Физико-химические методы, позволившие открыть структуры белков
и нуклеиновых кислот: (3)
А) отдаленная гибридизация
Б) гибридологический анализ
В) +рентгеноструктурный анализ
Г) + распределительная хроматография
Д) +аналитическое ультрацентрифугирование
74. К молекулярно-генетическим методам относятся: (3)
А) + секвенирование
Б) пренатальная диагностика
В) цитогенетический метод
Г) +блот-гибридизация по Саузерну
Д) +полимеразно-цепная реакция
75. К биополимерам относятся: (2)
А) +белки
Б) жиры
В) липиды
Г) нуклеотиды
Д) +нуклеиновые кислоты
76. Отечественный ученый, принимавший участие в открытии информосомы: (1)
А) Спирин
Б) Дубинин
В) Атшабаров
Г) + Айтхожин
Д) Аманов
77. Укажите функции ядра: (2)
А) участие в биосинтезе белка
Б) +хранение наследственной информации
В) синтез ядрышка
Г) синтез органоидов
Д) + передача наследственной информации
78. Охарактеризуйте акроцентрическую хромосому: (1)
А) центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины
Б) центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины
В) +центромера сильно смещена от центра хромосомы, хромосомы с очень коротким вторым плечом
Г) центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо
Д) хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участи хромосом, называемые спутниками
79. Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (2)
А) конденсированные
Б) + деконденсированные
|
|
|
В) спирализованные
Г) + деспирализованные
Д) палочковидные
80. Какие нуклеотиды преобладают в гетерохроматине: (1)
А) Г-Ц
Б) +А-Т
В) Ц-Т
Г) А-Г
Д) А-Ц
81. Фракции ДНК, характерные для эухроматина: (3)
А) +уникальные последовательности
Б) многоповторяющиеся последовательности
В) +среднеповторяющиеся последовательности
Г) +повторы от 102 - 104
Д) повторы от 105 - 106
82. Фракции ДНК, характерные для гетерохроматина: (2)
А) уникальные последовательности
Б) + многоповторяющиеся последовательности
В) среднеповторяющиеся последовательности
Г) повторы от 102 - 104
Д) + повторы от 105 - 106
83. В состав нуклеосомы входят гистоны: (4)
А) Н1
Б) +Н2А
В) + Н2В
Г) + Н3
Д) + Н4
84. Для изучения кариотипа используют: (4)
А) интерфазную пластинку
Б) +метафазную пластинку
В) +идиограмму
Г) +фотографию
Д) +окрашивание
85. Кариотип человека состоит из: (1)
А) 23 хромосом
Б) +46 хромосом
В) 44 хромосом
Г) 22 хромосом
Д) 48 хромосом
86. Попарное расположение хромосом по мере убывания их длины называется: (1)
А) кариотипом
Б) фенотипом
В) генотипом
Г) геномом
Д) +идиограммой
87. ДНК содержится в структурах клетки: (3)
А) центриолях
Б) + митохондриях
В) + ядре
Г) рибосомах
Д) + хромосомах
88. Генетический материал клетки локализуется в: (2)
|
|
|
А) + митохондриях
Б) центромерах
В) лизосомах
Г) + ядре
Д) аппарате Гольджи
89. Гены содержится в структурах клетки: (3)
А) рибосомах
Б) + хлоропластах
В) лизосомах
Г) + митохондриях
Д) + ядре
90. Геномом называется генетический материал, содержащийся в клетках: (3)
А) кожи
Б) +гаметах
В) + яйцеклетке
Г) оогониях
Д) +сперматозоидах
Клеточный цикл
1. Митотический цикл клетки состоит из: (2)
А) +периода подготовки клетки к делению
Б) периода покоя
В) периода выполнения специальных функций
Г) +митоза
Д) периода существования клетки с момента возникновения до гибели
2. В пресинтетическом периоде происходят: (2)
А) +синтез РНК
Б) +синтез белков
В) накопление энергии в виде АТФ
Г) репликация ДНК
Д) удвоение количества гистоновых белков
3. 2n2C характерно для периодов: (2)
А) синтетического
Б) постсинтетического
В) +пресинтетического
Г) митоза (метафаза)
Д) +митоза (телофаза)
4. Спирализация и конденсация хромосом происходит в: (1)
А) интерфазе
Б) +профазе
В) метафазе
Г) анафазе
Д) телофазе
5. В метафазе митоза: (1)
А) хроматиды перемещаются к полюсам клетки
Б) хромосомы спирализуются
В) хромосомы деспирализуются
Г) +хромосомы располагаются на экваторе клетки
|
|
|
Д) происходит цитотомия
6. Факторы, ускоряющие митоз: (3)
А) колхицин
Б) +слабые дозы ионизирующей радиации
В) +фитогемагглютинин
Г) кейлоны
Д) +факторы роста
7. Соматические клетки человека делятся: (1)
А) амитозом
Б) мейозом
В) эндомитозом
Г) +митозом
Д) апоптозом
8. Интерфаза состоит из: (3)
А) +синтетического периода
Б) периода покоя
В) периода выполнения специальных функций
Г) +премитотического периода
Д) + пресинтетического периода
9. В постсинтетическом периоде происходят: (3)
А) + синтез РНК
Б) +синтез белков
В) +накопление энергии в виде АТФ
Г) репликация ДНК
Д) удвоение количества гистоновых белков
10. 2n4C характерно для периодов: (3)
А) +синтетического
Б) +постсинтетического
В) пресинтетического
Г) +митоза (метафаза)
Д) митоза (телофаза)
11. В профазе митоза: (2)
А) хроматиды перемещаются к полюсам клетки
Б) +хромосомы спирализуются
В) хромосомы деспирализуются
Г) хромосомы располагаются на экваторе клетки
Д) +растворяется ядерная оболочка
12. Факторы, тормозящие митоз: (2)
А) + колхицин
Б) слабые дозы ионизирующей радиации
В) фитогемагглютинин
Г) +большие дозы радиации
Д) факторы роста
13. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют: (2)
|
|
|
А) +протеинкиназы
Б) лигазы
В) рестриктазы
Г) + циклинзависимые киназы
Д) полимеразы
14. В G1 периоде действуют следующие комплексы: (2)
А) +циклин D-Cdk 4
Б) циклин A-Cdk 2
В) +циклин D-Cdk 6
Г) циклин B-Cdk 2
Д) циклин B-Cdk 1
15. Митотический комплекс MPF действует во время: (2)
А) интерфазы
Б) +профазы
В) +метафазы
Г) анафазы
Д) телофазы
16. В G2 периоде действуют следующие комплексы: (1)
А) циклин D-Cdk 4
Б) циклин A-Cdk 2
В) циклин D-Cdk 6
Г) циклин B-Cdk 2
Д) +циклин B-Cdk 1
17. Гены апоптоза активизируются благодаря: (1)
А) белку p21
Б) +белку p53
В) комплексу циклин D-Cdk 4
Г) комплексу циклин A-Cdk 2
Д) комплексу циклин D-Cdk 6
18. Фактор APC действует во время: (2)
А) интерфазы
Б) профазы
В) метафазы
Г) +анафазы
Д) +телофазы
19. В G1 периоде действуют следующие комплексы: (2)
А) +циклин D-Cdk 4
Б) циклин A-Cdk 2
В) +циклин D-Cdk 6
Г) циклин B-Cdk 2
Д) циклин B-Cdk 1
20. В постсинтетическом периоде происходят: (3)
А) удвоение количества гистоновых белков
Б) +синтез белков
В) +накопление энергии в виде АТФ
Г) репликация ДНК
Д) +синтез РНК
21. 2n4C характерно для периодов: (3)
А) +синтетического
Б) +постсинтетического
В) пресинтетического
Г) +митоза (метафаза)
Д) митоза (телофаза)
22. В профазе митоза: (2)
А) хроматиды перемещаются к полюсам клетки
Б) +хромосомы спирализуются
В) хромосомы деспирализуются
Г) хромосомы располагаются на экваторе клетки
Д) +растворяется ядерная оболочка
23. Факторы, тормозящие митоз: (2)
А) + колхицин
Б) слабые дозы ионизирующей радиации
В) фитогемагглютинин
Г) +кейлоны
Д) факторы роста
24. В G2 периоде действуют следующие комплексы: (1)
А) циклин D-Cdk 4
Б) циклин A-Cdk 2
В) циклин D-Cdk 6
Г) циклин B-Cdk 2
Д) +циклин B-Cdk 1
25.Спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки происходит в: (1)
А) анафазе
Б) метафазе
В) +профазе
Г) телофазе
Д) интерфазе
26.Расположение хромосом на экваторе происходит в: (1)
А) анафазе
Б) телофазе
В) профазе
Г) +метафазе
Д) динтерфазе
27.Расхождение хроматид к полюсам происходит в: (1)
А) +анафазе
Б) метафазе
В) профазе
Г) телофазе
Д) интерфазе
28.Синтез белков и АТФ происходит в: (1)
А) анафазе
Б) метафазе
В) синтетическом периоде
Г) телофазе
Д) +интерфазе
29.Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1)
А) +46 хромосом
Б) 23 хромосомы
В) 92 хромосомы
Г) 22 хромосомы
Д) 44 хромосомы
30.Для мейоза характерно: (2)
А) +состоит из 2 делений
Б) образуются соматические клетки
В) +образуются половые клетки
Г) образуются клетки с диплоидным набором хромосом
Д) лежит в основе бесполого размножения
31.После двух мейотических делений образуются: (1)
А) 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором
Б) 2 клетки с диплоидным хромосомным набором
В) + 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором
Г) 4 клетки с диплоидным хромосомным набором
Д) 1 клетка с диплоидным хромосомным набором
32.Формула, характерная для половых клеток: (1)
А) 2n 2C
Б) 2n 4C
В) 1n 2C
Г) +1n 1C
Д) 2n 1C
33.Фаза мейоза, состоящая из 5 стадий: (1)
А) +профаза I
Б) метафаза I
В) анафаза I
Г) телофаза
Д) профаза II
Онтогенез
1.Онтогенез – это: (3)
А) +индивидуальное развитие особи
Б) историческое развитие особи
В) эмбриональное развитие особи
Г) +развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до смерти
Д) +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы
2. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)
А) +эмбриональный
Б) +фетальный
В) предродовой
Г) + гаметогенез
Д) репродуктивный
3. Перезревание гамет приводит к: (1)
А) эмбриопатиям
Б) бластопатиям
В) фетопатиям
Г) +гаметопатиям
Д) успешному оплодотворению
4. Синтез эмбрионального гемоглобина Нвε обеспечивают гены: (1)
А) e2 b2
Б) e2 e2
В) e2 α2
Г) e2 d2
Д) + e2 g2
5. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)
А) +процесс имплантации зародыша
Б) процесс плацентации
В) со 2-ой по 8-ю недели развития
Г) процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза
Д) +первую неделю беременности
6. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на: (3)
А) изолированные
Б) +наследственные
В) множественные
Г) +экзогенные (средовые)
Д) +мультифакториальные
7. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа: (1)
А) +пролиферация
Б) миграция
В) сортировка клеток
Г) апоптоз
Д) адгезия
8. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гетеротопии органа: (1)
А) пролиферация
Б) +миграция
В) сортировка клеток
Г) апоптоз
Д) адгезия
9. Нарушение какого клеточного механизма приводит к атрезии сосудов: (1)
А) пролиферация
Б) миграция
В) сортировка клеток
Г) +апоптоз
Д) адгезия
10. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гиперплазии органа: (1)
А) +пролиферация
Б) миграция
В) сортировка клеток
Г) апоптоз
Д) адгезия
11. Развитие однояйцевых близнецов (полиэмбриония) связано с тем, что ранние бластомеры обладают свойством: (2)
А) транспотентности
Б) +тотипотентности
В) монопотентности
Г) +полипотентности
Д) онтопотентности
12. Клеточные процессы, имеющие важное значение в онтогенетическом развитии (3):
А) +миграция
Б) +апоптоз
В) ооплазматическая сегрегация
Г) позиционная информация
Д) +пролиферация
13. Гаметопатии – это патология, связанная с: (1)
А) отсутствием гамет
Б) уменьшением размеров гамет
В) увеличением размеров гамет
Г) +патологическими изменениями в гаметах
Д) увеличением количества гамет
14. Характерно для аплазий: (1)
А) усиленное развитие органа
Б) недоразвитие органа
В) сужение полого органа
Г) +отсутствие органа или его части
Д) отсутствие канала или его отверстия
15. Клеточные механизмы онтогенеза: (3)
А) +пролиферация
Б) повреждения гамет до оплодотворения
В) +миграция
Г) +апоптоз
Д) атрезия
16. Факторы активации генов: (4)
А) +эмбриональная индукция
Б) +межклеточные взаймодействия
В) +гормоны
Г) химическая однородность цитоплазмы яйцеклетки
Д) +химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки
17. Ооплазматическая сегрегация: (2)
А) +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток
Б) внешняя разнокачественность яйцеклеток
В) +разный химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток
Г) одинаковый химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток
Д) разный состав генов клеток яйцеклеток
18. Синтез фетального гемоглобина НвF обеспечивают гены: (1)
А) a2 b2
Б) + a2 g2
В) a2 e2
Г) a2 d2
Д) e2 g2
19. Эмбриональная индукция - это: (1)
А) влияние факторов внешней среды на эмбриогенез
Б) +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток
В) влияние генотипа
Г) влияние тотипотентности
Д) влияние фенотипа
20. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)
А) процесс имплантации зародыша
Б) +процесс плацентации
В) первую фазу гаструляции
Г) роды
Д) +2 неделю беременности
21. Бластопатии - это: (1)
А) некротическая гибель клеток
Б) гибель клеток по типу апоптоза
В) заболевания плода
Г) повреждения гамет
Д) +повреждения зиготы в первые две недели после оплодотворения
22. Экзогенные тератогенные факторы: (3)
А) +физические (радиация, t0)
Б) +биологические (вирусы краснухи, цитомегами)
В) возраст родителей
Г) перезревание яйцеклеток
Д) + химические
23. Характерно для гипоплазий: (1)
А) усиленное развитие органа
Б) +недоразвитие органа
В) сужение полого органа
Г) отсутствие органа или его части
Д) отсутствие канала или его отверстия
24. Синтез гемоглобина взрослого человека НвА обеспечивают гены: (1)
А) +a2 b2
Б) a2 g2
В) a2 e2
Г) a2 d2
Д) e2 g2
25. Эндогенные тератогенные факторы: (2)
А) физические (радиация, t и др)
Б) биологические (вирусы краснухи, цитомегами и др)
В) химические
Г) +перезревание яйцеклеток
Д) +возраст родителей
26. Тератогенез – это: (2)
А) обратное развитие органов
Б) +возникновение врожденных пороков развития
В) подавление активности генов
Г) активация генов
Д) +возникновение аномалий развития
27. Эмбриопатии - это: (2)
А) заболевания плода с 76 дня внутриутробного развития до начала родов
Б) +поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития
В) повреждения зиготы в первые 2 недели после оплодотворения
Г) повреждения гамет до оплодотворения
Д) +повреждения зародышей в эмбриональном периоде
28. Апоптоз: (2)
А) +возникает в физиологических условиях
Б) возникает в нефизиологогических условиях
В) это результат действия неблагоприятных факторов
Г) +это результат естественного, эволюционно обусловленного и генетически контролируемого механизма морфогенеза
Д) сопровождается воспалением и является патологическим процессом
29. Термин «позиционная информация» означает: (1)
А) предопределенность развития
Б) полярность яйцеклетки
В) пролиферацию клеток
Г) клеточные перемещения
Д) +определение местоположения клетки в системе зачатка
30. Полярность яйцеклетки: (2)
А) +связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме
Б) обеспечивает равнонаследственность
В) +определяет будущую пространственную организацию зародыша
Г) приводит к развитию врожденных протоков
Д) связана с миграцией клеток
31. Согласно позиционной информации: (4)
А) +клетка оценивает свое местоположение в системе зачатка
Б) +происходит дифференцировка в соответствии с местоположением
В) происходит рост – увеличение общей массы в процессе развития
Г) +определяется спино-брюшные координаты развития структур
Д) +определяются передне – задние координаты развития структур
32. Тотипотентность – это: (2)
А) мононаследственность
Б) +равнонаследственность
В) разнонаследственность
Г) +плюрипотентность
Д) дифференцированность
33. Эмбриональная индукция - это: (2)
А) +взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша влияет на судьбу других
Б) взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша не влияет на судьбу других
В) влияние на эмбриогенез факторов внешней среды
Г) +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток
Д) влияние тотипотентности клеток
34. Постнатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)
А) предэмбриональный
Б) эмбриональный
В) +дорепродуктивный
Г) +репродуктивный
Д) +пострепродуктивный
35. Зародыш называется плодом в сроки беременности: (1)
А) 1-я неделя после оплодотворения
Б) со второй по 8-ю недели развития
В) +с 9 по 40-ю недели развития
Г) с 1-ой по 15-ю недели развития
Д) с 16-ой по 38-ю недели развития
36. В зависимости от стадии проявления ВПР делятся на: (3)
А) +эмбриопатии
Б) цитопатии
В) + гаметопатии
Г) + фетопатии
Д) органопатии
37. Зародыш называется эмбрионом на сроках: (1)
А) 1-я неделя после оплодотворения
Б) +со второй по 8-ю недели развития
В) с 9 по 40-ю недели развития
Г) с 1-ой по 15-ю недели развития
Д) с 16-ой по 38-ю недели развития
38. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на: (3)
А) +перинатальный период
Б) постнатальный период
В) +роды
Г) 7-ю – 40-ю недели беременности
Д) +39-ю – 40-ю недели беременности
39. Выберите примеры апоптоза: (3)
А) +дегенерация вольфовых протоков у особей женского пола
Б) +дегенерация мюллеровых протоков у особей мужского пола
В) дегенерация зубов
Г) дегенерация нервных клеток
Д) +исчезновение ребер у 7-го шейного позвонка
40. Критические периоды антенатального онтогенеза: (3)
А) +роды
Б) первый год жизни ребенка
В) полового созревания
Г) +плацентация
Д) +имплантация
41. Клеточные механизмы, имеющие важное значение в формировании нервной трубки (2):
А) +миграция;
Б) апоптоз;
В) +пролиферация;
Г) тотипотентность;
Д) ооплазматическая сегрегация
42. Онтогенетическое развитие определяется: (2)
А) + полярностью яйцеклетки
Б) размером яйцеклетки
В) + ооплазматической сегрегацией
Г) однородностью ооплазмы
Д) подвижностью яйцеклетки
43. В онтогенетическом развитии играют роль: (3)
А) размер яйцеклетки
Б) + позиционная информация
В) расположение бластомеров
Г) + ооплазматическая сегрегация
Д) + полярность яйцеклетки
44. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие:(3)
А) бластомеризация
Б) + детерминация
В) +позиционная информация
Г) позитивная информация
Д) + ооплазматическая сегрегация
45. Клеточные процессы, характеризующие онтогенез: (3)
А) + пролиферация
Б) пролонгация
В) + апоптоз
Г) + миграция
Д) апоплексия
46. В раннем онтогенезе наблюдается: (3)
А) некроз клеток
Б) + апоптоз клеток
В) + избирательная сортировка клеток
Г) + миграция клеток
Д) иммитация клеток
47. Морфогенетические процессы контролируются: (2)
1. интенсивностью пролиферации клеток
2. + эмбриональной индукцией
3. размерами клеток
4. подвижностью клеток
5. + взаимодействием клеток в ряду клеточных поколений
48. К критическим периодам онтогенеза относят периоды: (2)
1. оплодотворения
2. роста плода
3. + имплантации зародыша
4. морфогенеза
5. + плацентации
49. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе: (2)
А) роста плода
Б) созревания плода
В) + родов
Г) морфогенеза
Д) + плацентации
50.Генетический материал первичных половых клеток до мейотического деления характеризуется формулой: (1)
А) + 2n 2с
Б) 2n 4с
В) nс
Г) 2nс
Д) 4n 4с
51. Генетический материал первичных половых клеток перед мейотическим делением характеризуется формулой: (1)
А) nс
Б) 2n 2с
В) + 2n 4с
Г) nс
Д) 4n 4с
52. Кроссинговер происходит в периоде: (2)
А) + мейоза I
Б) мейоза II
В) зиготене
Г) + пахитене
Д) диплотене
53. Генетический материал половых клеток перед мейозом II характеризуется формулой: (1)
А) nс
Б) 2n 2с
В) 2n 4с
Г) + n 2с
Д) 4n 4с
54. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов в: (2)
А) постнатальном периоде
Б) дорепродуктивном периоде
В) + эмбриональном периоде
Г) репродуктивном периоде
Д) +плодном периоде
55. Вредные факторы, нарушающие морфогенетические процессы, действуют в: (2)
А) пубертатном периоде
Б) периоде грудного вскармливания
В) +зародышевом периоде
Г) репродуктивном периоде
Д) + фетальном периоде
56. К эмбриопатиям относятся:(3)
А) + расщелины губы
Б) косолапость
В) кривошея
Г) +пороки сердца
Д) + макрогирия
57. К бластопатиям относятся: (2)
А) пороки сердца
Б) пороки носа
В) +сросшиеся близнецы
Г) кривошея
Д) +двойниковые пороки
58. К фетопатиям относятся: (3)
А) расщелины губы
Б) + кривошея
В) пороки сердца
Г) + косолапость
Д) + микросомия
59. Определите фетопатии: (3)
А) ихтиоз
Б) + кривошея
В) пороки сердца
Г) + косолапость
Д) +микросомия
60. Классификация врожденных пороков развития: (2)
А) комбинативные
Б) конструктивные
В) + изолированные
Г) смешанные
Д) + системные
61. Врожденные пороки развития делятся на: (3)
А) сложные
Б) + множественные
В) простые
Г) + изолированные
Д) + системные
62. К множественным порокам развития относятся: (2)
А) расщелины губы и неба
Б) +расщелины губы и полидактилия
В) дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородки
Г) +микроцефалия и косолапость
Д) микрофтальмия и анофтальмия
63. Определите множественные пороки развития: (3)
А) + расщелины губы и микрофтальмия
Б) расщелины губы и неба
В) + расщелины губы и полидактилия
Г) косолапость и плоскостопие
Д) + косолапость и пороки сердца
64. К системным порокам развития относятся: (2)
А) +артрогриппоз
Б) артрит
В) + ахондроплазия
Г) анэнцефалия
Д) артропатия
65.К тератогенным факторам относятся: (2)
А) витамины
Б) + цитостатики
В) недостаток грудного молока
Г) + недостаток фолиевой кислоты
Д) недостаток жирных кислот
66. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания беременных женщин: (2)
А) пневмонией
Б) бронхитом
В) + сахарным диабетом
Г) шизофренией
Д) + эпилепсией
67. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития: (3)
А) + эпилепсия
Б) эклампсия
В) + сахарный диабет
Г) пневмония
Д) + ахондроплазия
68. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладают лекарства: (2)
А) аспирин
Б) + талидомид
В) аналгин
Г) + варфарин
Д) амидопирин
69. Лекарства, обладающие тератогеным действием: (3)
А) витамины
Б) + цитостатики
В) аналгин
Г) + противосудорожные препараты
Д) + противосвертывающие препараты
70. К врожденным порокам развития относятся: (3)
А) целлюлопатии
Б) + бластопатии
В) + гаметопатии
Г) гастропатии
Д) + эмбриопатии
71. В зависимости от объекта воздействия тератогенного фактора различают: (3)
А) гастропатии
Б) + бластопатии
В) тубулопатии
Г) + эмбриопатии
Д) + фетопатии
72. Сросшиеся близнецы называются: (2)
А) торакопатии
Б) + торакопаги
В) ишиопатии
Г) + ишиопаги
Д) гаметопаги
73. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности: (3)
А) кривошея
Б) + расщелины губы
В) косолапость
Г) + пороки сердца
Д) + анэнцефалия
74. К эмбриопатиям относятся: (3)
А) макросомия
Б) + макроцефалия
В) микросомия
Г) + микроцефалия
Д) + микрогирия
75. Врожденные пороки развития, возникающие после 9 недель беременности: (3)
А) микроцефалия
Б) + микросомия
В) макроцефалия
Г) + макросомия
Д) + кривошея
76. К фетопатиям относятся: (3)
А) косорукость
Б) + косолапость
В) + кривошея
Г) + конская стопа
Д) отсутствие стопы
77. Эмбриопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3)
А) 20-25 недель
Б) + 7-8 недель
В) 15-20 недель
Г) + 2-8 недель
Д) + 5-6 недель
78. Фетопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3)
А) 2-8 недель
Б) + 15-20 недель
В) 5-6 недель
Г) + 10-12 недель
Д) + после 9 недель
79.Ооплазматическая сегрегация: (3)
А) это гомогенность цитоплазмы яйцеклетки
Б) +это гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки
В) равномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки
Г) +неравномерное распределение морфогенов в цитоплазме яйцеклетки
Д) +наблюдается уже в неоплодотворенной яйцеклетке
80.Позиционная информация: (3)
А) +содержится в неооплодотворенной яйцеклетке
Б) появляется только в оплодотворенной яйцеклетке
В) +реализуется в результате экспрессии генов ооцита
Г) реализуется в результате экспрессии генов сперматозоида
Д) +определяет детерминацию клеток будущего зародыша
81.Морфогены: (3)
А) +продукты генов ооцита
Б) продукты генов сперматозоидов
В) +имеются уже в неоплодотворенной яйцеклетке
Г) появляются в оплодотворенной яйцеклетке
Д) +продукты генов с материнским эффектом
82.В онтогенезе человека: (3)
А) стадия сегментированного зародыша отсутствует
Б) +есть стадия сегментированного зародыша
В) +функционируют гомеобокссодержащие гены
Г) гомеобокссодержащие гены отсутствуют
Д) +есть детерминация и дифференциация
83.Стволовые клетки: (3)
А) это дифференцированные клетки
Б) +это недифференцированные клетки - предшественники других клеток
В) +обладают тотипотентностью
Г) +сохраняют способность к делению
Д) утрачивают митотическую активность
84.Тотипотентность: (2)
А) +характерна для эмбриональных стволовых клеток
Б) характерна для дифференцированных клеток
В) +это способность клетки развиваться в любом направлении
Г) это ограничение возможности клетки развиваться в любом направлении
Д) это запрограммированная смерть клеток
85.Гены «домашнего хозяйства»: (2)
А) связаны с осуществлением специализированных клеточных функций
Б) +связаны с поддержанием универсальных клеточных функций
В) +активны во всех клетках
Г) проявляются в отдельных типах клеток
Д) их называют генами с материнским эффектом
86.Процесс оплодотворения состоит из 3-х последовательных фаз: (3)
А) инактивации гамет
Б) +сближения гамет
В) +активации яйцеклетки
Г) активации сперматозоида
Д) +слияния гамет (сингамии)
87. Функциональная роль ооплазматическай сегрегации: (4)
А) приводит к утрате «ненужных» генов в ходе онтогенеза
Б) +является основой для дифференциальной экспрессии регуляторных генов
В) +обеспечивает формирование анимально-вегетативного градиента
Г) +обеспечивает формирование дорзо-вентрального градиента
Д) +обеспечивает формирование терминальных структур (головного и хвостового отделов)
88. Сегментация: (3)
А) +процесс разделения зародыша на сегменты
Б) процесс обьединения сегментов зародыша
В) +контролируется генами: сегрегационными, гомеозисными
Г) контролируется генами «домашнего хозяйства» и генами «роскоши»
Д) +характерна для онтогенеза животных и человека
89.Гомеозисные гены: (2)
А) определяют количество будущих сегментов
Б) +регулируют направление развития каждого сегмента
В) +содержат гомеобоксы - общие нуклеотидные последовательности
Г) определяют специализацию клеток
Д) обеспечивают тотипотентность клеток
90.Гены «роскоши»: (2)
А) +связаны с осуществлением специализированных клеточных функций
Б) связаны с поддержанием универсальных клеточных функций
В) проявляются во всех клетках
Г) +проявляются в отдельных типах клеток
Д) их называют гены с материнским эффектом
91.Кортикальная реакция: (3)
А) происходит при контакте сперматозоида с оболочкой яйцеклетки
Б) +происходит после слияния сперматозоида с яйцеклеткой
В) это растворение яйцевых оболочек
Г) +обеспечивает проникновение в яйцеклетку одного сперматозоида
Д) +закрывает проникновение в яйцеклетку более одного сперматозоида
92.Гаметопатии – это: (1)
А) повреждения зиготы
Б) заболевания плода
В) поражения зародыша
Г) +патологические изменения в гаметах до оплодотворения
Д) созревание гамет
93.Термин «позиционная информация» означает: (1)
А) предопределенность развития
Б) полярность яйцеклетки
В) пролиферация клеток
Г) клеточные перемещения
Д) +определение местоположения клетки в системе зачатка
94.Гомономная индукция: (2)
А) +когда индуктор побуждает окружающий материал к развитию в том же направлении, что и он сам
Б) когда индуктор побуждает окружающий материал к развитию в отличном от себя направлении
В) когда одна часть зародыша индуцирует иной орган
Г) +когда одна часть зародыша индуцирует точно такой же орган
Д) когда одна часть зародыша не индуцирует развитие другого органа
95. Какие из перечисленных факторов, воздействующих на беременную женщину в ранние сроки беременности, относятся к тератогенным факторам: (2)
А) вирус гриппа
Б) вирус птичьего вируса
В) + вирус краснухи
Г) вирус ветряной оспы
Д) + вирус цитомегалии
96. Определите тератогенные факторы среды, действие которых в ранние сроки беременности приводит к возникновению врожденных пороков развития: (3)
А) прием противоожоговых препаратов
Б) + прием противоопухолевых препаратов
В) прием анальгетиков
Г) + прием противосудорожных препаратов
Д) + прием противосвертывающих препаратов
97. Действие каких факторов в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития: (2)
А) витаминов
Б) + алкоголя
В) жирной пищи
Г) + курения
Д) гимнастики
Мутации
1. Генные (точковые) мутации приводят к: (3)
А) изменению количества хромосом
Б) + изменению структуры гена
В) + изменению аминокислотного состава белка
Г) изменению цвета белка, кодируемого геном
Д) + отсутствию белка, кодируемого геном
2. Результатом генных (точковых) мутаций являются: (2)
А) замена липидов
Б) + замена аминокислот
В) замена хромосом
Г) + замена триплетов
Д) замена генома
3. Генные (точковые) мутации сопровождаются: (3)
А) + прекращением синтеза белка
Б) + укорочением белка
В) утолщением белка
Г) утончением белка
Д) + измененем аминокислотного состава белка
4. Типы генных (точковых) мутаций: (2)
А) + трансверсии
Б) транслокации
В) + транзиции
Г) транспозиции
Д) трансдукции
5. Классификация мутаций: (3)
А) + спонтанные
Б) антагонистические
В) +индуцированные
Г) +генеративные
Д) генерализованные
6. Мутации подразделяются на: (3)
А) + геномные
Б) протеомные
В) + генеративные
Г) генерализованные
Д) + летальные
7. В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (2)
А) + генные
Б) генерализованные
В) + хромосомные
Г) хромонемные
Д) хромопластные
8. В зависимости от морфологических ихзенений мутации делятся на: (3)
А) +гиперморфные
Б) гиперчувствительные
В) + аморфные
Г) амбигиозные
Д) +неоморфные
9. В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на: (3)
А) +нейтральные
Б) необходимые
В) +спонтанные
Г) стартовые
Д) + летальные
10. Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций: (3)
А) +доминантные
Б) дополнительные
В) + рецессивные
Г) + прямые
Д) волнообразные
11. По локализации мутации подразделяются на: (2)
А) + ядерные
Б) органные
В) органоидные
Г) +цитоплазматические
Д) цитостатистические
12. По характеру нарушений мутации делятся на: (3)
А) + биохимические
Б) биофизические
В) +физиологические
Г) +морфологические
Д) морфометрические
13.Генные (точковые) мутации представляют собой: (3)
А) замены хромосом
Б) +замены нуклеотидов
В) +замены пуринов
Г) замены сахаров
Д) +замены пиримидинов
14. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (2)
А) + утраты отдельных нуклеотидов
Б) утраты отдельных плеч хромосомы
В) утраты центромеры
Г) +вставки нуклеотидов
Д) вставки хроматид
15. Ошибки репликации приводят к: (3)
А) + замене нуклеотидов
Б) замене нуклеосом
В) +замене пуринов на пурины
Г) замене пуринов на простагландины
Д) +замене пуринов на пиримидины
16. Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3)
А) утери хромосом
Б) + утери нуклеотидов
В) вставки нуклеосом
Г) + вставки одного нуклеотида
Д) + вставки двух нуклеотидов
17. Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2)
А) генными
Б) +геномными
В) +хромосомными
Г) транзициями
Д) трансверсиями
18.К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)
А) +анеуплоидия
Б) полиплоидия
В) +гетероплоидия
Г) гаплоидия
Д) моноплоидия
19. Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням: (3)
А) +гетероплоидия
Б) +анеуплоидия
В) гаплоидия
Г) +трисомия
Д) нулисомия.
20. Генные болезни вызывают мутации: (3)
А) геномные
Б) +генные
В) +трансверсии
Г) +инверсии нуклеотидных последовательностей
Д) делеция в теломерном локусе хромосомы
21. Причины возникновения генных мутаций: (3)
А) +выпадение и потеря пар нуклеотидов
Б) +замены и вставки пар нуклеотидов
В) хромосомные перестройки
Г) +сдвиг рамки считывания
Д) изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза
22. Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)
А) выпадение и потеря пар нуклеотидов
Б) замены и вставки пар нуклеотидов
В) +хромосомные перестройки
Г) сдвиг рамки считывания
Д) изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза
23. Механизмы возникновения комбинативной изменчивости: (3)
А) изменение структуры хромосом
Б) +независимое расхождение хромосом при мейозе
В) +случайное сочетание гамет при оплодотворении
Г) независимое расщепление признаков во втором поколении
Д) +рекомбинация генов при кроссинговере
24. К межхромосомным аберрациям относятся:(3)
А) +реципрокная транслокация
Б) транзиции
В) +транслокация типа центрического соединения
Г) +нереципрокная транслокация
Д) трансверсии
25.К ненаследственным формам изменчивости относятся: (2)
А) комбинативная
Б) +модификационная
В) мутационная
Г) + фенотипическая
Д) генные мутации
26. Характерно для индуцированных мутаций: (1)
А) возникает самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов
Б) изменения, которые происходят под влиянием факторов окружающей среды
В) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы
Г) мутации, которые возникают только в половых клетках организма
Д) мутации, которые обязательно приводят к гибели организма
27. Летальными называются мутации: (1)
А) снижающие жизнеспособность организма
Б) +приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития
В) возникающие под влиянием природных факторов и без участия человека
Г) возникающие в результате специального воздействия на организм мутагенных факторов
Д) возникающие только в соматических клетках организма
28. Характерно для соматической мутации: (3)
А) +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития
Б) передается по наследству
В) +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация
Г) возникает в половых клетках организма
Д) +имеет мозаичное проявление
31. Определите генные (точковые) мутации: (3)
А) +транзиции
Б) транслокации
В) +миссенс-мутации
Г) +нонсенс-мутации
Д) анеуплоидии
32. Устойчивость генетического материала обеспечивается: (3)
А) +диплоидным набором хромосом
Б) двойной спиралью РНК
В) +вырожденностью генетического кода
Г) +повтором некоторых генов
Д) уникальностью генов
33. Виды повреждений ДНК: (3)
А) +повреждения оснований
Б) утрата цепи РНК
В) +дезаминирование оснований
Г) +образование димеров тимина
Д) образования дицентриков
34. Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)
А) репарацией
Б) редупликацией
В) +мутацией
Г) транскрипцией
Д) трансляцией
35. Характерно для хромосомных аберраций: (1)
А) изменение молекулярной структуры гена
Б) независимое расхождение хромосом при мейозе
В) +изменение структуры хромосом
Г) изменение числа хромосом
Д) изменение фенотипа под влиянием внешних условий
36. Характерно для индуцированных мутаций: (1)
А) возникают самопроизвольно, случайно, вне зависимости от каких-либо факторов
Б) изменения, которые происходят под влиянием инфекционных болезней
В) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы
Г) мутации, которые возникают только в половых клетках организма
Д) мутации, которые обязательно приводят к гибели организма
37. Причины возникновения геномных мутаций: (1)
А) выпадение и потери пар нуклеотидов
Б) замены и вставки пар нуклеотидов
В) хромосомные перестройки
Г) сдвиг рамки считывания
Д) + изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза
38. Апоптоз - это: (2)
А) + запрограммированная смерть клеток
Б) гибель клеток после ожога
В) гибель клеток после травмы органов
Г) результат супрессии
Д) +физиологическая гибель клеток
39. Восстановление повреждений ДНК называется: (3)
А) BOX- репарация
Б) + SOS- репарация
В) + эксцизионная репарация
Г) экспликативная репарация
Д) +пострепликативная репарация
40. Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется: (2)
А) репарация спаренных оснований
Б) +репарация неспаренных оснований
В) репарация на свету
Г) + репарация апуриновых сайтов
Д) репарация ациклических сайтов
41. Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (3)
А) лучевая репарация
Б) +световая репарация
В) сумеречная репарация
Г) + темновая репарация
Д) + пострепликативная репарация
42. Репарация ДНК может быть: (2)
А) + световая
Б) цветовая
В) ночная
Г) репликативная
Д) +пострепликативная
43.Назовите основные этапы темновой репарации: (3)
А) упрощение повреждений ДНК
Б) +удаление повреждений ДНК
В) +сшивание повреждений ДНК
Г) удвоение повреждений ДНК
Д) +узнавание повреждений ДНК
44.Удаление тимидиновых димеров происходит при: (2)
А) +фотореактивации
Б) +эксцизионной репарации
В) пострепликативной репарации
Г) SOS- репарации
Д) рекомбинативной репарации
45. Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем: (3)
А) прямой репарации
Б) +темновой репарации
В) +дорепликативной репарации
Г) +пострепликативной репарации
Д) пострекомбинантной репарации
46. При репарации ДНК происходит: (1)
А) +исправление поврежденной структуры ДНК
Б) удвоение ДНК
В) авторепродукция ДНК
Г) изменение в структуре ДНК
Д) репликация ДНК
47. При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)
А) темновая репарация
Б) прямая репарация
В) дорепликативная репарация
Г) пострепликативная репарация
Д) +SOS-репарация
48. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (2)
А) + пигментная ксеродерма
Б) фенилкетонурия
В) +анемия Фанкони
Г) серповидно-клеточная анемия
Д) гемофилия
49. Биологическое значение репарации: (2)
А) обеспечивает постоянство хромосом
Б) +обеспечивает целостность структуры ДНК
В) сохраняет уникальность гена
Г) обеспечивает комбинативную изменчивость
Д) +обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала
50. Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов: (3)
А) + РНК-полимеразы
Б) трансметилазы
В) ДНК-метилтрансферазы
Г) +ДНК-полимеразы
Д) +ДНК-лигазы
51. Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: (1)
А) мутацией
Б) редупликацией
В) +репарацией
Г) транскрипцей
Д) терминацией
52. Определите тип дорепликативной репарации: (3)
А) +фотореактивация
Б) + эксцизионная
В) репликативная
Г) рекомбинантная
Д) + световая
53. Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов: (2)
А) фотореактивации
Б) эксцизии
В) +участвующих в процессах репликации ДНК
Г) + участвующих в процессах рекомбинации
Д) участвующих в процессах терминации
54. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса: (3)
А) мутации
Б) + редупликации
В) + репарации
Г) + рекомбинации
Д) терминации
Общая генетика
1. Генетика изучает: (2)
А) индивидуальное развитие особей
Б) +закономерности наследственности
В) +закономерности изменчивости
Г) строение и функции организмов
Д) возникновение жизни на земле
2. Характерно для аллельных генов: (2)
А) +расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
Б) расположены в различных локусах гомологичных хромосом
В) расположены в различных гомологичных хромосомах
Г) +определяют развитие одинаковых признаков
Д) определяют развитие разных признаков
3. Характерно для неаллельных генов: (3)
А) расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
Б) +расположены в различных локусах гомологичных хромосом
В) + расположены в негомологичных хромосомах
Г) определяют развитие одинаковых признаков
Д) +определяют развитие разных признаков
4. Относятся к гомозиготному организму: (2)
А) +аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые
Б) аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах
В) аллельные гены в гомологичных хромосомах различные
Г) аллельные гены отвечают за развитие разных признаков
Д) +аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака
5. Относятся к гетерозиготному организму: (2)
А) +аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков
Б) аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака
В) +аллельные гены в гомологичных хромосомах различные
Г) аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые
Д) аллельные гены расположены в различных гомологичных хромосомах
6 Определите моногибридное скрещивание: (1)
А) родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков
Б) скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью,
В) гомозиготной по рецессивным аллелям
Г) +родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков
Д) родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков
Е) родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков
7. Определите дигибридное скрещивание: (1)
А) родительские особи анализируются по многим парам альтернативных признаков
Б) скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной
по рецессивным аллелям
В) родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков
Г) +родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков
Д) родительские особи анализируются по трем парам альтернативных признаков
8. Дайте определение доминированию: (2)
А) +признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели
Б) признак, не проявляющий свое действие в гетерозиготе
В) +признак, проявляющийся в первом поколении
Г) признак, проявляющийся только в гомозиготном состоянии
Д) промежуточный признак, проявляющийся в гетерозиготном состоянии
Дата добавления: 2015-12-20; просмотров: 78; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!