Изониазид (спектр, характер и механизм антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО 1 ГРУППЫ, СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ГИДРАЗИДА ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
Механизм действия связан с угнетением синтеза миколевой кислоты в клеточной стенке M.tuberculosis. Изониазид оказывает бактерицидное действие на микобактерии в стадии размножения и бактериостатическое - в стадии покоя. При монотерапии изониазидом к нему быстро (в 70% случаев) развивается устойчивость.
Спектр действия: обладает высокой активностью в отношении микобактерий туберкулеза (превосходит стрептомицин). В отличие от стрептомицина воздействует и на внутриклеточно расположенные микобактерии туберкулеза. Оказывает угнетающее влияние на возбудителя проказы. Другие микроорганизмы к изониазиду нечувствительны.
Назначают внутрь в виде таблеток или порошка, в/в в виде р-ра 0,2%
Рифампицин (спектр, характер и механизм антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОЕ СРЕДСТВО 1 ГРУППЫ, АНТИБИОТИК
Механизм противомикробного действия рифамицина связан с угнетением синтеза РНК (очевидно, за счет ингибирования ДНК-зависимой РНК-полимеразы). Он оказывает бактериостатическое, а в больших концентрациях бактерицидное действие.
Спектр действия: оказывает выраженное действие на микобактерии туберкулеза и лепры, а также на грамположительные бактерии. В высоких концентрациях активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (кишечной палочки, капсульных бактерий, отдельных штаммов синегнойной палочки, шигелл, сальмонелл) и некоторых видов протея.
Терапевтический эффект сохраняется 8-12ч
Путь введения: внутрь(капсулы) и в/в
|
|
|
Ципрофлоксацин (спектр, характер и механизм антибактериального действия, продолжительность эффекта, пути введения)
Явлется препаратом из группы фторхинолонов- производных хинолона, содержащих в структуре атомы фтора.
Фторхинолоны являются высокоактивными антибактериальными средствами широкого спектра действия. Оказывают бактерицидное действие на грамотрицательные бактерии, в том числе на гонококки, кишечную палочку, шигеллы, сальмонеллы, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter, Haemophilus influenzae, синегнойную палочку, микоплазмы, хламидии и др. В отношении грамположительных бактерий менее активны.
Механизм антибактериального действия фторхинолонов заключается в ингибировании бактериальных ферментов топоизомераз II и IV (в том числе ДНК-гиразы - топоизомеразы II), что нарушает репликацию ДНК и соответственно образование РНК. Все это препятствует росту и размножению бактерий.
Препарат назначают внутрь 2 раза в сутки; в тяжелых случаях (менингит, септицемия, перитонит) вводят внутривенно.
|
|
|
В глазных каплях ципрофлоксацин применяют при кератите, конъюнктивите, блефарите. В виде ушных капель препарат используют при наружном отите.
Метронидазол (спектр, характер и механизм противопротозоного действия, продолжительность эффекта, пути введения)
Метронидазол является препаратом выбора при трихомонозе, вызываемом Trichomonas vaginalis (проявляется кольпитом и вульвовагинитом у женщин, уретритом у мужчин).
Метронидазол (флагил, клион, трихопол, вагимид) - производное нитроимидазола. Он оказывает губительное влияние не только на трихомонад, но также на амеб и лямблий. Кроме того, метронидазол эффективен в отношении неспорообразующих анаэробов.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Назначают метронидазол внутрь, местно (интравагинально) и внутривенно 2 раза в сутки
25. Амфотерицин В (спектр, характер и механизм противогрибкового действия, продолжительность эффекта, пути введения)
При системных микозах (гистоплазмозе, криптококкозе, бластомикозе, кок- цидиоидомикозе) один из основных лечебных препаратов - амфотерицин В (амфостатин, фунгизон). Он является полиеновым антибиотиком, продуцируемым Streptomyces nodosum. На бактерии, риккетсии и вирусы не влияет. Обладает пре- имущественно фунгистатическим эффектом, который связан с нарушением проницаемости клеточной мембраны грибов и ее транспортных функций. Избирательность противогрибкового действия амфотерицина В обусловлена тем, что он связывается с основным липидом клеточной стенки грибов эргостеролом (в клетках человека и бактерий основным липидом является холестерин). Устойчивость к амфотерицину В развивается медленно.
|
|
|
Из желудочно-кишечного тракта препарат всасывается плохо, поэтому его назначают внутривенно. Через гематоэнцефалический барьер амфотерицин В не проникает, в связи с чем при необходимости его инъецируют под оболочки мозга. Кроме того, его вводят в полости тела, ингаляционно и используют местно. Из организма выделяется почками. Выведение препарата происходит очень медленно (за неделю 20-40%).
Амфотерицин В обладает высокой токсичностью, т.к он кумулирует.
Побочные эффекты: возникают диспепсические явления, лихорадка, снижение артериального давления, нефротоксические эффекты, анемия, гипокалиемия, нейротоксические нарушения, тромбофлебит, разнообразные аллергические реакции.
Лечение амфотерицином В следует проводить в стационаре при регулярном контроле функции печени, почек, состава крови и содержания ионов калия в крови. При заболевании печени и почек амфотерицин В противопоказан.
Дата добавления: 2018-09-20; просмотров: 1051; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!