….

17. Микрофиламенты - тонкие нити, диаметр составляет около … нм и состоят они в основном из белка …. .

18. Микротрубочки имеют диаметр … нм и состоят из белка … .

19. Промежуточные филаменты имеют диметр около … нм.

20. Ось реснички или жгутика называется … .

21. Систему микротрубочек жгутика описывают формулой … .

22. Нижняя часть жгутика - … - находится в цитоплазме.

23. По структуре базальное тельце жгутика похоже на … ..

 

 

Ситуационные задачи.

1. На электронной микрофотографии представлены поперечные срезы микротрубочек в виде триплетов и дуплетов. К каким структурам принадлежат эти микротрубочки?

2. Известно, что в живой клетке постоянно происходит перемещение в цитоплазме органелл. Какие структурные элементы клетки принимают в этом участие?

3. Известно, что некоторые клетки обладают подвижностью. Какие образования клеточной поверхности обеспечивают этот процесс?

4. В цитоплазме пигментных клеток под влиянием солнечных лучей появляются гранулы пигмента. К каким структурным элементам клетки можно отнести эти гранулы?

5. Клетки, выстилающие кишечник, имеют щеточную каёмку. При некоторых болезнях она разрушается. Какая функция клеток при этом пострадает?

6. Методом гистохимии установлено, что в цитоплазме клеток печени (гепатоцитов) в процессе жизнедеятельности могут появляться и исчезать розеткообразные структуры, содержащие гликоген. Как называются эти структуры клетки?

7. На трёх препаратах представлены клетки. У одной хорошо развиты микроворсинки, у другой - реснички, третья имеет длинные отростки. Какая из этих клеток специализирована на процесс всасывания?

8. При исследовании различных клеток под микроскопом было обнаружено, что одни на своей поверхности имеют единичные микроворсинки, другие - щёточную каёмку. Какое можно сделать заключение о функции этих клеток?

9. С помощью манипулятора из клетки удалили центриоль клеточного центра. Как это отразится на дальнейшей жизнедеятельности клетки?

10. В питательную среду, где выращиваются клетки животных, прибавили аминокислоты лейцина с радиоактивной меткой. Спустя некоторое время методом радиоавтографии обнаружили высокую концентрацию меченой аминокислоты возле определенных органелл. Этими органеллами могут быть:

а) рибосомы

б) лизосомы

в) гладкая эндоплазматическая сеть

г) клеточный центр

д) аппарат Гольджи

11. В крови больного обнаружен низкий уровень альбуминов и фибриногена. Снижение активности каких органелл гепатоцитов печени наиболее достоверно обусловливает это явление?

а) агранулярной эндоплазматической сети

б) митохондрий

в) гранулярной эндоплазматической сети

г) комплекса Гольджи

д) лизосом

 

Основные понятия:


рибосомы

полисомы

седиментация

центросома

диплосома

центриоль

центросфера

митотическое гало

микрофиламенты

микротрубочки

промежуточные филаменты

аксонема

базальное тельце



 

Тема 6. Ядро

 

У эукариот наследственный аппарат представлен клеточным ядром.

Ядро неделящейся клетки состоит из 4-х компонентов: кариолеммы (ядерной оболочки), кариоплазмы (ядерного сока), хроматина и ядрышка.

 

1) Ядерная оболочка образована наружной и внутренней мембранами, разделёнными перинуклеарным пространством. Наружная мембрана кариолеммы является непосредственным продолжением мембран гранулярной эндоплазматической сети. Внутренняя мембрана кариолеммы рибосом на своей поверхности не имеет, связана с ядерной пластиной (ламиной). Ламина образована промежуточными филаментами, которые образуют ортогональные структуры. Ламина выполняет опорную функцию, удерживает хроматин вблизи ядерной оболочки.

Обе мембраны смыкаются в области ядерных пор.Ядерные поры обеспечивают избирательный транспорт веществ из ядра в цитоплазму и обратно.С возрастанием активности клетки количество ядерных пор увеличивается.

Ядерный поровый комплекс представляет собой сложную молекулярную структуру, состоящую из более 50-100 видов белков – нуклеопоринов.В области поры снаружи и изнутри кариолеммы параллельно друг другу расположены два кольца (цитоплазматическое и нуклеоплазматическое), каждое из которых содержит 8 белковых глобул. От глобул в центр поры направлены фибриллы, сходящиеся у центральной гранулы. Возможно, она представляет собой транспортируемую субъединицу рибосомы. От периферических компонентов ядерного порового комплекса в сторону цитоплазмы отходят фибриллярные выросты. Со стороны ядра фибриллярные выросты связаны с терминальным кольцом и образуют корзинообразную структуру. Внешний диаметр порового комплекса составляет около 100 нм, а высота - 75 нм. Число ядерных пор зависит от метаболической активности клеток: чем выше синтетические процессы в клетках, тем больше пор на единицу поверхности клеточного ядра.

Ядерная оболочка выполняет барьерно-рецепторную, а транспортную и каркасную функции.

 

2) Кариоплазма представляет собой жидкий компонент ядра, состоящий из воды и растворённых в ней веществ (ферменты, ионы). Обеспечивает нормальное функционирование хроматина и ядрышка.

3) Хроматин – главный компонент ядра, состоит из ДНК и белков (это интерфазное состояние хромосом). Хроматин может равномерно заполняет объем ядра или располагается отдельными скоплениями (хромоцентры).

Выделяют две разновидности хроматина:

а) эухроматин – деспирализованный (диффузный) хроматин, активно участвующий в транскрипции;

б) гетерохроматин – конденсированный, плотно упакованный хроматин, не участвующий в транскрипции. Основные скопления гетерохроматина располагаются по периферии ядра, а также вокруг ядрышек.

Соотношение эу- и гетерохроматина отражает функциональное состояние ядра. Чем больше дифффузного хроматина в ядре, тем интенсивнее в нем синтетические процессы.

Гетерохроматин подразделяется:

а) Конститутивный (постоянный) гетерохроматин. Постоянно находится в конденсированном состоянии, генетически не активен, он не подвергается транскрипции, реплицируется он позже остального хроматина.В его состав входит ДНК, богатая повторяющимися последовательностями нуклеотидов, он локализован в центромерных, теломерных зонах митотических хромосом. Кроме этого постоянно конденсированными могут быть некоторые участки, входящие в состав плеч хромосом – вставочный или интеркалярный гетерохроматин. У млекопитающих на долю конститутивного гетерохроматина приходится 10-15% всего генома.

б) Факультативный гетерохроматин способен переходить в эухроматин.

В дифференцированных клетках всего около 10% генов находится в активном состоянии, остальные гены инактивированы и, соответственно, находятся в составе конденсированного хроматина (гетерохроматин).

 

4) Ядрышко формируется участками молекул ДНК, кодирующих рибосомную РНК. Такие участки ДНК названы «ядрышковыми организаторами». Ядрышки обнаруживаются практически во всех ядрах эукариотических клеток и построены из двух компонентов: гранулярного и фибриллярного. Фибриллярный компонент представлен участками ДНК, кодирующими рРНК (т.н. фибриллярный центр), а также уже синтезированными 45S рРНК (плотный фибриллярный компонент). Гранулярный компонент представлен предшественниками субъединиц рибосом. Обычно гранулярный компонент расположен на периферии ядрышка, реже фибриллярный и гранулярный компонент распределены в ядрышке равномерно.

Максимальное число ядрышек в разных клетках определяется числом ядрышковых организаторов и увеличивается согласно плоидности ядра. Так у человека ядрышковые организаторы расположены в коротких плечах 13, 14, 15, 21 и 22 хромосом (10 на диплоидный набор). Однако, чаще в клетках количество ядрышек меньше, чем число ядрышковых организаторов. Это связано с тем, что при образовании ядрышек ядрышковые организаторы сливаются друг с другом в одну общую структуру. Основной функцией ядрышка является синтез рРНК и сборка её в предшественники субъединиц рибосомы.

 

Лабораторное занятие №6

 

1. Спинальный ганглий собаки (окраска гематоксилин-эозин), ×280

При малом увеличении микроскопа найдите скопления крупных округлых клеток со светлыми ядрами (нейроны).

Рассмотрите препарат при большом увеличении микроскопа. Цитоплазма нервных клеток мелкозернистая, однородная. Круглое светлое ядро находится, как правило, не в центре клетки, а несколько сдвинуто к краю. Оно содержит мало хроматина в виде отдельных темных зерен, разбросанных по всему ядру. Оболочка ядра хорошо заметна. В ядре имеется круглое, правильной формы ядрышко, которое интенсивно окрашивается. На препарате также хорошо видны окружающие нейроны глиальные клетки - спутники (сателлиты).

Зарисуйте участок среза, включающий несколько нервных клеток. Сделайте обозначения: 1 - ядро нервной клетки, 2 - ядрышко, 3 – цитоплазма, 4 - клетки-сателлиты, 5) клетки соединительнотканной капсулы.

 

 

2. Нормальный кариотип человека (окраска по Романовскому-Гимзе), ×700.

Кариотип человека исследуют путем микроскопирования окрашенных препаратов метафазных хромосом. Такие препараты можно приготовить из любых тканей и клеточных культур, содержащих делящиеся клетки. Чаще препараты метафазных хромосом готовят из лимфоцитов периферической крови, которые предварительно культивируют в присутствии митогена (вещество, индуцирующее митоз). Затем воздействуют на делящиеся клетки колхицином, который останавливает митоз на стадии метафазы. С целью разобщения метафазных хромосом на клетки воздействуют гипотоническим раствором. После обработки клеток фиксатором, взвесь клеток помещают на предметное стекло, высушивают и окрашивают.

Рассмотрите препарат на малом и большом увеличении микроскопа. Найдите на препарате клетки, находящиеся на стадии метафазы. В этих клетках хромосомы располагаются свободно в одной плоскости. Обратите внимание, что каждая хромосома состоит из двух хроматид.

 

Рис. 33. Хромосомный набор мужчины. Метафазная пластинка и кариограмма.

 

 


3. Электронная микрофотография. Переход ядерной оболочки в каналы ЭПС (отрезок 500 нм). N - ядро

 

Рис. 34.Область перехода ядерной оболочки в каналы гранулярной ЭПС (показана стрелкой).

4. Электронная микрофотография. Ядро Шванновской клетки (отрезок 300 нм)

Обозначьте на рисунке: 1 - ядерная пора, 2 – гетерохроматин, 3 - эухроматин

 

Рис. 35. Распределение гетеро- и эухроматина в Шванновской клетке.

 

 

Задачи

Закончите предложения.

1. Ядро неделящейся клетки состоит из 4-х компонентов: …, …, … и … .

2. Наружная мембрана кариолеммы является непосредственным продолжением мембран …. ЭПС

3. Ядерная ламина образована …. филаментами.

4. Ядернаяламина связана с … мембраной кариолеммы.

5. Хроматин состоит из ... и … .

6. Деспирализованный хроматин, активно участвующий в транскрипции - … .

7. Конденсированный, плотно упакованный хроматин, не участвующий в транскрипции - … .

8. Основные скопления гетерохроматина располагаются … и … .

9. Гетерохроматин подразделяется: … и … .

10. Участки молекул ДНК, кодирующие … названы «ядрышковыми организаторами».

11. Максимальное число ядрышек в разных клетках определяется числом … .

12. Основной функцией ядрышка является синтез … и сборка … .

 

Ситуационные задачи.

1. Ядро клетки обработали препаратами, разрушающими белки - гистоны. Какая структура пострадает в первую очередь?

2. В препарате видны две клетки. Ядро одной из них содержит много интенсивно окрашенных глыбок хроматина. В другой клетке ядро светлое, хроматин распределён диффузно. Какой тип хроматина преобладает в той и другой клетках, и чем они отличаются функционально?

3. В питательную среду с клетками, которые культивируются, внесен раствор тимина (Т) с радиоактивной меткой. В каких структурах клеток обнаружат обозначенный тимин во время радиоавтографии?

4. При исследовании кариотипа человека и гориллы обнаружили два типа клеток. Одни из них имели 46 хромосом, а другие - 48. Какие из этих клеток принадлежат человеку?

5. Микрохирургическим путём амёбу разделили на два фрагмента: ядросодержащий и безъядерный. Какова дальнейшая судьба этих фрагментов и с чем она связана?

6. Для исследования взяли несколько клеток из эпителия ротовой полости и после специальной обработки этого гистологического препарата установили, что ядра этих клеток не содержат полового хроматина. Субъекту какого пола (мужского или женского) принадлежали исследуемые клетки?

7. В культуре тканей ядерным облучением повреждены ядрышки ядер. Возобновление каких органелл в цитоплазме клеток становится проблематичным?

Основные понятия:


кариолемма

кариоплазма

ядерный поровый комплекс

ламина

хроматин

эухроматин

гетерохроматин

конститутивный гетерохроматин

факультативный гетерохроматин

тельце Барра

нуклеосома

хромосома

центромера

теломеры

хроматиды

плечи хромосом

ядрышко

ядрышковый организатор


Дата добавления: 2018-11-24; просмотров: 1774; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!