КОНДЕНСИРЛЕНГЕН ГЕТЕРОЦИКЛДАР. АЛКАЛОИДТАР
ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ЖІКТЕЛУІ, АТАЛУЫ, ИЗОМЕРИЯСЫ. 1.Алкандардағы гибридтену түрі: +А) sр3. В) sр2. С) sр. D) sр3және sр. Е) sр және sр2. 2. Алкендердегі гибридтену түрі: А) sр3. +В) sр2. С) sр. D) sр3 және sр. Е) sр және sр2. 3. Алкиндердегі гибридтену түрі: А) s р3. В) s р2. +С) s р. D) s р3 және s р. Е) s р және s р2. 4. Құрылымдық изомерлер үшін қандай белгі тән емес? +А) Қасиететтері бірдей В) Қасиеттері әртүрлі С) Химиялық құрылысы әртүрлі D) Сапалық құрамы бірдей Е) Молекулалық салмағы тең 5. Этилен молекуласының геометриялық пішіні: А) Сызықтық +В) Үшбұрышты С) Шартәрізді D) Жазық Е) Тетраэдрлік 6.Алкандар атомындағы көміртектің валенттілік бұрышы +А) 109о В) 120о С) 180о D) 108о Е) 45о 7. Алкиндердің геометриялық формасы..... сәйкес +А) Сызықтық конфигурацияға В) Үшбұрышты конфигурацияға С) Шар тәрізді конфигурацияға. D) Жазық конфигурацияға Е) Тетраэдрлік конфигурацияға 8.Сабақтас диендердің тұрақтылығы түсіндіріледі: А) Байланыс ұзындығымен В) Байланыс энергиясымен +С) Электрондық бұлттардың делокализациясымен D) Молекуланың құрылысымен Е) Диполь моментінің мөлшерімен 9. Цис-транс изомерия болуы мүмкін: А) 1-Бутен В) 2-Метил-2-бутен +С) 2-Пентен D) 2- Метил-1-пропен Е) 1-Пентен 10. Циклолбутандағы С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,134 нм. +В) 0,157 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 11. Алкандардағы С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,134 нм. +В) 0,154 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 12. Алкендердегі С – С байланыстың ұзындығы: +А) 0,134 нм. В) 0,164 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 13. Алкиндердегі С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,134 нм. В) 0,154 нм. +С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,128 нм. 14. Бензолдағы С – С байланыстың ұзындығы: А) 0,124 нм. В) 0,154 нм. С) 0,120 нм. D) 0,139 нм. Е) 0,148 нм. 15. Алкандардағы коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 112о. +В) 109 о. С) 180 о. D) 120 о. Е) 102 о. 16. Алкендердегі коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 132о. В) 109 о. С) 180 о. +D) 120 о. Е) 102 о. 17. Алкиндердегі коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 112о. В) 109 о. +С) 180 о. D) 120 о. Е) 142 о. 18. Бензолдағы коваленттік байланыстың арасындағы валенттілік бұрыш: А) 115о. В) 109 о. С) 180 о. D) 120 о. Е) 102 о. 19. Органикалық химия қай элементтің қосылыстарын зерттейді: A. Фосфордың B. Қорғасынның C. +Көміртектің D. Күкірттің E. Азоттың 20. Органикалық қосылыстар жанған кезде қалады: A. Қышқыл B. Ақ тұнба C. +Күйе D. Газ E. Сутегі 21. Көмірсутектер дегеніміз: A. Құрамында оттегі бар қосылыстар B. Құрамында көміртегі мен су бар қосылыстар C. +Құрамында көміртегі мен сутегі бар қосылыстар D. Құрамында көміртегі, сутегі және оттегі бар қосылыстар E. Құрамында көміртегі, сутегі және азот бар қосылыстар 22. Органикалық қосылыстардың химиялық құрылыс теориясын қалаған кім? A. Д.И.Менделеев B. В.В.Марковников C. Н.Н.Зинин D. +А.М.Бутлеров E. Бертло 23. Әрбір келесі гомолог алдындағы гомологтан қандай топқа ерекшеленеді: A. CH3 B. +CH2 C. CH4 D. C2H4 E. C3H7 24. Тек қана полюстенбеген байланыстары бар қосылыстардың қатары: A) СН3Cl, CH4, C2H4. +B) CH4, C4H10, C5H10. C) CH2=CHCl, C3H6, CH3-CH=CH2. D) C3H7ОН, CH2=CH-CHO, C3H6. E) CH3Br, C6H5Cl, CH3COOH. 25. Келтірілген қосылыстардың қай тобының молекулаларында полюсті ковалентті байланыстар бар: A) СН3СН2NH2, CH3CH2OH, С2Н6. B) CH4, C4H10, C5H10. C) CH2=CHCl, C3H6, CH3-CH=CH2. D) C3H7HO, CH2=CH-CHO, C3H6. +E) CH3Br, C6H5Cl, CH3COOH. 26. Алкандарға С-Н коваленттік байланысының қандай үзілу түрі тән 1. Гомолиттік. 2. Гетеролиттік және бұл кезде қандай бөлшектер а) Бос радикалдар б) Электрофилдер в) Электрофилдер мен нуклеофилдер түзілетінін көрсетіңдер: A) 1в. B) 2а. +C) 1а. D) 2б. E) 2в. 27. Коваленттік байланыс гомолиттік үзілуі кезінде қандай бөлшектер пайда болады: A) Электрбейтарап молекулалар. +B) Бос радикалдар. C) Катиондар мен аниондар. D) Электрофилдер мен нуклеофилдер. E) Бос атомдар. 28. Жалқы электроны бар, заряды жоқ, артық энергиясы бар бөлшектің аты: A) Электрофил. +B) Бос радикал. C) Нуклеофил. D) Молекула. E) Атом. 29. Байланыстың полюстігінің пайда болу себебі мынада: А) Молекуланың қышқылдық қасиеттерінің өсуінде. В) Молекуланың негіздік қасиеттерінің өсуінде. С) Молекуладағы зарядтар мен байланыстардың теңесуінде. +D) Байланысқан атомдардың электртерістіктерінде айырмашылық болуында. E) Молекуланың ішкі энергиясының өсуінде. 30. Пентен-3-ин-1 СН≡С-СН═СН-СН3 молекуласында гибридтенудің қайдай түрлері кездеседі : A) sp3 және sp2. B) sp3 және sp. +C) sp3, sp2 және sp. D) sp2 және sp. E) sp3. 31. ИК-спектроскопияның негізгі қолдану аймағы: 1. Жиілігі бойынша заттың құрылысын зерттеу. 2. Заттың ұқсастығын тағайындау. 3. Валенттік бұрыштарды анықтау. 4. Атомаралық қашықтықты анықтау. Дұрыс тұжырымдарды таңдап алыңдар: +A) 1, 2. B) 2, 3. C) 3, 4. D) 1, 2, 3, 4. E) 1, 2, 4. 32. Мына карбкатиондарды тұрақтылығының өсуіне қарай орналастырыңыз: 2. 3. A) 1, 2, 3 . B) 2, 1, 3 . C) 2, 3, 1. +D) 3, 2, 1. E) 3, 1, 2. 33. Карбкатиондарды тұрақтылығының кемуі бойынша орналастырыңыз: A)Втор.- бутил, метил, пропил, аллил, үшін.- бутил. +B)Аллил, үшін.- бутил, екін.- бутил, пропил, метил. C)Метил, пропил, аллил, үшін.- бутил, екін.- бутил. D)Пропил, аллил, үшін.- бутил, екін.- бутил, метил. E) Үшін.- бутил, екін.- бутил, метил, пропил, аллил. 34. Бензол, толуол, фенантрен: А) Спирттер. +В) Арендер. С) Кетондар. D) Қышқылдар. Е) Тиолдар. 35. Метанол, этанолпропанол: А) Изомерлер. В) Радикалдар. +С) Гомологтар. D) Функционал топ. Е) Сипаттамалық топтар. 36. Пентан және неопентан: +А) Изомерлер. В) Радикалдар. С) Гомологтар. D) Функционал топтар. Е) Сипаттамалық топтар. 37. Гетерофункциялы қосылыс: А) Этиламин. В) Глицерин. С) Фенол. +D) Этаноламин. Е) Этиленгликоль. 38. Қосылыстың функционалдық тобы: +А) Метокси. В) Гидроксил. С) Карбонил. D) Карбоксил. Е) Амино. 39. Органикалық қосылыстардың химиялық құрылыс теориясының авторы : А) Лебедев. В) Кекуле. С) Марковников. +D) Бутлеров. Е) Зинин. 40. Халықаралық номенклатура бойынша аталады: А) 4,4-диметилпентин-2. В) 2,2-диметилпентин-4. С) изобутилацетилен. +D) 4,4-диметилпентин-1. Е) Үш.бутилацетилен. 41. Акролеин СН2 = СН – СНО ИЮПАК орынбасу номенклатурасы бойынша аталады: А) Пропаналь. В) Пропиналь. +С) Пропеналь. Д) Пропион альдегиді. Е) Пропанон. 42. Қосылыстың классын анықтаңыз: А) Күрделі эфир. В) Қышқыл. С) Кетон. +D) Альдегид. Е) Жай эфир. 43. Рационалды номенклатура бойынша аталады: А) Изопропилпентан. В) 3-этилпентан. +С) Триэтилметан. Д) Метилэтилпропан. Е) Метилэтилпропилметан. 44. Радикал С6Н5 – аталады: А) Аллил. +В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 45. Радикал: А) Дивинил. В) Нафталин. С) Этан. +D) Бензил. Е) Фенол. 46.Гомологтар: А) Этан, этен, этин. В) Пропанол-1, пропанол-2. +С) Метанол, этанол, пропанол. D) Хлор, бром, йод, фтор. Е) Пропаналь, пропанон-2. 47. н. Пентандағы біріншілік көміртегі атомдарының саны. А) 1. +В) 2. С) 3. D) 4. Е) 5. 48. Дивинил СН2 = СН – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады. А) Бутен-2 В) Бутадиен-2,3 С) Бутен-1 +D) Бутадиен-1,3 Е) Бутадиен-1,4 49. Көмірсутек радикалы: А) Этил. В) Фенил. С) Аллил. +D) Винил. Е) Этинил. 50. Қосылыстың классын анықтаңыз: А) Альдегид. В) Қышқыл. С) Күрделі эфир. +D) Кетон. Е) Жай эфир. 51. Фуран, пиррол, тиофен көмірсутектерге жатады: А) Ациклды. В) Карбоциклды. С) Алифатты. D) Алициклды. +Е) Гетероциклды. 52. Радикал СН2 = СН – СН2 – аталады: +А) Аллил. В) Фенил. С) Бензил. D) Метил. Е) Винил. 53. Метил, этил, винил: А) Изомерлер. +В) Радикалдар. С) Гомологтар. D) Функционал топтар. Е) Сипаттамалық топтар. 54. Функционал топ – карбоксил: А) – С ≡ N +В) – СООН С) – ОН D) – СНО Е) – NН2 55. Көмірсутек радикалы: А) Пропил. В) Изобутил. +С) Изопропил. D) Аллил. Е) Винил. 56. Халықаралық номенклатура бойынша аталады: +А) 5,5-диметилгептин-3 В) 3,3-диметилгептин-4 С) 5,5-диметилгептен-3 D) Этилизобутилацетилен Е) 3,3-диметилгексин-4 57. Қосылыстың классын анықтаңыз: А) Күрделі эфир. +В) Жай эфир. С) Кетон. D) Альдегид. Е) Спирт. 58. Рационалды номенклатура бойынша аталады: +А) Метилэтилбутилметан. В) Этилизобутилметан. С) Пропилизобутилметан. D) Изопропилбутилметан. Е) Метилэтилпропилметан. 59. Құрылымдық изомерлер болады: А) Пропанол мен пропаналь. В) Пропен мен пропан. С) Пропен мен пропин. +D) Пропанол мен метоксиэтан. Е) Пропан мен 2-метилпропан. 60. Изопрен СН2 = С(СН3) – СН = СН2 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады. +А) 2-метилбутадиен-1,3 В) 2-аминоэтанол. С) 2-метилпропаналь. D) 3-метилбутадиен-1,3 Е) 2-гидроксипропан қышқылы. 61. Жұптаспаған электроны бар атомдар немесе бөлшектер: А) Электрофилдер. В) Реагенттер. С) Субстраттар. D) Нуклеофилдер. +Е) Радикалдар. 62. Халықаралық номенклатура бойынша аталады: А) 2,5-диметилгексан. В) 3-метил-5-этилпентан. С) 3,5-диметилгексан. D) Диизобутилметан. +Е) 2,4-диметилгексан. 63. Көмірсутек радикалы: +А) Аллил. В) Винил. С) Фенил. D) Пропил. Е) Изопропил. ЭЛЕКТРОНДЫҚ ЭФФЕКТТЕР 64. Электртерістілік атомның ...... қабілеті А) Электрондарды беру В) Электрондарды бөліп орналастыру +С) Электрондарды алу D) Электрондық бұлтты поляризациялау Е) Электр өрісінің әсерінен поляризациялану 65. Атомдардың поляризациялануы атомның ...... А) Электрондарды беру В) Электрондарды бөліп орналастыру С) Электрондарды алу D) Электрондық бұлтты поляризациялау +Е) Электр өрісінің әсерінен электрондық бұлтын өзгерту қабілеті 66. Бөлшектің поляризациялануы ұлғаяды: +А) Ионның мөлшері мен зарядының артуымен В) Ионның мөлшерінің азаюымен және зарядының артуымен С) Ионның мөлшерінің артуымен және зарядының азаюымен D) Ионның мөлшері мен зарядының азаюымен Е) Атомның заряды мен электртерістілгінің артуымен 67. Органикалық молекулалар үшін химиялық байланыстың келесі түрлері тән: А) Иондық +В) Ковалентті С) Атомдық D) Металдық Е) Сутектік 68. Ковалентті байланыстың сипаттамалары болып табылады: А) Электртерістілік шкаласы В) Байланыстың беріктігі +С) Полярлық,поляризациялану D) Байланыстың делокализациясы Е) Молекуланың құрылысы 69. Нуклефильді қасиет көрсететін бөлшектер: А) Ядро. В) Катиондар С) Атомдар D) Электрондар +Е) Аниондар 70. Мезомерлік эффектінің бар болуы анықталады: +А) Гетероатомның бөлінбеген жұп электрондары мен еселік байланыстың болуымен В) Копланарлықтың болмауымен С) Оқшауланған еселік байланыстың болуымен. D) Циклдық жүйенің болуымен Е) Орынбасушылардың болуымен 71. Индуктивті эффект анықталады: +А) Электрондар тығыздығының сигма-байланыстар бойымен жылжуы В) Молекулада гетероатомның болмауымен С) Электрондардың пи-байланыс жүйесімен жылжуы D) Молекулада гетероатомның болуымен Е) Үш байланыстың электрондарының жылжуымен 72. Химиялық байланыстың беріктігінің өлшемі: А) Молекула полюстілігі. +В) Байланыс энергиясы. С) Байланыс коваленттілігі. D) Элементтер электртерістілігі. Е) Байланыс ұзындығы. 73. Индуктивті эффект әр уақытта бағытталған: А) Орынбасушыға. В) Көміртегі тізбегіне. +С) Электртерістілігі жоғары атомға. D) Ұзынырақ көміртегі тізбегіне. Е) p-байланысқа. 74. р, π – Қабысу жүйесі бар қосылыс: А) Бутадиен-1,3. В) Изопрен. С) Толуол. D) Бензол. +Е) Винилхлорид. 75. Тек қана оң индуктивті эффект (+J) көрсететін орынбасушы: А) – ОН В) – СН3 +С) – COOH D) – NH2 Е) – Вr 76. Бромбензолдың құрамындағы бромның электрондық эффектілері: +А) + M, – I B) – M, + I
C) – M, – I
D) + M, + I
E) + I
77. СH2 = СНNО2 молекуласындағы нитротоптың әсері:
А) +М
В) –М
С) +J, +М
D) -J, +М
+Е) –І, –М
78. Орынбасушы топ электроноакцептор:
A) Фенолда.
+B) Йодбензолда.
C) Анилинде.
D) Этилбензолда.
E) Метилфенил эфирінде.
79.Фенолдың құрамындағы гидроксил тобының электрондық эффектілері:
+А) + M, – I
B) – M, + I
C) – M, – I
D) + M, + I
E) + I
КЕҢІСТІКТЕГІ ИЗОМЕРИЯ
80. Энантиомерлер.... болып табылатын заттар.
+А) Бір-бірінің айнадағыдай көрінісі
В) Геометриялық изомерлер
С) Құрылымдық изомерлер
D) Диастереомерлер
Е) Конформерлер
81. Оптикалық изомерлерге тән:
А) Диастереомерия
В) Ерекше физикалық қасиеттер
+С) Асимметриялы көміртегі атомының болуы
D) Ерекше химиялық қасиеттер
Е) Конформация.
82.Пи– диастереомерлер ..... болып табылады.
А) Конформациялық изомерлер
В) Оптикалық изомерлер
+С) Стереоизомерлер
D) Айналық изомерлер
Е) Энантиомерлер
83. Оптикалық изомерлер аталады:
A)Рацемат.
+B)Антиподтар.
C)Таутомерлер.
D)Диастереомерлер.
E)Конформерлер.
84.
σ-Байланысы бойынша айналу бұрышы былайша аталады:
A) Ван-дер-Ваальс бұрышы.
B) Кернеулік бұрышы.
C) Қиғашталған бұрыш.
+D) Торсиондық бұрыш.
E) Көлеңкеленген бұрыш.
85.
π- Диастереомерлердің бір-бірінен айырмашылығы:
A) Молекулаларының құрамы жағынан.
B) Химиялық құрылысы бойынша.
C) Полюстенген жарықтың жазықтығын айналдыруы жағынан.
+D) Химиялық және физикалық қасиеттері бойынша.
E) Қос байланысы бар көміртек атомының маңындағы орынбасарлардың санына қарай.
86. Стереомердің конфигурациялық стандарт бойынша конфигурациясы:
+А) Салыстырмалы конфигурация.
В) Абсолютті конфигурация.
С) Конформация.
D) Хиральдық.
Е) Таутомерия.
87. Энантиомерлердің айырмашылығы:
А) Химиялық қасиетінде.
В) Балқу температурасында.
С) Қайнау температурасында.
D) Тығыздығында.
+Е) Оптикалық активтілігінің таңбасында.
88. Ең кіші есептеу бұрышына қабылданған градус:
А) 180о
В) 360о
С) 90о
+D) 60о
Е) 30о
89. π – Диастереомерия тән:
А) Алкандарға.
+В) Алкендерге.
С) Спирттерге.
D) Арендерге.
Е) Циклоалкандарға.
90. СН3СН(NH2)СООН молекуласында кездесетін изомерияның түрі:
А) Таутомерия.
+В) Энантиомерия.
С) Диастереомерия.
D) Цис-транс изомерия.
Е) Е, Z- изомерия.
91. s-диастереомерлер түзеді:
А) 2,3-дигидроксипропан қышқылы.
В) 2- гидроксибутан қышқылы.
+С) 2,3-дигидроксибутанди қышқылы.
D) Сүт қышқылы.
Е) 2-гидроксибутанди қышқылы.
92. Малеин және фумар қышқылдарының арасында кездесетін изомерияның түрі:
+А) Цис-транс изомерия.
В) Энантиомерия.
С) Диастереомерия.
D) Таутомерия.
Е) Құрылымдық изомерия.
93. Оптикалық белсенді қосылыс:
А) 2-метилпропаналь.
В) Пропаналь.
+С) 2-гидроксипропаналь.
D) Пропанол-2.
Е) Пропантриол-1,2,3.
94. Бір хиральдық орталығы бар стереоизомер:
А) 3-гидроксипропан қышқылы.
В) 2-аминоэтанол.
С) Аминосірке қышқылы.
+D) 2-гидроксипропан қышқылы.
Е) Пропантриол-1,2,3.
95. Цис-транс изомерия болмайтын қосылыс:
А) Бутен-2.
В) Гексен-2.
С) Гексен-3.
+D) Пропан.
Е) 1-хлорбутен-2.
96. N = 2n формуласында n:
+А) Хиральды орталықтың саны.
В) С атомдарының жалпы саны.
С) Стереоизомерлердің саны.
D) Н атомдарының жалпы саны.
Е) Функционал топтардың саны.
97. Оптикалық изомерлер:
А) s-диастереоизомерлер.
+В) Энантиомерлер.
С) p-диастереомерлер.
D) Эпимерлер.
Е) Рацематтар.
98. Жай байланыстың бойында айналуды есепке алмай атомдардың кеңістікте орналасу реті:
+А) Конфигурация.
В) Конформация.
С) Таутомерия.
D) Изомерия.
Е) Құрылымдық изомерия.
99. Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулаларда:
А) Атомдар арасындағы қос байланыстар әртүрлі орналасады.
+В) Бір-бірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады.
С) Атомдары кеңістікте бірдей орналасады.
D) Кеңістіктегі түрлері бірдей болады.
Е) π-байланыстардың электрон тығыздығы әртүрлі таралады.
100. Стереоизомерлердің абсолюттік конфигурациясына сәйкес келеді:
А) Глицерин альдегидінің кеңістіктік құрылысы.
В) Е - , Z – жүйе.
С) Цис- транс жүйе.
+D) R- , S- жүйе.
Е) D- , L- жүйе.
101. Цис-транс изомерияның түрі:
А) Конформациялық.
В) Құрылыс.
+С) Конфигурациялық.
D) Орналасу.
Е) Функционал топтық.
102. Жай байланыстың бойында айналудың нәтижесінде пайда болатын стереоизомерлер:
А) Конфигурация.
+В) Конформациялар.
С) Таутомерлер.
D) Энантиомерлер.
Е) Диастереомерлер.
103. Конформацияны бейнелеу үшін проекциялық формуласын қолданады:
А) Хеуорстың.
В) Фишердің.
+С) Ньюменнің.
D) Байердің.
Е) Колли-Толленстің.
104. Оптикалық белсенді емес, энантиомерлердің бірдей мөлшерінің қоспасы:
+А) Рацемат.
В) Эпимер.
С) Антипод.
D) Мезо түрі.
Е) Диастереоизомер.
105. Конформацияларды жазықтықта бейнелеу үшін проекциялық формулаларын пайдаланады:
А) Фишердің.
В) Байердің.
С) Хеуорстың.
D) Вант-Гоффттің.
+Е) Ньюменнің.
106. Рацемат болып табылады:
А) D- шарап қышқылы.
В) L- шарап қышқылы.
+С) (D, L)- шарап қышқылы.
D) Мезошарап қышқылы.
Е) D- сүт қышқылы.
107. Циклогексанның конформацияларында валенттік бұрышқа жуықтайтын бұрыш:
А) 120о
В) 180о
+С) 109о
D) 90о
Е) 60о
108. Сүт (2-гидроксипропан) қышқылының стереоизомерлер саны:
+А) 2
В) 3
С) 4
D) 1
Е) 6
ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАРДЫҢ ҚЫШҚЫЛДЫҒЫ МЕН НЕГІЗДІГІ
109. Су қышықылдық-негіздік теория бойынша .... болып табылады
А) Электрофил
В) Льюис қышқылы
С) Нуклеофил
D) Льюис негізі
+Е) Амфолит
110. Төмендегі қосылыстарды қышқылдық қасиетінің төмендеуіне қарай орналастырыңыз: су (1), ацетилен (2), этанол (3), құмырсқа қышқылы (4) , пропион қышқылы (5), сірке қышқылы (6).
А) 3, 4, 5, 6, 1, 2.
В) 6, 3, 2, 1, 4, 5.
С) 5, 6, 4, 3, 2, 1.
D) 1, 2, 3, 4, 5, 6.
+Е) 4, 6, 5, 1, 3, 2.
111.
Ең күшті қышқылдар болып табылады:
A) Көмірсутектер.
B) Спирттер.
+C) Фенолдар.
D) Аминдер.
E) Жай эфирлер.
112.
Ең күшті негіздер болып табылады:
+A) Аминдер.
B) Спирттер.
C) Алкандар.
D) Тиолдар.
E) Алкендер.
113.
π -Негіздерге жататын қосылыстардың тобы:
+A) Ацетилен, пропилен, бензол.
B) Метан, этан, пропан.
C) Бутан, этилен, циклопропан.
D) Толуол, пентан, этанол.
E) Метанол, метантиол, диметил эфирі.
114.
Мына орынбасарлардың қайсысы 1. –С2Н5 2. –NO2 3. –ОН 4. –ОСН3 5. С=О
фенолдың қышқылдығын арттырады:
A) 2 және 4.
B) 3 және 5.
C) 4 және 5.
+D) 2 және 5.
E) 2 және 3.
115.
Анилиннің негіздігін арттыратын орынбасарлар тобы:
A) -Сl, -CH3, -NO2.
+B) -C2H5, -CH3, -C3H7.
C) -C2H5, -COAlk, -CHO.
D) -COAlk, -CN, -OAlk.
E) -C6H5, -C4H9, -F.
116. Бренстед-Лоури теориясы бойынша қышқыл дегеніміз:
А) Протонның акцепторы.
В) Электрон жұбының доноры.
+С) Протонның доноры.
D) Электрон жұбының акцепторы.
Е) Катиондардың доноры.
117. Этил спирті жатады:
А) Карбон қышқылдарына.
В) SH-қышқылдарға.
С) NH- қышқылдарға.
D) СH- қышқылдарға.
+Е) ОH- қышқылдарға.
118. Льюис негізі болмайды:
А) Фуран.
В) Пиридин.
С) Тиофен.
+D) Метилциклогексан.
Е) Нафталин.
119. Электронодонор орынбасушылар:
А) Анионды тұрақтандырып, қышқылдық қасиетін арттырады.
+В) Анионды тұрақсыздандырып, қышқылдық қасиетін кемітеді.
С) Қышқылдық қасиетіне әсер етпейді.
D) Анионды тұрақтандырып, қышқылдық қасиетін кемітеді.
Е) Анионды тұрақсыздандырып, қышқылдық қасиетін арттырады.
120. Қатардағы ең күшті негіз :
+А) п-толуидин.
В) Анилин.
С) п-нитроанилин.
D) 2,4,6-тринитроанилин.
Е) 2,4-динитроанилин.
121. Этиленнің галогенсутекті қосыпалуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады, мұнда этилен:
А) р-негізі.
+В) p- негізі.
С) Бренстед қышқылы.
D) Льюис қышқылы.
Е) СН- қышқылы.
112. Бренстед-Лоури теориясы бойынша негіз дегеніміз:
А) Протонның доноры.
В) Электрон жұбының доноры.
С) Электрон жұбының акцепторы.
D) Катиондардың акцепторы.
+Е) Протонның акцепторы.
123. Электроноакцептор орынбасушылар:
А) Қосылыстың негіздігін арттырады.
+В) Қосылыстың негіздігін кемітеді.
С) Қосылыстың негіздігіне әсер етпейді.
D) Қосылыстың негіздігін арттырады, соңынан кемітеді.
Е) Қосылыстың негіздігін кемітеді, соңынан арттырады.
124. Ең күшті қышқыл:
+А) Құмырсқа қышқылы.
В) Сірке қышқылы.
С) Пропион қышқылы.
D) Бутан қышқылы.
Е) Пентан қышқылы.
125. Бренстед негіздері:
+А) Протонды қосып алуға қабілетті.
В) Гидроксил тобы бар қосылыстар.
С) Протон беруге қабілетті.
D) Бос орбиталі бар бөлшек.
Е) Теріс заряды бар бөлшек.
126. Қышқылдық қасиеті жоғары қосылыс:
А) п-нитрофенол.
В) Фенол.
+С) Пикрин қышқылы (2,4,6-тринитрофенол).
D) п-крезол (п-метилфенол).
Е) о-крезол (о-метилфенол).
127. Ең күшті негіз:
А) NН3
В) Н2О
+С) СН3NН2
D) СН3ОН
Е) СН3SН
128. Бренстед-Лоури теориясы бойынша азот атомының электрон жұбына протонды қосып алатын қосылыстар:
А) p- негіздері.
В) Сульфоний негіздері.
С) Оксоний негіздері.
+D) Аммоний негіздері.
Е) NH – қышқылдар.
129. Льюис теориясы бойынша қышқылдар дегеніміз:
А) Электрон жұбының доноры.
+В) Электрон жұбының акцепторы.
С) Протонның акцепторы.
D) Протонның доноры.
Е) Катиондардың акцепторы.
130. Күшті қышқылдық қасиет көрсетеді:
A) Метиламин.
B) Диметиламин.
C) Анилин.
+D) Метантиол.
E) Метанол.
131. Ең әлсіз негіз:
А) (СН3)3N
В) NН3
С) (СН3)2NН
+D) (С6Н5)3N
Е) СН3NН2
АЛКАНДАР. ЦИКЛОАЛКАНДАР.
132. Алкандар әрекеттеседі:
А) Металдық натриймен
В) Концентрлі күкірт қышқылымен
С) Хлорсутек қышқылымен
D) Қыздырғанда молекулалық броммен
+Е) Сұйытылған азот қышқылымен
133. Алкандарды алуға болады:
А) Алкилгалогенидтердің гидролизі арқылы
+В) Карбон қышқылының тұздарын декарбоксилдеу арқылы
С) Спирттерді дегидратациялау арқылы
D) Тотықтыру реакциясы арқылы
Е) Спирттерді тотықсыздандыру арқылы
134. Алкандарды синтездеу үшін.... реакциясын қолдануға болады.
+А) Алкендер мен алкиндерді катализатор қатысында сутекпен тотықсыздандыру
В) Карбон қышқылдарын тотықсыздандыру
С) Спирттердің дегидратациясы
D) Галогеналкандарды дегидрогалогендеу
Е) Спирттерді тотықсыздандыру
135. Алкендер арасында гидратацияға оңай түседі:
А) Этилен.
В) Пропилен.
С) 1-Бутен.
+D) Изобутилен.
Е) 1-Пентен.
136. Гриньяр реактивін алуда қолданылатын еріткіш:
А) Бензол
В) Этилацетат
С) Толуол
+D) Диэтил эфирі
Е) Этанол
137. СН - қышқылдық қасиет байқалады:
А) Циклопропанда
+В) Метилацетиленде
С) Этанда
D) Метанда
Е) Этиленде
138. Газ тәріздес алкандардың құрамы:
A. +C1-C4
B. C5 –C10
C. C8-C16
D. C10-C15
E. C16 және жоғары
139. Диметилэтилметанның молекуласында екіншілік көміртек атомдарының саны:
A. +1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
140. Пентанның изомерлер саны:
A. 1
B. 2
C. +3
D. 4
E. 5
141. 2-хлорпропан мен металлдық натрий және хлорлы метилды қосқанда алкан алынды. Алынған алканның құрамында қанша көміртегі бар?
A. 1
B. 2
C. 3
D. +4
E. 5
142. Алкандар бұл қаныққан көміртектер және көміртегі атомдарының арасында тек:
A. π- байланыс бар
B. +σ – байланыс бар
C. σ және π- байланыстары бар
D. екі π- байланыс бар
E. σ және екі π- байланыстары бар
143. Алкандарға тән химиялық реакция түрі:
A. Қосылу
B. Бөліп алу
C. +Орынбасу
D. Тотығу
E. Тотықсыздану
144. Коновалов реакциясы нәтижесінде C4H10 көміртегі үшіншілікмононитротуындысына айналады:
A. н – Бутан
B. +2- Метилпропан
C. 2,3 – Диметилбутан
D. 2,2 – Диметилпропан
E. 2- Метилбутан
145.Құрамында 7 көміртегі атомы бар, алкан:
A. C7H14
B. C7H8
C. +C7H16
D. C7H12
E. C7H10
146. Қай реакция арқылы алкандардан синтетикалық жуғыш заттарды алуға болады?
A. R-H+SO2 +CI2à R- SO2CI+HCI
B. +R-H+SO2 +O2à R- SO2OH
C. R-H+HONO2à R- NO2+H2O
D. R-H+CI2 à R- CI+HCI
Е.R -H - H2 à CnH2n
147. Халықаралық номенклатура бойынша триметилметанның атауы:
A. Пропан
B. Изобутан
C. 2-метилбутан
D. +2-метилпропан
E. 2,2- диметилпропан
148. Пентанның изомерлер саны:
A. Бір
B. Екі
C. +Үш
D. Бес
E. Төрт
149. 2-хлорпропан мен металлдық натрий және хлорлы метилды қосқанда түзіледі:
A. Метан
B. +Изобутан
C. Пропан
D. Бутан
E. Этан
150. Жүйелік номенклатура бойынша атауы 2,3-диметилбутан болатын, алканның жалпы формуласы:
A. +C6H14
B. C6H12
C. C6H10
D. C6H6
E. C6H8
151. Зайцев ережесі бойынша орынбасу реакциясы алкандар үшін жеңіл өтеді:
A. +Үшіншілік көміртегі атомында
B. Біріншілік көміртегі атомында
C. Екіншіліккөміртегі атомында
D. Алкандардағы орынбасу реакциясы көміртегі атомдарының орналасуына байланысты емес
E. Төртіншілік көміртегі атомында
152. 2-метилбутан молекуласындағы екіншілік көміртегі атомдарының саны:
A. Екі
B. ҺБір
C. Үш
D. Төрт
E. Бес
153. 2-йодопропан мен йодты сутекті әрекеттестірген кезде түзілетін қосылыс:
A. ҺПропан
B. Пропен
C. Пропин
D. Йодты пропил
E. Этан
154. Көмірсутектің халықаралық атауы:
|
A) 4,6-диметилоктан
B) 3-метил-5-пропилгексан
C) 4-метил-2-пропилгексан
+D) 3,5-диметилоктан
E) 2-этил-4-метилгептан
155. Төрт көміртек атомы бар, Коновалов әдісі бойынша нитрлену кезінде үшіншілік нитроөнімге айналатын көмірсутек:
A) Бутан.
+B)Изобутан.
C)Пропан.
D)Бутилен.
E)Бутин.
156. Мына қосылыстардың қайсысымен н-бутан әрекеттеседі:
A) Н2SO4(конц.); НNО3 (конц.);N2; қараңғы жердегі бром; калий перманганаты.
B) НNО3 (сұй.), 140оС, қысым; О2, жалын; бромсутек; натрий.
C) Н2SO4(конц.); НNО3 (конц.); натрий; су;калий перманганаты.
+D) Вr2,h
НNО3 (сұй.), қысым; О2, жалын; SO2 +Сl2, h 
E) Н2SO4(конц.); бромсутек; О2, жалын; натрий.
157.
Метанды хлорлау реакциясының қай сатысы тізбектің үзілу сатысына жатады:
A) Сl : Сl → Cl • + Cl•.
B) СН4 + Сl• → CH3Cl + H•.
C) СН4 + Сl• → CH3• + HCl.
D) СН3• + Сl2 → CH3Cl + Cl•.
+E) СН3• + Cl• → CH3Cl.
158.
Метанды хлорлау реакциясының қай сатысы тізбекті ынталандыру (басталу) сатысына жатады:
+A) Сl : Сl → Cl • + Cl•.
B) СН4 + Сl• → CH3Cl + H•.
C) СН4 + Сl• → CH3• + HCl.
D) СН3• + Сl2 → CH3Cl + Cl•.
E) СН3• + Cl• → CH3Cl.
159. (СН3)2СН – СН(СН3) – СН2 – СН3 қосылыс халықаралық номенклатура бойынша аталады:
+А) 2,3-диметилпентан.
В) 2,2-диметилпентан.
С) 2,2,3-триметилбутан.
D) 2, 3, -диметилбутан.
Е) 3,3-диметилпентан.
160. Парафиндерді крекингілеу кезінде түзіледі:
А) Алкандар.
+В) Алкандар мен алкендер.
С) Алкендер мен алкиндер.
D) Алкиндер.
Е) Арендер.
161. Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесуі:
А) Нуклеофильді орын басу.
В) Электрофильді орын басу.
С) Радикалды қосып алу.
D) Электрофильді қосып алу.
+Е) Радикалды орын басу.
162. sp – гибридтенген С атомының валенттілік бұрышы:
А) 109 о
В) 120 о
+С) 180 о
D) 108 о
Е) 45 о
163. Вюрц реакциясында іске асады:
А) Галогендеу.
В) Гидрлеу.
С) Тотығу.
+D) Көміртегі атомдарының екі еселенуі.
Е) Нитрлеу.
164. Коновалов бойынша пропанды нитрлегенде түзіледі:
А) 1-нитропропан.
+В) 2- нитропропан.
С) Нитрэтан.
D) Нитрометан.
Е) Нитроқосылыстардың қоспасы.
165. Циклопропан алуға қажет дихлортуынды:
А) 1,1-дихлорпропан.
В) 1,4- дихлорбутан.
+С) 1,3-дихлорпропан.
D) 2,2-дихлорпропан.
Е) 1,4-дихлорбутан.
166. Циклопропанның бром молекуласымен әрекеттесуінен түзіледі:
А) 1,2-дибромпропан.
В) 1,1-дибромпропан.
С) 2,2-дибромпропан.
+D) 1,3-дибромпропан.
Е) 1-бромпропан.
167. СН3 – СН(СН3) – СН2 – СН (СН3) – СН2 – СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады:
А) 3 – метил – 5 – этилгексан.
В) 2,5 – метилгептан.
С) 2,4 – диметилпентан.
+D) 2,4 – диметилгексан.
Е) 3,5 – диметилгексан.
168. СН3 – С(СН3)2 – СН2 – СН3 ИЮПАК номенклатурасы бойынша аталады:
А) 2,3 – диметилбутан.
В) 2,2 – диметилбутан.
+С) 2-метилбутан.
D) 2-метилпентантан.
Е) 2,2,4 – триметилбутан.
169. СН3 – СН (СН3) – СН2 – СН3 рациональды номенклатурасы бойынша аталады:
+А) Диметилэтилметан.
В) Этилизопропилметан.
С) Метилизопропилметан.
D) Пропилэтилметан.
Е) Метилдиэтилметан.
170. Реакция авторы:
СН3 – СН2 – Вr + 2Nа + Вr – СН2 – СН3 -> СН3 – СН2 – СН2 – СН3 + 2NаВr
А) Коновалов.
+В) Вюрц.
С) Гофман.
D) Зинин.
Е) Кучеров.
171. Радикальдық шабуылға оңай ұшырайды:
А) Метил.
В) Біріншілік көміртегі атомы.
С) Екіншілік көміртегі атомы.
+D) Үшіншілік көміртегі атомы.
Е) Пропил.
172. Изобутанды бромдағанда бірінші кезекте түзіледі:
А) 1,2-дибром-2-метилпропан.
В) 1-бром-2-метилпропан.
+С) 2-бром-2-метилпропан.
D) 1,1-дибром-2-метилпропан.
Е) 1,1,1-трибром-2-метилпропан.
173. Құрамы С4Н9 болатын алкил тобындағы изомер саны:
А) 0
В) 2
С) 3
D) 5
+Е) 4
174. Алкандармен әсерлесетін қосылыстар:
1. Cl2(hn)
2. HNO3+H2O
3. NaOH
4. Br2 +HOH
5. HOH
+А) 1,2
В) 4,5
С) 3,4
D) 3,5
Е) 1,4
175. Вюрц реакциясы бойынша бутанды алуға болады:
А) Брометаннан.
В) 2-бромпропаннан.
+С) Бромэтаннан.
D) 1-бромпропаннан.
Е) 2-бромбутаннан..
176. Этаннан екі сатыда алынады :
А) Пентан.
В) Пропан.
+С) Бутан.
D) 2,3-диметилпропан.
Е) Метан.
177. Алкандарды нитрлеу реакциясының авторы:
+А) Коновалов.
В) Кольбе.
С) Зинин.
D) Вюрц.
Е) Гофман.
178. 2-метилбутан молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны:
+A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
179. 2-метилбутан бір моль броммен реакцияға түскенде шығатын өнім:
+A) 2-бром-2-метилбутан.
B) 2, 2-дибром-3-метилбутан.
C) 2-бром-3-метилбутан.
D) 2, 3-дибром-3-метилбутан.
E) 1-бром-3-метилбутан.
АЛКЕНДЕР, ДИЕНДЕР. АЛКИНДЕР.
180. Дигалогеналкандарды дегалогендеу ........ әсерінен жүзеге асады.
+А) Магнийдің
В) Алюминийдің
С) Литийдің
D) Натрийдің
Е) Бериллийдің
181. Симметриялы емес алкендерге Марковников ережесі.... әсерінен іске асырылады.
А) Галогендердің
В) Металдардың
+С) Қышқыл ортадағы судың
D) Негіздердің
Е) Аминдердің
182. Алкендердің термодинамикалық тұрақтылығы анықталады:
+А) Еселік байланыстағы көміртегінің электрондонорлық орынбасушыларының санымен
В) Молекуланың геометриясымен
С) Молекуланың копланарлығымен
D) Молекуланың стереохимиясымен
Е) Электронакцептролық орынбасушылардың болуымен
183. Бутадиен-1,3-тің бромсутекпен төртхлорлы көміртекті ортасындағы реакциясы өтеді:
+А) Электрофильді қосып алу АE механизмі бойынша
В) Нуклеофильді қосып алу АN механизмі бойынша
С) Радикалды қосып алу АR механизмі бойынша
D) Нуклеофильді орын басу SN механизмі бойынша
Е) Радикалды орын басу SR механизмі бойынша
184. Алкендерді галогендеу реакциясы өтеді:
А) Нуклеофильді орын басу механизмі бойынша.
В) Радикалды орынбасу механизмі бойынша.
С) Элиминдеу механизмі бойынша.
D) Бөліну механизмі бойынша.
+Е) Электрофильді қосылудың иондық механизмі бойынша.
185. Спирттердің дегидратациясы бойынша алкендерді синтездеу..... қатысында жүзеге асады.
А) Металдық натрийдің
В) Хлорлы темірдің
С) Хлорлы алюминийдің
+D) Күкірт қышқылының
Е) Алюминий оксидінің
186. Алкандарды галогендеу реакциясының механизмі:
А) Нуклеофильді орынбасу
В) Нуклеофильді қосып алу
+С) Радикалды тізбекті реакция
D) Радикалды қосып алу
Е) Қайта топтасу
187. Алкендерге электрофильді қосылудың механизмінің екі кезеңдігінің дәлелі:
А) Изотопты эффектінің бар болуы
В) Реакцияның жылдамдығын өлшеу
С) Изотопты эффектінің болмауы
+D) Реакциялық ортаға басқа аниондарды ендіру
Е) Сольватация процесінің әсері
188. Алкендердің гидрлену жылуы көрсетеді:
А) Алкенннің химиялық қасиеттерін
В) Алкеннің конфигурациясын
+С) Алкеннің тұрақтылығын
D) Алкеннің физикалық қасиеттерін
Е) Алкеннің молекуласының геометриясын
189. Марковников ережесі алкендердің.... реакциясы үшін тән.
А) Альдегидтермен
В) Күрделі эфирлермен
С) Кетондармен
+D) Галогенсутектермен
Е) Нитрилдермен
190. Алкендерді тотықтыру жүзеге асады:
А) Хром оксидімен
В) Күкірт қышқылымен
+С) Бейтарап ортада калий перманганатымен
D) Азот қышқылымен
Е) Сутек пероксидімен
191. Алкендердің деструктивті тотықтыруын қолданады:
+А) Қос байланыстың орналасу жағдайын анықтау үшін
В) Реакцияның кинетикасын зерттеу үшін
С) Алкендердің химиялық қасиеттерін зерттеу үшін
D) Алкендердің физикалық қасиеттерін зерттеу үшін.
Е) Алкендердің оптикалық қасиеттерін зерттеу үшін
192. Алкендердің озонолизін қолданады:
А) Оксоқосылыстардың препараттық синтезінде
В) Реакцияның кинетикасын зерттеуде
С) Реакцияның механизмін зерттеуде
+D) Алкеннің құрылымын анықтауда
Е) Реакцияның термодинамикасын зерттеуде
193. Байер сынамасының негізі:
+А) Калий перманганатының түссізденуі
В) Йод ерітіндісінің түссізденуі
С) Оксоқосылыстардың түзілуі
D) Карбон қышқылдарының түзілуі
Е) Циклоалкандардың түзілуі
194. Марковников ережесіне қарсы бағытталған қосылу тән:
+А) Натрий пероксиді қатысында бромсутекке
В) Пероксидті қосылыстардың қатысында хлорсутекке
С) Хлорсутекке
D) Фторсутекке
Е) Йодсутекке
195. Аллильді хлорлау реакциясы жүзеге асады:
А) Төменгі температурада пропиленді ионды хлорлағанда
В) Төменгі температурада радикалды орынбасу жүрсе
+С) Жоғары температурада пропиленді радикалды хлорлағанда
D) Жоғары температурада пропиленді ионды хлорлағанда
Е) Қысым қатысында ионды хлорлау
196. Алкендерге келесі қосылыс жатады:
А) Метилацетилен.
В) Пропан.
+С) Изобутилен.
D) Ацетон.
Е) Ацетальдегид.
197. Қосарланған диендерге тән реакциялар:
А) Радикалды орынбасу
В) Нуклеофильді қосып алу
+С) Электрофильді қосып алу
D) Нуклеофильді орынбасу
Е) Аллильді қосылу
198. Циклоқосылу реакциялары байланысты:
А) Реакция жылдамдығына
В) Полярлы емес еріткіштерге
+С) Орбитальдардың симметриясына
D) Катализаторларға
Е) Полярлы еріткіштерге
199. Бутен-1 мен бутен-2 айырмашылығы:
A. +Көміртегі атомдарының саны
B. Қос байланыстың орналасқан жері әртүрлі
C. Шамалы молекулалық масса
D. Көміртегі тізбегінің тармақталған жері
E. Сутегі атомдарының саны
200. Қай реакцияның нәтижесінде бромсутек қанықпаған қосылысқа Марковников ережесіне қарсы барып қосылады:
A. CH3 –CH=CH-CH3 + HBr
B. CH2CI-CH=CHCI + HBr
C. CH3 - CH2 – CH=CH2+ HBr
D. ҺCHF2 – CH=CH2 + HBr
E. CH3 – CH=CH2 + HBr
201. Алкадиендердің гомологтық қатарына сәйкес келетін жалпы формула:
A. CnH2n
B. +CnH2n-2
C. CnH2n+2
D. CnH2n-1
E. CnH2n+1
202. Молекуласында π- байланысы бар алкенге тән реакция:
A. Ыдырау
B. Алмасу
C. +Қосылу
D. Орынбасу
E. Крекинг
203. Пентен-1 мен пентен-2 арасындағы айырмашылық:
A. Көміртегі атомының саны
B. +Қос байланыстың орналасқан жері
C. Әртүрлі молекулалық масса
D. Көміртегі тізбегінің тармақталған жері
E. Орынбасушының орналасуы
204. Қай спирттен этиленді алуға болады:
A. C4H9OH
B. CH3OH
C. C3H7OH
D. ҺC2H5OH
E. C5H11OH
205. Қай алкенді озонирлеу нәтижиесінде ацетальдегид пен формальдегид түзіледі:
A. Бутен-2
B. Бутен-1
C. ҺПропен-1
D. Пентен-2
E. Пентен-1
206. Жүйелік номенклатура бойынша мына алкеннің атауы:
(CH3)3C-CH=C(CH3)2 :
A. 2,3-диметилпентен-2
B. 3,4-диметилпентан
C. 2-метил-3-этилбутен-1
D. Һ2,4,4- триметилпентен-2
E. 2,2,4-триметилпентин-2
207. Пентен-1 мен бром сутектің әрекеттесу реакциясы(H2O2 қатысында) қай механизм арқылы жүзеге асады:
A. Бос радикалды
B. Электрофильді қосылу
C. Ионды
D. Донорлы-акцепторлы
E. Нуклеофильді қосылу
208. Жүйелік номенклаура бойынша метилэтилэтиленнің атауы:
A. Пентен-1
B. +Пентен-2
C. Пентен-3
D. Бутен-2
E. Пентин-1
209. Полиэтиленнің мономері:
+A)С2Н4
B)С2Н6
C)С2Н2
D)[-СН2–СН2-]n
E)C4H6
210. Реакция мына сызбанұсқа бойынша жүреді:
|
Х затының формуласы:
+ A)С2Н4
B)С2Н6
C)С2Н2
D)С4Н8
E)C4H10
211. Мына алкеннің халықаралық атауы:
|
+A) 3-метилбутен-1
B) 3,3-диметилпропен
C) 3,4-диметилпропен
D) 2-метилбутен-3
E) пентен-1
212. 1,3-бутадиен мен этиленнің цикло қосылу реакциясының нәтижесінде түзіледі:
A)Циклогексадиен.
+B)Циклогексен.
C)Бензол.
D)Толуол.
E)Циклогептадиен.
213. Қышқыл қатысында гидратация реакциясына қатысу қабілетінің артуы бойынша орналастырыңыз:
+A) Этилен, 1-бутен, 2-бутен, изобутилен.
B) 1-Бутен, этилен, 2-бутен, изобутилен.
C)2-Бутен. этилен, 1-бутен, изобутилен
D)Этилен, 2-бутен, изобутилен, 1-бутен.
E)Изобутилен, этилен, 1-бутен, 2-бутен.
214. Сілтінің спирттегі ерітіндісінің 2-бром-2,4-диметилпентанға әсер
етуі нәтижесінде түзілетін көмірсутек:
A) 2,4-Диметил-1-пентен.
+B) 2,4-Диметил-2-пентен.
C) 3,4-Диметил-1-пентен.
D) 3,4-Диметил-2-пентен.
E) 3,3-Диметил-1-пентен.
215. Мына жұптардағы кай алкен бромсутекті қосып алу реакциясы кезінде белсендірек: а) этилен немесе пропилен, б) пропилен немесе 1-бутен, в) 1-бутен немесе изобутилен, г) 2-пентен немесе 2-метил-2-бутен.
A) Этилен, пропилен, 1-бутен, 2-пентен.
+B) Пропилен, 1-бутен, изобутилен, 2-метил-2-бутен.
C) Пропилен, пропилен, изобутилен, 2-пентен.
D) Этилен, пропилен, изобутилен, 2-метил-2-бутен.
E) Пропилен, 1-бутен, 1-бутен, 2-пентен.
216. Қосарланған диендердің термодинамикалық тұрақтылығы анықталады:
А) Еселенген байланыс кезіндегі электрондонорлық орынбасушылардың мөлшерімен.
В) Молекула геометриясымен.
+С) Электрон бұлтының делокализациясымен.
D) Молекула стереохимиясымен.
Е) Диполь моментінің шамасымен.
217.
Мына қосылыстарды
1. Этилен
2. Фторэтен
3. Пропилен
электрофильді қосып алу реакцияларындағы реакциялық қабілеттіктерінің өсуіне қарай қатарға орналастырыңыз:
A) 2-3-1.
B) 3-2-1.
C) 1-2-3.
+D) 2-1-3.
E) 1-3-2.
218.
Тексерілетін қосылыстың қанықпағандығын дәлелдеу үшін қандай сапалық реакция қолданылады:
+A) Вагнер реакциясы.
B) Вюрц реакциясы.
C) Коновалов реакциясы.
D) Зинин реакциясы.
E) Кучеров реакциясы.
219.
Бензолды қандай қанықпаған көмірсутектерден синтездеуге болады:
A) 2 моль пропин-1.
+B) 3 моль ацетилен.
C) 3 моль этилен.
D) 1 моль гексадиен-1,5.
E) 2 моль пропилен.
220.
Ацетиленді гидратациялау реакциясы қалай аталады:
A) Вагнер реакциясы.
B) Вюрц реакциясы.
+C) Кучеров реакциясы.
D) Перкин реакциясы.
E) Коновалов реакциясы.
221.
Изопропен (2-метилбутадиен-1,3) 1 моль Br2 әрекеттескенде қандай өнімнің түзілу ықтималдығы жоғары:
А) 1,2-дибром-2-метилбутен-3.
+B) 1,4-дибром-2-метилбутен-2.
C) 2-метил-3,4-дибромбутен-2.
D) 1,3-дибром-2-метилбутен-2.
E) 1,4-дибром-2-метилбутен-3.
222.
Симметриясы жоқ алкендерде гидрогалогендеу және гидратациялау реакциялары былайша жүреді:
A) Зайцев ережесіне сәйкес .
+B) Марковников ережесі бойынша.
C) Зайцев ережесіне қайшы.
D) Марковников ережесіне қайшы.
E) Хюккель ережесі бойынша.
223. Алкендердің жалпы формуласы:
А) СnН2n+2.
+В) СnН2n.
С) СnН2n -2.
D) СnН2n-6.
Е) СnН2n-1.
224. КМnО4 сулы ерітіндісі әсерінен алкендерден түзіледі:
+А) Диолдар.
В) Біратомдық спирттер.
С) Альдегидтер.
D) Кетондар.
Е) Диендер.
225. Алкендерге судың қосылуы (гидратация реакциясы) нәтижесінде алынады:
А) Алкан.
+В) Спирт.
С) Қышқыл.
D) Алкин.
Е) Альдегид.
226. Пропенге йодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады:
+А) 2-йодпропан.
В) 1-йодпропан.
С) 1-йодбутан.
D) 1-йодпропин.
Е) 1-йодбутин.
227. 2-метилпропеннің гидратация реакциясы ңәтижесінде алынады:
А) Пропанол.
+В) 2-метилпропанол-2.
С) Этанол.
D) Бутанол-1.
Е) Метанол.
228. Құрылым изомерлері:
А) Бутен-2 және пентен-2.
В) 2-метилбутан және 2-метилбутен-1.
+С) Бутен-1 және бутен-2.
D) Пропен және бутен-1.
Е) Бутен-1 және пентен-1.
229. Этиленді бромдау нәтижесінде түзіледі:
А) 1,2 – дибромэтен.
В) 1,1 – дибромэтен.
С) 1,1 – дибромэтан
+D) 1,2 – дибромэтан
Е) Бомэтан
230. Бутен – 1, бутен – 2 және 2 – метилпропен бұлар:
А) Гомологтар.
В) Радикалдар.
С) Карбкатиондар.
+D) Изомерлер.
Е) Эпимерлер.
231. Термодинамикалық тұрақты диен:
+А) Бутадиен – 1,3.
В) Бутадиен – 1,2.
С) Пентадиен – 1,2.
D) Пентадиен – 1,4
Е) Гексадиен – 1,2.
232. Алкиндерге тән реакция:
А) Нуклеофильді орынбасу
В) Нуклеофильді қосылу
+С) Электрофильді қосылу
D) Электрофильді орынбасу
Е) Қайта топтасу
233. Алкиндердің гидратациясы жүреді:
А) Қышқыл ортада судың әсерінен
В) Негіздік ортада судың әсерінен
С) Бейтарап ортада судың әсерінен
+D) Сынап сульфатының қатысында қышқыл ортада судың әсерінен
Е) Сынап сульфатының қатысында негіздік ортада судың әсерінен
234. Кучеров бойынша ацетиленнің гидратациясы кезінде түзіледі:
А) Диэтилкетон.
В) Ацетон.
+С) Ацетальдегид.
D) Дипропилкетон.
Е) Этилпропилкетон.
235. Алкиндерге келесі қосылыс жатады:
А) Изобутилен.
В) Пропилен.
С) 2-Бутен.
D) Бутилен.
+Е) Пропин.
236. Ацетиленидтер терминалдық алкинмен.... әрекеттескенде түзіледі.
+А) Мыстың аммиакаты
В) Сұйық аммиак
С) Хлорлы мырыш
D) Хлорлы алюминий
Е) Калий перманганаты
237. Алкилкарбинолды..... реакциясы нәтижесінде алады.
А) Спирттердің алкиндермен
+В) Альдегидтердің алкиндермен
С) Карбон қышқылдарының алкиндермен
D) Амидтердің алкиндермен
Е) Күрделі эфирлердің алкиндермен
238. Фаворскийдің реакциясы алкиндердің..... әрекеттесуімен жүзеге асады.
+А) Кетондар және альдегидтермен
В) Аминдермен
С) Нитрилдермен
D) Амидтермен
Е) Оксимдермен
239. Метилэтилацетиленнің халықаралық атауы:
A)Пентин-1
+B)Пентин-2
C)Пентен-2
D)Пентен-1
E)Пентан
240. 4-метилпентин-2 рационалды номенклатура бойынша атауы:
+A)Метилизопропилацетилен
B)Метилизобутилацетилен
C)Метилпропилацетилен
D)Изобутилацетилен
E)Гексин-2
241. Қандай галогеналкан мен ацетиленнің көмегімен ацетиленид түзілу арқылы бутин-1 алуға болады:
A)2СН3Сl
+B)С2Н5Сl
C)н-С3Н7Сl
D)изо-С3Н7Сl
E)C4H9CI
242. Алкиндердің қышқылдық қасиеті байланысты:
A)Байланыс ұзындығына.
B)Байланыс энергиясына.
+C)Гибридизация кезінде S-орбиталь бөлігінің артуына.
D)Байланыс полярлығына.
E)Байланыстың поляризациялануына.
243. Келтірілген ацетилен көмірсутектерінің қайсысы тотығу нәтижесінде сірке және изовалериан қышқылын түзеді:
A)5-Метил-2-гексин.
B)1-Гексин.
C)2-Гексин.
D)3-Гексин.
E)2-Метил-2-пентин.
244. Сілтінің спирттегі ерітіндісінің артық мөлшерінің 2,2-дибромгексанға әсер етуі нәтижесінде қандай алкин түзіледі:
A) 4-Метил-2-пентин.
B) 1-Гексин.
+C) 2-Гексин.
D) 3-Гексин.
E) 4-Метил-1-пентин.
245. Қай ацетиленді көмірсутегі тотыққанда сірке және изомай қышқылдарын түзеді:
A) 5-Метил-2-гексин.
B) 1-Гексин.
C) 2-Гексин.
D) 3-Гексин.
+E) 4-Метил-2-пентин.
246. Алкиндердің жалпы формуласы:
А) CnH2n+2.
+В) CnH2n-2.
С) CnH2n.
D) CnH2n-6.
Е) C-2nH2n+2.
247. Радикал НС ≡ С –
А) Этил.
В) Винил.
+С) Этинил.
D) Пропаргил.
Е) Аллил.
248. Н3С – С ≡ СН + 2НСl
реакция нәтижесінде түзіледі:
А) 1,2 – дихлорпропан.
В) 1,1 – дихлорпропан.
С) 2 – хлорпропен.
+D) 2,2 – дихлорпропан.
Е) 1 – хлорпропен.
249. Бутен-2 –ні озондау және түзілген озонидті гидролиздеу нәтижесінде түзіледі:
А) Үш атомды спирт.
В) Екі атомды спирт.
С) Карбон қышқылының 2 молекуласы.
+D) Альдегидтің 2 молекуласы.
Е) Спирттің 2 молекуласы.
250. 2-бромбутанның дегидрогалогендеу өнімі:
А) Бутен-1.
В) Бутан.
С) Этилэтилен.
+D) Сим-диметилэтилен.
Е) Триметилэтилен.
251. Бутен-1 қышқылдық ортада гидраттағанда түзіледі:
А) Бутанол-1.
+В) Бутанол-2.
С) 2-метилпропанол-2.
D) 2-метилпропанол-1.
Е) Бутаналь
252. 3-Метилбутанол-2 ішкімолекулалық дегидраттағанда түзілетін алкен:
А) Изопропилэтилен.
В) Метилэтилэтилен.
+С) 3-метилбутен-1.
D) 2-метилбутен-1.
Е) Триметилэтилен.
253. КМпО4 сұйытылған ерітіндісімен өңдегенде (Вагнер реакциясы) бутандиол-2,3 береді:
А) Пропен.
В) 2-метилпропен.
С) Бутен-1.
+D) Бутен-2.
Е) Этилэтилен.
254. Хлорсутектің қосылуы Марковников ережесі бойынша жүрмейтін зат:
А) СН2 = СН – СН3
В) СН2 = СН – СI
+С) СН2 = СН – СНО
D) СН3 – СН = СН – СН3
Е) СН3 – СН = СН – СНО
255. Этиленді ацетиленнен ажырату үшін пайдаланатын химиялық реакция:
А) Этиленнің бромды сумен әрекеттесуі.
В) Ацетиленнің бромды сумен әрекеттесуі.
+С) Ацетиленнің мыс (1) хлоридімен әрекеттесуі.
D) Этиленнің сумен әрекеттесуі.
Е) Этиленнің калий перманганатымен әрекеттесуі.
256. Табиғи каучуктың мономері:
А) Метилакрилат.
В) Бутадиен-1,3.
С) Хлоропрен.
D) Изобутилен.
+Е) Изопрен.
257. Иетилпропенді қышқылдық ортада гидраттағанда түзілетін спирт:
А) Бутанол-1.
В) Бутанол-2.
+С) 2-метилпропанол-2.
D) 2-метилпропанол-1.
Е) Пропанол-2.
258. 1 моль хлорсутегімен реакцияға түсе алады:
A) Бензол.
+B) Пропен.
C) Пропан.
D) Циклопентан.
E) Бутан.
259. Этиленді ацетиленнен ажырату үшін қолданылады:
A) Бром суы.
B) Калий перманганатының ерітіндісі.
+C) Күміс гидроксидінің аммиактағы ерітіндісі.
D) Сутегі.
E) HCl
260. Пропиннің 2 моль бромсутекпен әрекеттесу өнімі:
A) 1, 2-дибромпропан.
B) 1, 1-дибромпропан.
+C) 2, 2-дибромпропан.
D) 2-бромпропен.
E) 1-бромпропен.
АРЕНДЕР
261. Хюккель ережесі бойынша ароматты жүйеде бар болуы қажет:
A. +4n+2 пи-электрондарының
B. Бициклдық жүйенің
C. Көлемді құрылымның
D. Қосарланбаған жүйенің
E. Сызықты құрылымның
262. Бензолдың гомологы:
A. Пиридин
B. +Толуол
C. Нафталин
D. Антрацен
E. Фенантрен
263. Таскөмірлі шәйірден алынады:
A. Анилин
B. +Бензол
C. Бензиламин
D. Бензальдегид
E. Бензой қышқылы
264. Конденсацияланған ароматты жүйе:
A. Бензол
B. Толуол
C. +Нафталин
D. Ксилол
E. Этилбензол
265. Моноорынбасқан бензолда орынбасудың бағыты қалай анықталады:
A. Катализатордың табиғатымен
B. ҺТоптың бар болуымен
C. Еріткіштің табиғатымен
D. Реакция жылдамдығымен
E. Кенңістіктік факторлармен
266. Бензолды алкилдеу реакциясы ненің қатысында жүреді:
A. +Алкилгалогенидтердің
B. Қышқылдардың
C. Альдегидтердің
D. Кетондардың
E. Циклоалкандардың
267. Бензой қышқылын нитрлеу реакциясын жүргізуге болады:
A. Сұйытылған азот қышқылымен
B. +Конц.азот және конц.күкірт қышқылдарының қоспасымен
C. Конц.азот және сұйыт.күкірт қышқылдарының қоспасымен
D. Сұйыт.азот және конц.күкірт қышқылдарының қоспасымен
E. Сұйыт.азот және сұйыт.күкірт қышқылдарының қоспасымен
268. Қай қосылысты сульфурлегенде көп мета-изомерлер пайда болады:
A. Бензол
B. Толуол
C. Фенол
D. Анилин
E. +Нитробензол
269. Бензолдың ацилдеу реакциясын жүргізуге болады:
A. Амидтермен
B. +Галогенангидридтермен
C. Оксоқосылыстармен
D. Күрделі эфирлермен
E. Спирттермен
270. Аминдер мен фенолдардың галогендеу реакциясына оңай түсуі түсіндіріледі:
A. + Бөлінбеген электрон жұбының бензол сақинасына делокализациялауымен
B. Бензол сақинасының дезактивтенуімен
C. М орынбасушысының әсерінен эффект есесінен бензол сақинасының дезактивтенуімен
D. Аминотоптың J-эффектісімен
E. Гидроксиль тобының J-эффектісімен
271. Ароматты қатардағы екі кезеңді электрофильді орынбасудың дәлелі:
A. +Аралық ареноний иондардың түзілуі
B. Реакция жылдамдығының артуы
C. Реакция жылдамдығының кемуі
D. Катализатор табиғатының әсері
E. Изотопты эффектің бар болуы
272. Арилгалогенидтерде екі кезеңді нуклеофильді орынбасудың дәлелі:
A. +Аралық анионды сигма-комплекстердің түзілуі
B. Еріткіш табиғатының әсері
C. Электронодонорлы орынбасушылардың әсері
D. Катализатор табиғатының әсері
E. Электроноакцепторлы орынбасушылардың әсері
273. Нуклеофильді орынбасудың ариндік механизмі жүзеге асады:
A. Реакция жылдамдығы артқанда
B. +Күшті негіздің әсерінен
C. Электронодонорлы орынбасушылардың әсерінен
D. O-жағдайлар кетуші топқа орынбасушысының бар болуы
E. Электроноакцепторлы орынбасушылардың әсерінен
274. Дегидробензолдың (бензиннің) құрылысы дәлелденді:
A. +Дегидробензолдың Дильс-Альдер реакциясы бойынша әрекеттесуімен
B. Орынбасушылар табиғатының әсерімен
C. Донорлы орынбасушылардың әсерімен
D. Катализатор табиғатының әсерімен
E. Акцепторлы орынбасушылардың әсерімен
275. Ароматты қатардың қосылу реацияларына жатады:
A. Гидратация
B. +Жоғары температура мен қысымда гидрлеу
C. Альдегидтармен конденсациялау
D. Кетондармен конденсациялау
E. Формальдегидпен конденсациялау
276. Бензолды пропиленмен алкилдегенде түзілетін қосылыс:
A. Этилбензол
B. +Изопропилбензол
C. Метилбензол
D. Бутилбензол
E. Толуол
277.1,2-диметилбензолды калий перманганатымен тотықтырғанда түзілетін қосылыс:
A. +Фталий қышқылы
B. Бензой қышқылы
C. Толуил қышқылы
D. Нафтой қышқылы
E. Антранил қышқылы
278. Амино топ:
A. +1-текті бағыттаушы
B. 2-текті бағыттаушы
C. Шамалы активтендіру топ
D. Әлсіз активтендірілетін топ
E. Дезактивтендіретін топ
279. Гидроксильді топтар:
A. +1-текті бағыттаушы
B. 2-текті бағыттаушы
C. Шамалы дезактивтен топ
D. Әлсіз активтендіретін топ
E. Дезактивтендіретін топ
280. Алкильді топтар:
A. Әлсіз дезактивтендіретін топтар
B. 2-текті бағыттаушылар
C. Шамалы дезактивтендіретін топ
D. +1-текті бағыттаушылар
E. Дезактивтендіретін топтар
281. Диорынбасылған бензолдың изомер саны:
A. Бір
B. Алты
C. +Үш
D. Екі
E. Төрт
282. 1,4-диметилбензолды калий перманганатымен тотықтырғанда түзілетін қосылыс:
A. Фталь қышқылы
B. Бензой қышқылы
C. +Терефталь қышқылы
D. Нафтой қышқылы
E. Антранил қышқылы
283. Бензол молекуласындағы көміртегі атомы гибридтенудің қандай түрінде және C-C байланысының ұзындығы?
A. SP, 0,120 нм
B. SP2, 0,134 нм
C. +SP2 , 0,140 нм
D. SP3, 0,154 нм
E. SP3 ,0,120 нм
284. Фридел-Крафтс реакциясы бойынша бензол гомологтарын алу реакциясы:
A. Ацилдеу
B. +Алкилдеу
C. Тотығу
D. Изомерлеу
E. Гидрлеу
285. Фиттиг-Вюрц реакциясы бойынша толуол алынды. Реакцияға түскен бастапқы галогентуындыларын көрсетіңіз:
A. C6H6 + CH3CI Naà
B. C6H6 + CH3CI AlCI3à
C. C6H5CI + C2H5CI Naà
D. +C6H5CI + CH3CI Naà
E. C6H6 + C2H5CI AlCI3à
286. 2 текті орынбасарларға жататын, атомдар тобы:
A. –CI, -OH
B. –OH, -NH2
C. –NO2, - NH2
D. +–COOH, - SO3H
E. –CH3, -SO3H
287. Катализатор қатысында бензолды тотықтырғанда карбон қышқылдары түзіледі:
A. +Малеин және қымыздық қышқылдары
B. Терефтал қышқылы
C. Малеин және сірке қышқылдары
D. Қымыздық және янтарь қышқылдары
E. Бензой және сірке қышқылдары
288. Бензолды озондау кезіндегі ең соңғы өнім:
A)Қымыздық қышқыл.
+B)Глиоксаль.
C)Гликокол.
D)Глицерин.
E)Бензой қышқылы.
289. Электрондонорлық орынбасарлар бензол сақынасындағы электрофильді орынбасу реакцияларын жеңілдетеді және мына орындарға бағыттайды:
+A)Орто- және пара-жағдай.
B)Орто- және мета-жағдай.
C)Мета- және орто-жағдай.
D)Пара - жағдай.
E)Мета- және пара–жағдай.
290. Бензол мен оның гомологтарының электрофильді орынбасу реакциясына түсу қабілеттілігі былай түсіндіріледі:
+A)Бензол сақинасының ароматтық сипатымен.
B)Бензол сақинасының қанықпаған сипатымен.
C)Сақинаның кеңістіктік құрылысымен.
D)Циклдік құрылысымен.
E)Циклдің қаныққан сипатымен.
291. Жалынды шоқ үстінде үш молекула ацетилен әрекеттескенде қандай зат алынады:
A)Фенол.
B)Толуол.
+C)Бензол.
D)Стирол.
E)Циклогексан.
292. Толуолдың катализатор қатысында хлорлану реакциясы мына механизм бойынша жүреді:
A)Радикалды орынбасу.
B)Нуклеофильді орынбасу.
+C)Электрофильді орынбасу.
D)Радикалды қосылу.
E)Нуклеофильді қосылу.
293. Бензол гомологының формуласы:
A)С9Н14
B)С9Н10
C)С9Н18
+D)С9Н12
E)C9H20
294. Бензол сақинасы кеңістікте мына формаға ие:
A)Көлемді сақина.
B)Ванна фомасына.
C)Кресло формасына.
+D)Жазық сақина.
E)Конверт.
295. Толуолдың бензилхлорид түзе жүретін галогендену реакциясының жүру шарты:
A)Қысым қатысында.
B)Суықта.
+C)Жарықта,қыздырғанда .
D)Катализатор қатысында.
E)Суытқанда.
296. Мына схема бойынша жүретін бензолдың нитрлену реакциясының механизмі:
|
+A)Электрофильді орынбасу.
B)Электрофильді қосылу.
C)Нуклеофильді орынбасу.
D)Нуклеофильді қосылу.
E)Радикалды орынбасу.
297. Электронакцепторлы орынбасушылар электрофильді орынбасу реакциясын қиындатып, келесі орынбасушыны мына жағдайға бағыттайды:
+ A)Мета-жағдай.
B)Орто-жағдай.
C)Орто- және пара- жағдай.
D)Пара- жағдай.
E)Орто- және мета- жағдай.
298.Бензолдың құрылымдық формуласын ашқан ғалым:
А) Дьюар.
В) Тиле.
С) Байер.
D) Бутлеров.
+Е) Кекуле.
299.Бензол сақинасындағы орынбасушылар келесі жолмен бөлінеді:
А) қышқылдық қасиеті орынбасарлар.
В) негізгдік қасиеті бар орынбасарлар.
+С) Мета жағдайды дезактивтендіріп орто пара жағдайды активтендіретін орынбасарлар.
D) бүйір радикалын активтендіретін орынбасушы.
Е) тек бір жағдайды активтендіретін орынбасушы
300.Электрофильді орынбасу кезіндегі бензолдың туындыларының реакциялық қабілеті тәуелді:
А)Орынбасарлардың электрондарды беру және өзіне тарту қабілеті
+В) Орынбасушының ішкі молекулааралық байланыстарды тузу қабілеті.
С)Үүрдістің температурасы.
D)Қолданылатын ертінділердің табиғаты.
Е)Қолданылатын катализатордың табиғаты.
301. Бірінші текті орынбасушыға жатады:
А) – OH, –СООR, – СНО.
В) – СОOН, – NH2, – NHСОR.
С)–СОR, – NH2, – NHR.
D) –СОR, – NHR, – NHСОR.
+Е) – OH, –ОСОR , – NH2, – NHR, – NHСОR.
302.Ароматты қатардағы екі сатылы электрофильді орынбасушыға дәлел болады:
А) Кернердің әдісі.
В) Фишердің әдісі.
+С) Меландердің әдісі.(изотропты зффект)
D) Прелогтың әдісі.
Е)Аномерлі эффект әдісі.
302.Этилбензол мен бром жарықта әрекеттескенде түзіледі:
A) C6H5 – CH2 – CH2 – Br
B) C6H5 – CH2 – CHBr2
C) C6H5 – CHBr – CH2Br
D) C6H5 – CH2 – CBr3
+E)C6H5 – CHBr – CH3
304. 1 моль бром АlBr3 катализатор қатысында изопропилбензолмен әрекеттескенде түзіледі:
+A) орто- және -пара- Бромизопропилбензол.
B) Диметилбензилбромид.
C) орто- , пара-бромизопропилбензолдың қопасы және диметилбензилбромид.
D) Дибромизопропилбензол.
E)Трибромизопропилбензол.
305. Бром изопропилбензолмен әрекеттескенде түзіледі:
A) орто- и пара- Бромизопропилбензол.
+B) Диметилбензилбромид.
C) орто- , пара- и мета-бромизопропилбензолдың қоспасы
D) Дибромизопропилбензол.
E)Трибромизопропилбензол.
306. Фенил-пара-нитробензил эфирінің формуласы:
A) C6H5 – СООC6H4 –NО2 –п.
+B) C6H5 –О– CH2 – C6H4 – NО2 –п.
C) C6H5 – СООC6H4 – NН2 –п.
D) C6H5 –О– CH – C6H4 – NО2 –п.
E)C6H5 –О– CО – C6H4 – NО2 –п.
307. Нафталиннің электрофильди орынбасу кезіндегі бағытын анықтайтын фактор
А) Нафталиннің құрылымы.
В) Электрофильді табиғаты
С) Реакцияның температурасы.
D) Қолданылатын ертіндінің табиғаты.
+Е) Нафталиндегі орынбасушының табиғатыі
308. Ароматты қатарда электрофильди орынбасу кезіндегі реакцияның бағытын анықтайтын фактор
А) Субстраттық құрылымы.
В) Электрофильді қасиет
С) Температуралық процесс.
D) Қолданылатын ертінділер қасиеті.
Е) Субстраттық орынбасушылар табиғаты
309.Бензолды туындыларын нитрлеу, сульфирлеу, алкилдеу, ацильдеу реакциясының механизмі қандай:
А) Нуклеофильді орынбасу.
В) Нуклеофильді қосылу
+С) Электрофильді орынбасу.
D) Электрофильді қосылу
Е) Радикальді қосылу.
310. Сульфанил қышқылының формуласы:
A) C6H5 –SО3Н.
B) СН3 – C6H4 – SО3Н.
C) СН3О –C6H4 –SО3Н.
D) NН2 –C6H4 –SО3Н.
+E)+NН3–C6H4 –SО3–.
311. Бензолсульфо қышқылының сульфо-топшасын мына гидроксил тобына ауыстыруға болады:
A)Оттегінің әсерімен.
+B)жоғары температурада NаОНпен балқыту.
C) NаОН қоспасы мен спирт.
D)Жоғары температурада судың әрекетімен.
E) Бензолсульфон қышқылының термиялық айырылу жолы.
312. Күкірт қышқылының нафталинге 160о әсерінде пайда болады:
A)α–Нафталинсульфон қышқылы.
+B)β –Нафталинсульфонқышқылы.
C) α –және β –нафталинсульфон қышқылының қоспасы.
D)α– , β –нафталиндисульфо қышқылы.
E)1,4–нафталиндисульфо қышқылы.
313. Күкірт қышқылының нафталинге 80 о әсерінде пайда болады::
A)α–Нафталинсульфон қышқылы. .
B)β –Нафталинсульфон қышқылы.
C) α –и β –нафталинсульфон қышқылының қоспасы.
D)α– , β –нафталиндисульфон қышқылы.
E) 1,2–нафталиндисульфон қышқылы.
314. Нитробензолдан анилинді синтез жолымен алғаш алған ғалым:
А) Бутлеров А.М.
В) Арбузов А.Е.
С) Марковников Н.Н.
+D) Зинин И.Н.
Е) Фаворский А.Е.
315.
Төмендегі заттардың қайсысымен
1.Сутекпен Ni – катализаторы қатысында
2.Бром суымен
3.Концентрациялы азот қышқылымен
бензол электрофилді орын басу реакциясына түседі:
A) 1, 2.
B) 2, 3.
+C) 3.
D) 1.
E) 1, 2, 3.
316.
Бензолдың құрылысына қандай геометриялық пішін сәйкес келеді:
+A) Жазық .
B) Сызықтық.
C) Көлемдік.
D) Октаэдрлік.
E) Тетраэдрлік.
317.
Анилин молекуласының құрамындағы орынбасар – NH2 – тобы кіретін топты қай орынға бағыттайды::
A) Орто-.
B) Мета-.
C) Мета-, орто-.
+D) Орто-, пара-.
E) Мета-, пара-.
318.
Мына орынбасарлардың қайсысы ІІ ретті бағыттаушы болып табылады:
A) –NH2.
+B) –NО2.
C) –N(СH3)2 .
D) –OН.
E) –Cl.
319.
Мына қосылыстарды
(1) бензол, (2) толуол, (3) бензой қышқылы
олардың электрофилді орын басу реакциясындағы активтіліктерінің төмендеуі бойынша қатарға орналастырыңдар::
A) 1-2-3.
B) 3-2-1.
C) 3-1-2 .
D) 2-3-1.
+E) 2-1-3.
320.
Келтірілген орынбасарлардың қайсысы І ретті бағыттаушы болып табылады:
A) –СОOН.
+B) –OН.
C) –SO3H.
D) –NО2.
E) СНО-.
321.
Мына бөлшектердің қайсысы бензолды сульфирлеу реакциясында электрофил болып табылады:
A) SO42-.
B) SO32-.
+C) HSO3+.
D) H+.
E) HSO4-.
322.. Хюккель ережесі бойынша ароматты қосылыстардың π – жүйесіндегі электрондардың санын анықтайтын формула:
+А) 4n + 2.
В) 2n + 4.
С) n + 4.
D) 4n + 4.
Е) 2n + 6.
323. Нитробензолдың бромдалуы (FeBr3 қатысуымен) нәтижесінде түзілетін қосылысты атаңыз:
А) о – бромнитробензол.
В) п – бромнитробензол.
С) 2,4,6 - трибромнитробензол
D) 3,5 - дибромбензол
ҺЕ) м - бромнитробензол
324. Бензолдың жарықта хлорлануы нәтижесінде түзілетін қосылысты атаңыз:
А) Дихлорциклогексадиен.
В) Тетрахлорциклогексан.
С) Хлорбензол.
+D) Гексахлорцилогексан.
Е) Дихлорбензол.
325. Жеңіл сульфирленетін қосылыс:
А) Бензой қышқылы.
+В) Метоксибензол.
С) Бензальдегид.
D) Нитробензол.
Е) Бромбензол.
326. Нитрлену қоспасымен қиын нитрленетін қосылыс:
А) Бензол.
В) Этилбензол.
+С) Ацетофенон.
D) Этоксибензол.
Е) Изопропилбензол.
327. Электроноакцептор орынбасушылар ароматты сақинадағы электрофильді орын басу реакциясының жылдамдығына әсер етеді:
А) Бензол сақинасын активтендіреді.
+В) Бензол сақинасын дезактивтендіреді.
С) Активтендіреді, соңынан дезактивтендіреді.
D) Дезактивтендіреді, соңынан активтендіреді.
Е) Әсер етпейді.
328. Электронодонор орынбасушылар ароматты сақинадағы электрофильді орын басу реакциясының жылдамдығына әсер етеді:
+А) Бензол сақинасын активтендіреді.
В) Бензол сақинасын дезактивтендіреді.
С) Активтендіреді, соңынан дезактивтендіреді.
D) Дезактивтендіреді, соңынан активтендіреді.
Е) Әсер етпейді.
329. Бензой қышқылын нитрлегенде түзіледі:
А) о-нитробензой қышқылы.
+В) Мета-нитробензой қышқылы.
С) п-нитробензой қышқылы.
D) Орто және пара-нитробензой қышқылдары.
Е) п-аминобензой қышқылы.
330. Бензолды бромметанмен катализатордың қатысуымен алкилдеу өнімі:
А) Бромэтилбензол.
В) Бромбензол.
С) Этилбензол.
+D) Толуол.
Е) Стирол.
331. Көпядролы арен:
А) Ксилол.
В) Стирол.
С) Бензол.
+D) Нафталин.
Е) Фенол.
332. Бензолды галогендеу реакциясын жүргізу үшін қажет катализатор:
А) Рt.
+В) FeCl3.
С) Pd.
D) Ni.
Е)H2SO4.
333. Бензол сақинасында орынбасушыны орто – және пара – жағдайға бағыттаушы топтар:
+А) – ОН, – СН3, –NН2, –Cl.
В) – ОН, – ОСН3, NН2, – SO3Н.
С) – ОСОСН3, – NНR2, – NO2- СН2Cl.
D) – NНR2, – NНОСОСН3, – СН3, – С ≡ N.
Е) – SO3Н, – С = О, – NО2– СООС2Н5.
334. Бензол сақинасында орынбасушыны мета – жағдайға бағыттаушы топтар:
А) – ОН, – СН3, –NН2, –Cl.
В) – ОН, – ОСН3, NН2, – SO3Н.
С) – ОСОСН3, – NНR2, – NO2- СН2Cl.
D) – NНR2, – NНОСОСН3, – СН3, – С ≡ N.
+Е) – SO3Н, – С = О, – NО2, , – СООС2Н5.
335. УК – сәуленің қатысуымен бензолға хлордың қосылу реакциясының өнімі:
+А) Гексахлорциклогексан.
В) Хлорбензол.
С) Монохлорциклогексан.
D) 1,2 – дихлорбензол.
Е) Дихлорциклогексан.
336. Бензолды AlCl3 катализаторының қатысуымен этилбензолға дейін алкилдеу реакциясы бұл – синтезі:
А) Вюрц.
В) Вюрц – Фиттиг.
+С) Фридель – Крафтс.
D) Кольбе.
Е) Зинин
337. Циклді тримерлегенде бензол түзеді:
А) Гексин-1.
В) Пропин.
С) Гексин-2.
D) Этилен.
+Е) Этин.
338. Циклді тримерлегенде 1,3,5-триметилбензол түзеді:
А) Этин.
+В) Пропин.
С) Гексин-2.
D) Гептин.
Е) Октин-1.
339. Келісілген бағытталу бойынша SE реакциясына кіріседі:
А) 1,2-диметилбензол.
В) п-хлортолуол.
С) м-нитротолуол.
+D) п-нитрохлорбензол.
Е) м-толуил қышқылы.
340. Стиролды толық гидрлегенде түзіледі:
А) Этилбензол.
В) Этилциклогексан. +
С) Этинилциклогексан.
D) Винилциклогексан.
Е) Этинилбензол.
341. V2О5 қатысуында бензолды ауа оттегімен тотықтырғанда түзіледі:
А) Малеин қышқылы. +
В) Бензой қышқылы.
С) Бензальдегид.
D) Фталь қышқылы.
Е) Қымыздық қышқылы.
342. V2О5 қатысуында нафталинді ауа оттегімен тотықтырғанда түзіледі:
А) Малеин қышқылы.
В) Бензой қышқылы.
С) Нафтохинондар.
D) Фталь қышқылы. +
Е) Қымыздық қышқылы.
343. Метилдегенде п-толуидин түзіледі:
А) Анилинді. +
В) Нитробензолды.
С) Толуолды.
D) Ксилолды.
Е) Фенолды.
344. Бензол мен күкірт қышқылының әрекеттесуінен түзіледі:
A) Күрделі эфир.
B) Сульфон қышқылы. +
C) Жай эфир.
D) Ангидрид.
E) Тұз.
345. Ароматтық қосылысқа жатады:
A) Пергидрофенантрен.
B) Бутадиен – 1,3.
C) Циклогексан.
D) Фенантрен. +
E) Бутан.
346. AlCl3 катализатордың қатысуымен бензолдың ацетилхлоридпен реакциясының механизмі:
А) Электрофилдік орынбасу. +
В) Электрофилдік қосып алу.
С) Нуклеофилдік орынбасу.
D) Нуклеофилдік қосып алу.
Е) Радикалдық қосып алу.
347. Бром суын түссіздендіреді:
A) Винилбензол. +
B) м-диметилбензол.
C) n-диметилбензол.
D) Бензол.
E) Нитробензол.
КӨМІРСУТЕКТЕРДІҢ ГАЛОГЕНТУЫНДЫЛАРЫ
348. Нуклеофильді орынбасу реакциясына жатады:
А) Алкендерді галогендеу
В) Алкилгалогенидтердің гидролизі +
С) Алкиндерді галогендеу
D) Альдольді конденсация.
Е) Михаэль бойынша қосылу
349. SN2 реакциялары сипатталады:
А) Реакцияның жоғарғы жылдамдығымен
В) Вальден айналуымен +
С) Катализаторладың қатысуымен
D) Реакцияның төменгі жылдамдығымен
Е) Реакцияның бірінші реттілігімен
350. SN1 реакциялары сипатталады:
А) Интермедиаттардың түзілуімен +
В) Реакцияның жоғары жылдамдығымен
С) Полярлы емес ортада реакция жылдамдығының артуымен
D) Реакцияның төменгі жылдамдығымен
Е) Реакцияның екінші реттілігімен
351. SN1 реакциясының жылдамдығы:
А) Полярлы ортада артады +
В) Полярлы ортада азаяды
С) Полярлы емес ортада артады
D) Катализаторға байланысты
Е) Субстраттың құрылымына байланысты емес
352. SN2 реакциясының жылдамдығы:
А) Полярлы ортада артады
В) Аралық күйдің құрылымына байланысты емес
С) Катализаторға байланысты емес
D) Катализаторға байланысты
Е) Субстраттың құрылымына байланысты +
353. Орынбасудан гөрі элиминдеу басымырақ жүреді:
А) Жоғары температурада +
В) Төменгі температурада
С) Катализатор қатысыуында
D) Әлсіз негіздердің қатысуында
Е) Полярлы емес еріткіштердің ортасында
354. Зайцев бойынша элиминдеу реакциясында түзіледі:
А) Орын баспаған алкендер
В) Азырақ орын басқан алкендер
С) Көбірек орын басқан алкендер +
D) Тұрақсыздау алкендер
Е) Терминалдық алкендер
355. Мына алкилгалогенидтерді магниймен реакцияғы түсу қабілетінің артуы бойынша орналастырыңыз: С2Н5Вr (1), С2Н5J(2), С3Н7Вr (3), С3Н7J(4). С3Н7Сl (5).
А) 1 > 4 >2>3 > 5.
В) 1 > 2 >3>4 > 5.
С) 5> 3 >4>1 > 2. +
D) 1 > 2 >5>3 > 4.
Е) 2> 5 >1>3 > 5.
356. Ацетиленмен әрекеттесу нәтижесінде винилхлорид түзетін зат:
А) Хлор.
В) Оттек.
С) Сутек.
D) Су.
+Е) Хлорсутек.
357. Бутен-2 мен хлорсутектің әрекеттесу реакциясының типі:
+А) Қосылу.
В) Орынбасу.
С) Тотықсыздану.
D) Гидрлену.
Е) Галогендену.
358. Қай қатарда галогеннің қозғалғыштығы кемиді:
+А) Хлорлы аллил, хлорлы этил, хлорлы винил.
В) Хлорлы этил, хлорлы аллил, хлорлы винил.
С) Хлорлы аллил, хлорлы винил, хлорлы этил.
D) Хлорлы винил, хлорлы этил, хлорлы аллил.
Е) Хлорлы этил, хлорлы винил, хлорлы аллил.
359. Қай қатарда галогеннің жылжымалылығы артады:
А) Хлорлы аллил, хлорлы этил, хлорлы винил.
В) Хлорлы этил, хлорлы аллил, хлорлы винил.
С) Хлорлы аллил, хлорлы винил, хлорлы этил.
+D) Хлорлы винил, хлорлы этил, хлорлы аллил.
Е) Хлорлы этил, хлорлы винил, хлорлы аллил.
360. 2-хлорбутанды дегидрохлорлағанда түзіледі:
+А) 2-Бутен.
В) 1-Бутен.
С) Изобутилен.
D) Пропилен.
Е) Этилен.
361. СН3МgJ мен судың, спирттің, тиолдардың, аминдердің әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін бір зат:
А) Этан.
+В) Метан.
С) Пропан.
D) Бутан.
Е) Пентан.
362. Қай алкилбромид пен металдық натрийдің әрекеттесуі нәтижесінде 2,7-диметилоктан түзіледі:
+А) Бромды изопентан.
В) 2-Бром-2-метилбутан.
С) 3-Бром-2-метилбутан.
D) Бромды амил.
Е) 2-Бромпентан.
363. Циклопропан алуға болатын дихлортуынды:
А) 1,1-Дихлорпропан.
В) 1,2-Дихлорпропан.
+С) 1,3-Дихлорпропан.
D) 2,2-Дихлорпропан.
Е) 1,4-Дихлорбутан.
364. 1 моль метан мен 1 моль хлордың әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі:
А) Дихлорпропан.
В) Хлорэтан.
С) Дихлорэтан.
+D) Хлорметан.
Е) Хлорпропан.
365. Қанықпаған көмірсутек пен хлордың әрекеттесуі нәтижесінде молекулалық массаса 113 болатын мына зат түзіледі:
+А) Дихлорпропан.
В) Дихлорэтан.
С) 2-Хлорпропан.
D) Дихлорбутан
Е) 1-Хлорпропан.
366. Қай қатарда галогенид иондарының нуклеофилдігі кемиді:
А)Сl ̶, Вr ̶, F ̶, J ̶ .
В) J ̶ , F ̶, Вr ̶, Сl ̶.
+С) J ̶ ,Вr ̶, Сl ̶, F ̶.
D)F̶, Вr ̶, Сl ̶, J ̶ .
Е) Вr ̶, F ̶, Сl ̶, J ̶ .
367. Хлорлы метилді пайдалана отырып сірке қышқылын алуға болатын реакция:
А) Вюрц реакциясы.
В) Вильямсон реакциясы.
+С) Гриньяр реакциясы.
D) Кляйзен реакциясы.
Е) Тищенко реакциясы.
368. Сілтінің спирттегі ерітіндісінің 2,2-дибромгексанға әрекет етуі нәтижесінде түзілетін алкин:
A) 4-Метил-3-гексин.
B) 1-Гексин.
+C) 2-Гексин.
D) 3-Гексин.
E) 4-Метил-2-пентин.
369. Мына қосылыстарды
1. С2Н5F
2. С2Н5Br
3. С2Н5Cl
4. С2Н5J
реакциялық қабілеттіктерінің өсуі бойынша қатарға орналастырыңдар:
A) 1>3>2>4.
B) 4>1>2>3 .
C) 4>2>3>1. +
D) 1>2>3>4.
E) 4>3>2>1.
370. Хлорлы этилдің Na металымен әрекеттесу реакциясы қалай аталады және реакция нәтижесінде қандай өнім түзіледі:
A)Вагнер реакциясы, этилен.
B) Гриньяр реакциясы, Гриньяр реактиві.
C) Вюрц реакциясы, бутан. +
D) Кучеров реакциясы, сірке альдегиді.
E) Берілген қосылыстар өзара әрекеттеспейді.
371. Төмендегі қосылыстардың қатарында гидролиз ракциясының жылдамдығы қалай өседі:
1. СН2=СН-СН2Br.
2. С6Н5Br.
3. СН3-СН2-СН2Br.
Дұрыс жауабын таңдаңдар:
A) 1>2>3.
B) 3>2>1.
C) 1>3>2. +
D) 2>1>3.
E) 3>1>2.
372. Этилбромидті гидролиздеу реакциясы қандай механизм бойынша жүреді:
A) Мономолекулалық элиминдеу.
B) Мономолекулалық нуклеофилді орын басу.
C) Бимолекулалық элиминдеу.
D) Бимолекулалық нуклеофилді орын басу. +
E) Электрофилді орын басу.
373. 2-хлорпропан натрий гидроксидінің сулы ерітіндісімен әрекеттескенде түзіледі:
А) Пропанол-2. +
В) Пропанол-1.
С) Пропен.
D) Пропандиол-1,2.
Е) Пропин.
374. 2-хлорбутан натрий гидроксидінің спиртті ерітіндісімен әрекеттескенде түзілетін қосылысты атаңыз:
А) Бутен-2.+
В) Бутен-1.
С) Бутанол-2.
D) Бутанол-1.
Е) Бутандиол-2,3.
375. Дибромэтаннан сілтінің спиртті ерітіндісінің көмегімен алынады:
А) Этанол.
В) Винил спирті.
С) Этилен.
D) Этан.
Е) Ацетилен. +
376. 2-метил-2-хлорбутан сілтінің сулы ерітіндісімен әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі:
А) 2-метилбутанол-2. +
В) 2-метилбутанол-1.
С) 2-метилбутен-2.
D) 2-метилбутен-1.
Е) 2-метилбутен-3.
377. Метанолға бромды сутекпен әсер еткенде түзіледі:
А) Бромметан. +
В) Метан.
С) Формальдегид.
D) Дибромметан.
Е) Трибромметан.
378. Галогеналкандардың нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті қатарда кемиді:
А) Үшіншілік → екіншілік → біріншілік. +
В) Үшіншілік → біріншілік → екіншілік.
С) Біріншілік → екіншілік → үшіншілік.
D) Екіншілік → біріншілік → үшіншілік.
Е) Екіншілік → үшіншілік → біріншілік.
379. Галогеналкандардың магниймен абсолютті эфир ортада әрекеттесу өнімі:
А) Гриньяр реактиві (алкилмагнийгалогенид). +
В) Алкан.
С) Алкен.
D) Спирт.
Е) Магний алкоксиді.
380. Нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті ең жоғары:
А) Біріншілік галогеналкандар.
В) Екіншілік галогеналкандар.
С) Үшіншілік галогеналкандар. +
D) Біріншілік және екіншілік галогеналкандар.
Е) Екіншілік және үшіншілік галогеналкандар.
381. Галогенсутектің, судың бөліну реакциясы кезіндегі қолданылатын ереже:
А) Марковников ережесі.
В) Зайцев ережесі. +
С) Эльтеков ережесі.
D) Хунд ережесі.
Е) Хюккель ережесі.
382. Трихлорметанның тривиальды аты:
А) Төртхлорлы көміртек.
В) Фосген.
С) Хлороформ. +
D) Формальдегид.
Е) Хлораль.
383. Гриньяр реактиві:
А) HCl
В) CH3CH2MgI +
С) RNH2.
D) Ag(NH3)2OH
Е) AlCl3
384. Сілтілік ортада этил спиртіне йодпен әсер еткенде түзілетін зат.
А) 2-йодэтанол-1.
В) Сірке альдегиді.
С) Сірке қышқылы.
D) Йодоформ. +
Е) Этилен.
385. 2-Бромбутан сілтілі спирт ертіндісімен әрекеттесіп түзеді:
А) Бутен-1.
В) Бутен-2. +
С) Бутанол-2.
D) Бутанол-1.
Е) Бутан.
386. 2-Метил-1-хлорбутан сілтінің сулы ертіндісімен әрекеттесіп түзеді:
А) 2-метилбутанол-2.
В) 2-метилбутанол-1. +
С) 2-метилбутен-2.
D) 2-метилбутен-1.
Е) 2-метилбутан.
387. Жеңіл иондалады:
А) 1-бромпропан.
В) 2-бромпропан.
С) 2-бром-2-метилпропан. +
D) 1-бром-2-метилпропан.
Е) 2-бромбутан.
388. Сілтінің судағы ерітіндісімен мономолекулалы механизм SN1 бойынша спирт түзеді:
А) 1-хлорпропан.
В) 2-хлорпропан.
С) 2-бром-2-метилпропан. +
D) 1-бром-2-метилпропан.
Е) 2-хлорбутан.
389. Галоген тек теріс индуктивтік эффект көрсетеді:
A) Бензилбромид. +
B) 1-йод-2-фенилэтен.
C) Йодбензол.
D) Винилхлорид.
E) 1-бромбутадиен-1,3.
390. 1-хлорпропан сілтінің спирттегі ерітіндісімен әрекеттескендегі реакцияның механизмі:
A) Радикалдық орынбасу.
B) Нуклеофилдік орынбасу.
C) Электрофилдік орынбасу.
D) Нуклеофилдік қосып алу.
E) Элиминдеу. +
КӨМІРСУТЕКТЕРДІҢ ГИДРОКСИТУЫНДЫЛАРЫ, ЖАЙ ЭФИРЛЕР ЖӘНЕ ОЛАРДЫҢ ТИОАНАЛОГТАРЫ
391. Әр жұптағы қай спирт ең күшті қышқылдық қасиет көрсетеді?
а) NО2CH2 CH2 OH (1), CH3CH2 OH (2);
б) CH3CH2 OH (1), CH2 OHCH2 OH (2);
в) CH3CH2CH2 OH (1),CH3 CHClCH2 OH (2);
г) CH3 CHOHCH3(1), CH2 OHCHOH CH2 OH (2);
А) 2; 1; 2; 1.
В) 2; 2; 2; 1.
С) 1; 2; 1; 1.
D) 1; 2; 2; 2. +
Е) 2; 2; 2; 2.
392.Пентанальға алюминий алкоголятының каталитикалық әсері нәтижесінде түзіледі:
А) 1- Пентанол. +
В) 2- Пентанол.
С) 3- Пентанол.
D) Изопентанол.
Е) Изобутанол.
393. 2- метилпропен су молекуласын қоса отырып түзеді:
А) Бутан.
В) Бутанол- 2.
С) Бутанол- 1.
D) Үшін. - бутил спирті. +
Е) Изобутил спирті.
394. Көп атомды спирттерге қандай реакция тән?
А) Натриймен
В) Хлорсутекпен.
С) Мыс гидроксидімен +
D) Оттекпен
Е) Спирт барлық заттармен әрекеттеседі
395. Этанолды этиленнің қоспасынан қалай тазартуға болады?
А) Жағу
В) Бром суы арқылы өткізу +
С) Су қосу
D) Барит суы арқылы өткізу
Е) Натрий хлориді ерітіндісі арқылы өткізу
396. Үш байланысты қанықпаған спирт ол:
А) Пропаргил спирті. +
В) Этенол.
С) Акрил спирті.
D) Аллил спирті.
Е) Стеарил спирті.
397. Екіатомды спирт ол-
А) Лаурил спирті.
В) Церил спирті.
С) Этандиол. +
D) Аллил спирті.
Е) Глицерин.
398. Спирттердің қайнау температурасының жоғары болуы мына заттың түзілуімен түсіндіріледі:
A)Екі байланыстың.
B)Эфир тобының.
C)Сутектік байланыстың. +
D)Күрделі эфирлік байланыстың.
E)Молекула диссоциациясының.
399. Спирттердің белсенді металдармен (Na) әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін метал туындылары қалай аталады:
A)Ацеталь.
B)Ангидрид.
C)Алкоголь.
D)Алкоголят. +
E)Алканол.
400. Спирт молекуласындағы гидроксил санымен анықталады:
A)Қышқылдығы.
B)Амфотерлігі.
C)Атомдығы. +
D)Белсенділігі.
E)Бейтараптығы.
401. Оңай тотығатын спирттер:
A)Біріншілік. +
B)Екіншілік.
C)Үшіншілік.
D)Гликоль.
E)Глицерин.
402. Жалпы формуласы С4Н9ОН болатын спирттердің біріншілік спирт саны:
A)Бір.
B)Екі. +
C)Үш.
D)Біреуі де жоқ.
E)Төрт.
403. С3Н7ОН спиртінің изомер саны:
A)Бір.
B)Екі. +
C)Үш.
D)Бес.
E)Төрт.
404. Этил спиртінің молекулааралық дегидратациясының нәтижесінде түзіледі:
A)Этилен.
C)Күрделі эфир.
D)Сірке альдегиді.
E)Бутан.
B)Диэтил эфирі. +
405. Қай қосылыс әрбір жұптан ең жоғарғы қайнау температурасын көрсетеді:а) 2-пропанол (1) немесе 1,2-пропандиол (2), б) пропил спирті (1) немесе метилэтил эфир (2), в) бутил спирті (1) немесе хлорлы бутил (2).
A)2, 1, 1. +
B)1, 2, 2.
C)1, 1, 2.
D)1, 2, 1.
E)2, 1, 2.
406. Әрбір жұптан қай спирт ең күшті қышқылдық қасиет көрсетеді: а) этанол (1) немесе метанол (2), б) этанол (1) немесе хлорэтанол (2), в) хлорэтанол (1) немесе нитроэтанол (2), г) нитроэтанол (1) немесе динитроэтанол (2).
A) 2, 1, 2, 1.
B) 2, 2, 2, 1.
C) 1, 2, 1, 1.
D)2, 2, 2, 2. +
E)1, 2, 2, 2.
407. Құрылымы С5Н12О қандай қосылыс, металл натримен сутегін бөле әрекеттеседі, құрылымы С5Н12О кетонға дейін тотығады, дегидрациялағанда 2-метил-2-бутенге айналады:
A)3-Метил-2-бутанол. +
B)2-Метил-2-бутанол.
C)Изопентанол.
D)1-Пентанол.
E)2-Метил-1-бутанол.
408.Төмендегі қосылыстарда қышқылдық қасиеті төмендеуі бойынша орналастырыңыз :
A) Үшін.-бутанол, су, фенол, этанол.
B) Фенол, су, этанол, үшін.-бутанол. +
C) Этанол, үшін.-бутанол, су, фенол.
D) Фенол, үшін.-бутанол, этанол, су.
E) су, фенол, этанол, үшін.-бутанол.
409.Үшіншілік бутил спирті халықаралық номенклатура бойынша аталады:
А) 2-метилпропанол-2. +
В) 2-метилпропанол-1.
С) Бутанол-2.
D) Бутанол-1.
E) Триметилкарбинол.
410. Мына қосылыстардың
1. Спирттер
2. Тиолдар
3. Фенолдар
нуклеофилді орын басу реакцияларындағы реакциялық қабілеттіктерінің арту қатарын келтіріңіз:
A) 2>1>3. +
B) 2>3>1.
C) 1>2>3.
D) 1>3>2.
E) 3>2>1.
411. Қай реактивтің көмегімен фенолды анықтауға болады:
A) FeCl3 ерітіндісі. +
B) КMnO4 ерітіндісі.
C) Жаңа тұндырылған Cu(OН)2.
D) Фуксинкүкіртті қышқыл.
E) NaOH ерітіндісі.
412. 13,1 г хлорэтан натрий гидроксидінің спиртті ерітіндісінің артық мөлшерімен
әрекеттескенде түзілетін қосылыстың массасын анықтаңыз
А) 6,3 г
В) 7,0 г
С) 4,2 г
D) 5,6 г +
Е) 2,8 г
413.4,6 г натрий металымен әрекеттесетін этанолдың массасын анықтаңыз
А) 4,6 г
В) 6,9 г
С) 5,75
D) 8,05
E) 9,2 +
414. 1,48 г пропион қышқылы бутанолдың артық мөлшерімен әрекеттескенде түзілетін заттың массасын анықтаңыз
А) 1,30 г
В) 1,95 г
С) 3,25 г
D) 2,60 г
E) 3,90 г
415. Метилпропанол-2 фосфор (У) хлоридімен әрекеттескенде түзілетін қосылысты атаңыз:
А) 1-хлор-2-метилпропан.
В) 2-хлорбутан.
С) 1-хлорбутан.
D) 2-метил-2-хлорпропан.
Е) 2-метилпропен.
416. СН3СООН + С2Н5OН → СН3СООС2Н5 + Н2O реакциясындағы этанолдың аты:
А) Субстрат.
В) Электрофил.
С) Нуклеофил. +
D) Радикал.
Е) Орта.
417. Хром қоспасымен тотықтыру нәтижесінде пропанол-1-ден түзіледі:
А) Пропаналь. +
В) Пропанон.
С) Пропион қышқылы.
D) Пропен.
Е) Сірке қышқылы.
418. Хром қоспасымен тотықтыру нәтижесінде пропанол-2-ден түзіледі:
А) Пропаналь.
В) Пропанон. +
С) Пропион қышқылы.
D) Пропен.
Е) Пропан.
419. 2-метилпентанол-3-тен ішкімолекулалық дегидраттану нәтижесінде түзіледі:
А) 4-метилпентен-1.
В) 3-метилпентен-2.
С) 2-метилпентен-2. +
D) 2-метилпентен-1.
Е) 2,3-диметилбутен-2.
420. Бутанол-2-ден катализдік дегидрлеу нәтижесінде түзіледі:
А) Метилэтилкетон. +
В) Диэтилкетон.
С) Бутен-2.
D) Бутаналь.
Е) Бутен-1.
421. Электроноакцептор орынбасушылар спирттердің қышқылдығына әсер етеді:
А) Анионды тұрақтандырып қышқылдығын арттырады. +
В) Анионды тұрақсыздандырып қышқылдығын кемітеді.
С) Әсер етпейді.
D) Анионды тұрақтандырып қышқылдығын кемітедді.
Е) Анионды тұрақсыздандырып қышқылдығын арттырады.
422. Электронодонор орынбасушылар спирттердің қышқылдығына әсер етеді:
А) Анионды тұрақтандырып қышқылдығын арттырады.
В) Анионды тұрақсыздандырып қышқылдығын кемітеді. +
С) Әсер етпейді.
D) Анионды тұрақтандырып қышқылдығын кемітедді.
Е) Анионды тұрақсыздандырып қышқылдығын арттырады.
423. 2-метилбутен-2 гидраттанғанда түзіледі:
А) 2-метил-1-бутанол.
В) 2-метил-3-бутанол.
С) 2-метил-2-пропанол.
D) 2-метил-2-бутанол. +
Е) Бутанол-1.
424. Спирттің 2- молекуласынан су бөлінгенде түзіледі:
А) Кетон.
В) Альдегид.
С) Ацеталь.
D) Жай эфир. +
Е) Күрделі эфир.
425. Бутен-2 К2Cr2O7 әсерінен тотыққанда түзіледі:
А) Үшатомды спирт.
В) Екіатомды спирт.
С) Карбон қышқылының 2 молекуласы. +
D) 2 альдегид молекуласы.
Е) 2 спирт молекуласы.
426. Хлорлы этил натрий этилатымен әрекеттескенде түзіледі:
А) Этилен.
В) Диэтил эфирі. +
С) Этилацетат.
D) Натрий ацетаты.
Е) Этилпропионат.
427. Метил спирті құмырсқа қышқылымен түзеді:
А) Метилэтил эфирі.
В) Метилацетат.
С) Этилацеталь.
D) Метилформиат. +
Е) Бутанон.
428. Этаналь магнийорганикалық қосылыспен түзеді:
А) Біріншілік спирт.
В) Екіншілік спирт. +
С) Үшіншілік спирт.
D) Карбон қышқылы.
Е) Күрделі эфир.
429. Екіншілік спирт:
А) Пропил спирті.
В) Этиленгликоль.
С) Этил спирті.
D) Изопропил спирті. +
Е) Глицерин.
430. Фенолдардың спирттерден айырмашылығы, олар әрекеттеседі:
А) (СН3СОО)2О
В) Na
С) CH3COOH
D) PCІ5
Е) NaOH +
431. SN реакциясына оңай кіріседі:
А) Метанол.
В) Пропанол-1.
С) Пропанол-2. +
D) Фенол.
Е) Ксилол.
432. Пропанальді тотықсыздандырғанда түзіледі:
А) Пропин.
В) Пропанон.
С) Пропион қышқылы.
D) Пропанол-1. +
Е) Пропанол-2.
433. Пропанолды тотықсыздандырғанда түзіледі:
А) Пропаналь.
В) Пропанол-2. +
С) Пропион қышқылы.
D) Пропен.
Е) Пропанол-1.
434. 2-Метилпентанол-1-дің молекулаішінде дегидраттануы кезінде түзіледі:
А) 4-метилпентен-1.
В) 3-метилпентен-2.
С) 2-метилпентен-1. +
D) 2-метилпентен-2.
Е) 2,3-диметилбутен-2.
435. 2-Бутанолды катализдік дегидраттағанда түзіледі:
А) Бутан.
В) Бутанон.
С) 2-бутен. +
D) Бутаналь.
Е) 1-бутен.
436. Бензил спиртін катализдік дегидрлегенде түзіледі:
А) Толуол.
В) Бензол.
С) Бензальдегид. +
D) Бензой қышқылы.
Е) Фенол.
437. Екі атомды фенолдың изомер саны:
А) 3 +
В) 4
С) 5
D) 6
Е) 2
438. Диол фрагментін сапалық анықтауда қолданады:
А) Мыс (II) гидроксиді. +
B) Сірке қышқылы.
C) Натрий гидроксиді.
D) Мыс (I) гидроксиді.
E) Бром суы.
439. Қосылыста біріншілік және екіншілік гидроксил топтары бар:
А) Пентандиол-1,3. +
В) Пропандиол-1,3.
С) 2-метилпропандиол-1,2.
D) Этандиол-1,2.
Е) Пентандиол-2,3.
440. Фенолдық гидроксил тобын сапалық анықтау үшін қолданады:
A) Бром суы.
B) Сілті ерітіндісі.
C) Темір хлориді. +
D) Мыс сульфаты.
E) Мыс гидроксиді.
441. Біріншілік спирт тотыққанда түзіледі:
A) Кетон.
B) Альдегид. +
C) Гликозид.
D) Жай эфир.
E) Күрделі эфир.
442. Екіншілік спирт тотыққанда түзіледі:
A) Кетон. +
B) Альдегид.
C) Жартылай ацеталь.
D) Простой эфир.
E) Ацеталь.
443. Реакцияның нәтижесінде этанол түзіледі:
1) CH3 – CH2 – Br + NaOH / H2O
2) CH2 = CH2 + HOH / H+
3) CH3 – O – C2H5 + HJ
A) тек 2, 3.
B) тек 2.
C) тек 3.
D) 1,2,3. +
E) тек 1, 3.
АМИНДЕР
444. Ароматты аминдерді алады:
A. Ариндік механизм бойынша нуклеофильді орынбасу реакциясы арқылы +
B. Электрофильді орынбасу реакциясы арқылы
C. Нуклеофильді қосылу реакциясы арқылы
D. Электрофильді қосылу реакциясы арқылы
E. Радикальді орынбасу реакциясы арқылы
445. Қай аминді азотты қышқылымен әрекеттестіргенде этил спирті түзіледі:
A. Біріншілік амин +
B. Екіншілік амин
C. Үшіншілік амин
D. Амин тұзы
E. Диэтиламин
446. Қай аминді азотты қышқылымен әрекеттестіргенде диазоний тұзы түзіледі:
A. Диметиламин
B. Этиламин
C. п – Аминтолуол +
D. Бензиламин
E. Диэтиламин
447. Аминдерді диазотирлеу реакциясы өтеді:
A. Әлсіз жылыту арқылы
B. Суыту арқылы, 5°C-тан жоғары болмау керек +
C. Қатты қыздыру арқылы
D. Бөлме температурасында
E. AlCI3 катализаторының қатысында
448. Мына реакциялардың ішінен аминдердің алыну әдістеріне жататындарын таңдап алыңдар:
1. Галогентуындылары мен аммиактан.
2. Қышқыл амидтерін гипохлориттермен және гипобромиттермен ыдырату.
3. Азотты қосылыстарды тотықсыздандыру.
4. Аммиактың минералды қышқылдармен әрекеттесуі.
A) 1,2.
B) 1,2,4.
C) 2,3,4.
D) 1,2,3. +
E) 1,2,3,4.
449. Мына қосылыстарды
1. Метиламин
2. Метилизопропиламин
3. Метиланилин:
олардың негіздіктерінің өсуі бойынша қатарға орналастырыңдар:
A) 1<2<3.
B) 3<1<2. +
C) 3<2<1.
D) 1<3<2 .
E) 2<3<1.
450. Төмендегі қосылыстардың қайсысы
1. Изопропиламин
2. Метилэтиламин
3. Фениламин
4. Этилендиамин
біріншілік алифатты аминдерге жатады:
A) 1.
B) 1 және 4. +
C) 1 және 3.
D) 1,2,3.
E) 3 және 4.
451. Төменде формулалары келтірілген қосылыстардың ішінен
1. Фениламин
2. Этилендиамин
3. Метилизопропиламин
4. Диэтиламин
екіншілік алифатты аминдерді таңдап алыңдар:
A) 1,2,3 .
B) 1 және 2 .
C) 3 және 4. +
D) 2,3,4 .
E) 1 және 4.
452. Этиламин 1 моль хлорэтанмен әрекеттескенде түзілетін қосылыс:
А) Диэтиламин.
В) Триэтиламин. +
С) Этен.
D) Дихлорэтан.
Е) Этиламин.
453. Азотты қышқылмен әрекеттесу нәтижесінде этиламиннен түзіледі:
А) Этанол және азот. +
В) Нитроэтан.
С) Диазоқосылыс.
D) Азоқосылыс.
Е) Аммиак және спирт.
454. Азотты қышқылдың әсерін диазоний тұздарын түзетін аминдер:
А) Бірінші ретті ароматтық. +
В) Бірінші ретті алифатикалық.
С) Екінші ретті ароматтық.
D) Екінші ретті алифатикалық.
Е) Аммиак.
455. Ең күшті негіз:
А) NH2 – C6H4 – ОН. +
В) NH2 – C6H4 – Cl.
С) NH2 – C6H4 – NО2.
D) NH2 – C6H4 – Вr.
Е) NH2 – C6H4 – СООН.
456. Диметиламин азоты қышқылмен әрекеттескенде түзіледі:
А) Альдол.
В) Имин.
С) Нитрозоамин. +
D) Оксинитрил.
Е) Ацеталь.
457. Азотты қышқылмен екіншілік аминдерге әсер еткенде түзіледі:
А) Альдолдар.
В) Иминдер.
С) Оксимдер.
D) Ацетальдар.
Е) Нитрозоаминдер. +
458. Аминдер қышқылдармен әрекеттесіп түзеді:
А) Тұздар. +
В) Негіздер.
С) Қышқыл.
D) Спирт.
Е) Азоқосылыстар.
459. Азот бөле жүретін дезаминдеу реакциясы мына аминдерге тән:
А) Біріншілік ароматтық.
В) Екіншілік ароматтық.
С) Біріншілік алифаттық. +
D) Екіншілік алифаттық.
Е) Үшіншілік алифаттық.
460. Анилин мен азотты қышқылдың қышқылдық ортада реакциясы түзеді:
А) Фенолды және азоты.
В) Диазоқосылысты. +
С) Нитрозоаминді.
D) Нитробензолды.
Е) Аммиакты және спиртті.
461. Біріншілік ароматты аминдердің азотты қышқылмен қышқылдық ортада суытқанда реакциясы түзеді:
А) Азоқосылысты.
В) Диазоқосылысты. +
С) Нитрозоаминді.
D) Нитроқосылысты.
Е) Аммиакты және фенолды.
462. С4Н11N формуласына сәйкес келетін біріншілік аминдердің изомер саны:
А) 1
В) 2
С) 3
Д) 4 +
Е) 5
463. Аминдердің негіздік қасиеттері анықталынады:
А) Минералдық қышқылдармен. +
В) Сілтілік металдармен.
С) Сілтілік металдар гидроксидтерімен.
D) Сілтілік металдар алкоголяттарымен.
Е) Азотты қышқылмен.
464. С4Н11N формуласына сәйкес үшіншілік аминдердің изомер саны:
А) 6
В) 5
С) 1 +
D) 3
Е) 4
ДИАЗО- ЖӘНЕ АЗОҚОСЫЛЫСТАР
465. С6Н5NН2 + НNО2 + НCl → [С6Н5N2]+Cl– + Н2О реакциясы қалай аталады:
А) Азоүндесу.
В) Нитрлеу.
С) Диазоттау. +
D) Нитроздау.
Е) Дезаминдеу.
466. Диазоқосылыстардың ароматты аминдермен немесе фенолдармен әрекеттесу реакциялары қалай аталады?
А) Диазоттау.
В) Азоүндесу. +
С) Нитрлеу.
D) Нитроздау.
Е) Дезаминдеу.
467. Диазоний тұздарымен азоүндесу реакциясына қатысады:
А) Спирттер.
В) Ароматты аминдер мен фенолдар. +
С) Қышқылдар.
D) Альдегидтер мен кетондар.
Е) Нитроқосылыстар.
468. С6Н5N2Cl сумен әрекеттескенде түзіледі:
А) Анилин.
В) Фенол. +
С) Хлорбензол.
D) Толуол.
Е) Бензил спирті.
469. С6Н5N2Cl сумен әрекеттескенде бөлінетін газ:
А) Сутек.
В) Аммиак.
С) Азот. +
D) Азот диоксиді.
Е) Хлор.
470. Диазоний тұзы арқылы бензой қышқылын алу үшін қажет:
A) Толуол.
B) Анилин. +
C) Фенол.
D) Бензолсульфон қышқылы.
E) Хлорбензол.
471. Диазоний тұзының фенолдармен азобірігу реакциясының жүру жағдайы және механизмі:
A) Әлсіз ортада, SN.
B) Нейтралды ортада, SE.
C) Әлсіз негіздік ортада, SN.
D) Әлсіз қышқылдық ортада, SE.
E) Әлсіз негіздік ортада, SE. +
472. Диазоний тұзының аминдермен азобірігу реакциясының жүру жағдайы және механизмі:
A) Әлсіз қышқылдық ортада, SN.
B) Нейтралды ортада, SE.
C) Әлсіз негіздік ортада, SN.
D) Әлсіз қышқылдық ортада, SE. +
E) Әлсіз негіздік ортада, SE.
АЛЬДЕГИДТЕР МЕН КЕТОНДАР
473. Кучеров бойынша ацетиленнің гидратациясы нәтижесінде түзіледі:
А) Диметилкетон.
В) Диэтилкетон.
С) Сірке альдегиді. +
D) Пропион альдегиді.
Е) Май альдегиді.
474. Кучеров бойынша метилацетиленнің гидратациясы нәтижесінде түзіледі:
А) Ацетон. +
В) Диэтилкетон.
С) Сірке альдегиді.
D) Пропион альдегиді.
Е) Май альдегиді.
475. Келтірілген қосылыстардың қайсысы альдольды-кротонды конденсацияға түседі: құмырсқа альдегиді (1), май альдегиді (2), триметилсірке альдегиді (3), ацетон (4).
А) 1 және 3.
В) 2 және 4. +
С) Барлық қосылыстар
D) 1, 2 және 3.
Е) 4.
476. Нуклеофильді қосылу реакциясына түсу қабілетінің өсуіне қарай қатарды орналастырыңыз: формальдегид (1), сірке альдегиді (2), ацетон (3), хлорсірке альдегиді (4).
А) 1 < 2 < 3 < 4.
В) 4 < 3 < 2 < 1.
С) 4 < 3 < 1 < 2.
D) 3 < 2 < 1 < 4. +
Е) 4 < 1 < 2 < 3.
477.Егер озонолиз нәтижесінде формальдегид, сірке альдегиді және глиоксаль түзілсе, C5H8 көмірсутектің формуласы қандай
А) СН2= СН – СН = СН – СН3
В) СН2= С = СН – СН 2– СН3
С) СН2= СН – СН2 – СН = СН2 +
D) (СН3)2С= С = СН2
Е) СН3СН = С = СН – СН3
478. Альдегидтер және кетондарды алу әдісі болып табылмайтын реакция:
А) Спирттерді тотықтыру
В) Тұздар пиролизі
С) Ацетиленнің гидратациясы
D) Алкендердің гидратациясы +
Е) Дигалогентуындылардың гидролизі
479. Сұйық болып табылмайтын альдегид:
А) Сірке
В) Пропион
С) Құмырсқа +
D) Май
Е) Изомай
480. Қанықпаған альдегид - бұл:
А) Кротон. +
В) Құмырсқа.
С) Пропион.
D) Пальмитин.
Е) Стеарин.
481. Этилбутилкетонның тотығу өнімі болып табылмайтын қышқыл:
А) Сірке
В) Валериан
С) Май
D) Пропион
Е) Энант +
482. Қосылу реакциясы болып табылмайтын, альдегидтерге тән реакция:
А) Циангидриндердің түзілуі
В) Гидросульфитті қосылыстардың түзілуі
С) Ацетальдардың түзілуі
D) Оксимдер мен гидразондардың түзілуі +
Е) Альдегидтердің гидраттарының түзілуі
483. Қыздырғанда аммиак пен құмырсқа альдегидінің әсерінен түзіледі:
А) Уротропин. +
В) Жартылай ацеталь.
С) Альдоксим.
D) Фенилгидразон.
Е) Параформ.
484. Құмырсқа альдегидін сулы ортада полимерлеу .... түзілуіне алып келеді.
А) Уротропиннің.
В) Жартылай ацетальдің.
С) Гидразонның.
D) Фенилгидразонның.
Е) Параформның. +
485. Сірке альдегиді минералды қышқылдардың әсерінен түзеді:
А) Уротропин.
В) Жартылай ацеталь.
С) Паральдегид және метальдегид. +
D) Альдол.
Е) Параформ.
486. Әлсіз негіздік ортада сірке альдегидінің автоконденсациясының нәтижесінде түзіледі:
А) 3- Гидроксибутаналь. +
В) Паральдегид және метальдегид.
С) 4- Гидрокси- 4 - метилпентанон- 2.
D) 3- Метилбутаналь.
Е) 2- Метилбутаналь.
487. Қанықпаған альдегид:
А) Акролеин. +
В) Пропаналь.
С) Пальмитин.
D) Май.
Е) Стеарин.
488. Бұл қосылыстардың қайсысы дикарбонильды қосылыс:
A. Глиоксаль +
B. Акролеин
C. Кротон альдегиді
D. Этенон
E. Ацетон
489. Бұл қосылыстардың қайсысы дикарбонильды қосылыс емес:
A. Этандиаль
B. Акролеин +
C. Малон альдегиді
D. Диацетил
E. Ацетилацетон
490. Альдольдық конденсацияға қатыспайтын қосылыс:
A. Май альдегиді
B. Сірке альдегиді
C. Құмырсқа альдегиді +
D. Пропион альдегиді
E. Ацетон
491. Сірке альдегидінің өзіндік конденсациялану нәтижесінде түзіледі:
A. Сірке қышқылы
B. Пропион қышқылы
C. Май қышқылы
D. Кротон альдегиді +
E. Май альдегиді
492. Альдегид қатарындағы изомерия мынаған байланысты:
A)Көміртек қаңқасының құрылысы мен функционалды топ орналасуына.
B)Карбонил тобының орналасуына.
C)Көміртек қаңқасының изомериясына. +
D)Функционалды топтың орналасуына.
E)Карбонил тобының бар-жоғына.
493. Ацетилацетонның қалыпты жағдайдағы енолизациясы:
А) 15%.
В) 50%.
С) 85%. +
D) 90%.
Е) 100%.
494. Озонолиз кезінде ацетон және пропион альдегидін түзетін көмірсутек:
A) 4-Метил-1-гексен.
B) 1-Гексен.
C) 2-Гексен.
D) 4-Метил-2-гексен.
E) 2-Метил-2-пентен. +
495. Канницаро реакциясына түсетін альдегид:
А) Ацетальдегид.
В) Май альдегиді.
С) Формальдегиді. +
D) Пропион альдегиді.
Е) Валериан альдегиді.
496. Альдегид пен кетондар гидразинмен әрекеттессе түзеді:
А) Оксимдер.
В) Ацетальдар. +
С) Кетальдар.
D) Гидразондар.
Е) Күрделі эфирлер.
497. Альдегидтер пен кетондар спирттермен әрекеттессе түзеді :
А) Оксимдер.
В) Ацетальдар. +
С) Кетондар.
D) Гидразондар.
Е) Күрделі эфирлер.
498. Альдегидтер мен кетондар гидроксиламинмен әрекеттессе түзеді:
А) Оксимдер. +
В) Ацетальдар.
С) Кетондар.
D) Гидразондар.
Е) Жай эфирлер.
499. Альдегидтер мен кетондар семикарбазонмен әрекеттессе түзеді:
А) Оксимдер.
В) Ацетальдар.
С) Кетондар.
D) Гидразондар.
Е) Семикарбазондар. +
500. Майервейн-Поннодорф бойынша карбонильді қосылыстарды тотықсыздандыру үшін қолданады:
А) Изопропил спиртінен алюминий изопропилатын +
В) Ортоформиаттарды.
С) Сілтілерді.
D) Қышқылдарды.
Е) Аммиакты.
501. Кижнер-Вольф бойынша карбонильді қосылыстарды тотықсыздандыру үшін қолданады:
А) Гидразинді сілтілік ортада. +
В) Мырыш амальгамасын қышқылдық ортада.
С) Алюминий изопропилатын.
D) Спирттерді.
Е) Аммиакты.
502.Карбонил тобының инфрақызыл спектрдегі жұтылу сызығының ұзындығы:
А) 2220-2200 см-1.
В) 1720-1710 см-1. +
С) 3600-3400 см-1.
D) 760-740 см-1.
Е) 1680-1670 см-1.
503. Сынап тұзының қатысында 1-бутиннің гидратациясы кезінде түзіледі:
А) Бутанал.
В) 1-Бутанол.
С) Метилпропанол.
D) 2-Бутанон. +
Е) 2-Бутанол.
504. Галоформ реакциясына түседі:
А) Ацетальдегид, ацетон. +
В) Хлораль, формальдегид.
С) Трихлорсірке альдегиді.
D) Триметилсірке альдегид.
Е) Гесахлорацетон.
505. 1,3-дикарбонильға жатады:
А)Хлораль, ацетальдегид.
В) Ацетилацетон, ацетосірке эфирі, малон эфирі. +
С) Май альдегиді, 2-бутанон.
D) Изопропанал, изобутанал.
Е) Ацетон, формальдегид.
506. D,L-жүйесі бойынша конфигурацияны анықтаудың стандарты :
А) Ацетальдегид.
В) Глицерин альдегиді. +
С) Май альдегиді.
D) Формальдегид.
Е) Ацетон.
507. Нуклеофильді қосылысу реакциясында қабілеттілігінің артуы бойынша орналастырыңыз: пентаналь (1), метилпропилкетон (2), этилацетат (3), ацетальдегид (4), хлорлы ацетил (5).
А) 5, 1, 3, 4, 2. +
В) 2, 4, 3, 1, 5.
С) 4, 2, 5, 1, 3.
D) 5, 4, 3, 2, 1.
Е) 4, 5, 2, 1, 3.
508. СН3МgJ формальдегидпен әрекеттескенде түзіледі:
А) Пропанол.
В) Бутанол.
С) Этанол. +
D) Пентанол.
Е) Метанол.
509. Қандай спирттерді тотықтырып кетондарды алуға болады:
A) Екі атомды.
B) Біріншілік.
C) Екіншілік. +
D) Үш атомды.
E) Екі атомды екіншілік.
510. Альдольды конденсациялау реакцияларының өнімдері қыздырған кезде қандай өзгерістерге ұшырайды:
A) Полимерлену.
B) Конденсациялау.
C) Циклдену.
D) Тримеризациялану.
E) Суды бөліп шығару және кротонды конденсациялану. +
511. Альдегидтердің мыс (ІІ) гидроксидімен әрекеттесу реакциясы аталады
А) Троммер. +
В) Күміс-айна.
С) Канницаро.
D) Кучеров
Е) Марковников
512. Альдегидтердің спирттермен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін заттар аталады:
А) Оксимдер.
В) Жартыацетальдар. +
С) Гидразондар.
D) Оксинитрилдар.
Е) Иминдер.
513. Альдегидтердің гидроксиламинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін қосылыстар өнімдер:
А) Гидразондар.
В) Жартыацетальдар.
С) Аминдер.
D) Оксимдер. +
Е) Иминдер.
514. Альдегидтердің гидразинмен әрекеттесуі нәтижесінде түзілетін өнімдер:
А) Гидразондар. +
В) Жартыацетальдар.
С) Ацетальдар.
D) Оксимдер.
Е) Иминдер.
515. Альдегидтер тотықсызданғанда түзіледі:
А) Екінші ретті спирттер.
В) Карбон қышқылдары.
С) Бірінші ретті спирттер. +
D) Алкандар.
Е) Алкендер.
516. Ацетон сілтілік ортада йодпен әрекеттескенде түзіледі:
А) 1-йодпропан.
В) 2,2-дийодпропан.
С) Йодметан.
D) 2-йодпропан.
Е) Йодоформ. +
517. Альдегидтердің сапалық реагенті:
А) Аммиак.
В) Этанол.
С) Йод.
D) Күміс гидроксидінің. аммиакты ерітіндісі. +
Е) Бромды суы.
518. Сірке альдегидінен конденсация нәтижесінде түзілетін альдол:
А) 3-гидроксибутаналь. +
В) Бутен-2-аль.
С) Параформ.
D) Кротон альдегиді.
Е) Май қышқылы.
519. Пропаналь молекуласында электрофильдік орталық пайда болады:
А) Карбонилдік оттекте.
В) Радикалдың көміртегі атомдарында.
С) Карбонилдік көміртекте. +
D) Карбонил тобының сутек атомында.
Е) СН қышқылдық орталықта.
520. Пропаналь молекуласында карбонил тобында нуклеофильдік орталық пайда болады:
А) СН қышқылдық орталықта.
В) Карбонилдік оттекте. +
С) Карбонилдік көміртекте.
D) Карбонил тобының сутек атомында.
Е) Радикалдың көміртегі атомдарында.
521. Бутаналь молекуласында СН-қышқылдық орталық пайда болады:
А) Радикалдың α-көміртегі атомында. +
В) Карбонилдік оттекте.
С) Карбонилдік көміртекте.
D) Радикалдың β-көміртегі атомында.
Е) Радикалдың α, β, γ-көміртегі атомдарында.
522. Альдегидтер мен кетондарға тән реакциялар:
А) Электрофильдік орын басу.
В) Радикальдық орын басу.
С) Нуклеофильдік қосып алу. +
D) Электрофильдік қосып алу.
Е) Элиминдеу.
523. Функционал топ > С = О:
А) Карбоксил.
В) Гидроксил.
С) Амино.
D) Карбонил. +
Е) Алкокси.
524. Реакциялық қабілеті жоғары:
А) Метаналь. +
В) Пропаналь.
С) Этаналь.
D) Пропанон.
Е) Метилэтилкетон.
525. Құмырсқа альдегиді полимерленгенде түзіледі:
А) Метанол
В) Құмырсқа қышқылы.
С) Параформ. +
D) Кротон альдегиді.
Е) Май альдегиді.
526. Оксимнің формуласы:
А) R – NH– R
В) R – CH2 – NH2
С) R – CH = N – NH2
D) R – CH = N – NH – C6H5
Е) R – CH = N – OH +
527. Альдегидтермен әрекеттескенде гидразон түзеді:
А) Cu(OH)2
В) C2H5OH
С) NH2 – NH2 +
D) NH2 – OH
Е) NH3
528. Альдегидтермен әрекеттескенде оксим түзеді:
А) Cu(OH)2
В) C2H5OH
С) NH2 – NH2
D) NH2 – OH +
Е) NH3
529. Тұрақты гидрат түзеді:
А) Ацетальдегид.
В) Ацетон.
С) Хлораль. +
D) Формальдегид.
Е) Бензальдегид.
530. Альдегидтер мен кетондар иминдер түзеді:
А) Біріншілік аминдермен. +
В) Екіншілік аминдермен.
С) Үшіншілік аминдермен.
D) Гидроксиламинмен.
Е) Гидразинмен.
531. Бензальдегид тотықсызданғанда түзіледі:
А) Бензой қышқылы.
B) Бензил спирті. +
C) Фенол.
D) Гидрохинон.
E) Толуол.
532. Бензальдегид тотыққанда түзіледі:
А) Бензол.
B) Бензил спирті.
C) Бензонитрил.
D) n - бензохинон.
E) Бензой қышқылы. +
533. Төмендегі реакцияның нәтижесіндегі жартылай ацеталь түзіледі:
А) Қышқылдық ортада альдолдық қосып алу.
B) Қышқылдық ортада альдегид пен спирттің / мөлшері бірдей / әрекеттесуі. +
C) Қышқылдық ортада альдегидтің, спирттің артық мөлшерімен әрекеттесуі.
D) Қышқылдық ортада спирт пен қышқылдың әрекеттесуі.
E) Альдегидтің екі молекуласымен әрекеттесуі.
534. Формальдегид тотыққанда түзіледі:
A) Сірке қышқылы.
B) Метил спирті.
C) Этил спирті.
D) Құмырсқа қышқылы. +
E) Формалин.
535. Нәтижесінде ацеталь түзіледі:
А) Қышқылдық ортада альдолдық қосып алу реакциясы.
B) Қышқылдық ортада альдегид пен спирттің / мөлшері бірдей / әрекеттесуі.
C) Қышқылдық ортада альдегидтің, спирттің артық мөлшерімен әрекеттесуі. +
D) Қышқылдық ортада спирт пен қышқылдың әрекеттесуі.
E) Альдегидтің екі молекуласының әрекеттесуі.
536. Альдолдық қосып алу реакциясының нәтижесінде СН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН=О түзеді:
A) Пентаналь.
B) Бутаналь.
C) Пропаналь. +
D) 2-метилпропаналь.
E) 2, 2-диметилпропаналь.
537. Тотықсызданғанда төмендегі спирт түзіледі СH3CH2CH(CH3)CHOHCH3
A) 3-метилпентанон-2. +
B) Гексанон-2.
C) 3-метилпентаналь.
D) 3-метилбутаналь.
E) Гексаналь.
538. Жұп қосылыстарды Толленс реактивімен [Ag(NH3)2]OH ажыратуға болады:
A) Аетофенон және ацетон.
B) Глицерин және этиленгликоль.
C) Этаналь және пропанон. +
D) Пропаналь және бутаналь.
E) Этанол және фенол.
КАРБОН ҚЫШҚЫЛДАРЫ ЖӘНЕ ОЛАРДЫҢ ФУНКЦИОНАЛДЫ ТУЫНДЫЛАРЫ
539. Келесі қышқылдарды этил спиртімен этерификация реакциясында олардың реакциялық қабілетінің өсуі бойынша орналастырыңыз: HCOOH (1), CH3COOH (2),(CH3)2CHCOOH (3), (CH3)3CCOOH (4).
A. 3<4<2<1
B. 4<3<2<1
C. 2<1<3<4
D. 4<3<1<2
E. 2<1<4<3 +
540. Этилпропионат пен бромды этилмагнийді қосқан кезде түзілетін қосылыс:
A. Диэтилкетон +
B. Диметилкетон
C. 2- пентанол
D. 1- пентанол
E. Метилэтилкетон
541. Сірке қышқылы мен хлорлы тионилді қосқан кезде түзілетін қосылыс:
A. Хлорлы этил
B. Хлорлы ацетил +
C. Этилацетат
D. Кетен
E. Диэтил эфирі
542. Натрий этилаты мен этилацетатты қосқанда түзілетін қосылыс:
A. Ацетосірке эфирі +
B. Метилацетосірке эфирі
C. Ацетилацетон
D. Ацетонилацетон
E. Диметилацетосірке эфирі
543. Хлорлы ацетил мен натрий этилатын қосқанда түзілетін қосылыс:
A. Хлорлы этил
B. Диэтил эфирі
C. Этилацетат +
D. Натрий ацетаты
E. Этилпропионат
544. Кетен мен суды қосқанда түзілетін қосылыс:
A. Сірке қышқылы +
B. Этилацетат
C. Сірке альдегиді
D. Дикетен
E. Этил спирті
545. Кетен мен этанолды қосқанда түзілетін қосылыс:
A. Сірке қышқылы
B. Этилацетат +
C. Сірке альдегиді
D. Дикетен
E. Жартылайацеталь
546. Кетен мен сірке қышқылын қосқанда түзілетін қосылыс:
A. Ацеталь
B. Этилацетат
C. Сірке ангидриді +
D. Дикетен
E. Этил спирті
547. Карбон қышқылдарының қайнау температурасы кемитін қатарды көрсетіңіз:
A. Метандық> этандық> пропандық> бутандық>
2-метилпропандық
B. Бутандық> 2-метилпропандық> пропандық> этандық> метандық +
C. Метандық> этандық> пропандық> бутандық>
2-метилпропандық
D. 2-метилпропандық> бутандық> пропандық> этандық> метандық
E. 2-метилпропандық >бутандық> метандық >этандық >пропандық
548. Магний органикалық қосылыстарды көміртек диоксидімен әрекеттестіргенде түзілетін қосылыс:
A. Карбон қышқылдары +
B. Альдегидтер
C. Кетондар
D. Спирттер
E. Жартылайацеталдар
549. Нитрильдері қышқылдық немесе негіздік ортада гидролиздегенде түзілетін қосылыс:
A. Карбон қышқылдары +
B. Альдегидтер
C. Кетондар
D. Спирттер
E. Ацетальдер
550. Үшгалогентуындылардың гидролизі нәтижесінде түзілетін қосылыс:
A. Альдегидтер
B. Карбон қышқылдары +
C. Кетондар
D. Спирттер
E. Жартылайацеталдар
551. Қышқылдардың күші кемитін қатар:
A. CH3COOH>HCOOH>CICH2COOH>CI2CHCOOH>
CCI3COOH
B. CCI3COOH> CI2CHCOOH> CICH2COOH>HCOOH> CH3COOH +
C. HCOOH> CH3COOH> CICH2COOH> CI2CHCOOH> CCI3COOH
D. HCOOH> CH3COOH> CCI3COOH> CI2CHCOOH> CICH2COOH
E. CCI3COOH> CI2CHCOOH> CICH2COOH> CH3COOH>HCOOH
552. Жоғарғы май қышқылын көрсетіңіз:
A. Арахидон +
B. Май
C. Акрил
D. Кротон
E. Құмырсқа
553. Жоғарғы май қышқылдарына жатпайтын қышқылды көрсетіңіз:
A. Маргарин
B. Линолен
C. Стеарин
D. н – Капрон +
E. Пальмитин
554. Жоғарғы май қышылдарына жатпайтын қышқылды көрсетіңіз:
A. Лаурин
B. Линолен
C. Миристин
D. н – Валериан +
E. Пальмитин
555. Бірнегізді қанықпаған қышқылды көрсетіңіз:
A. Метан
B. Кротон +
C. Энант
D. н – Капрон
E. Пеларгон
556. Карбон қышқылдарының функционалды тобы аталады:
A)Карбонил тобы.
B)Гидроксил тобы.
C)Карбоксил тобы. +
D)Ацил тобы.
E)Алкоксил тобы.
557. Карбоксил тобының санымен қышқылдардың қай қасиеті анықталады:
A)Атомдылығы.
B)Негізділігі. +
C)Амфотерлігі.
D)Ерігіштігі.
E)Қышқылдығы.
558. Оксосинтез (көміртек оксиді мен су буымен әрекеттесу) нәтижесінде майлы қышқылын түзетін алкен:
A)Этен.
B)Пропен. +
C)Бутен.
D)Пентен.
E)Гексен.
559. Органикалық зат молекуласына карбон қышқылының қалдығын енгізу қалай аталады:
A)Алкилдеу.
B)Бейтараптау.
C)Ацилдеу. +
D)Этерификациялау.
E)Гидратациялау.
560. Этерификация, яғни карбон қышқылдарының спиртпен әрекеттесуі нәтижесінде (Н2SO4 қатысында) түзіледі:
A)Күрделі эфир. +
B)Жай эфир.
C)Ацеталь.
D)Ангидрид.
E)Альдегид.
561. Карбон қышқылдарының қатарындағы изомерия басталады:
A)С2Н5СООН
B)С3Н7СООН +
C)С7Н9СООН
D)СН3СООН
E)СH2=CH-COOH
562. Бірнегізді қанықпаған қышқыл молекуласының судағы ерігіштігіне көмірсутекті радикалдардың көбеюінің әсері:
A)Арттырады.
B)Кемітеді. +
C)Әсер етпейді.
D)Басында арттырады, одан кейін кемітеді.
E) Басында кемітеді, одан кейін арттырады.
563. Фумар қышқылы - қанықпаған карбон қышқылы, ол:
A)Цис- изомер.
B)Транс- изомер. +
C)Оптикалық изомер.
D)Таутамерлік изомер.
E)Энантиомер.
564. Тотыққан кезде тек қана сірке қышқылын түзетін кетон:
A)Диметилкетон. +
B)Бутанон.
C)Метилпропилкетон.
D)Пентанон-2.
E)Пентанон-3.
565. Қышқылдың амидінен қышқыл түзілетін реакция:
A)Қышқылдық гидролиз. +
B)Негіздік гидролиз.
C)Этерификация.
D)Тотығу.
E)Тотықсыздану.
566. Майлардың гидролизі нәтижесінде түзілетін сабынның химиялық формуласы:
A)С17Н29СООН
B)С17Н35СООNa +
C)С15Н35СООСН3
D)СН3–(СН2)4–СООNa
E)CH3-CH2-CH2-COONa
567. Мына схема бойынша жүретін реакцияның өнімі:
|
A)Ангидрид. +
B)Альдегид.
C)Хлорангидирид.
D)Күрделі эфир.
E)Жай эфир.
568. Ішкі ангидридті оңай түзетін карбон қышқылы:
A)Май қышқылы.
B)Пентан қышқылы.
C)Фумар қышқылы.
D)Малеин қышқылы. +
E)Терефтал қышқылы.
569. Декарбоксилдеу реакциясы нәтижесінде сірке қышқылын түзетін дикарбон қышқылы:
A)Қымыздық қышқылы.
B)Малон қышқылы. +
C)Янтарь қышқылы.
D)Глутар қышқылы.
E)Адипин қышқылы.
570. Жүйелік номенклатура бойынша изомай қышқылының аты:
A)2-Метилбутан қышқылы.
B)2-Метилпропан қышқылы. +
C)2-Метилпропанол қышқылы.
D)2-Метилпропаналь.
E)2-Метилпропанон.
571. Құрылымдық формуласы бірдей, бірақ кеңістік конфигурациясы әр түрлі қышқылдар:
A)Адипин, янтарь.
B)Малон, қымыздық.
C)Фумар, малеин. +
D)Адипин, қымыздық.
E)Қымыздық, малеин.
572. Қышқылдардың молекулалық массасының артуымен диссоциациялану дәрежесі:
A)Артады.
B)Кемиді. +
C)Өзгермейді.
D)Алдымен артады, содан кейін кемиді.
E)Алдымен кемиді, содан кейін артады.
573. Әрекеттесуі нәтижесінде күрделі эфир алуға болатын заттар:
A)СН3СН2СООН және С2Н5Сl
B)СН3СН2ОН және С2Н5ОН
C)СН3–СООNa және СН3СОСl
D)СН3–СОСl және С2Н5ОNa +
E)CH3COOH және NaOH
574. Карбон қышқылдары мен спирттердің әрекеттесуі нәтижесінде күрделі эфир түзілетін реакция:
A)Бейтараптану.
B)Этерификация. +
C)Тотықсыздану.
D)Гидролиз.
E)Гидрогендену.
575. Майлардың сілтімен гидролизі нәтижесінде сабын түзіледі:
A)Сірке қышқылының тұзы.
B)Жоғары карбон қышқылдарының тұзы. +
C) Қышқылдың амиді.
D)Төменгі карбон қышқылдарының тұзы.
E) Қышқылдың ангидриді.
576.Этерификация реакциясы келесі заттардың әсерлесуінен жүреді:
А) Карбон қышқылы және спирт. +
В) Карбон қышқылы және амин.
С) Спирт және амин.
D) Карбон қышқылы және металл.
Е) Альдегид және кетон.
577. Гель-Фольгард-Зелинскийдің реакциясы-бұл:
А)альдегидтердің галогенденуі.
В)кетондардың галогенденуі
С)алкандардың галогенденуі.
D)қызыл фосфор қатысында карбон қышқылдардың галогенденуі. +
Е)Спирттердің галогенденуі .
578. Электроноакцепторлы орынбасушылар карбон қышқылдарының қышқылдық қасиеттеріне әсер етеді:
А)төмендетеді.
В)жоғарылатады. +
С)әсер етпейді.
D)теңдей әсер етеді.
Е)белгісіз әсер етеді.
579. Акрил қышқылымен әрекеттеседі СН2 = СН – СООН:
А) 1,1-Дибромметан.
В) Бромды этил.
С) натрий гидроксиді. +
D) Метан.
Е) Ацетилен.
580. Электронодонорлі орынбасушылар карбон қышқылдарының қышқылдық қасиеттеріне әсер етеді:
А)төмендетеді. +
В)жоғарылатады.
С)әсер етпейді.
D)теңдей әсер етеді.
Е)төмедейдетеді де, содан кейін жоғарылатады.
581. Дикарбон қышқылындарының қышқылдық қасиеті төмендейтін қатар:
А) Янтарь, малон, қымыздық.
В) Малон, янтарь, қымыздық.
С) Қымыздық, малон, янтарь. +
D) Янтарь, қымыздық, малон.
Е) Малон, қымыздық, янтарь.
582. 30 г сірке қышқылынан этилацетаттың қандай мөлшерін алуға болады
A) 0,4 моль
B) 0,5 моль
C) 0,6 моль
D) 0,3 моль
E) 0,7 моль
583. 110 г этилацетат алу үшін қажетті сірке қышқылының массасы:
A) 60 г
B) 65 г
C) 70 г
D) 75 г
E) 80 г
584. 69 г құмырсқа қышқылы пропанолдың артық мөлшерімен әрекеттескенде түзілетін пропилформиаттың массасын анықтаңыз
A) 105,6 г
B) 176,0 г
C) 132,0 г
D) 114, 8 г
E) 123,6 г
585. 30 г сірке қышқылымен хлордың артық мөлшері әрекеттескенде түзілетін қосылыстың массасын анықтаңыз.
A) 65,40 г
B) 81,75 г
C) 97,50 г
D) 114,75 г
E) 49,05 г
586.Систематикалық номенклатурада триметилсірке қышқылының аты:
A) 2,2- Диметилпропан қышқылы. +
B) 2,3- Диметилбутан қышқылы .
C) 2,4- Диметилбутан қышқылы.
D)1,2- Диметилпропан қышқылы.
E)1,3- Диметилбутан қышқылы.
587.Орынбасарлық номенклатура бойынша метил-үшін-бутилсірке қышқылының аты:
A) α-, β- диметилмай қышқылы.
B) 1,2-диметилбутан қышқылы.
C) 2,3,3-триметилбутан қышқылы. +
D) 1,2,2-триметилбутан қышқылы.
E) α-, β-, γ- триметилмай қышқылы.
588. Мына дикарбон қышқылдарының қайсысы
1. Глутар қышқылы
2. Фталь қышқылы
3. Терефталь қышқылы
4. Малон қышқылы
циклді ангидридтер түзуге бейімді:
A) 1,2,4.
B) 1,3,4.
C) 2 және 3.
D) 1 және 2. +
E) 1 және 3.
589.Бензой қышқылы мен пропанол әрекеттескенде түзіледі:
A) Пропилбензол.
B) Бензилпропилат.
C) Пропилметилбензол.
D) Пропилбензоат. +
E) Изопропилбензоат.
590. 31,4 г сірке қышқылының хлорангидриді метиламиннің артық мөлшерімен әрекеттескенде түзілген заттың массасын анықтаңыз
А) 7,5 г
В) 15,0 г
С) 37,5 г
D) 22,5 г
E) 29,2 г
591. СО2 мен СН3МgI әрекеттескенде түзілетін функционал топ:
А) Карбонил.
В) Карбоксил. +
С) Гидроксил.
D) Алкокси.
Е) Меткокси.
592. Май қышқылы 1 моль хлормен әрекеттескенде түзіледі:
А) 2-хлорбутан қышқылы. +
В) 3-хлорбутан қышқылы.
С) 4-хлорбутан қышқылы.
D) 2,2-дихлорбутан қышқылы.
Е) 2,3-дихлорбутан қышқылы.
593. Сірке қышқылы хлордың артық мөлшерімен әрекеттескенде түзіледі:
А) Монохлорсірке қышқылы.
В) Сірке қышқылы.
С) Сірке қышқылының хлорангидриді.
D) Трихлорсірке қышқылы. +
Е) Трихлорэтан.
594. С6Н5 – СН2 – СООН карбон қышқылы аталады:
А) Бензой қышқылы.
В) Фенилсірке қышқылы. +
С) Фталь қышқылы.
D) Терефталь қышқылы.
Е) Қымыздық қышқылы.
595. Янтарь қышқылынан дегидрлену нәтижесінде түзілетін қышқылдардың жұбы:
А) Малеин және фумар. +
В) Малеин және кротон.
С) Малеин және олеин.
D) Акрил және фумар.
Е) Малон және қымыздық.
596. Дикарбон қышқылдарының ең күштісі:
А) Малон қышқылы.
В) Глутар қышқылы.
С) Қымыздық қышқылы. +
D) Янтарь қышқылы.
Е) Фталь қышқылы.
597. Этерификация реакциясы – бұл әрекеттсуі:
А) Спирт пен альдегидтің.
В) Спирт пен карбон қышқылының. +
С) Альдегид пен аминнің.
D) Спирт пен кетонның.
Е) Карбон қышқылының пен аммиактың.
598. Этерификация реакциясы нәтижесінде түзіледі:
А) Жай эфир.
В) Күрделі эфир. +
С) Амид.
D) Жартыацеталь.
Е) Нитрил.
599. Ең күшті қышқылдық қасиеті бар:
А) Қымыздық қышқылы. +
В) Малон қышқылы.
С) Янтарь қышқылы.
D) Глутар қышқылы.
Е) Адипин қышқылы.
600. Қымыздық қышқылын қыздырғанда жүреді:
А) Декарбоксилдену. +
В) Тотығу.
С) Тотықсыздану.
D) Көміртек атомдарының санының екі еселенуі.
Е) Дегидратация.
601. Малон қышқылын қыздырғанда түзіледі:
А) Малон ангидриді.
В) Сірке қышқылы. +
С) Сірке альдегиді.
D) Сірке ангидриді.
Е) Құмырсқа қышқылы.
602. Қымыздық қышқылын қыздырғанда түзіледі:
А) Қымыздық ангидриді.
В) Формальдегид.
С) Құмырсқа қышқылы. +
D) Сірке ангидриді.
Е) Сірке қышқылы.
603. Құмырсқа қышқылын басқа қышқылдардан ажыратуға болады:
А) FeCl3 ерітіндісімен.
В) Калий йодидінің ерітіндісімен.
С) Күкірт қышқылының ерітіндісімен.
D) Сілті ерітіндісімен.
Е) Күміс гидроксидінің аммиактағы ерітіндісімен. +
604. Пропан қышқылы фосфор трихлоридімен әректтескенде хлор орнын басады:
А) Функционал топтан α-жағдайдағы сутек атомының.
В) Функционал топтан α-жағдайдағы екі сутек атомының.
С) Функционал топтың гидроксилі. +
D) Функционал топтан β -жағдайдағы сутек атомының.
Е) Функционал топтан β -жағдайдағы екі сутек атомының.
605. Сірке қышқылы тионилхлоридпен SOCl2 әрекеттескенде түзіледі:
А) Ацетилхлорид. +
В) 1,1-дихлорэтан.
С) 1,2-дихлорэтан.
D) Хлорэтан.
Е) Этан.
606. Карбон қышқылдарына фосфор галогенидтерімен әсер еткенде алынады:
А) Қышқыл ангидридтері.
В) Тиолдар.
С) Спирттер.
D) Галогенкарбонқышқылдарды.
Е) галогенгидридтер. +
607. Карбоксилде гидроксил топты алкокси топқа – OR алмастырғанда түзілетін өнім:
А) Күрделі эфир. +
В) Жай эфир.
С) Спирт.
D) Ангидрид.
Е) Қышқыл.
608. Акрил қышқылына галогенсутекті қосқанда түзілетін өнім:
А) β – Хлормай қышқылы.
В) α – Хлормай қышқылы.
С) γ - Хлормай қышқылы
D) α –хлормай қышқылы
609. Төмендегі реакцияның нәтижесінде күрделі эфир түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен аммиактың әрекеттесуі.
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі.
C) Карбон қышқылдары мен аминдердің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен спирттердің қышқылдық ортада әрекеттесуі. +
E) Карбон қышқылдарының екі молекуласының әрекеттесуі.
610. Төмендегі реакцияның нәтижесінде ангидрид түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен фосфор пентахлоридінің әрекеттесуі.
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі.
C) Карбон қышқылдары мен аминдердің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен спирттердің қышқылдық ортада әрекеттесуі.
E) Карбон қышқылдарының екі молекуласының әрекеттесуі. +
611. Төмендегі реакцияның нәтижесінде хлорангидрид түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен натрий гидроксидінің әрекеттесуі.
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі. +
C) Карбон қышқылдары мен аминдердің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен спирттердің қышқылдық ортада әрекеттесуі.
E) Карбон қышқылдарының екі молекуласының фосфор галогенидтерімен әрекеттесуі
612. Төмендегі реакцияның нәтижесінде амид түзіледі:
А) Карбон қышқылдары мен аммиактың әрекеттесуі. +
B) Карбон қышқылдары мен тионилхлоридтың әрекеттесуі.
C) Карбон қышқылдары мен гидразиннің әрекеттесуі.
D) Карбон қышқылдары мен спирттердің қышқылдық ортада әрекеттесуі.
E) Карбон қышқылдарының екі молекуласының әрекеттесуі.
613. Толленс реактивімен реакцияға түседі [Ag(NH3)2]OH:
A) Малеин қышқылы.
B) Сірке қышқылы.
C) Ацетон.
D) Бензой қышқылы.
E) Құмырсқа қышқылы. +
614. Бензальдегидтің сірке ангидридімен, натрий ацетатының қатысуымен жүретін реакцияның (Перкин реакциясы) нәтижесінде түзіледі:
A) Метилбензоат.
B) Метилфенилкетон.
C) Бензол.
D) 3-фенилпропен қышқылы (Корич қышқылы).
E) Бензой қышқылы. +
615. Эфирлену реакциясының жүру жағдайы және механизмі:
A) Қышқылдық ортада, нуклеофилдік қосып алу.
B) Қышқылдық ортада, нуклеофилдік орынбасу. +
C) Негіздік ортада, электрофильдік орынбасу.
D) Негіздік ортада, нуклеофилдік қосып алу.
E) Қышқылдық ортада, электрофилдік орынбасу.
616. Органикалық қышқылдың хлорангидридін алу үшін қолданылады:
A) Хлор.
B) Хлорсутек.
C) Үшхлорлыфосфор. +
D) Төртхлорлы көміртек.
E) Хлороформ.
617. Амидтер натрий гипобромидімен реакцияға түскенде түзіледі:
A) Амин. +
B) Нитрил.
C) Карбон қышқылы.
D) Алкан.
E) Спирт.
618. Амидтер гидролизге түседі:
A) Қышқылдық және негіздік ортада. +
B) Тек негіздік ортада.
C) Тек қышқылдық ортада.
D) Нейтралдық ортада.
E) Сусыз ортада.
619. Ацетамидтің дегидраттану өнімі:
A) Карбон қышқылы.
B) Нитрил. +
C) Қанықпаған қышқыл.
D) Алкан.
E) Амин.
620. Нитрилдің гидрлену өнімі:
A) Карбон қышқылы.
B) Амид.
C) Қанықпаған қышқыл.
D) Көмірсутегі.
E) Амин. +
621. Нитрилдің гидрлиздену өнімі:
A) Карбон қышқылы. +
B) Нитроқосылыс.
C) Аминқышқылы.
D) Көмірсутегі.
E) Амин.
622. Амидтің гидрлиздену өнімі:
A) Карбон қышқылы. +
B) Нитроқосылыс.
C) Аминқышқылы.
D) Имин.
E) Амин.
623. Активтілігі жоғары ацилдеуші реагент:
A) Сірке қышқылы.
B) Ацетамид.
C) Ацетангидрид.
D) Ацетилхлорид. +
E) Этилацетат.
624. Гидролизденіп құмырсқа қышқылын түзеді:
A) Ацетамид.
B) Метилацетат.
C) Хлороформ. +
D) Дихлорметан.
E) Метоксиметан.
625. Янтар (бутанди) қышқылын алу үшін қажет:
A) 1,4-дихлорэтан, НСN, Н2О.
B) 1,2-дихлорэтан, НСN, Н2О. +
C) 1,1,1-трихлорбутан, Н2О.
D) Этаналь НСN, Н2О.
E) Этандиаль НСN, Н2О.
626. Қышқылдық қасиеті күшті:
A) Бензой қышқылы.
B) п-аминобензой қышқылы.
C) п-нитробензой қышқылы. +
D) п-метилбензой қышқылы.
E) п-метоксибензой қышқылы.
ГАЛОГЕНО-, ГИДРОКСИ-, ОКСОҚЫШҚЫЛДАР
627. Молекула құрамы бір уақытта гидроксил тобынан және карбоксил тобынан тұратын органикалық қосылыс:
A)Спирттер.
B)Фенолдар.
C)Гидроксиқышқылдар. +
D)Қышқылдар.
E)Ангидридтер.
628. Гидроксиқышқылдардың атомдығы анықталады:
A)Гидроксил тобының санымен ғана. +
B)Карбоксил тобының санымен ғана.
C)Карбоксил тобының гидроксилдерін қоса алғандағы гидроксил санымен.
D)Гидроксилді қоса алғандағы карбоксил тобының санымен.
E)Карбонил тобының санымен.
629. Жүйелік номенклатура бойынша сүт қышқылының атауы:
A)α-гидроксипропион қышқылы.
B)2-гидроксипропан қышқылы. +
C)2-пропанол қышқылы.
D) 3-гидроксипропан қышқылы.
E)2-метилпропан қышқылы.
630. 3-гидроксипропан қышқылын қыздырғанда түзіледі:
A) Акрил қышқылы. +
B)Кротон қышқылы
C)Пропион қышқылы.
D) 3-оксопропан қышқылы
E) 3-гидроксипропаналь.
631. 3-бромпропан қышқылын қыздырғанда түзіледі:
A) 3-Бромпропан.
B) Акрил қышқылы. +
C) Пропион қышқылы.
D) 3-Бромпропан қышқылы.
E) 3-Бромпропанал.
632. 3-гидроксибутан қышқылын қыздырғанда түзіледі:
A)Акрил қышқылы.
B)Кротон қышқылы +
C)Май қышқылы.
D)3-оксобутан қышқылы.
E)3-гидроксибутаналь.
633. Қышқыл қалай аталады HOOC-CH2-CO-COOH?
A) алма
B) пирожүзім
C) α-кетоглутар
D) ацетосірке
E) қымыздықсірке +
634. Ацетосірке қышқылының формуласы:
A) HOOC-CO-CH2-COOH
B) CHO-CH2-CH2-COOH
C) CH3-CO-CH2-COOH +
D) HOOC-CO-(CH2)2-COOH
E) CH3-CO-COOH
635. Циангидрид синтезі кезінде қандай қышқыл түзіледі, егер бастапқы зат – пропион альдегиді болса:
A) α-гидроксимай қышқылы. +
B) β-гидроксимай қышқылы.
C) α-гидрооксипропион қышқылы.
D) β-гидроксипропион қышқылы.
E) γ-гидроксимай қышқылы.
636. Ацетилсалицил қышқылының (аспирин) талаптарға сай екенін қай реактивтің көмегімен тексеруге болады:
A) Cu(OH)2 .
B) FeCl3. +
C) FeCl2.
D) Br2.
E) KMnO4.
637. Лимон қышқылындағы карбоксил топтардың саны:
А) 2
В) 3 +
С) 4
D) 1
Е) 5
638. Алма қышқылы жүйелік номенклатура бойынша аталады:
А) 2 – гидроксибутанди қышқылы. +
В) Бутан қышқылы.
С) 2 – оксобутан қышқылы.
D) Бутанди қышқылы.
Е) Бутенди қышқылы.
639. Лимон қышқылының құрамында болатын функционалдық топтар:
А) – ОН, – СООН және –NH2
В) – ОН және –NH2.
С) – ОН және – СООН. +
D) –NH2 және – СООН.
Е) – СООН және –СОNH2
640. Майлы карбон қышқылдарын α-жағдайда галогендеу реакциясының авторы:
А) Фридель-Крафтс.
В) Гофман.
С) Гель-Фольгард-Зелинский. +
D) Тищенко.
Е) Вюрц.
641. Гидроксиқышқыл:
А) Сүт қышқылы. +
В) Пирожүзім қышқылы.
С) Глиоксал қышқылы.
D) Антранил қышқылы.
Е) Сірке қышқылы.
642. Ацетилсалицил қышқылы синтезделеді
А) Май қышқылынан.
В) Алма қышқылынан.
С) Сүт қышқылынан.
D) Бензой қышқылынан.
Е) Салицил қышқылынан. +
643. γ-гидроксиқышқылдарын қыздырғанда түзіледі:
А) Лактондар. +
В) Лактидтер.
С) Амидтер.
D) Қанықпаған қышқылдар.
Е) Күрделі эфирлер.
644. α -гидроксиқышқылдарын қыздырғанда түзіледі:
А) Лактондар.
В) Лактидтер. +
С) Лактамдар.
D) Ангидридтер.
Е) Күрделі эфирлер.
645. Лактондар гидролизденгенде түзіледі:
А) Гидроксиқышқылдар. +
В) Оксоқышқылдар.
С) Спирттер.
D) Галогенқышқылдар.
Е) Аминоқышқылдар.
646. β-гидроксиқышқылдар дегидраттанғанда түзіледі:
А) Лактондар.
В) Лактидтер.
С) Лактамдар.
D) Қанықпаған қышқылдар. +
Е) Күрделі эфирлер.
647. Анестезин мен новокаин – туындылары:
А) α-аминомай қышқылының.
В) Сульфанил қышқылының.
С) Салицил қышқылының.
D) ПАБҚ (п-аминобензой қышқылы). +
Е) Сүт қышқылының.
648. Екі негізді гидроксиқышқылы:
А) Алма қышқылы. +
В) Сүт қышқылы.
С) Гликоль қышқылы.
D) Қымыздық қышқылы.
Е) Пирожүзім қышқылы.
649. СН3СН(ОН)СООН қосылысы аталады:
А) Салицил қышқылы.
В) Сүт қышқылы. +
С) Гликоль қышқылы.
D) Қымыздық қышқылы.
Е) Пирожүзім қышқылы.
650. Сүт қышқылындағы асимметриялық көміртегі атомдарының саны:
А) 1 +
В) 2
С) 3
D) 4
Е) 5
651. Аралық және соңғы өнімді анықтаңыз.
Пирожүзім қышқылы + [H] / Pt → ? + H2SO4 tо → HCOOH + ?
A) Сүт қышқылы, ацетон.
B) Пропион қышқылы, сірке альдегиді.
C) Сүт қышқылы, сірке альдегиді. +
D) Сүт қышқылы, сірке қышқылы.
E) Пропион қышқылы, ацетон.
652. Глиоксаль қышқылының тотығу өнімі:
A) Қымыздық қышқылы. +
B) Этанол.
C) Сірке қышқылы.
D) Гликоль қышқылы.
E) Сірке альдегиді.
α-АМИНҚЫШҚЫЛДАРЫ, ПЕПТИДТЕР, БЕЛОКТАР
653. Аминосірке қышқылы HCI мен түзеді:
A. Аминосірке қышқылының хлорангидриді
B. Хлорсірке қышқылы
C. Сірке қышқылы
D. Аминосірке қышқылының гидрохлориді +
E. Сірке қышқылының хлорангидриді
654. α-аминосірке қышқылының негізгдік қасиеті мына затпен әрекеттесе анықталады:
А) Металл натрий.
В)Калий гидроксиді.
С) Метил спирті.
D) Хлор сутек +
Е)Диссоцияланғанда.
655. α-Аминопропион қышқылы метанолмен әрекеттескенде түзіледі :
А)Метилпропионат.
В) Метил эфирα-аминопропион қышқылы.
С) ά-аминопропион қышқылының метил эфирі. +
D) Метоксипропион қышқылы..
Е)Пропион қышқылы.
656. 3-аминобутан қышқылын қыздырғанда түзіледі:
A) Акрил қышқылы.
B) Кротон қышқылы. +
C) Май қышқылы.
D) 1-Бутанамин.
E) 3-Аминобутаналь.
657. 3-аминопропан қышқылын қыздырғанда түзіледі:
A) Акрил қышқылы. +
B) Кротон қышқылы.
C) Пропион қышқылы.
D) 1-Пропанамин.
E) 3-аминопропанал.
658. γ-Аминомай қышқылынан судың молекуласы бөлгенде қандай қосылыс түзіледі:
A) Амин.
B) Дикетопиперазин.
C) γ-бутиролактон.
D) γ-бутиролактам. +
E) Май қышқылы.
659. Қандай α-аминоқышқылдарында ароматты радикалдар бар:
A) Тирозин, аланин .
B) Валин, пролин.
C) Фенилаланин, цистин.
D) Тирозин, фенилаланин. +
E) Гистидин, лейцин.
660. Азотты қышқылмен аминқышқылына әсер еткенде бөлінетін газ:
А) Азот. +
В) Аммиак.
С) Көміртек диоксиді.
D) Сутегі.
Е) Көміртек оксиді.
661. α-аминқышқылына сапалық реакция:
А) Күміс айна реакциясы.
В) Калий перманганатымен тотықтыру.
С) Бром суымен.
D) Нингидринмен. +
Е) Темір (III) хлоридімен.
662. γ-аминқышқылын қыздырғанда түзіледі:
А) Аминдер.
В) Лактидтер.
С) Лактамдар. +
D) Қанықпаған қышқылдар.
Е) Күрделі эфирлер.
663. β- аминқышқылын қыздырғанда түзіледі:
А) Лактондар.
В) Лактидтер.
С) Лактамдар.
D) Қанықпаған қышқылдар. +
Е) Күрделі эфирлер.
664. β- аминқышқылын қыздырғанда бөлінеді:
А) Азот.
В) Аммиак. +
С) Көміртегі диоксиді.
D) Су.
Е) Көміртегі оксиді.
БЕС МҮШЕЛІ ГЕТЕРОЦИКЛДАР
665. Бір гетероатомы бар бесмүшелі ароматты қосылыстарға жатады:
A. Пиридин
B. Фуран +
C. Хинолин
D. Тиазол
E. Имидазол
666. Пирролды сульфирлеу спецификалық реагенттер - пиридинсульфотриоксид немесе диоксандисульфотриоксид көмегімен жүргізіледі. Неліктен пирролды күкірт қышқылымен сульфирлеуге болмайды:
A) Пиррол суда және қышқылдардв ерімейді, сондықтан оның күкірт қышқылымен әрекеттесуі жүрмейді.
B) Қышқылдармен әсер еткенде протонды қосып алады да, ароматтылығы жойылады, бұл полимерленуге соқтырады. +
C) Пиррол бензолмен салыстырғанда SE реакцияларына қиын түседі, сондықтан Н2SO4 тікелей әсер еткенде сульфирленбейді.
D) Пиррол әлсіз қышқылдық қасиеттер көрсететіндіктен қышқылдармен әрекеттеспейді.
E) Негіздік қасиеттері болмағандықтан пиррол қышқылдармен әрекеттеспейді.
667. Мына қосылыстардың ішінен
1) Бензол 2) Пиридин 3) Толуол 4) Тиофен 5) Пиримидин гетероциклды қосылыстарға жатпайтын заттарды таңдап алыңдар:
A) 1, 2, 3.
B) 2, 4.
C) 1, 3. +
D) 2, 5.
E) 3, 4.
668
|
. Спазмолитик дибазолдың құрамына кіретін гетероцикл:
A) Пиридин.
B) Пиримидин.
C) Индол.
D) Бензимидазол. +
E) Пурин.
669. Өсімдіктерден алынатын, айқын физиологиялық қасиеттер көрсететін гетероциклді азоты бар негіздерді былайша атайды:
A) Терпендер.
B) Стероидтар.
C) Алкалоидтар. +
D) Липидтер.
E) Майлар.
670. Қандай гетероциклды қосылыста циклының құрамында оттегі болады?
А) Тиофен.
В) Фуран. +
С) Пиррол.
D) Индол.
Е) Имидазол.
671. Қандай гетероциклды қосылыста циклының құрамында күкірт болады?
А) Фуран.
В) Пиррол.
С) Индол.
D) Тиофен. +
Е) Имидазол.
672. Фурацилин алу үшін қолданады:
А) Пиррол.
В) Тиофен.
С) Индол.
D) Имидазол.
Е) Фурфурол. +
673. Пиррол гетероциклдардың қандай тобына жатады?
А) Екі гетероатомды бесмүшелі.
В) Бір гетероатомды алтымүшелі.
С) Бір гетероатомды бесмүшелі. +
D) Екі гетероатомды алтымүшелі.
Е) Конденсацияланған гетероцикл.
674. Құрамында күкірт атомы бар бес мүшелі гетероцикл:
А) Пиррол.
В) Тиофен. +
С) Фуран.
D) Фурфурол.
Е) Имидазол.
675. Тиофен мен пирролға әсер еткенде фуран түзетін реагент:
А) Күкіртті сутек.
В) Аммиак.
С) Су. +
D) Оттегі.
Е) Сутегі.
676. Фуран мен тиофенге әсер еткенде пиррол түзетін реагент:
А) Күкіртті сутек.
В) Аммиак. +
С) Су.
D) Оттегі.
Е) Азот қышқылы.
677. Фуран мен пирролға әсер еткенде тиофен түзетін реагент:
А) Күкіртті сутек. +
В) Аммиак.
С) Күкірт қышқылы.
D) Оттегі.
Е) Азот қышқылы.
678. Пиррол, тиофен, фуран қосылыстарға жатады:
А) Ароматты. +
В) Парафинды.
С) Олефинді.
D) Ацетиленді.
Е) Диенді.
679. Пиррол, тиофен, фуранның ароматтылығына байланысты жүретін реакция:
А) Элиминдеу.
В) Электрофильді орын басу. +
С) Нуклеофильді қосып алу.
D) Электрофилді қосып алу.
Е) Нуклеофильді орын басу.
680. Фуранды бромдағанда түзіледі:
А) 2-бромфуран. +
В) 3-бромфуран.
С) 1-бромпентан.
D) 2,3-дибромфуран.
Е) Фурфурол.
681. Фуранды нитрлегенде түзіледі:
А) 2-нитрофуран. +
В) 3-нитрофуран.
С) 1-нитропентан.
D) 2,3-динитрофуран.
Е) Фурфурол.
682. Фуранды сульфирлегенде түзіледі:
А) 2-фурансульфо қышқылы. +
В) 3- фурансульфо қышқылы.
С) Пентан.
D) Бензолсульфо қышқылы.
Е) Фурфурол.
683. Электрофилді орынбасу реакциялары кезінде қышқылдың әсерінен бұзылмайды:
А) Пиррол.
В) Тиофен. +
С) Фуран.
D) Тиофен мен фуран.
Е) Пиррол мен фуран.
684. Қышқылдық қасиеті бар:
А) Фуран.
В) Тиофен.
С) Пирролидин.
D) Пиррол. +
Е) Пирролин.
685. Бір гетероатомды бес мүшелі гетероциклды қосылыс:
А) Тиофен. +
В) Имидазол.
С) Пиридин.
D) Тиазол.
Е) Пиримидин.
686. Амфотерлі қосылыс:
А) Пиридин.
В) Пиримидин.
С) Пиразол. +
D) Пиррол.
Е) Тиазол.
687. Фуранды сульфирлеу үшін қолданылады:
A) Азот қышқылы.
B) Сірке қышқылы.
C) Күкірт қышқылы.
D) Пиридинсульфотриоксид. +
E) Сірке ангидриді.
688. Фуранды нитрлеу үшін қолданылады:
A) Азот қышқылы.
B) Ацетилфосфат.
C) Ацетилнитрат. +
D) Натрий ацетаты.
E) Натрий нитриті.
689. Сульфирлеу үшін апротондық реагент қолданады:
A) Бензолды.
B) Пирролды. +
C) Пиразолды.
D) Тифенді.
E) Имидазол.
690. Ацидофобтық қасиет көрсетеді:
1) Бензол 2) Имидазол 3) Фуран 4) Пиразол 5) Индол
A) Тек 3.
B) Тек 1 мен 5.
C) Тек 4.
D) Тек 2, 3,4 және 5.
E) Тек 3 пен 5. +
691. Қандай гетероциклдық қосылыста цикл құрамында екі азот атомдары 1, 2 – жағдайда орналасады?
А) Имидазол.
В) Оксазол.
С) Пиррол.
D) Пиразол. +
Е) Тиофен.
692. Қандай гетероциклдық қосылыста цикл құрамында екі азот атомдары 1, 3 – жағдайда орналасады?
А) Имидазол. +
В) Тиазол.
С) Пиррол.
D) Пиразол.
Е) Тиофен.
693. Антипирин, амидопирин және анальгин ненің туындылары болып табылады?
А) Имидазол.
В) Пиррол.
С) Пиразолон-3. +
D) Тиофен.
Е) Тиазол.
694. Имидазол молекуласында қандай гетероатомдар болады?
А) Азот пен оттегі.
В) Күкірт пен азот.
С) Оттегі мен күкірт.
D) 2 азот атомы. +
Е) 4 азот атомы.
695. Оксазол молекуласында қандай гетероатомдар болады?
А) Азот пен оттегі. +
В) Күкірт, азот.
С) Оттегі, күкірт.
D) 2 азот атомы.
Е) Азот, күкірт және оттегі.
696. Имидазолға тән таутомерия:
А) Оксо – цикло.
В) Сақиналы – тізбекті.
С) Кето – енольды.
D) Лактам – лактимді.
Е) Прототропты. +
АЛТЫ МҮШЕЛІ ГЕТЕРОЦИКЛДАР
697. Алтымүшелі ароматты қосылыстарға жатады:
A. Пиридин +
B. Фуран
C. Пиррол
D. Тиофен
E. Имидазол
698. Бір азот атомы бар алты мүшелі гетероциклдарға жатады?
А) Пиррол.
В) Пиридин. +
С) Фуран.
D) Тиофен.
Е) Индол.
699. Никотин қышқылының құрамында болатын ядро:
А) Пиррол.
В) Пиримидин.
С) Фуран.
D) Пиридин. +
Е) Индол.
700. Пиридин қандай қасиеттерді көрсетеді:
А) Қышқылдық.
В) Тотықтырғыштық.
С) Тотықсыздандырғыштық.
D) Негіздік. +
Е) Амфотерлік.
701. Пиридин молекуласында қандай гетероатом болады?
А) Азот. +
В) Күкірт.
С) Оттегі.
D) 2 атом азот.
Е) 4 атом азот.
702. Пиридин қосылыстар қатарына жатады:
А) Парафинді.
В) Олефинді.
С) Ароматты. +
D) Ацетиленді.
Е) Диенді.
703. Пиридиннің ароматтылығына байланысты жүретін реакция:
А) Элиминдеу.
В) Электрофильді орын басу. +
С) Нуклеофильді қосып алу.
D) Электрофильді қосып алу.
Е) Радикалды орын басу.
704. Пиридин мен бензол сақиналарынан құралған жүйе:
А) Пиррол.
В) Имидазол.
С) Хинолин. +
D) Пиколин.
Е) Пиперидин.
705. Бір гетероатомды алты мүшелі гетероцикл:
А) Пиримидин.
В) Пурин.
С) Пиридон. +
D) Пиррол.
Е) Хинин.
706. Пиридинді гидрлеу өнімі:
А) Пиридинсульфотриоксид.
В) Пиперидин. +
С) Пиразин.
D) Пиромидин.
Е) Пиримидин.
707. Хинолинді Скрауп әдісімен синтездеу үшін қолданылады:
A) Анилин. +
B) Пиридин.
C) Хинин.
D) Пиперидин.
E) Изохинолин.
708. Пиридинде SЕ реакциялары жүреді:
A) 2 жағдайда.
B) 3 жағдайда. +
C) 4 жағдайда.
D) 1 жағдайда.
E) 6 жағдайда.
709. Пиридинде SN реакциялары жүреді:
A) 2, 4 жағдайда. +
B) 3 жағдайда.
C) 4, 5 жағдайда.
D) 5 жағдайда.
E) 1 жағдайда.
710. Хинолинде SЕ реакциялары жүреді:
A) 2 жағдайда.
B) 1 жағдайда.
C) 5,8 жағдайда. +
D) 6,7 жағдайда.
E) 3 жағдайда.
711. Хинолинде SN реакциялары жүреді:
A) 2,4 жағдайда. +
B) 4,6 жағдайда.
C) 5,8 жағдайда.
D) 6,7 жағдайда.
E) 3 жағдайда.
712. Циклдың құрамында 1, 3 – жағдайда орналасқан екі азот атомы бар гетероцикл:
А) Пиримидин. +
В) Пиразол.
С) Пиридазин.
D) Имидазол.
Е) Пиразин.
713. Екі гетероатомды алты мүшелі гетероцикл:
А) Пиразин. +
В) Пурин.
С) Пиридин.
D) Пиррол.
Е) Хинолин.
714. 1,3 – Диазин:
А) Пиразин.
В) Пиримидин. +
С) Пиридазин.
D) Цитозин.
Е) Тимин.
КОНДЕНСИРЛЕНГЕН ГЕТЕРОЦИКЛДАР. АЛКАЛОИДТАР
715. Құрамында төрт азот атомы болатын конденсацияланған гетероцикл аталады:
А) Пиримидин.
В) Пурин.
С) Имидазол.
D) Индол.
Е) Хинолин.
716. Пурин молекуласында конденсирленген:
А) Пиррол мен пиридин.
В) Пиримидин мен имидазол. +
С) Тиазол мен пиразол.
D) Пиримидин мен пиразол.
Е) Оксазол мен пиридин.
717. Ксантинді толық метилдегенде түзіледі:
А) Теофиллин.
В) Зәр қышқылы.
С) Гипоксантин.
D) Теобромин.
Е) Кофеин. +
718. Пуриннің туындыларына жатады:
А) Зәр қышқылы. +
В) Пиразол.
С) Барбитур қышқылы.
D) Никотин қышқылы.
Е) Стеарин қышқылы.
719. Аминопурин:
А) Урацил.
В) Аденин. +
С) Тимин.
D) Цитозин.
Е) Тиазол.
720. Гипоксантин тотыққанда түзіледі:
А) Кофеин.
В) Аденин.
С) Ксантин. +
D) Теобромин.
Е) Урацил.
721. Ксантин тотыққанда түзіледі:
А) Гуанин.
В) Аденин.
С) Гипоксантин.
D) Зәр қышқылы. +
Е) Пурин.
Дата добавления: 2018-09-23; просмотров: 2449; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!
