ГЕПАТИТА С ПРЕПАРАТАМИ ИНТЕРФЕРОНА В СОЧЕТАНИИ С



РИБАВИРИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) цирроз печени класс С по Чайлду-Пью

Б) артериальная гипертензия, требующая постоянного приѐма гипотензивных препаратов

В) нормальный уровень АЛТ, АСТ и ГГТ

Г) стенокардия вне зависимости от класса тяжести

3994. [T061219] ЦЕЛЬЮ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ГЕПАТИТА С В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) полное устранение вируса из организма

Б) перевод инфекции в неактивную стадию с возможностью рецидива

В) перевод инфекции в неактивную стадию без возможности рецидива

Г) уменьшение вирусной нагрузки

3995. [T061221] ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЛЕЧЕНИЕМ АУТОИММУННОГО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

А) препаратов глюкокортикостероидов

Б) нестероидных противовоспалительных препаратов

В) антигистаминных препаратов

Г) препаратов эссенциальных фосфолипидов

3996. [T061223] CПАЗМОЛИТИКОМ, ДЕЙСТВУЮЩИМ НА МУСКУЛАТУРУ

СФИНКТЕРА ОДДИ, КИШЕЧНИКА И МОЧЕТОЧНИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Дротаверин

Б) Мебеверин

В) Пинаверия бромид

Г) Гемикромон3997. [T066527] «РЕКОНСТРУКЦИЯ» КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ У БОЛЬНОГО

ПРЕДПОЛАГАЕТ

А) анализ всей доступной медицинской информации по конкретному больному

Б) тщательный сбор анамнестических данных

В) обследование пораженных родственников

Г) обследование больных и здоровых родственников

3998. [T066537] НОРМАЛЬНЫЙ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР НАХОДЯТ У

БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ

А) МарфанаБ) Дауна

В) Эдвардса

Г) Патау

3999. [T066538] КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, НА ОСНОВАНИИ КОТОРОЙ

МОЖНО ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «НЕЙРОФИБРОМАТОЗ ТИП I», ВКЛЮЧАЕТ

А) множественные пигментные пятна на коже («кофейные пятна»), накожные и подкожные опухоли, узелки Лиша

Б) врожденный порок сердца, порок развития лучевой кости, олигодактилию

В) себорейную аденому на щеках, депигментированные пятна, судороги, умственную отсталость

Г) воронкообразную грудную клетку, брахидактилию

4000. [T066541] ПОВЫШЕННЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ

МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ОЦЕНИВАЮТ НА ОСНОВАНИИ

А) данных клинико-генеалогического анализа

Б) близкого родства супругов

В) цитогенетических исследований

Г) наличия специфического биохимического маркера

4001. [T066548] ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ПЕРВОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ

А) формирование группы риска по внутриутробной патологии плода

Б) пренатальная диагностика хромосомных болезней

В) пренатальная диагностика конкретных наследственных болезней

Г) пренатальная диагностика врожденных пороков развития

4002. [T066557] ДЛЯ МАЛЬЧИКОВ С АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

А) преждевременное половое развитие

Б) интерсексуальное строение гениталий

В) задержка костного возраста

Г) высокий рост

4003. [T066567] РЕШЕНИЕ О ДЕТОРОЖДЕНИИ ПРИ НАЛИЧИИ

НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ОДНОГО ИЗ СУПРУГОВ ПРИНИМАЕТСЯ

А) супружеской парой

Б) врачом-консультантом

В) здоровым супругом

Г) больным супругом

4004. [T066568] К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ РОДИТЕЛЬСКИМ

ТИПОМ УНАСЛЕДОВАННОГО ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА, ОТНОСЯТ БОЛЕЗНИ

А) импринтинга

Б) митохондриальные

В) хромосомные

Г) геномные

4005. [T066569] ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА

ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ

А) фенилкетонурии

Б) галактоземии

В) тирозинемии

Г) глутаровой ацидурии

4006. [T066570] НАРАСТАЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПРОЯВЛЕНИЕ

ЗАБОЛЕВАНИЯ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЯ

ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ, ПОРАЖЕНИЕ ЛИЦ МУЖСКОГО ПОЛА

ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

А) мышечной дистрофии Дюшенна

Б) синдрома Шварца-Джампеля

В) синдрома Ретта

Г) спинальной мышечной атрофии

4007. [T066593] ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТКИ 13 ЛЕТ С СИМПТОМАТИКОЙ: НИЗКИЙ РОСТ, ГИПЕРСТЕНИЧЕСКОЕ

ТЕЛОСЛОЖЕНИЕ, ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ,

КОРОТКАЯ ШЕЯ С НИЗКОЙ ЛИНИЕЙ РОСТА ВОЛОС, КРЫЛОВИДНЫЕ

СКЛАДКИ НА ШЕЕ - ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ

А) Шерешевского-Тернера

Б) Клайнфельтера

В) Дауна

Г) добавочной Y хромосомы

4008. [T066594] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ

ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

А) 47, ХХY

Б) 47, ХYY

В) 46, ХХ, 5р-

Г) 45, Х0

4009. [T066595] НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ ПАТАУ

А) 47, ХY, +13

Б) 47, ХХ, +18

В) 46, ХХ, 5р-

Г) 47, ХХУ

4010. [T066597] СИМПТОМАТИКА: НЕБОЛЬШАЯ КРУГЛАЯ ГОЛОВА СО

СКОШЕННЫМ ЗАТЫЛКОМ, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ЭПИКАНТ,


Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 299; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!