В. Болезнь Вильсона-Коновалова.



Стаз это: А) Замедление тока крови  Б) Уменьшение оттока крови

В) Остановка кровотока

Г). Свертывание крови

Д) Гемолиз эритроцитов

2. При хроническом венозном полнокровии органы:

А. Уменьшены в размерах.

Б. Имеют дряблую консистенцию

В. Имеют плотную консистенцию

Г. Глинистого вида

Д. Ослизнены

 

3. Общее венозное полнокровие развивается:

А. При сдавлении верхней полой вены

Б. При тромбозе воротной вены

В. При сдавлении опухолью почечной вены

Г При пороке сердца

 

4. Для тромба характерны:

А Гладкая поверхность

Б. Эластичная консистенция.

В. Отсутствие фибрина.

Г. Связь со стенкой сосуда.

 

5. Тромбообразование включает все нижеперечисленное,
кроме:

А. Агглютинации эритроцитов.

Б Эмиграция лейкоцитов.

В Преципитации белков плазмы.

Г. Коагуляции фибриногена

Д. Агглютинации тромбоцитов

 

6. При «мускатной» гиперемии в печени развиваются:

А. Гиперемия центральной вены

Б. Гиперемия ветвей портальной вены

В. Атрофия печеночных клеток

Г. Верно А и В

Д. Верно Б и В.

 

7. Образное название вида печени при хроническом ве­нозном полнокровии

А. Сальная.

Б. Саговая.

В Бурая.

Г. Мускатная.

Д. Глазурная

 

8. Основной причиной венозного полнокровия является:

А. Уменьшение притока крови.

Б. Затруднение оттока крови

В. Усиление притока крови.

Г. Увеличение оттока крови.

Д. Остановка кровотока.

 

9. Венозное полнокровие может быть:

А. Коллатеральное

Б. Воспалительное.

В. Общее.

Г Верно А и Б.

Д. Верно А и В

 

10. При декомпенсации правого сердца развивается:

А. Бурая индурация легких

Б. Мускатная печень

В. Цианотическая индурация почек

Г. Верно А и Б.

Д. Верно Б и В.

 

11. Признаками хронической сердечно-сосудистой недостаточности являются:

А. Распространенные отеки

Б. Миксидема

В. Ишемические инфаркты почек

Г. Васкулиты.

Д. Лимфаденопатия

 

12. Понятию диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови равнозначны:

А. Коагулопатия потребления

Б. . Тромбогеморрагический синдром

В. Гипер-, гипокоагуляционный синдром

Г. Все перечисленные.

Д. Ничего из перечисленного.

 

13. Жировую эмболию можно диагностировать:

А. Макроскопически.

Б. Микроскопически.

В. Эндоскопически.

Г. Визуально.

 

14. Причиной внезапной смерти при тромбоэмболии яв­ляется:

А. Недостаточность коллатерального кровотока.

Б. Застой крови в большом круге кровообращения.

В. Снижение минутного выброса левого желудочка.

Г. Пульмоно-коронарный рефлекс.

 

15. У внезапно умершего при вскрытии в стволе легочной артерии обнаружены неспаянные со стенкой плотные кро­вяные массы красного и серовато-красного цвета в виде тонких жгутов, не соответствующие просвету ствола легоч­ной артерии. Обнаруженные массы называются:

А. Тромбы.

Б. Тромбоэмболы.

В. Свертки крови

Г. Метастазы

 

16. Возможным источником тромбоэмболии легочной артерии могут явиться:

А. Вены клетчатки малого таза

Б. Портальная вена.

В. Нижняя полая вена.

Г. Правильно А и Б. .

Д. Правильно А и В.

 

17. Возможны следующие исходы тромбоза

А. Организация.

Б Секвестрация

В. Канализация

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

18.  Гиалиноз встречается в исходе:

А. Жировой дистрофии клеток

Б. Колликвационного некроза.

В. Мукоидного и фибриноидного набухания

Г. Жировой инфильтрации строми.

Д. Вакуольной дистрофии.

 

19.  Метилвиолет и конго красный используются при ок­раске:

А. Гликогена

Б. РНК

В. Амилоида

Г. Жира

Д. Меланина

 

20. Амилоидозом может осложниться:

А.Гипертоническая болезнь

Б. Атеросклероз.

В. Цирроз печени.

Г. Хронический абсцесс легких

Д. Ишемическая болезнь сердца

 

21. При жировой дистрофии количество цитоплазматического жира:

А. Уменьшается.

Б. Увеличивается

В. Перераспределяется.

Г. Верно все перечисленное

 

22. Жировая дистрофия миокарда развивается по типу:

А. Инфильтрации.

Б. Декомпозиции.

В.Извращенного синтеза

Г. Верно все перечисленное.

 

23.  Для "тигрового» сердца характерна дистрофия:

А. Белковая

Б. Гиалиново-капельная

В. Гидропическая.

Г. Жировая.

Д. Углеводная.

 

24. Распространенный меланоз развивается:

А. При альбинизме

Б. При аддисоновой болезни.

В.При меланоме

Г. При невусе

Д. При гломерулопатии

 

25. При бурой атрофии цвет органа зависит от накопления:

А. Гемосидерина.

Б. Гемофусцина.

В. Липофусцина.

Г. Свободного железа.

Д. Белков

 

26. Заболеванием, в основе которого лежит нарушение
обмена меди, является:

А. Гемохроматоз.

Б. Болезнь Гоше.

В. Болезнь Вильсона-Коновалова.

Г. Мелиноз

Д. Болезнь Гирке.

 

27. Вид обызвествления:

А. Некротический

Б. Дистрофический.

В. Атрофический.

Г. Гипертрофический.

Д. Пролиферативный

 

28. Аденома паращитовидных желез сопровождается:

А. Гипокальциемией

Б. Гиперкальциемией

В. Гипернатриемией

Д. Гипонатриемией

 

29. В гистологическом препарате фибриноидное набуха­ние характеризуют следующие признаки:

А. Воспалительная инфильтрация, базофилия.

Б. Положительная реакция на фибрин, оксифилия.

В. Деструкция коллагеновых волокон.

Г. Из перечисленного верно А, Б.

Д. Верно Б и В

 

30.  На вскрыта в веществе головного мозга обнаружено кровоизлияние с формирующейся кистой, наполненной желто-бурым содержимым. В данном очаге кровоизлияния можно обнаружить:

А. Билирубин

Б. Гематоидин

В. Гемосидерин

Г. Верно А и Б.

Д.Верно Б и В.

 

31. Микроскопическое исследование створок митрально­го клапана больного, погибшего в результате обострения ревматизма, показало, что в них имеются участки гомогенизации коллагеновых волокон, обладающие повышенной эозинофилией и дающие положительную реакцию на фиб­рин. Метахромазия при окраске толуидиновым синим не выражена. На основания вышеперечисленного в клапане имеет место:

А. Дистрофическое обызвествление

Б. Ослизнение

В. Ожирение

Г. Фибриноидное набухание.

Д. Мукоидное набухание

 

32. К развитию амилоидоза НЕ ПРИВОДИТ:

А. Туберкулез.

Б. Хронический остеомиелит

В. Ревматоидный артрит

Г. Миеломная болезнь

Д. Брюшной тиф

 

33. У ребенка 12 мес. обнаружено отставание роста, незаращение родничков, деформация грудной клетки, утолщение ребер на границе костной и хрящевой ткани. Причиной нарушения минерального обмена у данного ребенка является

А. Гиповитаминоз А

Б. Гиповитаминоз В.

В. Гипервитаминоз Д.

Г. Гиповитаминоз С.

Д. Гиповитаминоз Д

 

34. Казеозный некроз встречается:

А. При дистрофии.

Б. При газовой гангрене.

В. При инфарктах мозга

Г. При инфарктах миокарда.

Д. При туберкулезе

 

35. Инфаркт – это:

А. Прямой некроз

Б. Ишемический некроз

В. Травматический некроз

Г. Токсический некроз

Д. Аллергический некроз

 

36. Наиболее частая причина смерти при вторичном амилоидозе:

А. Инсульт

Б. Уремия

В. Анемия

Г. Инфаркт

 

37.  К механизмам развития жировой дистрофии относятся:

А. Декомпозиция

Б. Деформация

В. Инфильтрация

Г. Верно А и Б

Д. Верно А и В

 

38. В желчном пузыре по химическому составу образуют­ся камни:

А. Ураты.

Б. Холестериновые.

В. Пигментные.

Г. Верно А и В

Д. верно Б и В

 

39. По химическому составу в почках образуются камни:

А Холестериновые.

Б. Ураты.

В. Оксалаты

Г. Верно А и В.

Д. Верно Б и В.

 

40. Фаза альтерации характеризуется:

А. Дистрофией.

Б. Фагоцитозом

В. Пиноцитозом.

Г. Хемотаксисом

Д. Нагноением

 

41. Признаками альтерации являются:

А. Гиперсекреция слизи

Б. Дистрофические изменения.

В. Некротические изменения

Г. Фибриноидное набухание стромы органов и стенок сосу­дов.

Д. Верно Б н В.

 

42. Фаза пролиферации характеризуется:

А. Повреждением ткани.

Б. Нарушением кровообращения.

В. Образованием экссудата.

Г. Фагоцитозом


Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 254; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!