Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя или частично минуя печень?

Стр 1 из 5Следующая ⇒

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации: + Ослабляется При внутримышечном введении хорошо всасываются: + Как липофильные, так и гидрофильные соединения Период период полуэлиминации (полувыведения): + Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается вдвое на экспоненциальном участке фармакокинетической кривой Константа скорости элиминации показывает: + Какая доля имеющегося в организме вещества удаляется из организма в единицу времени Выберите правильный ответ: + Понятие «фармакокинетика» включает всасывание, распределение, депонирование, биотрансформацию и экскрецию веществ

Верно ли утверждение, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системного кровотока, к введенной дозе?

Да

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию мочи следует изменить:

В кислую сторону

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию мочи следует изменить:

В щелочную сторону

Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации?

Увеличивается

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

Неполярных липофильных соединений

Верно ли утверждение, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?

Да

Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образовываться фармакологически более активные вещества?

Да

Верно ли утверждение, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?

Да

Через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, гематоофтальмический и др.) из крови в ткани легче проникают:

Неполярные липофильные соединения

В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями?

В щелочной

Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма осуществляется преимущественно:

Через почки

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

Через легкие

В почках ограничена фильтрация:

Веществ, связанных с белками плазмы крови

Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

Биодоступность

Объем распределения показывает:

В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация в этом объеме равнялась концентрации в плазме крови

Параметр «объем распределения»:

Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими отсеками тела

Общий клиренс — параметр, характеризующий:

Элиминацию лекарственного вещества из организма

Скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем:

Метаболический клиренс

Почечный клиренс показывает:

Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени посредством почечной элиминации

Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ:

Пассивная диффузия через липидный барьер

Выберите верное утверждение:

Метаболиты лекарственных веществ, как правило, менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

Параметр «объем распределения» характеризует:

Способность вещества к распределению между кровью и тканями

Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через эпителий пищеварительного тракта определяется:

Липофильностью вещества

Градиентом концентрации

Величиной коэффициента диффузии

Следующие утверждения верны:

Пассивная диффузия слабых электролитов через биомембраны изменяется в зависимости от степени их ионизации

Слабые кислоты легче всасываются в желудке, чем в кишечнике

Слабые основания легче всасываются в кишечнике, чем в желудке

Детерминанты почечного клиренса лекарственных средств:

Клубочковая фильтрация

Канальцевая секреция

Канальцевая реабсорбция

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

Внутрь

Сублингвально

Трансбуккально

В двенадцатиперстную кишку

Ректально

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Подкожно

Внутримышечно

Субарахноидально

Внутривенно

Ингаляционно

Трансдермально

Интратекально

Всасывание лекарственных средств из ЖКТ зависит от:

Липофильности лекарственного средства

Характера содержимого ЖКТ

Интенсивности моторики ЖКТ

Скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы

Втутримышечно можно вводить:

Изотонические растворы

Масляные растворы

Суспензии

Только стерильные лекарственные формы

Растворы, вызывающие боль в месте введения