Форма межвидовых отношений, при которой обитающие в одном биотопе популяции не оказывают друг на друга ни стимулирующего, ни подавляющего действия:
1.Комменсализм
2.Симбиоз
3.Антагонизм
4.Паразитизм
5.+Нейтрализм
169. Чем характеризуется II фаза дисбактериоза:
1. Характеризуется значительным увеличением числа нормальных
симбионтов в естественных местах обитания
2. Изменяется локализация аутофлоры, появляются микробы в биотопах им несвойственных
3. Изменение патогенности микробов
4. +Происходит исчезновение некоторых микроорганизмов за счет увеличения содержания других
5. Изменение ферментативной активности
170. Дайте определение клону:
1) Совокупность особей одного вида
2) Культура, выделенная из определенного источника
3) Совокупность особей, имеющих один генотип
+4) Культура микроорганизмов, полученная из одной особи
5) Микробные особи одного вида, выращенные на питательной среде
171. В мазке обнаружены палочки, располагающиеся цепочкой с овальным красным, центрально расположенным образованием. Каким методом окрашен мазок:
1) Леффлера
+ 2) Ожешко
3) Грама
4) Циль-Нильсена
5) Бурри
172. Подразделение царства Vira на два подцарства производится по:
1.Экологическим признакам
2.+По типу нуклеиновой кислоты ДНК или РНК
3.Морфологическим особенностям
4.по тинкториальным особенностям
5.Цитопатогенному действию
173. Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и в определенное время, называется:
1. клоном
2.+ штаммом
3. подвидом
|
|
|
4. колонией
5. вариантом
174. Сущность бактериологического метода исследования:
+1) Bыделение чистой культуры с последующей идентификацией
2) приготовление мазка-препарата и его микроскопии
3) заражение экспериментальных животных
4) определение антигенной структуры
5) Окраска по Граму
175. Наличие ферментов у бактерий выявляют по разложению:
1) Углеводов
2) Протеинов
3) Желатины
4) Перекиси водорода
+5) Всех перечисленных веществ
176. Лаг-фаза это:
+1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста
2) Фаза максимального роста и интенсивного деления
3) Фаза, при которой число бактериальных клеьток не увеличивается
4) Фаза, при которой число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне
5) Фаза отмирания бактерий
177. Максимальная стационарная фаза:
1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста
2) Фаза максимального роста и интенсивного деления
3) Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличиваетсяя
+4) Число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне
5) Фаза отмирания бактерий
178. С помощью фермента каталазы бактерии разрушают:
1) Липиды
2) Углеводы
3) Белки
|
|
|
+4) Перекись водорода
5) Воду
179. Микроорганизмы, получающие энергию за счет окислительно-восстановительных реакций:
1) Фототрофы
+2) Хемотрофы
3) Ауксотрофы
4) Прототрофы
5) Автотрофы
180. Период генерации это:
1) Время адаптации микробов к к изменившимся условиям среды
2) Период восстановления поврежденных структур
3) Объединение с бактериальной хромосомой
+4) Период в течении которого осуществляется деление клетки
5) Период уменьшения скорости отмирания клеток
181. При снятии петлей изолированной колонии с МПА установлено, что колония слизистая, тянется за петлей. Что можно сказать о микробе:
1) Образует спору
+ 2) Обладает слизистой капсулой
3) Выделяет ацетилметилкарбинол
4) Имеет фермент триптафаназу
5) Способен утилизировать цитрат
182. Аэробы осуществляют:
1) Субстратное фосфорилирование
2) Брожение
+3) Окислительное фосфорилирование
4) Гликолиз
5) Пентозофосфатный шунт
183. Цитопатогенное действие вирусов:
1) Не зависит от физических, химических, биологических факторов внешней среды
2) Зависит только от инфекционности вируса
3) Повышается под влиянием интерферона
+4) Используется при индикации вирусов
|
|
|
5) Морфологическая особенность
184. Профаг:
1) Вызывает лизис бактерий
+2) Размножается в лизогенных бактериях, не разрушая их
3) Используется для фаготипирования бактерий
4) Материальный носитель наследственности
5) Оказывает бактериостатическое действие
185. Профаг в лизогенной бактерии:
+1) Интегрирован в хромосому бактериальной клетки
2) Вызывает лизис
3) Является включением
4) Используется для фаготипирования культур
5) Представляет скопление хромосом
186. Грамположительные аэробные палочки, относящиеся к постоянной микрофлоре полости рта:
1. +Лактобактерии
2. Лептоспиры
3. Вейлонеллы
4. Брюшнотифозные палочки
5. Гемофильные палочки
187. Грамотрицательные анаэробные палочки, относящиеся к постоянной микрофлоре полости рта:
1. Лептоспиры
2. Кишечная палочка
3.Коринебактерии.
4. Бактероиды
5. +Пропионобактерии
188. Грамположительные анаэробные кокки, относящиеся к постоянной микрофлоре полости рта:
1. +Пептококки
2. Стафилококки
3. Энтеробактерии
4. Лактобактерии
5. Стрептококки
189. Для выявления спор использует окраску:
1.Леффлеру
2.+Ожешко
3.Граму
4.Циль-Нильсену
5.Бурри
190. Для выявления жгутиков применяют окраску по:
|
|
|
1) Циль-Нильсена
2) Грама
+3) Леффлера
4) Бурри-Гинса
5) простыми методами окраски
191. Для кислотоустойчивых бактерий применяется окраска по:
1.Граму
2.Ожешко
3.Бурри-Гинсу
4.+ Циль-Нильсену
5. Леффлеру
192. Для определения подвижности бактерий применяют метод:
1."+висячая" капля
2.фиксированный мазок
3.культивирование в агаре
4.РПГА
5.ИФА
193. Определение протеолитических ферментов производят при посеве на:
1. + Желатину
2.Среду Левина
3.Среду Китта-Тароцци
4.Эндо
5.Среду Гисса
194. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков:
1. Клинических
2. +Тинкториальных
3. Рентгенологических
4. Ультразвуковых
5. Антибиотикочувствительности
195. При бактериологическом методе диагностики:
+1) Bыделение чистой культуры с последующей идентификацией
2) приготовление мазка-препарата и его микроскопии
3) заражение экспериментальных животных
4) определение антигенной структуры
5) Окраска по Граму
196. Методы применяемые для получения чистых культур аэробов:
1) Метод Виньяль-Вейона
2) Метод агаровой заливки
3) Метод Фортнера
4) Метод Грациа
+5) Метод посева истощающим штрихом с обжигом петли
197. Определите сущность биологического метода диагносткики:
1) приготовление мазка-препарата и его микроскопия
2) выделение чистой культуры
3) идентификация выделенной культуры
+4) заражение экспериментальных животных
5) определение антигенной структуры
198. Какой метод применяются для стерилизации лабораторной посуды и инструментария:
1.Кипячение
2. Пастеризация
3. +Автоклавирование
4. Тинсдализация
5. фильтрование
199. Какой метод применяется для обнаружения (индикации) вирусов на тканевых культурах:
1. +Цитопатическое действие
2. Газообразование
3. Трансформация
4. Коньюгация
5. Диссоциация
200. Простые методы окраски применяют для:
1. Выявления оболочки
2. +Изучения формы микробов
3. Окраски капсулы
4. Изучения культуральных свойств
5. Окраски плазмид
201. Метод, применяемый для окрашивания спирохет:
+1) Романовского-Гимза
2) Грама
3) Циль-Нильсена
4) Здродовского
5) Бурри
202. Основной метод, применяющийся для окраски бактерий:
1) по Нейссеру
+ 2) по Граму
3) по Морозову
4) по Леффлеру
5) по Бурри-Гинсу
203. В мазке-отпечатке из нижней носовой раковины с помощью меченной противогриппозной сывороткой выявили вирусы гриппа. Применили реакцию:
1) Реакцию Кумбса
2) ИФА
3) РИА
+4) РИФ
5) РСК
204. К разновидности реакции связывания комплемента относится:
1. Реакцию Кунса
2. Реакцию Кумбса
3. +Реакция Вассермана
4. ИФА
5. РИА
205. Для культивирования анаэробов применяют:
1) МПА
2) МПБ
3) среды Гисса
4) щелочной агар
+5) среда Китта-Тароци
206. Физический метод стерилизации :
1) Бактериофаги
2) Фильтры
+3) Пар под давлением
4) Хлорную известь
5) Формалин
207. В вирусологии строение вирусов изучается при помощи:
1) Электрофореза на бумаге
+ 2) Электронной микроскопии
3) Ультрафиолетовой микроскопии
4) Темнопольной микроскопии
5) Люминисцентной микроскопии
208. На 2 день при выделении чистой культуры микробов-аэробов производят:
1) Посев на среду Гисса
2) Идентификацию культуры
+3) Посев на скошенный МПА
4) Посев на МПА
5) Определение протеолитических ферментов
209. Подвижность бактерий определеяют методом:
+ 1) "раздавленная" капля
2) фиксированный неокрашенный мазок
3) окраска по граму
4) фиксированный окрашенный мазок
5) "толстая" капля
210. Для исследования на кандидоз производят посев на:
1. Среду Эндо
2. Среду Клауберга
3. +Среду Сабуро
4. Казеиново-угольную среду
5. Кровяной агар
211. При идентификации вируса применяются:
1) Определение биохимической активности
+2) Иммунологические реакции
3) Микроскопия
4) Аллергическая проба
5) Посев на кровяной агар
212. Какой метод окраски Вы используете для выявления риккетсий:
1) Нейссеру
2) Романовскому-Гимзе
3) Циль-Нильсену
+4) Здродовскому
5) Ожешко
213. На первый день выделения чистой культуры микробов-аэробов производят посев на:
плотной стреде, на среду эндо
214. При выделении чистой культуры микробов-аэробов чистотую культуру определяют микроскопированием:
1. +Мазка, окрашенного по Граму
2. Нативного препарата, приготовленного из культуры
3. Препарата «раздавленная капля
4. Препарата «висячая капля
5. Мазка, окрашенного по Цилю-Нильсену
215. Для выявления нитей мицелия при дерматофитиях готовят препараты из:
1. +Пораженных участков кожи
2. Мочи
3. Уретры
4. Испражнений
5. Крови
216. Жгутики бактерий выявляют с помощью окраски по:
1) Циль-Нильсена
2) Грама
+3) Леффлера
4) Бурри-Гинса
5) простыми методами окраски
217. Для культивирования вируса краснухи применяют:
1) На куриных эмбрионах.
2) В организме мышей-сосунков.
+3) На перевиваемых тканях.
4) На искусственных питательных средах.
5) В организме морских свинок.
218. Препараты для микроскопического исследования при ЦМВ окрашивают:
1. по Романовского-Гимзе
2. +Азур-Эозином
3. по Циль-Нильсену
4. по Леффлеру
5. по Ожешко
219. Окраска по Циль-Нильсену используется для выявления:
1) Спор
2) Капсул
3) Зерен волютина
+4) Кислотоустойчивых бактерий
5) Цитоплазматической мембраны
220. Метод, применяемый для окрашивания трепонем:
по Романовскому-Гимзе
221. При окраске по Граму применяют:
+1) Генцианвиолет.
2) Метиленовый синий.
3) Везувин.
4) Азур-эозин.
5) Серную кислоту.
222. Для определение сахаралитических ферментов применяют:
1) Среду Ресселя
2) Молоко
3) Среду Китта-Тароцци
4) Кровяной агар
5) + Среду Гисса
223. Для культивирования грибов применяют среду:
1) Эндо.
2) Левина.
3)+ Сабуро.
4) МПА.
5) Ресселя
224. Для культивирования вирусов применяют:
1 МПА
2)+ Куриные эмбрионы
3) На среде Левенштейна-Иенсена
4) На синтетических питательных средах
5) На среде Китт-Тароцци
225. Для определения жгутиков используют окраску по:
1) Циль-Нильсена
2) Грама
+3) Леффлера
4) Бурри-Гинса
5) простыми методами окраски
226. Плазмиды:
+1) Кольцевые молеклы двунитиевой ДНК
2) Являются производным цитоплазматической мембраны
3)Являются жизненно необходимыми для клетки
4) Запас питательных веществ
5) Центры синтеза белка
227. Мутации это:
1) Обмен генетической информацией между донором и реципиентом
2) Интеграция плазмиды в бактериальную хромосому
+3) Наследуемые изменения, обусловленные действием мутагенов
4) Изменения во многих клетках
5) Усиливает биосинтез белка
228. Виды генетических рекомбинации:
1. Диссоциация
2. +Трансформация, трансдукция, коньюгация
3. Мутация
4. Дупликация
5. Делеция
229. ДНК в микробной клетке находится:
+1) в нуклеоиде
2) в клеточной стенке
3) мезосоме
4) жгутиках
5) пилях
230. Плазмиды, ответственные за синтез колицина бактерией:
Col-плазмид
231. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок:
1) R-плазмида
2) Col-плазмида
+3) F-плазмида
4) Ent-плазмида
5) Hly-плазмида
232. Мутации у микроорганизмов по происхождению делятся на:
+1) Спонтанные и индуцированные
2) Фенотипические
3) Истинные
4) Супрессорные
5) Обратные
233. Назовите тип изменчивости при мутациях у бактерий:
+1) Генетический
2) Фенотипический
3) Рекомбинационный
4) Сочетанный
5) Модификационный
234. Проявление фенотипической изменчивости:
+1) Полиморфизм
2) Диссоциация
3) Трансдукция
4) Делеция
5) Трансформация
235. Основой наследственности у микроорганизмов является:
+1) ДНК
2) Плазмокоагулаза
3) Мукополисахариды
4) Дизоксирибоза
5) Тимин
236. Генетическая информация бактерий сконцентрирована в:
1. Клеточной стенке
2 +Нуклеоиде
3. Мезосоме
4. Жгутиках
5. Пилях
237. Ген:
1) Потомство одной клетки
+2) Фрагмент молекулы ДНК, контролирующей синтез белка или полипептида
3) Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с одного участка ДНК на другой
4) Изменение последовательности нуклеотидов
5) Культура, состоящая из наследственно однородных клеток
238. Укажите вид хромосомной мутации:
1) Трансдукция
2) Рекомбенация
+3) Дубликация
4) Коньюгация
5) Трансформация
239. Мутации характеризуются:
1) Фенотипической изменчивостью
2) Изменениями в клеточной стенке
+3) Участковыми изменениями в ДНК
4) Изменениями во многих клетках
5) Передачей генетического материала при непосредственном контакте
240. Делеция:
1) Повторение участка хромосомы
+2) Выпадение большого числа нуклеотидов
3) Поворот участка хромосомы на 180Ә
4) Перемещение участка хромосомы в другой район
5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований
241. Дупликация:
+1) Повторение участка хромосомы
2) Выпадение большого числа нуклеотидов
3) Поворот участка хромосомы на 180 градусов
4) Перемещение участка хромосомы в другой район
5) Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований
242. По происхождению мутации делятся на:
+1) Спонтанные и индуцированные
2) Фенотипические
3) Истинные
4) Супрессорные
5) Обратные
243. Выберите генетические рекомбинации:
1. Диссоциация
2. +Трансформация, трансдукция, коньюгация
3. Мутация
4. Дупликация
5. Делеция
244. Передача ДНК от бактерии-донора к бактерии-реципиенту при участии умеренного фага:
1) трансформация
+2) трансдукция
3) конъюгация
4) диссоциация
5) транслокация
245. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерий:
1) Ent-плазмиды
2) F-плазмиды
+3) R-плазмиды
4) Col-плазмиды
5) Hl-плазмиды
246. Методы титрования фага:
1) Грациа и Кротова
2) Коха и Пастера
+3) Грациа и Аппельмана
4) Дригальского и Видаля
5) Райта и Вассермана
247. Процесс перехода бактерий из S в R -форму и обратно, называется:
+1) диссоциация
2) рекомбинация
3) репарация
4) трансдукция
5) трансформация
248. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются:
+1) регуляторными
2) структурными
3) операторами
4) транспозонами
5) маркерами
249. Транспозонами являются:
последовательность ДНК, способная перемещаться внутри генома в результате процесса, называемого транспозицией
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 834; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!