Тесты к теме «КФ неврологических препаратов»
1. Назовите препарат, относящийся к производным алколоидов спорыньи:
*А ницерголин
Б винпоцетин
В нимодипин
Г пирацетам
Д фенибут
2. Отметьте показания для назначения кавинтона:
А. Нарушение мозгового кровообращения
Б. Вазовегетативные проявления климактерического синдрома
В. Сосудистые заболевания клетчатки
Г. Болезнь Меньера
*Д. Все перечисленное
3. Укажите, какой побочный эффект не характерен для винпоцетина:
А. Головокружения
Б. Психическое и двигательное возбуждения
*В. Повышение АД
Г. Экстрасистолия
Д. замедление АV-проводимости
4.Отметьте противопоказание к назначению кавинтона:
А.Выраженное нарушение сердечного ритма
Б. Тяжелое течение ИБС
В. Беременность
Г. Острая стадия геморрагического инсульта
*Д. Все перечисленное
5.Отметьте препараты, относящиеся к антагонистам Са:
А. Винкамин, винпоцетин
Б. Пирацетам, анирацетам
*В. Циннаризин, флунаризин
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
6. Укажите состояние, когда назначение циннаризина нежелательно:
А. ОНМК
Б. Мигрень
В. Лабиринтные растройства
*Г. Болезнь Паркинсона
Д. Нарушение переферического кровообращения
7. Назовите основное показание для назначения нимодипина:
А. Нарушение переферического кровообращения
*Б. Лечение ишемического НМК, вызванного субарахноидальным кровоизлиянием
В. Лабиринтные растройства
|
|
|
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
8.Укажите препараты, обладающие церебральной сосудистой селективностью:
*А. Исрадипин
Б. Коринфар ретард
В. Верапамил
Г.Дилтиазем
Д. Атенолол
9. Укажите, какие побочные эффекты характерны для нимотопа
А. Повышение АД, нарушение АV-проводимости
*Б. Переферические отеки, увеличение креатинина, диспептические явления
В. Гиперурикемия, мышечная гипотония
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
10 Укажите препарат, не относящийся к метилксантинам:
А. Агапурин
Б. Эуфиллин
*В. Сермион
Г. Пентилин
Д. Трентал
11. Отметьте механизм терапевтического действия ноотропов:
А. Увеличение энергетического состояния нейронов
Б. Активация пластических процессов в ЦНС
В. Улучшение процессов синаптической передачи
Г. Мембраностабилизирующее действие
*Д. Все перечисленное
12. Укажите препарат, не относящийся к нейроаминокислотам:
*А. Танакан
Б Глутаминовая кислота
В Пантогам
Г. Фенибут
Д. Пикамилон
13. Укажите препарат, не относящийся к ноотропам
А. Пирацетам
Б. Танакан
В. Энцефабол
Г. Фенибут
*Д. Фенитоин
14. Отметьте механизм действия холина альфосцерата:
|
|
|
*А. Обладает холиномиметическим действием
Б. Обладает холинолитическим действием
В. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов
Г. Тормозит возбудимость центральных вазомоторных центров
Д. Блокада переферических a-адренорецепторов
15. Отметьте показания для назначения глиатилина:
А. Хроническая цереброваскулярная недостаточность
Б. Болезнь Альцгеймера
В. Нарушение памяти
Г. Функциональное расстройство ЦНС
*Д. Все перечисленное
16. Укажите состав препарата фезам:
А. Танакан 40 мг + циннаризин 25мг.
Б. Пирацетам 400 мг. + винпоцетин 5 мг
*В. Пирацетам 400 мг + циннаризин 25 мг
Г. Пентоксифиллин 400 мг + циннаризин 25 мг
Д. Винпоцетин 5 мг + флунаризин 5 мг.
17. Укажите неправильное утверждение о мексидоле:
А. Оказывает церебропротекторное действие
Б. Обладает ноотропным действием
В. Улучшает реологию крови
Г. Является транквилизатором дневного типа
*Д. Оказывает атерогенное действие
18. Укажите состав инстенона:
А. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + экстракт гинго билоба + этамиван 25 мг
Б. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + пиридитол 25 мг
*В. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг
Г. Гексобендина гидрохлорид 5 мг + этофиллин 50 мг + пантогам 50 мг
|
|
|
Д. Этамиван 25 мг + этофиллин 50 мг + агапурин 400 мг
19.Укажите препарат, назначаемый интраназально:
А. Мексидол
Б. Танакан
В. Энцефабол
Г. Глиатилин
*Д. Семакс
20. Укажите не6лагоприятный эффект транквилизаторов:
А. Антифобический
Б. Анксиолитический
В. Противосудорожный
*Г. Миорелаксантный
Д. Седативный
21. Укажите препарат, не относящийся к «типичным» антидепрессантам:
А. Феназепам
*Б. Тофизопам (грандаксин)
В. Диазепам
Г. Лоразепам
Д. Оксазепам
22. Отметьте п\п к транквилизаторам:
А. Тяжелая миастения
Б. Острое заболевание печени
В. Беременность
Г. Алкогольная интоксикация
*Д. Все перечисленное
23. Укажите транквилизатор со стимулирующим компонентом:
*А.Грандаксин
Б. Клоназепам
В. диазепам
Г. Мепробамат
Д. Триазолам
24. Укажите состояние, когда применение реланиума нецелесообразно:
А. Неврозы
Б. Зуд при дерматозах
В. Абстиненция
Г. Судороги
*Д. Атония мочевого пузыря
25. Укажите основной механизм действия антидепрессантов:
А. Тормозящее действие на уровне лимбической системы, ретикулярной формации
*Б. Блокада обратного захвата моноаминов
В. Блокада ФДЭ
Г. Прямое влияние на гладкую мускулатуру сосудов
|
|
|
Д. Все перечисленное
26. Отметьте препарат, не относящийся к ингибиторам МАО:
А. Ипразид
Б. Селегилин
*В. Амитриптилин
Г. Пирлиндол
Д. Моклобемид
27. Укажите время развития антидепрессивного действия после начала лечения антидепрессантами:
А. 2-4 часа
Б. 6-12часов
В. 24-48 часов
Г. 1-2 нед.
*Д. 2-3 нед.
28.Укажите препарат, не относящийся к трициклическим антидепрессантам:
А. Амитриптилин
*Б. Ипразид
В. Кломипрамин
Г. Имипрамин
Д. Коаксил
29. Укажите препарат, относящийся к селективным ингибиторам обратного захвата серотонина
*А. Флуоксетин (прозак)
Б. Амитриптилин
В. Селегелин
Г. Диазепам (реланиум)
Д. Тофизопам (грандаксин)
30. Укажите дополнительный эффект, характерный для антидепрессанта бупропиола (зибан):
А. Антиагрегантное действие
Б. Ноотропное действие
В. Гиполипидемическое действие
Г. Снижение либидо
*Д. Способность понижать потребность в никотине и тягу к нему
31. Для какого препарата характерно развитие «сырного» синдрома:
А. Амитриптилин
*Б. Ипразид
В. Коаксил
Г. Флуоксетин
Д. Артралин
32. Отметьте механизм действия нейролептиков:
*А. Блокада дофаминовой передачи
Б. Блокада обратного захвата моноаминов
В. Блокада ФДЭ
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
33. Назовите препарат, не относящийся к нейролептикам:
А. Галоперидол
Б. Аминазин
*В. Мепробамат
Г. Хлорпротиксен
Д. Неулептил
34. Укажите побочный эффект нейролептиков:
А. Паркинсонизм
Б. Угнетение костно-мозгового кроветворения
В. Снижение либидо
*Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
35. Назовите состояние, когда прием нейролептиков противопоказан:
А. Психомоторное возбуждение
Б. Алкогольный психоз
В. Острое бредовое состояние
*Г. Болезнь Паркинсона
Д. «Неукротимая» рвота
36. Укажите препарат, относящийся к агонистам допамина
А. Циклодол
Б. Леводопа
В. Селегелин
*Г. Бромкрептин
Д. Наком
37. Назовите вещества, препятствующие инактивации леводопы:
А. Вит. Е
*Б. Карбидопа
В. Перголид
Г. Мадопар
Д. Ничего из перечисленного
38. Назовите препараты, снижающие порог эпилептической готовности:
А. Антигистаминные
Б. Индометацин
В. Антидепрессанты
Г. Цитостатики
*Д. Все перечисленное
39. Какой препарат не относится к противоэпилептическим:
А. Вальпроат Na
*Б. Хлорпромазин
В.Фенобарбитал
Г.Этосуксемид
Д. Карбамазепин
40. Назовите препарат, эффективный при всех формах эпилепсии и припадков:
*А. Депакин
Б. Этосуксемид
В. Ламотриджин
Г. Фенитоин
Д. Габапентин
1. Отметьте основные недостатки короткодействующих инсулинов:
*А.Замедленное начало –ч\з 30 мин., длительность действия –до 8 ч.
Б. Быстрое начало – ч\з 3 мин., длительность 2 ч.
В. Начало действия – ч\з 10 мин., длительность – до 4 ч.
Г. Замедленное начало –ч\з 1 час., длительность действия –до 6ч.
Д. Ничего из перечисленного
2. Назовите короткодействующий аналог человеческого инсулина:
А. Хумулин
*Б. Хумалог
В. Лантус
Г.Протофан
Д.Ультралонг
3. Назовите аналог инсулина длительного действия:
А.Хумулин
Б. Хумалог
В Ново Рапид
*Г Лантус
Д. Монотард
4. Отметьте показания для инсулинотерапии:
А. СД I типа
Б. Беременность
В. Коматозное состояние
Г. Хирургическое вмешательство
*Д. Все перечисленное
5. Укажите, что не относится к осложнениям инсулинотерапии:
А. Феномен Самоджи
Б. Инсулинорезистентность
В. Нарушение зрения
Г. Инсулиновые отеки
*Д. Гиперурикемия
6. Отметьте правильное в лечении гипогликемической комы:
А в\в 60 мг преднизолона
Б. в\в 5% глюкоза
*В. в\в 40 % глюкоза
Г. в\м 1 мл адреналина
Д. Ничего из перечисленного
7.Отметьте механизм действия производных сульфанилмочевины:
А.Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы
Б.Снижение уровня глюкагона
В.Увеличение количества инсулиновых рецепторов в клетках
*Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
8. Укажите препарат, не относящийся к производным сульфанилмочевины II генерации:
А.глибенкламид(манинил)
*Б.хлорпропамид(минерин)
В.гликвидон (глюренорм)
Г.гликлазид (диабетон)
Д. глимепирид (амарил)
9.Укажите побочный эффект, не относящийся к производным сульфанилмочевины:
А. Гепатотоксичность
Б. Диспепсические явления
В. Гематологические нарушения
*Г.Нарушения ритма сердца
Д. Увеличение массы тела
10. Укажите препарат сульфанилмочевины, действующий 24 часа:
*А. глимепирид (амарил)
Б. гликвидон (глюренорм)
В. гликлазид (диабетон)
Г. глибенкламид(манинил)
Д. Ничего из перечисленного
11. Укажите дополнительный эффект диабетона
А. снижение HCL
*Б.снижение адгезии и агрегации тромбоцитов
В. Снижение АД
Г. Увеличение ХС ЛПВП
Д. Нормализация моторики ЖКТ
12. Взаимодействие с какими препаратами тормозит метаболизм производных сульфанилмочевины:
А.Сульфаниламиды
Б. Дикумарины
В.НПВС
Г.Тетрациклины
*Д. Все перечисленное
13. Укажите состав препарата глибомет:
А. глибенкламид2,5 мг + акарбоза 100мг
Б метформин 400 мг + акарбоза 100мг
В. метформин 400 мг+ репаглинид 0,5 г.
Г. глибенкламид2,5 мг + пиоглитазон 30мг
*Д. глибенкламид2,5 мг+ метформин 400 мг
14. Укажите неправильное утверждение о метформине:
А. Снижает переферическую инсулинорезистентность
Б. Подавляет ГНГ
*В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы
Г. Усиливает анаэробный гликолиз
Д. Снижает агрегацию тромбоцитов
15. Что не относится к побочным эффектам бигуанидов
А. Аллергические реакции
Б. Диарея
В.Лактацидоз
*Г.Увеличение массы тела
Д Металлический вкус во рту
16. Назовите противопоказания для назначения метформина:
А. Тяжелые нарушения функции почек
Б. Злоупотребление алкоголем
В.Одновременный прием с Y-содержащими препаратами
Г.Увеличение печеночных ферментов в 2,5 раза
*Д Все перечисленное
17.Назовите лекарственное средство, относящееся к тиазолидиндионам:
*А.Пиоглитазон (актос)
Б. глимепирид (амарил)
В.Акарбоза (глюкобай)
Г. Гларгин (лантус)
Д. Репаглинид (новонорм)
18. Укажите противопоказание для назначение пиоглитазона:
А. Гипотония
*Б.ХСН III-IV ФК
В. Замедление АV-проводимости
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
19. Укажите неправильное утверждение о тиазолидиндионах:
А.Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ
Б. увеличивает количество транспортеров глюкозы
*В. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы
Г.Снижает количество ТГ
Д. вызывает задержку жидкости
20 Укажите препарат, относящийся к прандиальным регуляторам:
А. Пиоглитазон (актос)
Б. метформин (сиофор)
В. глимепирид (амарил)
*Г. Репаглинид (новонорм)
Д Ничего из перечисленного
21. Отметьте основное показание для назначения новонорма:
*А. выраженная постпрандиальная гипергликемия
Б. Влияние на тощаковую гипергликемию
В. Уменьшение образования глюкозы в кишечнике
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
22. Укажите препарат, относящийся к ингибиторам α-глюкозидазы
А.Янувия
Б. Баета.
В. Старликс
Г Новонорм
*Д. Глюкобай
23. Отметьте механизм действия акарбозы:
А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы
*Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу
В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы
Г. Все перечисленное
Д. Ничего из перечисленного
24. Отметьте противопоказания к ингибиторам α-глюкозидазы:
А. Аллергия
Б. Диабетический кетоацидоз
В. Язвенный колит
Г. Кишечная непроходимость
*Д Все перечисленное
25.Отметьте побочный эффект, не характерный для акарбозы:
*А Увеличение ХС,ТГ
Б.Диспепсия
В. Увеличение трансаминаз
Г. Снижение гемоглобина
Д. Уменьшение всасывания вит. В6
26. Укажите препарат, относящийся к инкретиномиметикам:
А. Акарбоза (глюкобай)
*Б. Эксенатид (баета)
В. Репаглинид (новонорм)
Г. метформин (сиофор)
Д. глибенкламид (манинил)
27. Укажите основной механизм инкретиномиметиков:
А. Стимулируют высвобождение инсулина из b-клеток поджелудочной железы
Б. Ингибиторует кишечную α-глюкозидазу
В. Увеличивает количество транспортеров глюкозы
*Г. Агонист R ГПП-1
Д. Является агонистом γ-R, активируемых PPARγ
28. Назовите препарат, относящийся к ингибиторам ДПП-4:
А. Эксенатид (баета)
Б. Репаглинид (новонорм)
В. Акарбоза (глюкобай)
Г. метформин (сиофор)
*Д. Ситаглиптин (янувия)
29. Укажите первый аналог человеческого ГПП-1
А. Ситаглиптин (янувия)
* Б. Лираглутид (виктоза)
В. Вилдаглиптин (галвус)
Г. Репаглинид (новонорм)
Д. Эксенатид (баета)
30.Укажите препарат, выпускаемый в виде шприй-ручки:
*А. Эксенатид (баета)
Б. Репаглинид (новонорм)
В. Акарбоза (глюкобай)
Г. метформин (сиофор)
Д. Ситаглиптин (янувия)
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 340; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!