Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось
расщепление по фенотипу 3: 1: (2)
А) +Вв х Вв
Б) Аа х аа
В) ААВВ х аавв
Г) +Аа х Аа
Д) АаВв х АаВв
20. Расщепление в F2 при неполном доминировании по фенотипу: (2)
А) 3:1
Б) +1:2:1
В) 1:1
Г) 75%: 25%
Д) +25%: 50%: 25%
21. Дайте определение плейотропии: (2)
А) +зависимость нескольких признаков от одного гена
Б) различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление
В) +один ген может обусловить ряд признаков
Г) у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление
Д) проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями
22. Пенетрантность – это: (2)
А) когда один ген может обусловить ряд признаков
Б) степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц
В) качественный показатель развития признака
Г) + количественный показатель развития признака
Д) +вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак
23. Экспрессивность – это: (2)
А) когда один ген может обусловить ряд признаков
Б) +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц
В) +качественный показатель развития признака
Г) количественный показатель развития признака
Д) вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак
24. Явление генокопии характеризуется тем, что: (1)
А) один ген может обусловить ряд признаков
|
|
|
Б) +один и тот же признак может определяться разными генами
В) признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды
Г) фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково
Д) наблюдается множественное действие гена
25. Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1)
А) I
Б) II
В) III
Г) +IV
26. Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2)
А) +Io Io
Б) IA Iо
В) +IA IВ
Г) IВIо
Д) IАIА
27. У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: (1)
А) I и II
Б) II и IV
В) +II и III
Г) I и IV
Д) I и III
28. Совместимая с жизнью моносомия: (2)
А) моносомия по аутосомам
Б) +моносомия по половым хромосомам
В) не встречается
Г) болезнь Тея-Сакса
Д) +синдром Тернера-Шерешевского
29. Трисомия по аутосомам характеризуется:(2)
А) +наличие одной лишней аутосомы
Б) отсутствие одной аутосомы
В) в популяции людей не встречается
Г) +приводит к хромосомной болезни у человека
Д) не совместима с жизнью
30. У некоторых людей высокая чувствительность к ультрафиолетовым лучам вызывает пигментную ксеродерму, которая характеризуется: (3)
|
|
|
А) +язвенными поражениями кожи
Б) +новообразованиями на коже
В) обугливанием кожи
Г) +ожогами на коже
Д) омертвлением тканей
31. Красители, консерванты и другие пищевые добавки обезвреживаются с
помощью ферментов, находящихся в основном в: (1)
А) сердце
Б) +печени
В) почках
Г) мышцах
Д) красном костном мозге
32. Определите генотипы людей со II и IV группами крови по системе АВО: (3)
А) Io Io
Б) +IA IA
В) +IA IO
Г) IoIB
Д) +IАIB
33. Характерно для сверхдоминирования и кодоминирования: (2)
А) ослабление действие доминантного гена в присутствии рецессивного
Б) +одинаковое проявление доминантных генов
В) +более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным
Г) гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
Д) подавление одного доминантного гена другим.
34. Полимерией называется: (1)
А) +взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
Б) взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака (нередко патологического)
В) взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием
Г) взаимодействие, противоположное комплементарности
|
|
|
Д) взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары
35. Качественый показатель фенотипического проявления гена называется: (1)
А) +экспрессивностью
Б) пенетрантностью
В) сверхдоминированием
Г) плейотропией
Д) комплементарностью
36. Явление фенокопии характеризуется тем, что: (2)
А) один ген может обусловить ряд признаков
Б) один и тот же признак может определяться разными генами
В) +признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды
Г) +фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково
Д) наблюдается множественное действие гена
37. В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бета). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Назовите форму взаимодействия между генами: (1)
А) неполное доминирование
Б) кодоминирование
В) эпистаз
Г) +комплементарность
Д) полимерия
38. При множественном аллелизме: (1)
А) один ген полностью подавляет проявление другого гена
Б) доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена
В) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном
|
|
|
Г) гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие
Д) +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
39. Показателями зависимости функционирования гена от генотипа являются: (2)
А) плейотропия
Б) +пенетрантность
В) +экспрессивность
Г) полимерия
Д) комплементарность
40. Формы взаимодействия аллельных генов: (3)
А) +неполное доминирование
Б) +кодоминирование
В) эпистаз
Г) комплементарность
Д) +сверхдоминирование
41. Определите генотипы людей I группы по системе АВО: (2)
А) + Io Io
Б) IA Iо
В) IВ IO
Г) IВIB
Д) + ii
42. Определите генотипы людей III группы по системе АВО: (2)
А) Io Io
Б) IA Iо
В) +IВ IO
Г) + IВIB
Д) IАIB
43. Характерно для полного доминирования: (2)
А) +гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
Б) гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
В) ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
Г) + проявление действия доминантного гена не зависит от присутствия в генотипе рецессивного гена
Д) одинаковое проявление активности аллельных генов
44. Характерно для неполного доминирования: (2)
А) гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
Б) +гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
В) +ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
Г) проявление действия одного аллельного гена не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля
Д) одинаковое проявление активности аллельных генов
45. Явление плейотропии характеризуется тем, что: (2)
А) +один ген может обусловить ряд признаков
Б) один и тот же признак может определяться разными генами
В) признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды
Г) фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково
Д) +наблюдается множественное действие гена
46. Эпистаз – это: (1)
А) взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
Б) +взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим
В) взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака
Г) взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей
Д) взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга
47. Полимерия – это: (2)
А) +взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на один признак
Б) взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим
В) взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака
Г) + взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей
Д) взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга
48. Человек с генотипом А1 А1 А2 А2 имеет высокий рост, а с генотипом а1 а1 а2 а2 – низкий рост. Найдите варианты генотипов людей среднего роста: (3)
А) +А1 А1 а2 а2
Б) +а1 а1 А2 А2
В) а1 а1 а2 А2
Г) +А1 а1 А2 а2
Д) А1 А1 А2 а2
49. При доминантном эпистазе: (2)
А) +доминантный аллель одного гена препятствует проявлению любых аллелей другого гена
Б) ген, определяющий какой-то признак, не проявляется у гомозигот по рецессивному аллелю другого гена
В) расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 9:3:4
Г) +расщепление в потомстве двух дигетерозигот соответствует соотношению 13:3
Д) один ген дополняет другой ген
50. Определите признаки человека, наследуемые по типу полного доминирования: (3)
А) микрофтальмия (уменьшение глазных яблок)
Б) цистинурия
В) + брахидактилия
Г) +белый локон
Д) +цвет глаз
51. Выберите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2)
А) +микрофтальмия (уменьшение глазных яблок)
Б) +цистинурия
В) брахидактилия
Г) белый локон
Д) цвет глаз
52. Количественный показатель фенотипического проявления гена называется: (1)
А) экспрессивностью
Б) +пенетрантностью
В) сверхдоминированием
Г) плейотропией
Д) комплементарностью
53. Фенокопирование наблюдается в случае: (1)
А) +когда признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды
Б) когда один ген может обусловить ряд признаков
В) когда при перемещении гена в геноме в другое место изменяется действие доминантного гена
Г) когда один и тот же признак может определяться разными генами
Д) когда взаимодействуют гены из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
54.Генокопирование наблюдается в случае: (1)
А) когда признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды
Б) когда один ген может обусловить ряд признаков
В) когда при перемещении гена в геноме в другое место изменяется действие доминантного гена
Г) +когда один и тот же признак может определяться разными генами
Д) когда взаимодействуют гены из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
55. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а+ >аch >ch>а. Определите генотипы гималайских кроликов: (2)
А) +аh ah
Б) ach ach
В) +ah a
Г) ach ah
Д) ach a
56. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов, характеризующихся действием а+ >аch >ch>а. Определите генотипы шиншилловых кроликов: (3)
А) аh ah
Б) + ach ach
В) ah a
Г) +ach ah
Д) +ach a
57. Кодоминирование представляет собой результат взаимодействия генов при котором: (1)
А) один ген полностью подавляет проявление другого гена
Б) доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена
В) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном
Г) +доминантные гены равнозначны, оба проявляют свое действие
Д) помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
58. Формы взаимодействия аллельных генов: (2)
А) комплементарнсть
Б) +сверхдоминирование
В) эпистаз
Г) полимерия
Д) +кодоминирование
59. Формы взаимодействия неаллельных генов: (3)
А) + комплементарность
Б) сверхдоминирование
В) +эпистаз
Г) +полимерия
Д) кодоминирование
60. Вероятность проявления действия гена (пенетрантность) может быть: (2)
А) высокой
Б) низкой
В) +полной
Г) +неполной
Д) широкой
61. Степень проявления действия гена (экспрессивность) может быть: (2)
А) +высокой
Б) неполной
В) полной
Г) +низкой
Д) широкой
62. В Х-хромосоме человека имеются два (условно обозначенные буквами Н и А) доминантных гена, продукты которых участвуют в свертывании крови. Такую же роль играет аутосомный доминантный ген Р. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между генами ХА, ХН и Р: (1)
А) неполное доминирование
Б) полное доминирование
В) эпистаз
Г) +комплементарность
Д) полимерия
63. Множественные аллели: (2)
А) представлены в популяции только двумя аллелями
Б) +представлены в популяции более чем двумя аллелями
В) есть только доминантный и рецессивный гены
Г) +кроме доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели, которые по отношению к доминантному ведут себя как рецессивные, а по отношению к рецессивному, как доминантные
Д) гены одной аллельной пары равнозначны
64. Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)
А) А1 А1 В2 В2
Б) +а1 а1 а2 а2
В) +А1 А1 А2 А2
Г) +А1 а1 А2 а2
Д) А1 а1 В1 b2
65. К биотическим факторам среды относятся: (3)
А) влажность
Б) загрязнение атмосферы
В) +токсины гельминтов
Г) +болезнетворные бактерии
Д) +вирусы
66. Болезни, характерные для тропического экотипа: (2)
А) +болезнь белковой недостаточности
Б) глазные болезни
В) Базедова болезнь
Г) +малярия
Д) мертворождения и выкидыши
67. К экотипам людей относятся: (3)
А) водный
Б) +тропический
В) +арктический
Г) +горный
Д) сухой
68. Укажите количество и типы гамет генотипа Аа: (2)
А) А А, аа, А, а
Б) А, А, аа, Аа
В) +А, а, А, а
Г) +два
Д) один
69. Приведена группа сцепления генов АВС/ авс, определите двойной кроссинговер участке В - в и С - с: (1)
А) АВс / авС
Б) АВС / Авс
В) +Авс / аВС
Г) АВС / авс
Д) авс /АВС
70. Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2)
А) 25%
Б) +50% Б
В) 100%
Г) +0% А
Д) 75%
71. Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при полном сцеплении генов: (1)
А) +АаВв, аавв
Б) АаВВ, Аавв
В) ААВв, ааВв
Г) АаВв, Аавв, ааВв, аавв
Д) АВ, Ав, аВ, ав
72. Дигетерозиготная самка по генам А и В (доминантные гены получены от одного родителя) скрещивается с самцом, рецессивным по обоим генам. Определите генотипы потомства при неполном сцеплении: (1)
А) АаВв, аавв
Б) АаВВ, Аавв
В) ААВв, ааВв
Г) +АаВв, Аавв, ааВв, аавв
Д) АВ, Ав, аВ, ав
73. Приведена группа сцепления генов АВСД / abcd. Сколько типов гамет образуется в данном случае при полном сцеплении: (1)
А) АвСД; аВcd
Б) + ABCД; авсd
В) Авсd; аВСД
Г) авСД; Авсd
Д) АВСd; аВсД
74. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F1 наблюдается: (2)
А) +доминирование
Б) неполное доминирование
В) сверхдоминирование
Г) 2АаВв: ААВВ: аавв
Д) + АаВв: АаВв: АаВв: АаВв
75. При скрещивании гибридов F1 между собой, в F2 наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)
А) доминирование
Б) + неполное доминирование
В) сверхдоминирование
Г) + 2Аа: АА: аа
Д) Аа: Аа: Аа: Аа
76. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F2 наблюдается: (2)
А) доминирование;
Б) единообразие;
В) +расщепление;
Г) 2АаВв; ААвв; ааВВ;
Д) +9:3:3:1.
77. При анализирующем скрещивании дигибридной самки - F1 с дигомозиготным самцом наблюдается потомство, характеризующееся проявлением и генотипами: (2)
А) доминирования
Б) единообразиея
В) + расщеплениея
Г) АаВв; Аавв
Д) +АаВв; аавв; ааВв; Аавв
78. Типы взаимодействия неаллельных генов: (3)
А) доминирование
Б) сверхдоминирование
В) + комплементарность
Г) +полимерия
Д) +эпистаз
79. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)
А) доминирование
Б) + комплементарность
В) ЕеДд
Г) + ееДД
Д) + ЕЕдд
80. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными IА, IВ и рецессивным Iо аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)
А) +кодоминирование
Б) аллельный импритинг
В) + множественный аллелизм
Г) IА IА
Д) + IАIВ
81. Пенетрантность – это показатель: (3)
А) +количественный
Б) качественный
В) + частоты фенотипического проявления гена
Г) степени фенотипического выражения гена
Д) + измеряется в о̸о.
82. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети: (1)
А) аутосомно-доминантный
Б) аутосомно-доминантный с неполным доминированием
В) +аутосомно-рецессивный
Г) сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный
Д) сцепленный с половой У- хромосомой
83. Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение, преимущественно у мужских особей, от здоровых родителей могут рождаться больные дети: (1)
А) аутосомно-доминантный
Б) аутосомно-рецессивный
В) сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный
Г) + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный
Д) сцепленный с половой У- хромосомой
84. В семье здоровых супругов родился сын с гемофилией. Установлено, что у супруги отец страдает гемофилией. Определите тип наследования признака и вероятность проявления гемофилии у следующего ребенка: (2)
А) аутосомно-доминантный;
Б) сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный;
В) + сцепленный с половой Х- хромосомой, рецессивный;
Г) половина дочерей больны
Д) + половина сыновей больны
85. По вкладу в реализацию заболевания гены из полигенной системы мультифакторных болезней делятся на: (2)
А) мажорные
Б) минорные
В) + главные
Г) промежуточные
Д) + кандидаты
86. Ген, наиболее важный для формирования полигенных болезней называется (2):
А) основным
Б) второстепенным
В) +главным
Г) промежуточным
Д) +геном-кандидатом
87. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминантных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотипы кур с окрашенным оперением: (2)
А) IICC
Б) + iiCC
В) IiCc
Г) + iiCñ
Д) iicc
88. Окраска перьев кур зависит от взаимодействия двух доминанттных неаллельных генов: гена С, синтезирующего пигмент и гена I – подавляющего синтез пигмента. Определите генотипы кур с белой окраской оперения: (3)
А) +IICC
Б) iiCC
В) +IiCc
Г) iiCñ
Д) +iicc
89. Укажите аллельные гены: (2)
А) А1В1
Б) А1А3
В) +Аа
Г) +аа
Д) АВ
90. Укажите неаллельные гены: (3)
А) А1А2
Б) +А1В1
В) +А1С1
Г) Аа
Д) +АВ
91. Генотипы лиц с I группой крови: (2)
А) IA IO
Б) IВ IO
В) + IO IO
Г) IA IВ
Д) + ii
92. Сверхдоминирование: (2)
А) одинаковое проявление двух доминантных генов
Б) преобладание рецессивного гена над доминантным
В) + преобладание гетерозигот над доминантными гомозиготами
Г) более слабое проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с рецессивными гомозиготами
Д) +более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами
93. К полимерным признакам относятся: (3)
А) цвет глаз
Б) +цвет волос и кожи
В) признаки, контролируемые одной парой генов
Г) +усиливающие действия нескольких генов
Д) +рост
94. Укажите гомозиготы: (2)
А) ААВВСс
Б) АаВвСС
В) + ааввсс
Г) АаВВСС
Д) +ААВВСС
95. Укажите гетерозиготы: (2)
А) А1А1В1В1
Б) А1А2В1В2
В) + АаВВ
Г) аавв
Д) +АаВв
96. «Бомбейский феномен» появляется вследствие взаимодействия двух неаллельных генов по типу: (1)
А) комплементарности
Б) кодоминантности
В) доминантного эпистаза
Г) + рецессивного эпистаза
Д) полимерии
98. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов шиншилловой окраски: (2)
А) с+ с+
Б) с+ сш
В) +сш с
Г) +сш сг
Д) с+ с
99. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы кроликов серой (дикой) окраски: (2)
А) +с+ сш
Б) сш сг
В) с с
Г) +с+ с
Д) сш с
100. Окраска шерсти кроликов контролируется серией аллельных генов. Укажите генотипы альбиносов: (1)
А) с+ с
Б) с сг
В) сш сг
Г) +с с
Д) с+ с+
101.Гены А, В, и С сцеплены друг с другом. Расстояние между генами А и В равно 5 морганидам, между генами А и С – 3 морганидам. Определите: А – порядок расположения генов в хромосоме и Б – расстояние между генами В и С: (1)
А Б
А) АВС 1. 5 морганид
Б) + АСВ 2. 3 морганиды
В) САВ 3. +2 морганиды
Г) ВСА 4. 1 морганида
Д) СВА 5. 4 морганиды
102.Характерно для сцепленного наследования: (2)
А) гены располагаются на расстоянии 60 морганид в одной хромосоме
Б) + гены располагаются на расстоянии 40 морганид в одной хромосоме
В) гены располагаются на разных хромосомах
Г) + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии менее 50 морганид
Д) гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид
103.Характерно для независимого наследования: (3)
А) + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии 60 морганид
Б) гены распологаются в одной хромосоме на расстоянии 20 морганид
В) + гены распологаются в разных хромосомах
Г) гены являются аллельными
Д) + гены являются неаллельными
104.Комплементарность представляет собой взаимодействие: (2)
А) аллельных генов
Б) + неаллельных генов
В) усиливающее проявление признака
Г) снижающее проявление признака
Д) +приводящее к появлению нового признака
105.Группа крови АВ (IV) является примером взаимодействия: (2)
А) рецессивных генов
Б) нейтральных генов
В) +кодоминантных генов
Г) неаллельных генов
Д) + аллельных генов
106.«Бомбейский феномен» является результатом взаимодействия: (2)
А) аллельных генов
Б) +неаллельных генов
В) комплементарных генов
Г) +эпистатирующих генов
Д) доминантных генов
107.Формы взаимодействия аллельных генов: (3)
А) +неполное доминирование
Б) +кодоминирование
В) эпистаз
Г) комплементарность
Д) +сверхдоминирование
108.Дайте определение неаллельным генам: (3)
А) расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
Б) +расположены в разных локусах гомологичных хромосом
В) +расположены в различных негомологичных хромосомах
Г) определяют развитие альтернативных признаков
Д) +определяют развитие разных признаков
109.Характерно для кодоминирования: (1)
А) ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
Б) полное проявление доминантного гена
В) гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
Г) +одинаковое проявление активности доминанттных аллельных генов
Д) гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
110. Дайте определение плейотропии: (2)
А) +зависимость нескольких признаков от одного гена
Б) различные неаллельные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его проявление
В) +один ген может обусловить ряд признаков
Г) у доминантного аллеля в гетерозиготном состоянии иногда отмечается более сильное проявление
Д) проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями
111.Определите признаки человека, наследуемые по типу комплементарности: (2)
А) рост
Б) умственные способности
В) +развитие слуха
Г) +формирование половой принадлежности
Д) масса
112. Пенетрантность – это: (2)
А) когда один ген может обусловить ряд признаков
Б) степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц
В) качественный показатель развития признака
Г) +количественный показатель развития признака
Д) +вероятность проявления признака у разных лиц, имеющих ген, контролирующий
Е) этот признак
113. Степень выраженности фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называют: (1)
А) пенетрантностью
Б) +экспрессивностью
В) кодоминированием
Г) сверхдоминированием
Д) плейотропностью
114. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами: (1)
А) неполное доминирование
Б) кодоминирование
В) эпистаз
Г) +комплементарность
Д) полимерия
115. Развитие нормального слуха у человека определяется комплементарным взаимодействием двух доминанттных неаллельных генов. Укажите генотипы глухих людей: (3)
А) DDEE
Б) DdEe
В) +Ddee
Г) + ddEe
Д) +ddee
116.Формы взаимодействия неаллельных генов:(3)
А) +комплементарность
Б) сверхдоминирование
В) +эпистаз
Г) +полимерия
Д) кодоминирование
117.Аллельными называются гены, которые: (2)
А) +отвечают за один признак
Б) отвечают за разные признаки
В) расположены в разных локусах гомологичных хромосом
Г) +расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом
Д) располагаются в разных парах хромосом
118.Характерно для сверхдоминирования: (1)
А) ослабление действие доминантного гена в присутствии рецессивного
Б) одинаковое проявление активности аллельных генов
В) +более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным
Г) гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
Д) гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
119.Полимерия – это: (2)
А) + взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
Б) взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим
В) взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака
Г) +взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей
Д) взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга
120. Формирование нескольких фенотипических признаков одним геном носит название: (1)
А) полимерии
Б) эпистазу
В) +плейотропии
Г) кодоминированию
Д) комплементарности
121.Определите признаки человека, наследуемые по типу неполного доминирования: (2)
А) развитие слуха у человека
Б) «бомбейский феномен»
В) +цистинурия
Г) наследование IV группы крови по системе АВО
Д) +серповидно-клеточная анемия
122. Качественный показатель фенотипического проявления гена называется: (1)
А) +экспрессивностью
Б) пенетрантностью
В) сверхдоминированием
Г) плейотропией
Д) комплементарностью
123. В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бетта) Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Назовите форму взаимодействия между генами: (1)
А) неполное доминирование
Б) кодоминирование
В) эпистаз
Г) +комплементарность
Д) полимерия
124. При множественном аллелизме: (1)
А) один ген полностью подавляет проявление другого гена
Б) доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена
В) доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном
Г) гены одной аллельный пары равнозначны, оба проявляют свое действие
Д) +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
125. Гетерозиготные организмы характеризуется наличием генов, имеющих: (3)
А) одну аллель
Б) +разных аллели
В) одинаковые аллели
Г) +два и более аллелей
Д) + три и более аллелей
126. Генотип гемизигот содержит: (2)
А) одинаковые аллели;
Б) разные аллели;
В) +всего одну аллель;
Г) ХХ
Д) +ХУ
Онкогенетика
127.Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2)
А) органогенезом
Б) +онкогенезом
В) гистогенезом
Г) +канцерогенезом
Д) партеногенезом
128. Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2)
А) высокая температура
Б) +онковирусы
В) солнечная радиация
Г) +соматическая мутация
Д) низкая температура
129. Злокачественные опухоли характеризуются: (3)
А) медленным ростом опухоли
Б) + инвазивным ростом опухоли
В) поликлональностью опухоли
Г) +моноклональностью опухоли
Д) + неконтролируемым делением опухолевых клеток
130. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)
А) митохондрий
Б) лизосом
В) + генов
Г) рибосом
Д) + хромосом
131. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)
А) усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток
Б) усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток
В) + усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток
Г) неконтролируемым увлечением массы клеток
Д) +неконтролируемым делением клетки
132. Действие канцерогенных факторов приводит к: (2)
А) гибели клеток
Б) замедлению деления клеток
В) + превращению протоонкогенов в онкогены
Г) превращению онкогенов в протоонкогены
Д) +неконтролируемому делению клеток
133. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)
А) ослабления активности промотора
Б) +усиления активности промотора
В) +присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора
Г) мутаций генов, синтезирующих ферменты
Д) +мутаций протоонкогенов
134. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)
А) мутаций генов, синтезирующих ферменты
Б) +мутаций протоонкогенов
В) мутаций генов, контролирующих массу клеток
Г) +мутаций генов- супрессоров опухолей
Д) +мутаций генов, контролирующих деление клеток
135. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (2)
А) травматического повреждения глаз
Б) инфекционного заболевания глаз
В) + гомозиготизации мутанттного аллеля гена Rв
Г) гетерозиготизации мутанттного аллеля гена Rв
Д) +повторной мутации гена Rв у гетерозигот
136. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)
А) повышением активности гена р53
Б) повышением концентрации белка гена р53
В) +наличием мутаций гена р53
Г) повышением активности белка р53
Д) +снижением активности белка р53
137. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются: (3)
А) повышением концентрации белка гена р53
Б) +снижением концентрации и активности белка р53
В) +мутациями гена р53
Г) быстрым распадом и гибелью клеток
Д) +неконтролируемым делением
138. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3)
А) поликлональностью
Б) +моноклональностью
В) контролируемым делением
Г) +неконтролируемым делением
Д) +инвазивностью
139. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к: (2)
А) физиологическим
Б) летальным
В) +регуляторным
Г) превращающим онкогены в протоонкогены
Д) +превращающим протоонкогены в онкогены
140. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения процессов: (3)
А) +репликации
Б) рекомбинации
В) +транскрипции
Г) трансдукции
Д) +репарации
Фармакогенетика
141. 1.Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от: (2)
А) возраста больных
Б) пола больных
В) +генотипа больных
Г) характера больных
Д) +генетического полиморфизма больных
142. 2.Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от: (3)
А) регулярности приема лекарств
Б) +всасывания лекарств
В) способа приема лекарств
Г) +метаболизма лекарств
Д) +выведения лекарств
143. 3.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться: (2)
А) всеми генами организма
Б) +одной парой генов
В) одной парой хромосом
Г) +несколькими парами генов
Д) несколькими парами генотипов
144. 4.В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей: (2)
А) прямые инактиваторы
Б) +быстрые инактиваторы
В) селективные инактиваторы
Г) +медленные инактиваторы
Д) целевые инактиваторы
145. 5. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются: (3)
А) +дефектными по инактивации суксаметония
Б) прямыми инактиваторами суксаметония
В) обратными инактиваторами суксаметония
Г) +подвержены остановке дыхания
Д) +подвержены судорогам при наркозе
146. 6.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2)
А) средовыми факторами
Б) +генетическими факторами
В) аутосомно-рецессивным геном
Г) +аутосомно-доминантным геном
Д) Х-сцепленным рецессивным геном
147. 7.Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие: (2)
А) вирусной инфекции
Б) приема жирной пищи
В) +доминантной мутации
Г) рецессивной мутации
Д) +избытка продукции порфобилиногена
148. 8.Наследственная метгемоглобинемия – это: (2)
А) аутосомно-доминантное заболевание
Б) Х-сцепленным рецессивное заболевание
В) +аутосомно-рецессивное заболевание
Г) проявляется у гетерозигот
Д) +проявляется у гомозигот
148. 9.Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2)
А) аналгина
Б) антибиотиков
В) +барбитуратов
Г) +сульфаниламидов
Д) цитостатиков
150. 10.Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (3)
А) антибиотиков
Б) +нитроглицерина
В) аналгина
Г) +сульфаниламидов
Д) + хлорамфеникола
151. 11.Наследственные формы желтухи передаются по: (2)
А) аутосомно-рецессивному типу
Б) Х-сцепленному рецессивному типу
В) +аутосомно-доминантному типу
Г) проявляется только у мужчин
Д) +проявлются у женщин и мужчин
152. 12.Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2)
А) антибиотиков
Б) аналгетиков
В) +кортизона
Г) корвалола
Д) +хлормицетина
153. 13.Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2)
А) гетерозиготном состоянии
Б) Х-хромосоме
В) +гомозиготном состоянии
Г) У-хромосоме
Д) +аутосоме
154. 14.Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2)
А) антибиотиков
Б) гормонов
В) +этилового спирта
Г) витаминов
Д) +крепких алкогольных напитков
155. 15. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3)
А) + наследственный характер анализируемого признака
Б) тип наследования признака
В) + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака
Г) вероятность проявления действия гена
Д) + коэффициент наследуемости анализируемого признака
156. 16.Более сильное проявление действия гена у гибридов по сравнению с родительскими генотипами наблюдается при: (2)
А) кодоминировании
Б) неполном доминировании
В) + сверхдоминировании
Г) гомозиготизации организма
Д) + гетерозиготизации организма
157. 17.Рекомбинативная изменчивость возникает в процессе: (3)
А) митоза
Б) + мейоза
В) пролиферации митотических клеток
Г) +пролиферации половых клеток
Д) + гаметогенеза
158. 18.Сцепленное (совместное) наследование генов наблюдается в случае: (3)
А) локализации генов в разных хромосомах
Б) + локализации генов в гомологичных хромосомах
В) + расстояния между генами 5 морганид
Г) расстояния между генами 60 морганид
Д) + расстояния между генами 10 морганид
159. 19. Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите генотипы мышей с серой окраской: (3)
А) АА вв
Б) + АА ВВ
В) Аа вв
Г) + Аа Вв
Д) + Аа ВВ
160. 20.Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите генотипы мышей с черной окраской: (2)
А) АА Вв
Б) + Аа вв
В) Аа Вв
Г) аа вв
Д) + АА вв
161. 21.Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена – В (доминантного или рецессивного). Определите генотипы альбиносов: (2)
А) Аа Вв
Б) Аа вв
В) + аа вв
Г) АА вв
Д) + аа ВВ
162. 22.Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите генотипы окрашенных кур: (2)
А) AA II
Б) Aa Ii
В) + AA ii
Г) + Aa ii
Д) aaii
163. 23. Для моногенного признака характерными являются: (3)
А) мутации нескольких генов
Б) + мутации единичного гена
В) появление признака зависит от влияния средовых факторов
Г) + появление признака не зависит от влияния средовых факторов
Д) + менделирование
164. 24.В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка: (1)
А) A (II)
Б) O (I)
В) B (III) - гетерозиготен
Г) AB (IV)
Д) + B (III) - гомозиготен
165. 25.Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен. Определите возможные группы крови детей: (2)
А) A (II)
Б) O (I)
В) + B (III) - гетерозиготен
Г) + AB (IV)
Д) B (III) - гомозиготен
166. 26.Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей: (2)
А) О (I)
Б) + А (II) - гетерозиготен
В) В (III) - гомозиготен
Г) АВ(IV)
Д) + В (III) – гетерозиготен
167.Гемолитическая болезнь новорожденных возникает в результате несовместимости групп крови родителей по системе резус. В каких случаях следует ожидать рождение больного ребенка: (2)
А) оба родителя резус - отрицательны
Б) + мать – резус отрицательна, имеет ребенка с гемолитической болезнью новорожденого
В) мать – резус положительна, отец – резус - отрицателен
Г) + мать – резус отрицательна, отец – резус - положителен
Д) оба родителя резус - положительны
168. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети: (3)
А) + О (I)
Б) В (III)
В) + А (II) - гомозиготы
Г) АВ (IV)
Д) + А (II) – гетерозиготы
169. Мать имеет вторую группу крови - А (II), ребенок – третью группу крови - В (III). Определите возможные группы крови отца ребенка, если мать и сын является гетерозиготами: (3)
А) + В (III) - гомозигота
Б) А (II) - гомозигота
В) О (I)
Г) + АВ (IV)
Д) + В (III) – гетерозигота
170. Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и третью группу крови - В (III), муж гомозиготен, жена – гетерозигота. Определите возжможные группы крови детей: (2)
А) О (I)
Б) А (II)
В) В (III) - гомозиготен
Г) + В (III) – гетерозиготен
Д) + АВ (IV)
171. Супруги имеют первую группу крови – О (I) и четвертую АВ (IV) группу крови. Определите возжможные группы крови детей: (2)
А) О (I)
Б) А (II) - гомозиготен
В) + А (II) - гетерозиготен
Г) В (III) - гомозиготен
Д) + В (III) - гетерозиготен
Дата добавления: 2015-12-20; просмотров: 315; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!