Гипоталамус и автономная нервная система.
Анатомия и физиология центральной нервной системы
Нервная система - это совокупность анатомически и функционально связанных между собой нервных клеток с их отростками. Различают центральную и периферическую нервную систему. Центральная нервная система представлена головным и спинным мозгом. Головной мозг располагается в полости черепа, спинной - в позвоночном канале. Периферическую нервную систему образуют черепные и спинномозговые нервы и относящиеся к ним корешки, спинномозговые узлы и сплетения.Основной функцией нервной системы является регуляция жизнедеятельности организма, поддержание в нем постоянства внутренней среды, обменных процессов, а также осуществление связи с внешним миром. Эти функции присущи всем отделам нервной системы. Наиболее сложной является функция коры большого мозга, с которой связана психическая деятельность человека. Однако психические процессы немыслимы без связи коры большого мозга - высшего отдела нервной системы - с другими ее отделами, с помощью которых кора получает информацию из внешней среды и внутренних органов и посылает импульсы к исполнительным рабочим органам, т. е. к мышцам. Функциональной и структурной единицей нервной системы является нейрон - нервная клетка. Нейрон состоит из тела, дендритов (коротких ветвящихся отростков), количество которых может быть различным, и аксона (длинного отростка). Передача импульсов по нейронам происходит всегда в определенном направлении - по дендритам к клетке, а по аксону - от клетки.
|
|
|
Спинной мозг имеет вид тяжа длиной в 41-45 см, расположенного в позвоночном канале. Начинается спинной мозг на уровне первого шейного позвонка, а оканчивается мозговым конусом в области верхнего края второго поясничного позвонка. В шейной и поясничной частях спинного мозга расположены шейное и пояснично-крестцовое утолщения, обеспечивающие иннервацию конечностей. Функциональное значение спинного мозга обусловлено его проводниковыми и рефлекторными функциями, т. е. способностью проводить нервные импульсы в восходящем и нисходящем направлениях, а также формировать примитивные ответы на поступающие в него с периферии сигналы.
Спинной мозг имеет сегментарное строение. Сегментом называется участок спинного мозга, которому соответствует одна пара передних, двигательных (эфферентных) корешков и одна пара задних чувствительных (афферентных), образованных отростками клеток спинномозговых узлов. Сегмент является частью метамера тела, в который входят определенный участок кожи (дерматом), мышцы (миотом), кости (склеротом) и внутренних органов (спланхнотом). Всего спинной мозг имеет 31-32 сегмента: 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых, 1-2 копчиковых (рудиментарных). По своему расположению сегменты не соответствуют одноименным позвонкам, а находятся выше, так как рост спинного мозга заканчивается раньше, чем рост позвоночного столба. Поэтому копчиковые сегменты располагаются на уровне второго поясничного позвонка. Нервные корешки поясничной, крестцовой и копчиковой частей спинного мозга прежде чем подойти к соответствующему межпозвоночному отверстию проходят некоторое расстояние в спинномозговом канале. Скопление этих корешков называется "конским хвостом".Нейроны сгруппированы в спинном мозге в ядра, имеющие вид веретён, вытянутых по длине. Эти группировки называются пластинами Рекседа. В 1-4-ой пластинах Рекседа заканчиваются афферентные волокна от экстерорецепторов кожи – это первичная сенсорная зона. В 5 и 6-ой пластинах заканчиваются афферентные волокна от проприорецепторов мышц, а также волокна кортикоспинального латерального тракта. Это ассоциативные зоны. В седьмой пластине находятся вставочные нейроны. В 9-ой пластине Рекседа содержатся α-мотонейроны, от которых начинаются эфферентные волокна. Это первичная моторная зона.
|
|
|
Нейроны спинного мозга делятся на:
|
|
|
1) вставочные нейроны (интернейроны);
2) эфферентные нейроны (расположены в передних рогах);
3) нейроны автономной нервной системы (расположены в боковых рогах (симпатическая нервная система) и структурах подобных боковым рогам в крестцовом отделе спинного мозга (парасимпатическая нервная система)).
Интернейроны составляют большинство нейронов спинного мозга (97%). Они крупные, их диаметр составляет примерно 90 мкм. Их делят на две группы:
• возбуждающие нейроны;
• тормозные нейроны (клетки Реншоу).
Эфферентные нейроны составляют около 3% от всего количества нейронов спинного мозга. Они делятся на a- и γ-нейроны.
α-нейроны – это самые крупные нейроны спинного мозга (их диаметр составляет примерно 100 мкм). Они мультиполярные и имеют на соме и дендритах примерно 10-20 тысяч синапсов. Эти нейроны подразделяются на фазические и тонические.
α-фазические нейроны направляют свои импульсы к белым мышцам, т.е. быстрым нейромоторным единицам. α-тонические нейроны направляют свои потенциалы действия к красным мышцам (медленным нейромоторным единицам) с частотой 20 Гц.
|
|
|
γ-нейроны также подразделяются на экстензорные и флексорные. Экстензорные нейроны посылают импульсы к мышцам-разгибателям, а флексорные – к сгибателям.
γ-мотонейроны – иннервируют интрафузальные волокна мышечного веретена. Они контролируются ретикулярной формацией ствола мозга, мозжечком и корой.
Нейроны автономной нервной системы как симпатические, так и парасимпатические, очень маленькие (диаметр 2 мкм), фоновоактивны.
Функции спинного мозга
Различают две функции спинного мозга – рефлекторную и проводниковую.
Рефлекторная функция спинного мозга
Наличие в сером веществе спинного мозга интернейронов, мотонейронов, нейронов автономной нервной системы, а также существование афферентных нейронов в спинальных ганглиях, а также наличие многочисленных прямых и обратных связей между собственными сегментами и со структурами головного мозга – всё это создаёт условия для рефлекторной деятельности спинного мозга с участием как своих центров, так и центров головного мозга. Спинальные рефлексы начинаются от всех экстерорецепторов кожи, от всех висцерорецепторов (кроме рецепторов блуждающего нерва) и от всех проприорецепторов.
Классически все рефлексы спинного мозга подразделяют на четыре группы:
1) двигательные рефлексы;
2) сосудодвигательные рефлексы;
3) рефлексы на внутренние органы;
4) рефлексы на органы малого таза.
Двигательные рефлексы спинного мозга подразделяют на:
1) ритмические;
2) миотатические (на растяжение);
3) сгибательные;
4) перекрёстно-разгибательные;
5) тонические;
6) экстензорный толчок.
Из этих групп рефлексов выделяют собственные (миотатические и сухожильные) рефлексы спинного мозга, которые начинаются с проприорецепторов мышечного веретена и рецепторов Гольджи. Двигательные рефлексы также могут начинаться с рецепторов кожи, интерорецепторов и проприорецепторов.
Рефлексы спинного мозга изучены при помощи его перезок на уровне C4-C5, так как если перерезать выше, наступает смерть из-за остановки дыхания. Это объясняется тем, что на уровне C4-C5 находится nucleusphrenicus (ядро диафрагмального нерва) от которого идёт nervusphrenicus. Ядро диафрагмального нерва не обладает автоматией и если нарушить связь между ним и продолговатым мозгом, то по диафрагмальному нерву к диафрагме не будут поступать нервные импульсы, в результате чего не будет сокращаться диафрагма, от которой зависит 85% вдоха.
Спинальный шок
Спинальный шок – это явление, наступающее при перерезке спинного мозга ниже C5 и сопровождающееся выпадением всех рефлексов ниже перерезки. Чем выше организовано животное, тем длительность спинального шока больше.Точно указать продолжительность спинального шока после травмы невозможно, так как разные рефлексы восстанавливаются с различной скоростью У человека при травме шеи на уровне C4-C5 и ниже, выпадают все рефлексы: двигательные, сосудодвигательные и рефлексы на органы малого таза – человек полностью парализован. У него низкое артериальное давление, отсутствуют дефекация и уринация. Примерно через 2-3 месяца рефлексы восстанавливаются, но они непроизвольные. При ударе молоточком по сухожилиям наблюдаются сухожильные рефлексы, постепенно восстанавливается артериальное давление и даже становится выше нормы, восстанавливаются уринация и дефекация, но задерживать их больной не может, сфинктер прямой кишки зияет. Центральный паралич скелетных мышц сохраняется.Механизм спинального шока заключается в отсутствии регуляторных влияний ретикулярной формации ствола мозга на нейроны спинного мозга: в начале шока отсутствуют облегчающие влияния, а затем тормозные.
Синдром Броун-Секара – это клинический синдром при одностороннем латеральном повреждении спинного мозга. На стороне повреждения (ипсилатерально) ниже его наблюдается центральный паралич мышц и расстройство мышечно-суставной чувствительности, а на уровне сегмента повреждения наблюдается периферический паралич. На противоположной стороне (контрлатерально) сохраняются нормальные движения, но полностью отсутствует температурная и болевая чувствительность. При этом имеются зоны гиперэстезии на один сегмент выше повреждения. Тактильная чувствительность сохраняется на обеих сторонах, но значительно снижена.На разрезе спинного мозга можно увидеть серое и белое вещество.Серое вещество состоит из клеток, элементов нейроглии и нервных волокон и образует рога, имеющие различное функциональное значение: передние - двигательные, задние - чувствительные, боковые - вегетативные.Белое вещество состоит из миелиновых волокон - аксонов нервных клеток, расположенных в различных отделах головного мозга (нисходящие системы), аксонов нервных клеток задних рогов и спинномозговых узлов (восходящие системы). В состав белого вещества с каждой стороны входят передний, задний и боковой канатики. Серое вещество правой и левой половин спинного мозга соединяется передней (впереди центрального канала) и задней (позади центрального канала) серой спайкой. Белое вещество передних канатиков соединяется белой спайкой. В составе белого вещества в канатиках спинного мозга в восходящем и нисходящем направлениях проходят проводящие пути.Пучки аксонов образуют вокруг серого вещества передние, задние и боковые канатики, в которых находятся восходящие и нисходящие проводящие пути.
В передних канатиках расположены нисходящие пути:
1) передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь, являющийся прямым неперекрещенным;
2) задний продольный пучок;
3) покрышечно-спинномозговой (тектоспинальный) путь;
4) преддверно-спинномозговой (вестибулоспинальный) путь.
В задних канатиках проходят восходящие пути:
1) тонкий пучок (пучок Голля);
2) клиновидный пучок (пучок Бурдаха).
В боковых канатиках проходят нисходящие и восходящие пути:
1) нисходящие пути:
- латеральный корково-спинномозговой (пирамидный) путь, являющийся перекрещенным;
- красноядерно-спинномозговой (руброспинальный) путь;
- ретикулярно-спинномозговой (ретикулоспинальный) путь.
2) восходящие пути:
- спинно-таламический путь;
- латеральный и передний спинно-мозжечковые (пучки Флексига и Говерса).
Ствол мозга. 
К мозговому стволу относятся продолговатый мозг, мост, средний и промежуточный мозг. На разрезе различают переднюю и заднюю части мозгового ствола. Продолговатый мозг и мост наряду с мозжечком относят к ромбовидному мозгу. В области задней поверхности моста и продолговатого мозга находится ромбовидная ямка, являющаяся дном IV желудочка - полости ромбовидного мозга.
Продолговатый мозг вверху граничит с мостом, внизу без четкой границы переходит в спинной мозг, сохраняя его строение. Нисходящие и восходящие нервные волокна связывают продолговатый мозг с вышерасположенными отделами мозгового ствола, мозжечком, полушариями большого мозга и со спинным мозгом. Условной границей продолговатого и спинного мозга служит перекрест пирамид (пирамидных путей). В продолговатом мозге расположены жизненно важные центры, регулирующие дыхание, кровообращение, глотание, потоотделение, симпатическую иннервацию глаза, обмен веществ, и ядра IX-XII пар черепных нервов, иннервирующих мышцы языка, глотки, гортани, а также некоторые мышцы шеи и плечевого пояса.Наряду с ядрами черепных нервов в продолговатом мозге находятся ядра глубокой чувствительности (тонкое и клиновидное) и оливные ядра, которые вместе с ретикулярной формацией относятся к центрам, регулирующим и координирующим движения. Кроме того, в продолговатом мозге сосредоточены все двигательные и чувствительные пути, соединяющие спинной и головной мозг.Серое вещество продолговатого мозга и других отделов мозгового ствола представлено ретикулярной формацией и ядрами черепных нервов. Она распространяется вверх - в неспецифические ядра таламуса и вниз - вдоль задних рогов спинного мозга, состоит из различных по величине и форме нервных клеток с множеством отростков, образующих густую сеть. К ретикулярной формации направляются ответвления от всех видов чувствительных систем, поэтому любое раздражение, идущее с периферии, достигает и ретикулярной формации, которая по восходящим нервным путям передает импульсы в кору большого мозга и активизирует ее деятельность.Функции продолговатого мозга:
1) рефлекторная функция;
2) сенсорная функция;
3) проводниковая функция;
4) автоматическая функция;
5) ассоциативная функция.Рефлекторная функция продолговатого мозга.
Эта функция обеспечивается ядрами 5-10 пар черепно-мозговых нервов. Можно сказать, что продолговатый мозг выполняет главные (жизненно важные) рефлекторные функции:
1) жизненно важные рефлексы на сердце, сосуды, дыхание, ЖКТ;
2) защитные рефлексы: чихание, моргание, кашель, рвота, слёзоотделение и т.д.;
3) сложно координированные рефлексы жевания, глотания, сосания;
4) рефлексы, связанные с поддержанием позы, выпрямления и изменения положения тела в пространстве при движении человека.
В продолговатом мозге локализуются дыхательный (медиальные части ретикулярной формации) и сердечно-сосудистый центры. Они функционируют совместно со всеми нейронами ретикулярной формации, с гипоталамусом и другими вышележащими структурами мозга. Поэтому при возбуждении сердечно-сосудистого центра изменяется дыхание, тонус мышц кишечника, мочевого пузыря, бронхов и др. При повреждении этих центров, например, при вклинении мозга, человек может погибнуть.Защитные рефлексы реализуются с рецепторов слизистых оболочек носоглотки, полости рта, гортани, глаз через афферентные ветви тройничного и языкоглоточного нервов, идущие в соответствующие чувствительные ядра продолговатого мозга. От этих ядер идут нервные импульсы к двигательным ядрам тройничного, лицевого, блуждающего, языкоглоточного, добавочного и подъязычного нервов, от которых по эфферентным нервам импульсы идут к соответсвующим эффекторам, реализующим защитные рефлексы. Сложно координированные рефлексы реализуются точно так же, как и защитные, за счёт последовательно включённых мышечных групп. Так, при возбуждении рецепторов губ возникает рефлекс сосания. При этом по афферентным волокнам тройничного нерва возбуждение распространяется в продолговатый мозг, где переключается на эфферентные нейроны лицевого и подъязычного нервов. У новорождённых сосание – непроизвольный рефлекс. С возрастом за счёт формирования ассоциативных связей с корой головного мозга он попадает под её влияние и может произвольно управляться. Жевание как непроизвольный процесс может наблюдаться только у бульбарных животных (животные с сохранёнными продолговатым и спинным мозгом и удалёнными остальными отделами ЦНС). При раздражении рецепторов слизистой оболочки ротовой полости нервные импульсы по чувствительным волокнам тройничного нерва направляются к его чувствительным ядрам, а затем переключаются на мотонейроны моторных ядер тройничного и подъязычного нервов, от которых импульсы направляются к жевательным мышцам и мышцам языка. Глотание начинается от рецепторов слизистой оболочки ротовой полости, мягкого нёба. Возбуждение от этих рецепторов по афферентным волокнам тройничного, языкоглоточного и блуждающего нервов поступает в центр глотания продолговатого мозга, который обеспечивает строго координированную последовательность рефлекторного сокращения мышц, участвующих в этом акте. Центр глотания тесно связан с дыхательным центром – при глотании деятельность дыхательной мускулатуры тормозится.
Классификация рефлексов, поддерживающих позу человека по Магнусу:
1) статические (познотонические и выпрямительные);
2) статокинетические (нистагм, лифтные рефлексы).
Сенсорная функция продолговатого мозга.
В сенсорных ядрах, расположенных в продолговатом мозге, происходит анализ силы и качества раздражений следующих видов чувствительности:
1) первичная чувствительность кожи лица (ядро тройничного нерва);
2) первичная рецепция звуковых сигналов (ядро улиткового нерва);
3) первичная рецепция вкуса (ядро языкоглоточного нерва);
4) первичная рецепция вестибулярных раздражений (верхнее вестибулярное ядро).
Далее из перечисленных ядер нервные импульсы передаются в подкорковые ядра для определения биологической значимости раздражений.
Проводниковая функция продолговатого мозга.
В продолговатом мозге берут начало:
1) оливоспинальный тракт;
2) ретикулоспинальный тракт;
3) вестибулоспинальный тракт.
Они обеспечивают тонус и координацию сокращения мышц.
Здесь заканчиваются:
1) нисходящий кортикоретикулярный путь;
2) восходящие пути Голля и Бурдаха.
Через продолговатый мозг транзитом проходят следующие восходящие и нисходящие пути спинного мозга:
1) спиноталамический путь;
2) кортикоспинальный путь;
3) руброспинальный путь.
Автоматическая функция продолговатого мозга.
Эта функция связана с надсегментарным уровнем продолговатого мозга, т.е. со структурами ретикулярной формации, а также ядрами Голля и Бурдаха – эти структуры, находясь в постоянном тонусе, контролируют автоматическую деятельность дыхательной, сердечно-сосудистой систем и регуляцию артериального давления.
Ассоциативная функция продолговатого мозга.
Ассоциативная функция продолговатого мозга заключается во взаимодействии его структур между собой, а также со спинным мозгом, подкорковыми ядрами и корой больших полушарий.
Мостграничит вверху с ножками мозга, а внизу с продолговатым мозгом. Передняя часть моста состоит в основном из продольных и поперечных нервных волокон и содержит ядра моста.В задней части моста находятся следующие структуры: ретикулярная формация - продолжение формации продолговатого мозга, ядра V, VI, VII и VIII пар черепных нервов, чувствительные пути в составе медиальной петли, к которой присоединяются волокна от ядер V, IX и X пар черепных нервов; волокна слухового пути в виде латеральной петли; передний спинно-мозжечковый путь и др.
Ножки мозга являются передней частью среднего мозга. Они соединяют мост с полушариями и включают проводящие пути, идущие в нисходящем и в восходящем направлениях. Значительная часть их занята пирамидными путями. В ножке мозга различают заднюю часть - покрышку среднего мозга, переднюю - основание и разделяющее их черное вещество. Крыша среднего мозга имеет пластинку крыши, на которой расположены два верхних и два нижних холмика. В верхних холмиках располагается первичный, подкорковый центр зрения, под ними, в ножках мозга, находятся ядра глазодвигательных нервов (III пара). В нижних холмиках находится первичный, подкорковый центр слуха, под ними - ядра блокового нерва (IV пара).Благодаря холмикам осуществляются ориентировочные и защитные реакции организма, возникающие под влиянием зрительных и слуховых раздражений.Расположенные в покрышке среднего мозга красные ядра наряду с черным веществом и ретикулярной формацией относятся к экстрапирамидной системе, обеспечивающей статокинетическую функцию.Под крышей среднего мозга находится водопровод среднего мозга, который соединяет III и IV желудочки большого мозга.
Функции среднего мозга:
1) сенсорная функция (анализ биологической значимости зрительной и звуковой информации);
2) проводниковая функция (проведение нервных импульсов по восходящим путям к таламусу, мозжечку и большому мозгу, по нисходящим путям к продолговатому и спинному мозгу);
3) двигательная функция (реализуется за счёт ядер блокового, глазодвигательного нервов, красного ядра и чёрной субстанции);
4) рефлекторная функция (реализуется через структуры четверохолмия, которые являются функционально самостоятельными).
Пластинка четверохолмия включает в себя верхнее и нижнее двухолмие. Верхнее двухолмие является первичным центром зрения, здесь происходит переключение импульсов, поступающих от рецепторов глаза на нейроны, которые посылают свои сигналы в зрительную область коры, там находятся вторичные центры зрения – корковые. Верхнее двухолмие тесно связано с латеральными коленчатыми телами, которые уже относятся к промежуточному мозгу. Верхнее двухолмие осуществляет ориентировочные реакции на свет, т.е. содружественный поворот глаз и головы в сторону внезапно возникшего светового раздражителя, а также старт-рефлексы на свет, т.е. настораживание ушей, напряжение мышц, готовность к прыжку или бегству. Здесь же имеются центры аккомодации глаз, их конвергенции и реакции зрачка на свет.Нижнее двухолмие осуществляет ориентировочные реакции на звук, т.е. здесь находятся первичные центры слуха. Аксоны этих нейронов направляются в висцеральную зону коры где находятся вторичные (корковые) центры слуха, эти ядра также участвуют в осуществлении старт-рефлексов на звук. В общем пластинка четверохолмия осуществляет сторожевые рефлексы, т.е. вздрагивание, настораживание, вскрикивание на сильный звуковой или световой раздражители, которые спарены с соответствующими вегетативными реакциями.В чёрной субстанции находятся нейроны, которые осуществляют координацию рефлексов жевания и глотания, координацию мелких движений пальцев (игра на пианино, скрипке), обеспечивает пластический тонус человека, участвует в сокращении мимических мышц. При поражении нейронов чёрной субстанции (например, при атеросклерозе сосудов головного мозга) развивается паркинсонизм (тремор; амимия – маскообразное лицо; повышенное слюновыделение и др.), а также страдает эмоциональная сфера.Красное ядро получает импульсы от мозжечка, моторной зоны коры (передняя центральная извилина) и ядер подкорки. Они, в свою очередь, через вестибулярное ядро Дейтерса и расположенную рядом ретикулярную формацию затормаживают мотонейроны разгибателей передних рогов спинного мозга. При повреждении красных ядер наступает децеребрационная ригидность (rigidus, лат. – окоченелый, негибкий). Децеребрация – это операция перерезки между верхними и нижними бугорками четверохолмия, тогда красное ядро остаётся выше перерезки. Это явление заключается в ригидности мышц-разгибателей. При этом у животного поднят хвост, запрокинута голова, разогнуты все конечности, и попытка их согнуть может привести к перелому конечностей. У человека наблюдается опистотонус, т.е. человек лежит, опираясь на затылок и пятки, но, так как сгибатели у человека сильнее разгибателей, его руки будут согнуты в локтях.
Промежуточный мозг состоит из таламуса (зрительного бугра) эпиталамуса, метаталамуса и гипоталамуса. Полостью промежуточного мозга является III желудочек.
Таламус представляет собой скопление нервных клеток, расположенных по обе стороны III желудочка. Его делят на передний и задний таламус.Таламус является одним из подкорковых центров зрения и центром афферентных импульсов со всего организма, направляющихся в кору большого мозга. Основная функция таламуса - проведение чувствительных импульсов к коре большого мозга. Через таламус проходят проводники болевого, тактильного, температурного, мышечно-суставного, вибрационного чувств; зрительные, вкусовые, обонятельные, слуховые пути. В таламусе происходит формирование ощущений и передача импульсов к экстрапирамидной системе, ее подкорковым центрам.
Метаталамус также содержит один из подкорковых центров зрения и подкорковый центр слуха. Оба эти ядра (медиальное и латеральное коленчатое тело) связаны с холмиками среднего мозга.
К структурным элементам эпиталамуса относится шишковидное тело, являющееся эндокринной железой, регулирующей функцию коры надпочечников и развитие половых признаков.
Гипоталамус состоит из серого бугра, воронки, мозгового придатка (нейрогипофиза) и парных сосцевидных тел. Зрительный перекрест и зрительные тракты являются его передней границей. В области сосцевидного тела находится ядро, являющееся подкорковым центром обоняния.
Гипоталамус выполняет следующие функции:
1) высший центр автономной нервной системы;
2) регуляция гомеостатических реакций;
3) регуляция эндокринной системы (через адено- и нейрогипофиз);
4) регуляция поведения человека: формирование эмоционального и мотивационного (motif, фр. – побудительная причина) поведения;
5) регуляция цикла сон-бодрствование.
6) интеграция соматических, эндокринных и вегетативных функций, а также их сопряжение с эмоциями и поведением человека;
Афферентные связи гипоталамус получает:
1) от таламуса;
2) от лимбической системы;
3) от подкорковых ядер;
4) от коры.
Таким образом, гипоталамус получает информацию от всех отделов мозга. На основе этой информации происходит интегрирование сигналов от указанных структур.
Эфферентные связи гипоталамус направляет:
1) к таламусу;
2) к ретикулярной формации ствола;
3) к вегетативным центрам ствола;
4) к спинному мозгу.
Гипоталамус и автономная нервная система.
Гипоталамус, являясь высшим центром автономной нервной системы, влияет на вегетативные функции организмы нервным и гуморальным путями. При раздражении передней группы ядер гипоталамуса, то на периферии возникают реакции парасимпатического знака и выделяются нейросекреты (гормоны нейрогипофиза). При раздражении средней группы ядер гипоталамуса, то возникает снижение тонуса симпатической нервной системы, и выделяются рилизинг-факторы (либерины и статины). При раздражении задней группы ядер гипоталамуса, то на периферии развиваются реакции симпатического знака. Это деление довольно условно, потому что все структуры гипоталамуса могут давать (в разной степени) как симпатические, так и парасимпатческие эффекты, т.е. это взаимодополняющие отношения.
Для регуляции вегетативных функций в гипоталамусе имеются следующие центры:
1) терморегуляции;
2) голода;
3) насыщения;
4) жажды;
5) полового поведения;
6) всех видов обмена веществ;
7) сна-бодрствования;
8) страха и ярости.
При возбуждении этих центров эфферентные импульсы от них направляются в центры ствола мозга, регулирующие вегетативные функции, а также на передний мозг и эндокринную систему.
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 416; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!