Не оставляет иммунитета, возможны реинфекция и суперинфекция



 

367. Положительный диагноз уретрального хламидиоза ставится на основании:

Наличия элементарных и ретикулярных телец в клетках цилиндрического эпителия уретры

368. Риккетсии обладают признаками:                                        

4. Не окрашиваются по Романовскому

 

369. Диагностическое значение при микробиологической диагностике микоплазменного уретрита имеет:

Характер колоний на твердой питательной среде

 

 

370. Стафилококки впервые обнаружены в гное:

1. Д.Ивановским 2. А.Левенгуком 3. Р.Кохом 4. Л.Пастером 5. Г.Габричевским

371. Некоторые штаммы стафилококков способны образовывать:

1. Споры 2. Миколовую кислоту 3. L-формы 4. Жгутики 5. Липополисахарид

372.Патогенность стафилококков обуславливается наличием:

Плазмокоагулазы  

 

373.Среды для выделения стафилококков из гноя, экссудата, мокроты:

Желточно-солевой агар

 

 

374. Кровь при стафилококковом сепсисе исследуют:

Посевом в сахарный бульон

 

375. Основным методом микробиологической диагностики стафилококковых инфекций является метод:

1. Серологический 2. Бактериоскопический 3.Кожно-аллергическая проба 4. Бактериологический 5. Биопроба

 

376. Продукция лецитиназы, плазмокоагулазы и гемолизина являются дифференциальными признаками:

1. Str. рyogenes 2. Str/рneumoniae 3. N. meningitidis 4. Staph.aureus. 5. Staph. epidermidis.

 

377. ДифференциальнымипризнакамиStaph.epidermidisявляетсяобразование:

Кислоты при ферментации глюкозы в анаэробных условиях

 

378. Для установления источника внутрибольничной стафилококковой инфекции производят:

Фаготипирование

 

379. Внутрибольничные штаммы стафилококков отличаются:

Множественной лекарственной устойчивостью

 

380. Для стафилококков характерно:

Расположение в виде гроздьев

 

381. Серотерапия стафилококковых инфекций проводится с помощью:

Специфических иммуноглобулинов

 

382. Основные факторы, определяющие патогенность стафилококков:

Способность образовывать токсины

 

383. Препараты, применяемые для иммунопрофилактики стафилококковых инфекций:

Анатоксин

 

384. Патогенез стафилококковой инфекции обусловлен:

Состоянием иммунной системы макроорганизма

 

385. К наиболее тяжелым формам стафилококковой инфекции относятся:

1. Ангина 2. Панариций 3. Абсцесс 4. Септикопиемия 5. Пиодермия

 

386. Волютиновые зерна являются запасом:

1. Воды 2. Токсинов 3. Метаболитов 4. Питательных веществ 5. Ферментов

 

387. Признаки, характерные для возбудителя дифтерии:

Содержит волютиновые зерна

                                                       

388. Коринебактерии дифтерии в мазке располагаются:

1. Цепочкой 2. Под углом 3. «Частоколом» (параллельно) 4. В виде гроздьев 5. Одиночно

 

389. Волютиновые зерна у дифтерийных палочек располагаются:

На одном конце

 

390. При диагностике дифтерии исследуется материал:

1. Испражнения 2. Моча 3. Слизь из зева 4. Спинномозговая жидкость 5. Слизь из кишечника

 

391. При диагностике дифтерии применяются питательные среды:

Кровяно-теллуритовая

 

392. Методы микробиологической диагностики дифтерии:

1. Аллергический 2. Бактериологический 3. Культура клеток 4. Генно-инженерный 5.Биологический

 

393. При бактериоскопической диагностике дифтерии применяется окраска по методу:

Нильсена 3. Леффлера

 

394. Источники инфекции при дифтерии:

1. Грызуны 2. Насекомые 3. Человек 4. Животные 5. Хладнокровные.

 

395. Механизм заражения дифтерией;

1.Воздушно-капельный 2.Половой 3.Фекально-оральный 4.Трансмиссивный 5.Внутриутробный

 

396. Дифтерийные палочки биовара gravis на среде Клауберга образуют колонии:

1. Бесцветные 2. Непигментированные 3. Слизистые 4. Напоминающие «кружевной платочек»   

Напоминающие цветок маргаритки

 

397. Бактерии дифтерии тип mitis на среде Клауберга формируют колонии:

Выпуклые с ровным краем

 

398. Иммунитет при дифтерии:

1. Антибактериальный2. Антитоксический 3. Нестерильный 4. Клеточный 5. Нестойкий.

 

399. Признаки дифференциации возбудителя дифтерии биоваров gravis и mitis:

Характер колоний

 

400. Гeнетическая детерминанта токсигенности дифтерийных палочек обусловлена:

Профагом

 

 

401. Серологическая реакция для выявления противодифтерийного иммунитета:

РНГА

 

402. Для пассивной специфической профилактики дифтерии применяется:

Антитоксическая сыворотка 

 

403. Для профилактики дифтерии применяется вакцина:

Анатоксин 

 

404. Для специфического лечения дифтерии используют:

Антитоксическую сыворотку

405.Лечебными антитоксическими сыворотками являются сыворотки против:                                 

Дифтерии

406.Основное значение для лечения заболеваний, возбудители которых образуют экзотоксин (дифтерия, столбняк, газовая гангрена, ботулизм), имеет:                                                          

Иммунная сыворотка 

 

407. Характер иммунитета при дифтерии:

Антитоксический

408. 409. 410. 411. 412. 413. 414. 415. 416. 417. 418. 419.

420. Какие микобактерии относятся к нормальной микрофлоре половых органов:

Mycobacterium smegmatis   

 

421. Культуральные особенности микобактерий туберкулеза:

Медленный рост

422. Морфологические признаки возбудителя туберкулеза:

Полиморфные    

423. Для культивирования туберкулезных палочек применяются питательные среды:

Среда Левенштейна-Иенсена

 

424. Характер колоний М.tuberculosis на среде Левенштейна-Иенсена

Морщинистые и сухие. 

425. Для выделения чистых культур микобактерий туберкулеза используются методы:

Химический

 

426. Признаки дифференциации М. tuberculosis и M. bovis:

Характер и скорость роста 

 

427. Пути заражения туберкулезом:

Воздушно-капельный 

428. Исследуемый материал при туберкулезе легких:

Мокрота

 

429. Источники заражения туберкулезом:


Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 186; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!