Аномалии развития стекловидного тела

Персистирующая гиалоидная артерия – не редуцированная артерия стекловидного тела наблюдается более чем у 3% здоровых доношенных детей. Она практически всегда обнаруживается на 30-й неделе внутриутробного развития и у недоношенных детей при скрининге с целью выявления ретинопатии недоношенных. Артерия может выявляться как на всем протяжении от хрусталика до диска зрительного нерва, так и только в виде остаточных элементов. Например, остатки задней части этой гиалоидной сети могут проявляться как приподнятая масса гиалоидной ткани на диске зрительного нерва и называются соском Бергмейстера. Передние остатки, выглядят прилипшими к задней капсуле хрусталика, и называются пятном Миттендорфа.

Персистирующая гиперплазия первичного стекловидного тела – врожденная патология глаза, связанная с нарушение регресса первичного стекловидного тела. Встречается редко и имеет односторонний характер. Признаки: фиброзная мембрана, сращенная с задней поверхностью хрусталика; микрофтальм; мелкая передняя камера, расширение сосудов радужки; васкуляризированная ретролентальная мембрана, вызывающая тракцию цилиарных отростков. Лечение направлено на профилактику глаукомы и атрофию глазного яблока. Удаление хрусталика и задней мембраны может предупредить развитие глаукомы даже на глазу с низким функциональным прогнозом.

Мы поможем в написании ваших работ!