ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ИНГИБИТОРЫ ЦОГ-2)
ПОВЫШАЮТ________ ЧЕМ НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
А) сердечно-сосудистый риск в большей степени
Б) сердечно-сосудистый риск в меньшей степени
В) риск гастропатий в большей степени
Г) риск поражения почек и хряща суставов
2158. [T024673] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ПРИ ЛЕЧЕНИИ БИЛИАРНОГО
СЛАДЖА (ПЕРВОЙ СТАДИИ ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ) ЯВЛЯЕТСЯ
А) Урсодезоксихолевая кислота
Б) Аминометилбензойная кислота
В) Аминодигидрофталазиндион натрия
Г) Протеинсукцинилат железа
2159. [T024674] ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ЛЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЮТСЯ
А) глюкокортикостероиды, цитостатики, антикоагулянты
Б) диуретики, белковые растворы,антикининовые препараты
В) антигистаминные средства, антибиотики, поливитамины
Г) спиронолактоны, нитровазодилататоры, антагонисты кальция
2160. [T024675] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОВМЕСТНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ (ИЗ-ЗА СНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ) С
А) Кетоконазолом
Б) Метопрололом
В) Амоксициллином
Г) Аторвастатином
2161. [T024678] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕКИШЕЧНОЙ
ФОРМЫ АМЕБИАЗА (АБСЦЕССА ПЕЧЕНИ) ЯВЛЯЮТСЯ
А) Метронидазол, Орнидазол, Тинидазол
Б) Паромомицин, Ципрофлоксацин, Меропенем
В) Тетрациклин, Метациклин, Доксициклин
Г) Доксорубицин, Карминомицин, Рубомицин
2162. [T024682] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА
(УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ)
|
|
|
ОТНОСЯТ
А) Амиодарон, Соталол, Дронедарон
Б) Метопролол, Бетаксалол, Бисопролол
В) Аллапинин, Пропафенон, Этацизин
Г) Хинидин, Новокаинамид, Дизопирамид
2163. [T024683] ЭФФЕКТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ
ПЕРОРАЛЬНЫХ ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) снижение эффективности гипотензивных средств и трициклических антидепрессантов
Б) увеличение эффективности гипогликемических средств и глюкокортикостероидов
В) увеличение эффективности непрямых антикоагулянтов и анксиолитиков (Диазепам)
Г) снижение эффективности контрацептивов на фоне применения противосудорожных препаратов и тетрациклинов
2164. [T024686] МАКСИМАЛЬНАЯ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЗАРЕГИСТИРОВАНА У
А) Кортизона
Б) Триамцинолона
В) Метилпреднизолона
Г) Бетаметазона
2165. [T024687] МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНАЯ
АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА У
А) Бетаметазона
Б) Кортизона
В) Триамцинолона
Г) Метилпреднизолона
2166. [T024689] ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ
ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ (ГИДРОКОРТИЗОНОМ, КОРТИЗОНОМ) ПРОВОДЯТ ПРИ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ДОЗАХ
|
|
|
А) физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером
Б) фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером
В) супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день
Г) супрафизиологических, один раз в день утром
2167. [T024690] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И
БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ
(ПРОМЕТАЗИН, ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ
А) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами;
местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
Б) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
В) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина-
8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания
Г) длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов
2168. [T024691] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И
БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО
ПОКОЛЕНИЯ (ЛЕВОЦЕТИРИЗИН, ФЕКСОФЕНАДИН) ЯВЛЯЕТСЯ
А) длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов
|
|
|
Б) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие
В) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие
Г) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина 8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; кардиотоксическое действие
2169. [T024692] У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 333; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!