Транскрипция, трансляция, генетический код
1.ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: (1)
А) +промоторе
Б) операторе
В) регуляторе
Г) терминаторе
Д) аттенуаторе
2. ДНК-РНК полимеразный комплекс запускает синтез: (2)
А) +и-РНК
Б) ДНК
В) +полинуклеотидов
Г) аминокислот
Д) ферментов
3. Активация свободных аминокислот осуществляется с участием: (1)
А) пептидилтрансферазы
Б) РНК-полимеразы
В) + АТФ
Г) ДНК-полимеразы
Д) РНК-праймазы
4. Матрицей для синтеза белка служит: (1)
А) р-РНК
Б) т-РНК
В) +и-РНК
Г) ДНК
Д) ген
5.Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:(1)
А) аттенуатор
Б) регулятор
В) +промотор
Г) оператор
Д) терминатор
6.Экспрессия генов включает процессы: (2)
А) репликации
Б) +трансляции
В) репликации
Г) рекомбинации
Д) +транскрипции
7.Участок присоединения белка-репрессора называется: (1)
А) аттенуатор
Б) регулятор
В) промотор
Г) +оператор
Д) терминатор
8.Участок ДНК, кодирующий белок-репрессор, называется: (1)
А) аттенуатор
Б) +регулятор
В) промотор
Г) оператор
Д) терминатор
9.Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне: (2)
А) репликации
Б) +трансляции
В) +транскрипции
Г) рекомбинации
Д) регенерации
10.Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне: (3)
А) +транскрипции
Б) +трансляции
В) репликации
Г) +посттрансляции
Д) репарации
11. Процесс переноса генетической информации с и-РНК на белок называется: (1)
|
|
|
А) транскрипция
Б) +трансляция
В) репликация
Г) рекомбинация
Д) редупликация
12.Каждая аминокислота зашифрована: (3)
А) +триплетом
Б) реконом
В) +кодоном
Г) геном
Д) +антикодоном
13.Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов: (1)
А) триплетность
Б) +универсальность
В) вырожденность
Г) коллинеарность
Д) консервативность
14. Процесс переноса генетической информации с ДНК на РНК называется: (1)
А) +транскрипция
Б) трансляция
В) репликация
Г) рекомбинация
Д) редупликация
15.Этапы трансляции: (3)
А) +инициация
Б) элиминация
В) +терминация
Г) импрегнация
Д) +элонгация
16. Оператор – это: (2)
А) единица репликации
Б) промотор и структурные гены
В) +регуляторная последовательность
Г) +контролирует включение и выключение оперона
Д) контролирует репарацию
17. Регуляторный участок гена прокариот содержит: (2)
А) экзон
Б) +промотор
В) интрон
Г) триплеты
Д) +оператор
18. Транскрипция начинается с: (2)
А) точки начала регуляторной части гена
Б) +точки начала транскрипции
В) точки начала промотора
Г) точки начала оператора
Д) +точки начала кодирующего участка гена
19. Регуляция активности гена осуществляется в: (3)
А) кодирующей части гена
|
|
|
Б) +регуляторной части гена
В) +энхансере
Г) процессинге
Д) +промоторе
20. Регуляторные последовательности молекулы ДНК называются: (3)
А) кодоны
Б) +сайленсеры
В) триплеты
Г) +промотор
Д) +оператор
21. Регуляторные участки в молекуле ДНК носят название: (2)
А) экзоны
Б) +энхансеры
В) интроны
Г) +аттенуаторы
Д) сплайсеосомы
22. Процесс синтеза и-РНК начинается в: (2)
А) регуляторной части гена
Б) +точке начала транскрипции
В) промоторе
Г) операторе
Д) +первом нуклеотиде кодирующего участка гена
23.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у: (3)
А) прокариот
Б) +эукариот
В) +человека
Г) сине-зеленых водорослей
Д) +мыши
24.Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) включает в себя: (2)
А) вырезание информативных участков
Б) +сшивание информативных участков (сплайсинг)
В) сшивание неинформативных участков
Г) удаление экзонов
Д) +вырезание интронов
25. Количество кодонов составляет: (1)
А) 20
Б) 61
В) +64
Г) 3
Д) 46
26. Количество бессмысленных кодонов составляет: (1)
А) 20
Б) 61
В) 64
Г) +3
Д) 46
27.Количество смысловых кодонов: (1)
А) 20
Б) +61
В) 64
Г) 3
Д) 46
28.Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три рядом расположенных нуклеотида, называется:(1)
|
|
|
А) вырожденностью
Б) + триплетностью
В) универсальностью
Г) неперекрываемостью
Д) специфичностью
29.Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1 до 6 кодонов, называется:(1)
А) +вырожденностью
Б) триплетностью
В) универсальностью
Г) неперекрываемостью
Д) специфичностью
30.Свойство генетического кода, при котором один нуклеотид входит в состав только одного кодона, называется:(1)
А) вырожденностью
Б) триплетностью
В) универсальностью
Г) +неперекрываемостью
Д) специфичностью
31.В состав оперона входят: (3)
А) +промотор
Б) +оператор
В) регулятор
Г) +структурные гены
Д) терминатор
32.Оперон активен, если: (1)
А) белок-репрессор связан с геном-оператором
Б) + белок-репрессор связан с индуктором
В) отсутствует индуктор
Г) отсутствует ген-оператор
Д) ген-оператор не свободен
33.Оперон не активен, если: (2)
А) +белок-репрессор связан с оператором
Б) белок-репрессор связан с индуктором
В) присутствует индуктор
Г) отсутствует белок-репрессор
Д) +отсутствует индуктор
34. Чему комплементарен антикодон т-РНК: (2)
А) +кодону на ДНК
Б) кодону на р-РНК
В) кодону на т-РНК
Г) +кодону на и-РНК
Д) аминокислоте
35.Чему комплементарен кодон и-РНК: (2)
|
|
|
А) +кодону на ДНК
Б) антикодону на р-РНК
В) +антикодону на т-РНК
Г) антикодону на ДНК
Д) аминокислоте
36.Укажите свойства генетического кода: (3)
А) перекрываемость
Б) +триплетность
В) +вырожденность
Г) +коллинеарность
Д) полуконсервативность
37.Характерно для зрелой и-РНК: (2)
А) порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК
Б) +содержит меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК
В) содержит и интроны, и экзоны
Г) содержит только интроны
Д) +состоит только из экзонов
38.Характерно для незрелой и-РНК: (2)
А) +орядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК
Б) содержит намного меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК
В) +содержит интроны и экзоны
Г) содержит только интроны
Д) состоит только из экзонов
39. Процессингом называется: (2)
А) процесс сшивания интронов
Б) процесс сшивания экзонов
В) +процесс созревания и-РНК
Г) +процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта,
сшивание информативных участков
Д) процесс образования про-и-РНК
40.Созревание про-и-РНК включает в себя процессы: (2)
А) сшивания интронов
Б) +сшивания экзонов
В) удлинения и-РНК
Г) +процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта
Д) распад и-РНК
41. РНК-полимераза состоит из: (2)
А) альфа-субъединицы
Б) + кор-фермента
В) каппа-фермента
Г) + сигма-субъединицы
Д) дельта-субъединицы
42. Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в: (2)
А) трансляции
Б) транслокации
В) + начале транскрипции
Г) окончании транскрипции
Д) + связывании ДНК с РНК-полимеразой
43. Факторы элонгации контролируют процессы: (3)
А) репликации
Б) + транскрипции
В) трансляции
Г) + регуляции скорости синтеза и-РНК
Д) + регуляции активности РНК-полимеразы
44. Рибосомальные РНК (р-РНК) характеризуются: (3)
А) лабильностью
Б) + стабильностью
В) + нерастворимостью
Г) неподвижностью
Д) + локализацией в рибосомах
45. Прокариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3)
А) + 5 S
Б) 7 S
В) 15 S
Г) + 16 S
Д) + 23 S
46. Эукариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3)
А) + 5 S
Б) + 5,8 S
В) 15 S
Г) + 18 S
Д) 21 S
47. Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:(2)
А) сканирование
Б) копирование
В) полифосфорилирование
Г) + полиаденилирование
Д) + сплайсирование
48. Посттранскрипционная модификация и-РНК включает в себя: (2)
А) вырезание экзонов
Б) + вырезание интронов
В) сшивание интронов
Г) + сшивание экзонов
Д) удаление триплетов
49. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется: (2)
А) сшивание интронов в разной последовательности и комбинациях
Б) + сшивание экзонов в разной последовательности и комбинациях
В) сшивание экзонов и интронов
Г) возникновение одной зрелой и-РНК
Д) + возникновение нескольких зрелых и-РНК
50. Информосома представляет собой комплекс: (2)
А) белка с белком
Б) белка с ДНК
В) + белка с и-РНК
Г) белка с р-РНК
Д) + неактивной и-РНК
51. В трансляции принимают участие ферменты: (2)
А) ДНК – полимераза
Б) + аминоацил-т-РНК-синтетаза
В) РНК –полимераза
Г) + пептидил-трансфераза
Д) лигаза
52. В биосинтезе белков участвуют: (3)
А) + и-РНК
Б) ДНК
В) + т-РНК
Г) + рибосомы
Д) анионы
53. Функции аминоацил-т-РНК- синтетаз: (2)
А) связывание аминокислот между собой
Б) + связывание аминокислот с т-РНК
В) контроль правильности связывания аминокислот между собой
Г) + контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей
т-РНК
Д) контроль правильности связывания двух т-РНК
54. Теломеразная активность характерна для: (2)
А) соматических клеток
Б) клеток кожи
В) + опухолевых клеток
Г) клеток крови
Д) + половых клеток
55. Созревание первичного транскрипта и-РНК сопровождается: (2)
А) биосинтезом белка
Б) транскрипцией
В) + узнаванием и вырезанием интронов
Г) узнаванием и вырезанием экзонов
Д) + образованием зрелой и-РНК
56. Процессинг про-иРНК эукариот включает в себя: (2)
А) репликацию
Б) транскрипцию
В) + узнавание и вырезание интронов
Г) узнавание и вырезание экзонов
Д) + сшивание экзонов
57. Созревание ядерной и-РНК эукариот характеризуется процессом: (3)
А) узнавания и вырезания экзонов
Б) + узнавания и вырезания интронов
В) сшивания интронов
Г) + перехода и-РНК в цитоплазму
Д) + сшивания экзонов
58. В процессинге про-и-РНК принимают участие ферменты: (2)
А) хеликаза
Б) полимераза
В) + лигаза
Г) + эндонуклеаза
Д) топоизомераза
59. Ферменты, участвующие в посттранскрипционной модификации и-РНК эукариот: (3)
А) + экзонуклеаза
Б) хеликаза
В) + эндонуклеаза
Г) + лигаза
Д) полимераза
60. и-РНК, синтезирующаяся в ядре эукариот называется: (3)
А) зрелая и-РНК
Б) + первичный транскрипт
В) пост и-РНК
Г) + про-и-РНК
Д) + незрелая и-РНК
61. Ядерная и-РНК эукариот называется: (3)
А) + незрелая и-РНК
Б) зрелая и-РНК
В) + гетерогенная ядерная РНК
Г) вторичный транскрипт
Д) + первичный транскрипт
62.Сплайсинг включает в себя процессы: (3)
А) узнавание и вырезание экзонов
Б) + узнавание и вырезание интронов
В) сшивание удаленных интронов
Г) + сшивание оставшихся экзонов
Д) + формирование зрелой и-РНК
63. Перестройка ядерной и-РНК эукариот происходит путем: (3)
А) удаления экзонов
Б) + удаления интронов
В) + сшивания экзонов
Г) сшивания интронов
Д) + формирования зрелой и-РНК
64. Альтернативный сплайсинг приводит к: (2)
А) увеличению размеров и-РНК
Б) + увеличению кодирующего потенциала гена
В) снижению кодирующего потенциала гена
Г) перестановке интронов в зрелой и-РНК
Д) + различной комбинации экзонов и интронов в зрелой и-РНК
65. Альтернативный сплайсинг характеризуется: (3)
А) распадом про-и-РНК
Б) + реорганизацией про-и-РНК
В) заменой экзонов интронами
Г) + образованием зрелой и-РНК
Д) + различной комбинацией экзонов и интронов в зрелой и-РНК
66. В биосинтезе белков у эукариот принимают участие: (3)
А) про-и-РНК
Б) + зрелая и-РНК
В) + рибосомы
Г) ДНК
Д) +т-РНК
67. В трансляции эукариот участвуют: (3)
А) + зрелая и-РНК
Б) + АТФ
В) ДНК
Г) + рибосомы
Д) реплисомы
68. Экспрессия генов включает в себя процессы: (2)
А) репликации
Б) +транскрипции
В) репарации
Г) + трансляции
Д) процессинга
69. Активность генов сопровождается: (2)
А) репарацией
Б) + транскрипцией
В) сплайсингом
Г) + трансляцией
Д) репликацией
70. К регуляторным последовательностям ДНК относятся: (3)
А) трансляторы
Б) + промоторы
В) стимуляторы
Г) + операторы
Д) + сайленсеры
71. Активность гена регулируется специфическими нуклеотидными последовательностями, называемыми: (3)
А) транскрипторами
Б) + энхансерами
В) трансляторами
Г) + операторами
Д) + аттенуаторами
72. Эффективность транскрипции зависит от функционирования: (3)
А) оперона
Б) + оператора
В) + аттенуатора
Г) транслятора
Д) + сайленсера
73. Определите смысловые кодоны: (3)
А) + УУУ
Б) + УУЦ
В) УАГ
Г) + УУГ
Д) УАА
74. Кодоны, контролирующие синтез аминокислот: (3)
А) + УУУ
Б) + УУЦ
В) УАГ
Г) + УУГ
Д) УАА
75. Определите смысловые кодоны: (3)
А) + УУА
Б) + УУЦ
В) УАА
Г) УАГ
Д) + УУГ
76. Определите стоп-кодоны: (2)
А) УУА
Б) + УАА
В) УУГ
Г) + УАГ
Д) УУГ
77. Определите триплеты, участвующие в синтезе аминокислот: (2)
А) УАА
Б) + УУА
В) + УУУ
Г) УАГ
Д) УГА
78. Кодоны, не синтезирующие аминокислоты: (2)
А) УГГ
Б) +УАГ
В) УУУ
Г) + УАА
Д) УЦГ
79. Кодоны, участвующие в синтезе белка: (3)
А) + УУУ
Б) +УЦЦ
В) УАГ
Г) УГА
Д) + УУГ
80. Триплеты, синтезирующие аминокислоты: (3)
А) +ЦЦЦ
Б) +УЦА
В) УГА
Г) +УУГ
Д) УАГ
81. Определите триплеты, синтезирующие аминокислоты: (3)
А) +УЦГ
Б) +УЦА
В) УАГ
Г) +УАЦ
Д) УГА
82. Триплеты, прекращающие синтетические процессы: (3)
А) УАЦ
Б) +УАГ
В) УЦА
Г) +УАА
Д) +УГА
83. Триплеты, терминирующие трансляцию: (2)
А) ААА
Б) +УАА
В) УЦЦ
Г) +УГА
Д) УЦГ
84. Промоторная последовательность участвует в: (3)
А) кодировании аминокислот
Б) +регуляции активности генов
В) регуляции взаимодействия генов
Г) +ускорении транскрипции
Д) +замедлении транскрипции
85. Функции промотора: (3)
А) связывание со специфическими регуляторными белками
Б) +связывание с РНК-полимеразой
В) регуляция структуры гена
Г) +регуляция активности гена
Д) +регуляция транскрипции
86. Промотор генов обеспечивает: (3)
А) +связывание с РНК-полимеразой
Б) связывание с регуляторными белками
В) + регуляцию активности гена
Г) регуляцию структуры гена
Д) + регуляцию транскрипции
87. РНК-полимераза: (2)
А) +ключевой фермент транскрипции
Б) ключевой фермент трансляции
В) ключевой фермент репликации
Г) нуждается в праймере
Д) +не нуждается в праймере
88. У прокариот РНК-полимераза: (3)
А) +обеспечивает синтез трех видов РНК (р-РНК, и-РНК, т-РНК)
Б) обеспечивает синтез одного вида РНК
В) +способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию
Г) не способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию
Д) +имеет сложное строение
89. У бактерий РНК-полимераза: (2)
А) +узнает бокс Прибнова
Б) узнает бокс Хогнесса
В) связывается с промотором через ро-фактор
Г) связывается с промотором через общие факторы транскрипции (ОФТ)
Д) +связывается с промотором через σ-фактор
90. Про-и-РНК эукариот: (3)
А) +является предшественником и-РНК
Б) содержит цепи в несколько раз короче зрелой м-РНК
В) +содержит цепи в несколько раз длиннее зрелой м-РНК
Г) + содержит некодирующие участки – интроны
Д) состоит только из экзонов
91. РНК-полимераза I обеспечивает синтез: (1)
А) + р-РНК
Б) м-РНК
В) т-РНК
Г) всех видов РНК
Д) ДНК
92. и-РНК: (4)
А) +образуетсяся в результате транскрипции
Б) +у прокариот полицистронная
В) +у эукариот моноцистронная
Г) +у про- и эукариот не содержит интроны
Д) у эукариот содержит интроны.
93. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)
А) +используются разные промоторы
Б) +используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта
В) вырезаются разные экзоны из одинаковых пре-мРНК
Г) +вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК
Д) вырезаются разные кодоны из одинаковых пре-мРНК
94. Транскрипция - это: (2)
А) +матричный процесс
Б) репарационный процесс
В) +основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК
Г) у прокариот осуществляется под действием одного фермента ДНК-полимеразы
Д) у эукариот осуществляется под действием одной РНК-полимеразы
95. РНК-полимераза прокариот характеризуется: (3)
А) +состоит из белкового комплекса – собственно РНК-полимеразы и σ-фактора
Б) +связывается непосредственно с промотором
В) связывается с промотором через факторы транскрипции
Г) синтезирует только один вид РНК
Д) +синтезирует все виды РНК
96.У эукариот РНК-полимеразы: (2)
А) одного типа
Б) +трех типов
В) могут самостоятельно инициировать транскрипцию
Г) должны обязательно связаться с сигма-фактором
Д) +должны обязательно связаться с транскрипционными факторами
97. Посттранскрипционная модификация и-РНК эукариот характеризуется процессами: (3)
А) одна молекула гя-РНК дает начало только одной молекуле и-РНК
Б) +одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК
В) экзоны после вырезания интронов могут сшиваться только в одной последовательности
Г) +экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях
Д) +обеспечивает разнообразие белков
98. Процессинг включает следующие преобразования и-РНК: (3)
А) + кэпирование
Б) +полиаденилирование
В) +сплайсинг
Г) инициацию
Д) элонгацию
99. Альтернативный сплайсинг характеризуется процессом: (3)
А) +с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК
Б) с одного гена транскрибируется только один вариант м-РНК
В) +образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК
Г) +с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки
Д) с одного гена синтезируются одинаковые по структуре и свойствам белки
100. Инициация транскрипции: (3)
А) +это первый этап транскрипции
Б) +связывание РНК-полимеразы с промотором
В) +образование первой межнуклеотидной связи
Г) постепенное удлинение растущей цепи пре-РНК до окончательного размера
Д) окончание транскрипции
101. В трансляции принимают участие: (3)
А) рибонуклеотиды
Б) +м-РНК
В) +т-РНК
Г) +20 видов аминокислот
Д) ДНК-полимераза
102. Генетический код функционирует на основе следующих свойств: (4)
А) +вырожденность
Б) + универсальность
В) +коллинеарность
Г) комплементарность
Д) +непрерывность
103. Характеристика бессмысленных кодонов: (3)
А) +на них заканчивается процесс трансляции
Б) +количество их 3 (УГГ, УГА, УАГ)
В) кодируют только одну аминокислоту
Г) +их называют бессмысленными, стоп-кодонами или терминирующими кодонами
Д) это старт-кодоны
104. Особенности трансляции у бактерий: (2)
А) +сопряженность трансляции с транскрипцией
Б) трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени
В) бактериальные цепи м-РНК – моноцистронные
Г) инициаторной аа-т-РНК является Мет – т-РНКі мет
Д) +инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНК fмет
105. Малая субьединица рибосомы эукариот содержит: (1)
А) 28 S р-РНК
Б) +18 S р-РНК
В) 5,8 S р-РНК
Г) 5 S р-РНК
Д) 60 S р-РНК
106.Особенности механизмов трансляции у эукариот: (3)
А) +требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК
Б) для контакта рибосомы с и-РНК не требуются факторы инициации
В) рибосомы соединяются с и-РНК сразу в кодоне АУГ
Г) + рибосомы проникают вначале в кэпированный 5/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ
Д) + для метионина есть только одна т-РНК
107. Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1)
А) ДНК
Б) р-РНК
В) т-РНК
Г) +и-РНК
Д) к-РНК
108.Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АГЦ. Определите последовательность антикодонов на т-РНК: (1)
А) УЦГ
Б) ТЦГ
В) +АГЦ
Г) ТГЦ
Д) УГЦ
109. Транспортная РНК содержит в своей структуре: (3)
А) кодон
Б) +антикодон
В) +сайт прикрепления аминокислоты
Г) сайт связывания с промотором
Д) +сайт связывания с рибосомой
110.Трансляция представляет собой процессы: (2)
А) +передачи генетической информации с и-РНК на белок
Б) +происходит на рибосомах
В) передачи генетической информации с т-РНК на белок
Г) передачи генетической информации с ДНК на белок
Д) происходит в ядре
111. Характеристики генетического кода: (3)
А) +состоит из 64 кодонов
Б) состоит из 61 кодона
В) +содержит 3 нонсенс-кодона
Г) содержит 20 смысловых кодонов, соответствующих 20 аминокислотам
Д) +универсален
112. Фолдинг - это: (2)
А) +сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру
Б) сворачивание нуклеотидной цепи в пространственную структуру
В) +обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами
Г) обеспечивается белковыми факторами элонгации
Д) обеспечивается белковыми факторами терминации трансляции
113. Кодон и-РНК комплементарен: (2)
А) +триплету на ДНК
Б) кодону на рРНК
В) +антикодону на тРНК
Г) кодону на тРНК
Д) аминокислоте
114. Особенности трансляции у эукариот: (3)
А) +трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени
Б) +мРНК моноцистронная
В) трансляция и транскрипция сопряжены
Г) +инициаторной аа-т-РНК является мет – т-РНКі мет
Д) инициаторной аа-РНК является формил Мет-т-РНК fмет
115. Инициация трансляции: (2)
А) +сборка активной рибосомы
Б) процесс наращивания аминокислотной цепочки
В) распад комплекса рибосома–и-РНК
Г) рибосома доходит до бессмысленного кодона
Д) +т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним
116. Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АТТ. Определите последовательность антикодонов т-РНК: (1)
А) АУГ
Б) АГУ
В) АГГ
Г) +АУУ
Д) АТГ
117. Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом: (1)
А) аминоацилхолинэстеразой
Б) пептидилсинтетазой
В) + пептидилтрансферазой
Г) РНК-полимеразой
Д) пептидилизомеразой
Ген
1. Структурные гены эукариот имеют: (2)
А) полицистронную структуру
Б) +моноцистронную структуру
В) только экзоны
Г) +экзоны и интроны
Д) интроны
2.Структурные гены прокариот имеют: (2)
А) + полицистронную структуру
Б) моноцистронную структуру
В) +только экзоны
Г) только интроны
Д) экзоны и интроны
3. Ген прокариот содержит в своем составе: (2)
А) +цистрон
Б) цистеин
В) интрон
Г) пептид
Д) +экзон
4. Функции гена: (3)
А) один ген – один организм
Б) +один ген – один признак
В) +один ген – один белок
Г) один ген – одна мутация
Д) +один ген – один полипептид
5. Эукариотический ген имеет в составе: (3)
А) + цистрон
Б) цистеин
В) +интрон
Г) пептид
Д) +экзон
6. Ген состоит из: (2)
А) конвертируемой последовательности
Б) +регуляторной последовательности
В) контактной последовательности
Г) +кодируемой последовательности
Д) аминокислотной последовательности
7. Ген соответствует следующим представлениям: (3)
А) один ген – один нуклеотид
Б) +один ген – один фермент
В) +один ген – один полипептид
Г) один ген – одна аминокислота
Д) +один ген – один признак
8. Участок гена прокариот представляет собой: (3)
А) +транскрибируемые последовательности
Б) +регуляторные последовательности
В) транскрибируемые интроны
Г) +нетранскрибируемые последовательности
Д) нетранскрибируемые интроны
9. В состав генов прокариот входят: (2)
А) интроны
Б) + экзоны
В) +нуклеотиды
Г) информосомы
Д) нуклеопротеины
10. Эукариотические гены имеют в составе: (3)
А) +интроны
Б) информосомы
В) +экзоны
Г) липопротеины
Д) +нуклеотиды
11. Кодирующий участок гена прокариот содержит: (2)
А) оператор
Б) +кодоны
В) индуктор
Г) интроны
Д) +экзоны
12. В состав информативного участка гена прокариот входят: (3)
А) оператор
Б) +кодоны
В) +экзоны
Г) регулятор
Д) +триплеты
13. Кодирующий участок гена эукариот содержит: (3)
А) промотор
Б) +кодоны
В) регулятор
Г) +экзоны
Д) +интроны
14. Характеристика гена: (3)
А) один ген – один организм
Б) +один ген – один признак
В) +один ген – один белок
Г) один ген – одна мутация
Д) +один ген – один полипептид
15. Регуляторный участок гена содержит: (2)
А) кодоны
Б) +промотор
В) экзоны
Г) +оператор
Д) интроны
16. В синтезе аминокислот у прокариот участвуют: (2)
А) оператор
Б) +триплеты
В) информатор
Г) интроны
Д) +экзоны
17. Последовательности ДНК, кодирующие аминокислоты, называются: (2)
А) операторы
Б) +кодоны
В) +экзоны
Г) регуляторы
Д) интроны
18.Гены прокариот состоят из: (2)
А) +только из экзонов
Б) только из интронов
В) +только из триплетов
Г) только из неинформативных участков
Д) из информативных и неинформативных участков
19. Синонимами гена являются: (2)
А) хромонема
Б) + локус
В) нуклеосома
Г) + аллель
Д) хроматида
20. В кодирующем участке гена эукариот располагаются: (3)
А) операторы
Б) + триплеты
В) промоторы
Г) + экзоны
Д) + интроны
21. Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются: (3)
А) операторы
Б) + триплеты
В) промоторы
Г) + кодоны
Д) + экзоны
22. В регуляторной части гена прокариот располагаются:(3)
А) супрессоры
Б) +промоторы
В) определители
Г) +операторы
Д) +Прибнов-бокс
23. В регуляции активности генов прокариот участвует:(3)
А) промоции
Б) +промоторы
В) Хогнесс-бокс
Г) +Прибнов-бокс
Д) +операторы
24. Активность генов прокариот определяется последовательностями, которые называются:(2)
А) +Прибнов-бокс
Б) +промотор
В) определитель
Г) Хогнесс-бокс
Д) экзоны
Биология клетки
1.Генетическим материалом прокариотической клетки является: (2)
А) нуклеозид
Б) +нуклеоид
В) нуклеосома
Г) протеосома
Д) +ген
2.Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами: (3)
А) +хромосома
Б) +хроматин
В) геноформ
Г) нуклеоид
Д) +ген
3. Уровни организации генетического материала клетки: (3)
А) хромофобный
Б) +хромонемный
В) + хроматидный
Г) нуклеопротеидный
Д) +нуклеосомный
4. Уровни компактизации генетического материала клетки: (3)
А) нуклеопротеидный
Б) +нуклеосомный
В) протеосомный
Г) +хромонемный
Д) +хроматидный
5. Генетический материал клетки подразделяется на следующие уровни: (3)
А) аминоацильный
Б) +хромосомный
В) +хромомерный
Г) хромопластный
Д) +хроматидный
6. Наследственный материал клетки формирует уровни:(3)
А) нуклеопротеидный
Б) +нуклеосомный
В) протеидный
Г) + геномный
Д) +хроматидный
7. Компактизация хроматина приводит к формированию: (3)
А) аминокислот
Б) +хромосом
В) +хромомер
Г) хромопласт
Д) +хроматид
8. Количество клеточных делений зависит от: (3)
А) размера клетки
Б) + протяженности теломерных участков хромосом
В) + возраста организма
Г) пола организма
Д) + видовой принадлежности организма
9. Хроматин подразделяется на: (3)
А) световой хроматин
Б) + эухроматин
В) остаточный хроматин
Г) +гетерохроматин
Д) +облигатный хроматин
10. Хроматин клетки может существовать в виде: (3)
А) +облигатного гетерохроматина
Б) полихроматина
В) + эухроматина
Г) +факультативного гетерохроматина
Д) цветового хроматина
11. В состав хроматина входят: (2)
А) органоиды
Б) + белки
В) +ДНК
Г) соляная кислота
Д) серная кислота
12. Какие из представленных структур клетки содержат хроматин: (3)
А) центромеры
Б) +хромонемы
В) +хроматиды
Г) центриоли
Д) +микрофибриллы
13. В состав хроматина входят: (3)
А) пластиды
Б) +гистоновые белки
В) +ДНК
Г) +липиды
Д) сахароза
14.Охарактеризуйте метацентрическую хромосому: (2)
А) +центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины
Б) центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины
В) центромера сильно смещена от центра хромосомы, хромосомы с очень коротким вторым плечом
Г) +плечи хромосом относительно одинаковой величины
Д) хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участи хромосом, называемые спутниками
15. Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (2)
А) конденсированные
Б) +деконденсированные
В) спирализованные
Г) +деспирализованные
Д) палочковидные
16. Структурно-функциональное состояние хромосом в делящейся клетке: (3)
А) +конденсированные
Б) деконденсированные
В) +спирализованные
Г) деспирализованные
Д) +палочковидные
17. Определите химический состав хромосомы: (3)
А) негистоновые белки 40%
Б) +гистоновые белки 40%
В) +негистоновые белки 20%
Г) гистоновые белки 20%
Д) +ДНК 40%
18. Ядро нуклеосомы состоит из: (2)
А) +гистоновых белков
Б) негистоновых белков
В) +основных белков
Г) кислых белков
Д) ДНК
19. Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1)
А) + Г-Ц
Б) А-Т
В) Ц-Т
Г) А-Г
Д) А-Ц
20. Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1)
А) Г-Ц
Б) +А-Т
В) Ц-Т
Г) А-Г
21. Дайте определение кариотипа: (1)
А) гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом
Б) +диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой
В) расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин
Г) получение метафазных пластинок
Д) карты линейной дифференцированности хромосом
22. Дайте определение идиограммы: (1)
А) гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом
Б) диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой
В) + расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин
Г) получение метафазных пластинок
Д) карты линейной дифференцированности хромосом
23. По каким признакам проводится идентификация хромосом по Денверской классификации: (3)
А) особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании
Б) +форма
В) +расположение центромеры
Г) характер расположения полос по длине хромосомы
Д) +размеры
24. По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации: (2)
А) +характер расположения полос по длине хромосомы
Б) форма
В) расположение центромеры
Г) размеры
Д) +особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании
25. Относятся к эукариотам: (3)
А) бактерии
Б) +животные
В) + человек
Г) + простейшие
Д) сине-зеленые водоросли
26. Относятся к прокариотам: (2)
А) +бактерии
Б) животные
В) человек
Г) простейшие
Д) +сине-зеленые водоросли
27. Чем представлен генетический материал у эукариот: (3)
А) нитью ДНК, образующей кольцо
Б) +хромосомами
В) генофором
Г) +нитью ДНК и белковых молекул
Д) +нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками
28. Чем представлен генетический материал у прокариот: (2)
А) +нитью ДНК, образующей кольцо
Б) хромосомами
В) +генофором
Г) нитью ДНК и белковых молекул
Д) нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками
29. Охарактеризуйте субметацентрическую хромосому: (1)
А) центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины
Б) +центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины
В) центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом
Г) центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо
Д) хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
30. Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому: (1)
А) центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины
Б) центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины
В) центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом
Г) +центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо
Д) хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками
31. Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле: (2)
А) + митотическая
Б) синтетическая
В) реконструктивная
Г) +интерфазная
Д) реорганизационная
32. В состав нуклеосомы входят гистоны: (4)
А) Н1
Б) +Н2А
В) + Н2В
Г) +Н3
Д) + Н4
33. Характерно для эухроматина: (3)
А) структурных генов нет
Б) +структурных генов много
В) +в интерфазе активен
Г) в интерфазе не активен
Д) +окраска светлая
34. Характерно для гетерохроматина: (2)
А) +структурных генов нет
Б) структурных генов много
В) в интерфазе активен
Г) +в интерфазе не активен
Д) окраска светлая
35. Политенные хромосомы используются для: (1)
А) изучения кариотипа
Б) построения идиограммы
В) +построения цитологических карт генов в хромосомах
Г) исследования мутационной изменчивости
Д) получения метафазных пластинок
36. Для изучения кариотипа используют: (3)
А) +идиограмму
Б) +метафазную пластинку
В) интерфазную пластинку
Г) телофазную пластинку
Д) +окрашивание
37. По Денверской классификации хромосомы делят на: (1)
А) 4 группы
Б) 6 групп
В) +7 групп
Г) районы
Д) сегменты
38. По Парижской классификации длинное плечо хромосомы обозначается: (1)
А) А
Б) R
В) +q
Г) С
Д) p
39. По Парижской классификации короткое плечо хромосомы обозначается: (1)
А) А
Б) R
В) q
Г) С
Д) + p
40.Клеточные компоненты, участвующие в передаче внешнего сигнала в клетку: (3)
А) +рецепторы на плазмалемме
Б) рецепторы в нуклеосоме
В) +рецепторы в цитозоле
Г) +внутриклеточные медиаторы
Д) внутриклеточные трансформаторы
41. Межклеточные сигнальные вещества: (3)
А) 1.ферменты
Б) +гормоны
В) +цитокины
Г) +факторы роста
Д) факторы развития
42. Этапы передачи сигнальных веществ при ионотропном механизме действия: (2)
А) вещество взаимодействует с рецептором плазмолеммы
Б) вещество взаимодействует с ионным каналом, открывающимся при встрече с лигандой
В) +вещество взаимодействует с ионным каналом, открывающимся при связывании с лигандой
Г) передача сигнала внутрь клетки
Д) +ответная реакция
43. Этапы передачи сигнала в клетку: (4)
А) +связывание с лигандом
Б) +активация рецептора
В) разрушение лиганда
Г) +преобразование сигнала
Д) + активация эффектора
44. Ферменты, участвующие в процессах клеточной сигнализации: (2)
А) +киназы
Б) циклины
В) +фосфотазы
Г) липазы
Д) амилазы
45.Сигнальные механизмы, не связанные с поверхностными рецепторами: (3)
А) десмосомы
Б) +щелевые контакты
В) +вторичный мессенджер
Г) +ионы Са2+
Д) ионы Na+
46. Определите компоненты клетки, имеющие мембранное строение: (3)
А) +ядерная оболочка
Б) +митохондрия
В) центросома
Г) рибосома
Д) +лизосома
47. В состав биомембраны входят: (3)
А) +жиры
Б) +белки
В) +углеводы
Г) нуклеотиды
Д) нуклеиновые кислоты
48. В биомембране различают белки: (2)
А) кислые
Б) основные
В) щелочные
Г) +интегральные
Д) +периферические
49. Мембранные липиды имеют концы: (2)
А) липофобные
Б) липофильные
В) +гидрофобные
Г) +гидрофильные
Д) осмофильные
50. На плазмалемме имеются: (2)
А) липопротеиды
Б) +гликопротеиды
В) +гликолипиды
Г) протеолипиды
Д) гликозиды
51. Плазматическая мембрана выполняет функции: (3)
А) каталитическую
Б) +транспортную
В) механическую
Г) +рецепторную
Д) + защитную
Дата добавления: 2015-12-20; просмотров: 32; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!