Классификация мононуклеарных фагоцитов
| Клетки | Локализация клеток |
| Монобласты Промоноциты Моноциты Макрофаги: Гистиоциты Звездчатые ретикулоэндотелиоциты (клетки Купфера) Альвеолярные макрофаги Свободные и фиксированные макрофаги Плевральные и перитонеальные макрофаги Микроглия Остеокласты Гистиоциты, белые отростчатые эпидермоциты (клетки Лангерганса) | костный мозг то же костный мозг, кровь соединительная ткань печень легкие лимфатичекие узлы, селезенка серозные полости нервная ткань костная ткань кожа |
Моноциты – самые большие клетки среди лейкоцитов. В них выявляются рибосомы, полисомы, развита цитоплазматическая сеть. Много в них митохондрий, микротрубочек, фибрилл, лизосом, богатых гидролитическими ферментами. Ядро имеет разную форму. Мембрана клетки неровная, много в ней микроворсинок, под ней много пузырьков пиноцитоза.
Макрофаги разных тканей имеют различные размеры, форму, биохимический состав. Но общим признаком для них является наличие большого количества митохондрий, лизосом, эндоплазматических пузырьков, вакуолей и разнообразных гранул. Для моноцита и макрофага характерно единство происхождения, строения и функций.
На наружной стороне плазматической мембраны моноцитов и макрофагов локализовано множество рецепторов, причем их число увеличивается по мере созревания моноцитов. Среди них имеются рецепторы к разным веществам, которые связывают JgG и иммунные комплексы; обеспечивают способность мононуклеарных клеток к фагоцитозу бактерий и различных клеток; связывают макрофаги с эритроцитами, микробами, опухолевыми клетками при распознавании углеводных компонентов мембран этих структур и т.д.
|
|
|
На поверхности мембраны клеток МФС выявляются также различные антигены. Среди них 3 основных вида.
Общие антигены находятся и на моноцитах, и на макрофагах (костного мозга, селезенки, лимфатических узлов).
Дифференцировочные антигены выявляются только на макрофагах по мере их созревания.
Перекрестнореагирующие с другими клетками антигены взаимодействуют с эндотелиоцитами, Т-лимфоцитами, гранулоцитами.
Итак, поверхностная мембрана клеток МФС имеет сложное строение и от ее полноценности зависят многие функции мононуклеаров. Функциональная активность мембраны определяется ее антигенным составом и наличием рецепторов, мембранным транспортом, интенсивностью синтеза и ее самообновления. В процессе пиноцитоза и фагоцитоза происходит протеолитическое разрушение мембраны, целостность которой восстанавливается за счет синтеза через 6 часов. Быстрое полноценное самообновление мембраны обеспечивает восстановление функций макрофагов.
|
|
|
Некоторые физиологические свойства клеток МФС
1. Клетки МФС, как и нейтрофилы, обладают спонтанной (ненаправленной) и хемотаксической двигательной активностью, на которую влияют различные агенты. Спонтанную миграцию усиливают альбумины, фибриноген и др. Хемотаксис индуцирует ряд факторов (хемоаттрактанты): продукты микробного происхождения, а также образующиеся при деградации фибрина, коллагена, клеток и, наконец, лимфокины и лекарственные препараты (аминокапроновая кислота, левамизол, нуклеин натрия).
Хемоаттрактанты, усиливая двигательную активность, способствуют миграции моноцитов из крови в ткани, например, при возникновении в организме очага воспаления именно в инфицированное место, в котором и накапливаются стимуляторы хемотаксиса.
Наряду со стимуляторами в очаге воспаления клетками МФС образуются и инактиваторы хемоаттрактантов, чем обеспечивается сохранение в нем мононуклеарных фагоцитов. К таким инактиваторам относят компоненты системы комплемента, гепарин, гиалуроновую кислоту, хондроитинсульфат А.
Движение их осуществляется при взаимодействии актина и миозина и сопровождается выдвижением псевдоподий, которые служат точкой опоры при перемещении фагоцита. Прикрепляясь к субстрату, псевдоподий перетягивает фагоцит на новое место.
|
|
|
Двигаясь таким образом, лейкоцит проходит через эндотелий капилляра: прилипая к стенке сосуда, он выпускает псевдоподии, которые пронизывают сосудистую стенку. В этот выступ постепенно “переливается” тело лейкоцита. После этого лейкоцит отделяется от стенки сосуда и может передвигаться в тканях, где моноциты трансформируются в тканевые макрофаги.
2. Клетки МФС, как и нейтрофилы обладают и другим физиологическим свойством – способностью к адгезии и распластыванию, обусловленной особенностью их мембраны. Физиологическое значение этой способности очевидно. Благодаря адгезии клетки МФС прикрепляются к эндотелию сосудов, а вследствие распластывания клетка деформируется и легко проникает через пористые мембраны сосудов в ткань. Эти свойства способствуют межклеточным взаимодействиям мононуклеарных фагоцитов с лимфоцитами, эндотелиоцитами, коллагеновыми волокнами, опухолевыми клетками. Особенно важны свойства этих цитотоксических клеток МФС в противоопухолевом иммунитете и в реакциях гиперчувствительности замедленного типа. На адгезию и распластывание влияют разные агенты: одни (ненасыщенные жирные кислоты, лимфокин, вырабатываемый Т-лимфоцитами) угнетают, другие (фибронектин, протеолитические ферменты, АТФ и факторы, активирующие системы свертывания крови и комплемента, и др.) усиливают.
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 191; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!