ЛЕТНЕГО МУЖЧИНЫ (ЛИЦО СИММЕТРИЧНО, ПАТОЛОГИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ НЕТ, ПУЛЬС 40 В МИНУТУ, АД 160/60 ММ РТ.СТ.) ЯВЛЯЕТСЯ
А) полная A-V блокада
Б) отек мозга
В) ангиоспастическая энцефалопатия
Г) гипогликемия
1572. [T017646] ВЫСОКАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЧИ (1030 И ВЫШЕ) ХАРАКТЕРНА ДЛЯ
А) сахарного диабета
Б) хронического нефрита
В) пиелонефрита
Г) несахарного диабета
352
1573. [T017647] ПРАВАЯ ГРАНИЦА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТУПОСТИ СЕРДЦА ОБРАЗОВАНА
А) правым предсердием
Б) правым желудочком
В) левым желудочком
Г) ушком левого предсердия и conus pulmonalis
1574. [T017648] ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ ПРОБЫ ВАЛЬСАЛЬВЫ ЯВЛЯЕТСЯ
А) уменьшение венозного возврата
Б) снижение общего периферического сопротивления сосудов В) уменьшение объема циркулирующей крови Г) увеличение ударного объема
1575. [T017649] ФИЗИКАЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ АОРТАЛЬНОГО СТЕНОЗА ТРЕТЬЕЙ СТЕПЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) запаздывание каротидной пульсации
Б) дующий диастолический шум в точке Боткина – Эрба В) громкий аортальный компонент II тона Г) высокое систолическое давление
1576. [T017650] УСИЛЕНИЕ II ТОНА НА АОРТЕ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ
А) эссенциальной гипертензии
Б) легочной гипертензии
В) митральном стенозе
Г) тромбоэмболии легочной артерии
1577. [T017651] ПРИСТУПЫ БРОНХОСПАЗМА МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ
А) Пропранолол
Б) Симвастатин
В) Каптоприл
Г) Ацетилсалициловая кислота
353
1578. [T017652] ПРИ ЭКСУДАТИВНОМ ПЛЕВРИТЕ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ, ДИАГНОСТИРОВАННОМ НА ДОМУ, ТАКТИКОЙ ЛЕЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
|
|
|
А) немедленная госпитализация
Б) госпитализация в порядке очередности
В) амбулаторное лечение плевральными пункциями с введением антибиотиков в плевральную полость
Г) лечение на дому антибиотиками широкого спектра действия и кортикостероидными гормонами
1579. [T017653] ЛЕЧЕНИЕ ОСТРОГО БРОНХИТА ПРОВОДИТСЯ
А) вне стационара
Б) в стационаре
В) сначала вне стационара, затем в стационаре
Г) сначала в стационаре, затем вне стационара
1580. [T017654] ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОГО ХОБЛ ДОЛЖНО ПРОВОДИТЬСЯ
А) непрерывно
Б) в период обострения заболевания
В) в период обострения заболевания и в виде профилактических курсов весной и осенью
Г) в виде профилактических курсов весной и осенью
1581. [T017657] 41-ЛЕТНЕЙ ЖЕНЩИНЕ С ИЗБЫТОЧНЫМ ВЕСОМ И ПОВЫШЕНИЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ПОЛУЧАЮЩЕЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНУЮ ТЕРАПИЮ, НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ
А) снизить вес
Б) ограничить физическую активность
В) пить 3 литра воды ежедневно
Г) ограничить белки в диете
354
1582. [T017658] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА НАБЛЮДЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ С МОМЕНТА ДОСТИЖЕНИЯ РЕМИССИИ СОСТАВЛЯЕТ (ГОД)
|
|
|
А) 5
Б) 1
В) 3
Г) 2
1583. [T017659] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ОСТРОГО БРОНХИТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) инфекция
Б) переохлаждение
В) курение
Г) вдыхание раздражающих газов и аэрозолей
1584. [T017660] У ЛИЦ СТАРШЕ 40 ЛЕТ НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ХРОНИЧЕСКИХ БРОНХИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) курение
Б) повторная вирусно-бактериальная инфекция В) воздействие промышленных газов и аэрозолей
Г) врожденная функциональная недостаточность мукоцилиарного аппарата воздухоносных путей
1585. [T017661] БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА (АНКИЛОЗИРУЮЩИЙ СПОНДИЛОАРТРИТ) ЧАЩЕ ПОРАЖАЕТ
А) молодых мужчин
Б) женщин после климакса
В) пожилых мужчин
Г) молодых девушек
355
1586. [T017664] ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У БОЛЬНОГО РАКОМ ЛЕГКОГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ
А) синдромом Мари - Бамбергера
Б) дерматозом Базена
В) гирсутизмом, гинекомастией
Г) синдромом Труссо
1587. [T017667] ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРАТЕГИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ
А) формирование здорового образа жизни на уровне всего населения и обеспечение для этого соответствующих условий
Б) своевременное выявление лиц с повышенным уровнем факторов риска и проведение мероприятий по их коррекции
|
|
|
В) предупреждение прогрессирования хронических неинфекционных заболеваний как за счет коррекции факторов риска, так и за счет своевременного проведения лечения и мер реабилитации
Г) разделение населения на группы в зависимости от возраста
1588. [T017668] СТРАТЕГИЯ ВЫСОКОГО РИСКА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) своевременном выявлении лиц с повышенным уровнем факторов риска и проведение мероприятий по их коррекции
Б) формировании здорового образа жизни на уровне всего населения и обеспечение для этого соответствующих условий
В) предупреждении прогрессирования хронических неинфекционных заболеваний как за счет коррекции факторов риска, так и за счет своевременного проведения лечения и мер реабилитации
Г) разделение населения на группы в зависимости от возраста
1589. [T017669] СТРАТЕГИЯ ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
А) предупреждении прогрессирования хронических неинфекционных заболеваний как за счет коррекции факторов риска, так и за счет своевременного проведения лечения и мер реабилитации
Б) разделении населения на группы в зависимости от возраста
|
|
|
В) своевременном выявлении лиц с повышенным уровнем факторов риска и проведение мероприятий по их коррекции
Г) формировании здорового образа жизни на уровне всего населения и обеспечение для этого соответствующих условий
356
1590. [T017670] НАУЧНОЙ ОСНОВОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ХРОНИЧЕСКИХ НЕИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕПЦИЯ
А) факторов риска
Б) здорового образа жизни
В) борьбы с вредными привычками
Г) индивидуальной профилактики
1591. [T017672] ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ ФОРМИРУЮТ
А) 3 группы
Б) 1 группу
В) 2 группы
Г) 4 группы
1592. [T017674] КРАТКОЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ НА ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНОМ ЭТАПЕ ДИСПАНСЕРИЗАЦИИ ПРОВОДИТ
А) врач-терапевт участковый
Б) врач отделения медицинской профилактики
В) врач дневного стационара
Г) врач-кардиолог поликлиники
1593. [T017675] КРАТКОЕ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ЗАНИМАЕТ (МИН.)
А) 10
Б) 30
В) 60
Г) 5
1594. [T017676] МЕДИКО-СОЦИАЛЬНАЯ ЭКСПЕРТИЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) федеральными учреждениями медико-социальной экспертизы Б) учреждениями медико-социальной экспертизы субъекта РФ В) городскими учреждениями медико-социальной экспертизы Г) фондами ОМС
357
1595. [T017678] ИНВАЛИДНОСТЬ I ГРУППЫ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА
А) 2 года
Б) 1 год
В) 3 года
Г) бессрочно
1596. [T017679] ИНВАЛИДНОСТЬ II ГРУППЫ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ НА
А) 1 год
Б) 3 года
В) бессрочно
Г) 2 года
1597. [T017680] СТЕПЕНЬ УТРАТЫ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ТРУДОСПОСОБНОСТИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ В
А) процентах
Б) долях от целого
В) десятичных долях
Г) субъективных характеристиках
1598. [T017681] ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ АНЕМИИ У МУЖЧИНЫ 55 ЛЕТ, ПЕРЕНЕСШЕГО 7 ЛЕТ НАЗАД РЕЗЕКЦИЮ ЖЕЛУДКА (В МАЗКЕ КРОВИ МАКРОЦИТОЗ) ЯВЛЯЕТСЯ ДЕФИЦИТ
А) цианкобаламина
Б) железа
В) эритропоэтина
Г) пиридоксина
1599. [T017682] ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ АНТИХЕЛИКОБАКТЕРНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) снижение частоты рецидивов
Б) уменьшение выраженности болевого синдрома
В) ускорение рубцевания язвы
Г) уменьшение риска прободения язвы
358
1600. [T017683] ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОСТУПЛЕНИЯ С ПИЩЕЙ ВИТАМИНА В12 КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА В12 РАЗВИВАЮТСЯ ЧЕРЕЗ
А) 4-5 лет
Б) 3-4 месяца
В) 5-8 месяцев
Г) 9-12 месяцев
1601. [T017684] ПРИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА-КОНОВАЛОВА ПОРАЖАЮТСЯ
А) печень и мозг
Б) сердце и почки
В) почки и легкие
Г) печень и почки
1602. [T017685] НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ХОБЛ ЯВЛЯЕТСЯ
А) гемофильная палочка
Б) пневмококк
В) стафилококк
Г) микоплазма
1603. [T017776] В ДИАГНОСТИКЕ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ РЕШАЮЩИМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) эластометрия
Б) ультразвуковое исследование
В) рентгенография
Г) ирригоскопия
1604. [T017778] НА НАЛИЧИЕ ХОЛЕСТАЗА УКАЗЫВАЮТ
А) повышение щелочной фосфатазы, билирубина, холестерина
Б) повышение аспарагиновой и аланиновой трансаминаз, глюкозы В) снижение протромбина, гемоглобина, фибриногена Г) повышение амилазы, общего белка, креатинина
359
1605. [T017779] ОСНОВНЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ХОЛЕСТАЗА ЯВЛЯЕТСЯ
А) кожный зуд
Б) спленомегалия
В) асцит
Г) гепатомегалия
1606. [T017783] ПРИ СИНДРОМЕ РАЗДРАЖЁННОЙ КИШКИ ОТМЕЧАЮТСЯ
А) функциональные расстройства
Б) органические изменения
В) наследственные нарушения
Г) аномалии развития кишечника
1607. [T017784] ФАКТОРОМ, ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМ К ФОРМИРОВАНИЮ ПОСТИНФЕКЦИОННОГО СИНДРОМА РАЗДРАЖЁННОЙ КИШКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) перенесѐнная кишечная инфекция
Б) молоко
В) употребление продуктов богатых клетчаткой
Г) дислипидемия
1608. [T017785] ДИАГНОЗ «СИНДРОМ РАЗДРАЖЁННОГО КИШЕЧНИКА» ИСКЛЮЧАЕТСЯ ПРИ
А) наличии крови в кале
Б) стуле чаще 3 раз в неделю
В) чувстве неполного опорожнения кишечника Г) стуле реже 3 раз в неделю
1609. [T017786] УРОВНЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ I СТЕПЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ (ММ РТ.СТ.)
А) 150/95
Б) 160/100
В) 150/100
Г) 160/95
360
1610. [T017787] УРОВНЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ II СТЕПЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ (ММ РТ.СТ.)
А) 170/100
Б) 180/90
В) 180/95
Г) 160/110
1611. [T017788] УРОВНЕМ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ III СТЕПЕНИ, ЯВЛЯЕТСЯ (ММ РТ.СТ.)
А) 170/115
Б) 175/105
В) 165/95
Г) 170/100
1612. [T017789] УРОВЕНЬ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ РЕГУЛИРУЮТ ФАКТОРЫ
А) тканевые
Б) психосоциальные
В) генетические
Г) интоксикационные
1613. [T017791] ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРОМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ ТОНУС СОСУДИСТОЙ СТЕНКИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) эндотелин
Б) адреналин
В) адренокортикотропнин
Г) оксид азота
1614. [T017793] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ ДИАСТОЛИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение тонуса артериол
Б) увеличение сердечного выброса
В) снижение эластичности стенки аорты
Г) увеличение эластичности стенки аорты
361
1615. [T017794] ДЛЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО
А) повышение сердечного выброса
Б) снижение сердечного выброса
В) снижение общего периферического сопротивления Г) увеличение центрального венозного давления
1616. [T017797] УРОВНЕМ ТРИГЛИЦЕРИДОВ, ЯВЛЯЮЩИМСЯ ФАКТОРОМ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ (ММОЛЬ/Л)
А) 1,7
Б) 1,2
В) 1,0
Г) 0,7
1617. [T017799] КРАТНОСТЬ ИЗМЕРЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ОДНОМ ВИЗИТЕ К ВРАЧУ СОСТАВЛЯЕТ
А) 2
Б) 1
В) 3
Г) 4
1618. [T017800] ПЕРЕД ИЗМЕРЕНИЕМ АРТЕРИЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСКЛЮЧИТЬ КУРЕНИЕ В ТЕЧЕНИЕ (ЧАС)
А) 0,5
Б) 2,5
В) 1,5
Г) 2
362
1619. [T017803] К АССОЦИИРОВАННОМУ КЛИНИЧЕСКОМУ СОСТОЯНИЮ ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ОТНОСИТСЯ
А) расслаивающая аневризма аорты
Б) аортальный стеноз
В) аортальная недостаточность
Г) трикуспидальная недостаточность
1620. [T017804] ПОРОГОВЫЙ УРОВЕНЬ ОФИСНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ СОСТАВЛЯЕТ (ММ РТ.СТ.)
А) 140/90
Б) 130/80
В) 135/85
Г) 145/90
1621. [T017806] ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ ОБСЛЕДОВАНИЯ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ НАЛИЧИЕ И ТЯЖЕСТЬ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ-МИШЕНЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) оценка состояния глазного дна
Б) суточная экскреция с мочой кортизола
В) содержание альдостерона в крови
Г) суточная экскреция адреналина
1622. [T017807] ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ НА ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ЗУБЕЦ
А) RV5,V6>RV4
Б) RV4>RV5, V6
В) S1>R1
Г) RIII>RI
363
1623. [T017810] БОЛЬНЫМИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ С ВЫСОКИМ И ОЧЕНЬ ВЫСОКИМ РИСКОМ СЧИТАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ СИНДРОМА
А) метаболического
Б) астено-вегетативного
В) диспептического
Г) постхолецистэктомического
1624. [T017811] АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ ФЕОХРОМОЦИТОМЕ ОБУСЛОВЛЕНА
А) повышением секреции катехоламинов
Б) повышением секреции ренина
В) избыточной секрецией минералокортикоидов Г) повышением образования ангиотензина
1625. [T017812] ПРИЧИНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРИ ПОРАЖЕНИИ ПАРЕНХИМЫ ПОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ
А) активация ренин-ангиотензиновой системы Б) избыточная секреция минералокортикоидов В) повышенная секреция катехоламинов Г) повышенное образование ангиотензина
1626. [T017813] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОГО ДИАГНОЗА ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ С СИНДРОМОМ ИЦЕНКО-КУШИНГА НАИБОЛЕЕ СПЕЦИФИЧНЫМ МЕТОДОМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) 17-оксикортикостероида
Б) тиреотропина
В) ренина
Г) креатинина
364
1627. [T017814] ВНЕЗАПНОЕ ПОЯВЛЕНИЕ ГОЛОВНОЙ БОЛИ, РЕЗКОЕ ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ, ТАХИКАРДИЯ, ПОСЛЕ ПРИСТУПА – ПОЛИУРИЯ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
А) феохромоцитомы
Б) синдрома Кона
В) синдрома Иценко-Кушинга
Г) климактерического синдрома
1628. [T017815] ЛЕВАЯ ГРАНИЦА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТУПОСТИ СЕРДЦА РАСШИРЕНА ПРИ
А) артериальной гипертонии
Б) митральном стенозе
В) хроническом легочном сердце
Г) тромбоэмболии легочной артерии
1629. [T017816] АКЦЕНТ 2 ТОНА НАД АОРТОЙ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ ПРИ
А) артериальной гипертонии
Б) митральном стенозе
В) хроническом легочном сердце
Г) тромбоэмболии легочной артерии
1630. [T017817] УСИЛЕНИЕ 1 ТОНА НА ВЕРХУШКЕ СЕРДЦА ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ
А) митральном стенозе
Б) митральной недостаточности
В) хроническом легочном сердце
Г) тромбоэмболии легочной артерии
1631. [T017820] ЛЕВАЯ ГРАНИЦА СЕРДЦА ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ТУПОСТИ СЕРДЦА ОБРАЗОВАНА
А) левым желудочком
Б) левым предсердием
В) правым предсердием
Г) правым желудочком
365
1632. [T017821] ПРИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ВЫСЛУШИВАЕТСЯ
А) акцент 2 тона над аортой
Б) усиление 1 тона у основания мечевидного отростка В) акцент 2 тона над легочной артерией Г) ослабление 1 тона на верхушке
1633. [T017823] ВОЗНИКНОВЕНИЕ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА СВЯЗАНО С ПОВРЕЖДЕНИЕМ БОЛЕЕ ____ % МАССЫ МИОКАРДА
А) 40
Б) 10
В) 20
Г) 15
1634. [T017824] НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ЯВЛЯЕТСЯ
А) фибрилляция желудочков
Б) атриовентрикулярная тахикардия
В) электромеханическая диссоциация
Г) тахисистолическая форма мерцательной аритмии
1635. [T017825] ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ОТЕКА ЛЕГКИХ ХАРАКТЕРНЫ ХРИПЫ
А) влажные
Б) сухие экспираторные
В) свистящие бифазные
Г) сухие высокотональные
1636. [T017826] ДЛЯ КАРДИОГЕННОГО ШОКА ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ ПУЛЬСОВОГО ДАВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) снижение
Б) повышение
В) сначала снижение, потом повышение
Г) сначала повышение, потом снижение
366
1637. [T017827] КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ГИПОПЕРФУЗИИ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) олигурия
Б) полиурия
В) брадикардия
Г) гиперемия кожных покровов
1638. [T017828] К ИСТИННОМУ КАРДИОГЕННОМУ ШОКУ ЧАЩЕ ПРИВОДИТ
А) трансмуральный инфаркт миокарда
Б) пароксизмальная желудочковая тахикардия
В) фибрилляция предсердий
Г) суправентрикулярная тахикардия
1639. [T017829] КЛИНИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ИСТИННОГО КАРДИОГЕННОГО ШОКА ЯВЛЯЕТСЯ
А) артериальная гипотония
Б) брадикардия
В) полиурия
Г) артериальная гипертензия
1640. [T017830] МОЛНИЕНОСНАЯ ФОРМА АНАФИЛАКТИЧЕСКОГО ШОКА РАЗВИВАЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ (МИН.)
А) 10
Б) 20
В) 30
Г) 15
1641. [T017831] ШИРОКИМ СЧИТАЕТСЯ КОМПЛЕКС QRS БОЛЕЕ (СЕК.)
А) 0,12
Б) 0,10
В) 0,9
Г) 0,5
367
1642. [T017832] КОМПЛЕКС QRS ШИРИНОЙ 0,2 СЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО ИМПУЛЬС БЫЛ ГЕНЕРИРОВАН В
А) желудочках
Б) предсердиях
В) синусовом узле
Г) атривентрикулярном узле
1643. [T017833] КОМПЛЕКС QRS ШИРИНОЙ 0,1 СЕК СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО ИМПУЛЬС БЫЛ ГЕНЕРИРОВАН В
А) предсердиях
Б) атривентрикулярном узле
В) пучке Гиса
Г) желудочках
1644. [T017834] ДИФФУЗНЫЕ, НЕСИММЕТРИЧНЫЕ, ДВУСТОРОННИЕ ЗАТЕМНЕНИЯ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ (СИМПТОМ «СНЕЖНОЙ БУРИ») ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ
А) респираторного дистресс-синдрома взрослых
Б) кардиогенного отека легких
В) пневмонии
Г) ателектаза
1645. [T017835] НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ CO2 СОСТАВЛЯЕТ (ММ РТ.СТ.)
А) 35-45
Б) 45-55
В) 20-35
Г) 50-60
368
1646. [T017836] ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ
А) абсолютная гиповолемия
Б) относительная гиповолемия
В) повышение сосудистого сопротивления
Г) снижение сократительной способности миокарда
1647. [T017837] ЦЕНТРАЛИЗАЦИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КРОВОТОК В СОСУДАХ
А) коронарных
Б) почечных
В) периферических
Г) легочных
1648. [T017838] НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ШОКЕ ИМЕЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) прокальцитонина
Б) интерлейкина
В) фибриногена
Г) липосахарида
1649. [T017839] ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
А) мутации клетки-предшественницы лимфо-или миелопоэза Б) нарушений эндокринной системы В) патологии нервной системы Г) изменений обмена веществ
1650. [T017840] ИЗ ВСЕХ ВАРИАНТОВ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЧАЩЕ ВСЕГО РЕГИСТРИРУЕТСЯ
А) менингоэнцефалитический синдром
Б) поражение периферических нервов
В) псевдотуморозный вариант
Г) поражение черепно-мозговых нервов
369
1651. [T017841] ДЛЯ ДОСТОВЕРНОГО ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА УВЕЛИЧЕНИЕ БЛАСТОВ В КОСТНОМ МОЗГЕ СОСТАВЛЯЕТ (%)
А) 20
Б) 10
В) 15
Г) 5
1652. [T017842] ДЛЯ БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ ХАРАКТЕРЕН ___________ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
А) гематомный
Б) пятнисто-петехиальный
В) васкулитно-пурпурный
Г) смешанный
1653. [T017843] ВОЗНИКНОВЕНИЕ СИНДРОМА ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ОСТРОГО ___________ЛЕЙКОЗА
А) промиелоцитарного
Б) лимфобластного
В) монобластного
Г) эритробластного
1654. [T017844] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО БЛАСТОВ В СТЕРНАЛЬНОМ ПУНКТАТЕ МЕНЕЕ (%)
А) 5
Б) 2
В) 10
Г) 20
370
1655. [T017845] КРИТЕРИЕМ НЕЙРОЛЕЙКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В ЛИКВОРЕ ЦИТОЗА ЗА СЧЕТ
А) бластоза
Б) эритроцитоза
В) нейтрофилѐза
Г) моноцитов
1656. [T017846] ДЛЯ ОСТРОГО МОНОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО ДАННЫМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯХАРАКТЕРНА
А) резко положительная реакция на альфа-нафтилацетатэстеразу
Б) выраженная реакция на гликоген
В) положительная реакция на миелопероксидазу и липиды
Г) отрицательная реакция на альфа-ацетатнафтилацетатэстеразу
1657. [T017847] НАИБОЛЕЕ ЧАСТО НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ ОСТРОМ ____________ ЛЕЙКОЗЕ
А) лимфобластном
Б) миелобластном
В) промиелоцитарном
Г) мегакариобластном
1658. [T017848] РЕЗИСТЕНТНАЯ ФОРМА ОСТРОГО ЛЕЙКОЗА КОНСТАТИРУЕТСЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОЛНОЙ КЛИНИКО-ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ РЕМИССИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ______СТАНДАРТНЫХ КУРСОВ ИНДУКЦИОННОЙ ТЕРАПИИ
А) двух
Б) одного
В) трех
Г) четырех
371
1659. [T017849] ДЛЯ ОСТРОГО ЛИМФОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЦИТОХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНА ВЫРАЖЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА __________В ОПУХОЛЕВОЙ КЛЕТКЕ
А) гликоген в гранулярной форме
Б) альфа-нафтилацетатэстеразу
В) миелопероксидазу
Г) гликоген в диффузнойформе
1660. [T017850] ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ В И С ПРИ ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ СВЯЗАНА С
А) массивной трансфузионной нагрузкой препаратами крови Б) глубокой иммуносупрессией на фоне химиотерапии В) токсическим поражением гепатоцитов цитостатиками Г) генетической предрасположенностью пациентов
1661. [T017851] К НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРАМ ПРОГНОЗА ПРИ ОСТРОМ ЛИМФОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ ОТНОСИТСЯ
А) исходный лейкоцитоз выше 100×109/л
Б) мужской пол пациена
В) выраженная лимфаденопатия в дебюте заболевания Г) отсутствие лейкоцитоза
1662. [T017852] ВЫСОКИЙ РИСК СПОНТАННЫХ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИМЕЕТСЯ ПРИ КОЛИЧЕСТВЕ ТРОМБОЦИТОВ МЕНЕЕ (×109/Л)
А) 20
Б) 60
В) 40
Г) 80
372
1663. [T017853] ПОВЫШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ТРОМБОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) эссенциальной тромбоцитемии
Б) гепарин-индуцированной тромбоцитопении
В) тромботической тромбоцитопенической пурпуры
Г) апластической анемии
1664. [T017854] ИЗ ВСЕГО ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ В ГЕМОГЛОБИН ВКЛЮЧАЕТСЯ (%)
А) 70-73
Б) 50-53
В) 40-43
Г) 60-63
1665. [T017855] КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ (×109/Л)
А) 150 - 400
Б) 150 - 200
В) 150 - 250
Г) 100 - 150
1666. [T017856] ДЛЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ _________ ТИП КРОВОТОЧИВОСТИ
А) пятнисто-петехиальный
Б) гематомный
В) васкулитно-пурпурный
Г) ангиоматозный
1667. [T017857] ПРИ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЕ В КОСТНОМ МОЗГЕ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ
А) гиперплазия мегакариоцитарного ростка
Б) повышенный процент плазматических клеток
В) угнетение мегакариоцитарного ростка
Г) бластоз
373
1668. [T017859] ТЕНЯМИ БОТКИНА-ГУМПРЕХТА НАЗЫВАЮТСЯ
А) разрушенные ядра лимфоцитов
Б) полуразрушенные ядра моноцитов
В) злокачественные клетки
Г) плохо окрашенные клетки
1669. [T017860] УВЕЛИЧЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ
А) опухолевой природы
Б) увеличения эритропоэтина
В) снижения эритропоэтина
Г) системной гипоксии
1670. [T017861] ПЛЕТОРИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ
А) ярко-красным оттенком кожи и слизистых
Б) желтушным цветом кожи
В) бледностью кожи и слизистых
Г) синюшным оттенком слизистых
1671. [T017863] К ЛАБОРАТОРНЫМ ПРИЗНАКАМ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ОТНОСЯТ
А) снижение уровня эритроцитов в крови
Б) повышение свободного гемоглобина в моче
В) гипохромию эритроцитов
Г) повышение уровня непрямого билирубина
1672. [T017864] ГЛАВНЫМИ МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В КОСТНОМ МОЗГЕ ЯВЛЯЮТСЯ
А) более 10% плазматических клеток с чертами атипии Б) лимфоидные клетки с чертами атипии В) плазмобласты в большом количестве Г) миелобласты
374
1673. [T017866] ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
А) плоских костей
Б) длинных трубчатых костей
В) крупных суставов
Г) межфаланговых суставов
1674. [T017867] ДОСТОВЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ___ И БОЛЕЕ % ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В КОСТНОМ
А) 10
Б) 5
В) 7
Г) 3
1675. [T017868] ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ, ПОЗВОЛЯЮЩИМ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ», ЯВЛЯЕТСЯ
А) жировой метаморфоз кроветворного костного мозга в трепанобиоптате подвздошной кости
Б) панцитопения в периферической крови
В) малоклеточный костный мозг по данным миелограммы Г) повышение билирубина за счет непрямой фракции
1676. [T017872] ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ ОКАЗЫВАЮТ ДЕЙСТВИЕ
А) противовоспалительное
Б) бронходилатационное
В) адреномиметическое
Г) антихолинергическое
375
1677. [T017873] К АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) Ипратропия бромид
Б) Сальбутамол
В) Беклометазон
Г) Фенотерол
1678. [T017874] ОСНОВНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
А) глюкокортикоиды
Б) метилксантины
В) ингибиторы фосфодиэстеразы 4
Г) нестероидные противовоспалительные средства
1679. [T017877] БРОНХОСПАСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ
А) Пропранолол
Б) Фенотерол
В) Беклометазон
Г) Сальбутамол
1680. [T017878] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ СРЕДНЕЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
А) ингаляционные глюкокортикостероиды и β2-агонисты Б) антибактериальные и муколитические препараты В) системные глюкокортикоиды и метилксантины Г) кромоны и антигистаминные препараты
1681. [T017885] АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПАЦИЕНТАМ С ОБОСТРЕНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ НАЗНАЧАЕТСЯ В СЛУЧАЕ
А) увеличения объема и степени гнойности мокроты
Б) наличия признаков острой респираторной инфекции В) появления сухих свистящих хрипов Г) длительного стажа курения
376
1682. [T017886] В КАЧЕСТВЕ СТАРТОВОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ НЕТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫБРАН
А) Амоксициллин + Клавулановая кислота
Б) Ципрофлоксацин
В) Гентамицин
Г) Тетрациклин
1683. [T017887] ПРЕПАРАТОМ, ПРОТИВОПОКАЗАННЫМ ПРИ ПИЕЛОНЕФРИТЕ В СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) Гентамицин
Б) Оксациллин
В) Азитромицин
Г) Карбенициллин
1684. [T017892] УРОВЕНЬ КРЕАТИНИНА, ПРИ КОТОРОМ ПРОВОДЯТ ГЕМОДИАЛИЗ, СОСТАВЛЯЕТ (МКМОЛЬ/Л)
А) 700
Б) 400
В) 500
Г) 600
1685. [T017896] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА В ЛЕЧЕНИИ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
А) Метотрексат
Б) Гидроксихлорохин
В) Лефлуномид
Г) Сульфасалазин
377
1686. [T017909] ЭФФЕКТИВНОЙ СХЕМОЙ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА «С» ЯВЛЯЕТСЯ
А) пегилированный интерферон и Рибавирин
Б) интерферон и гепатопротекторы
В) глюкокортикоиды и цитостатики
Г) Интерферон и Ламивудин
1687. [T017912] ПРИ УГРОЗЕ ПЕЧЁНОЧНОЙ КОМЫ В ДИЕТЕ СЛЕДУЕТ ОГРАНИЧИТЬ
А) белки
Б) углеводы
В) соль
Г) жидкость
1688. [T017914] ПРИ РАЗВИТИИ ТЯЖЁЛОЙ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА ОГРАНИЧИВАЮТ ДО (Г/СУТКИ)
А) 15
Б) 20
В) 30-40
Г) 40-50
1689. [T017920] У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, ИМЕЮЩИХ ОЧЕНЬ ВЫСОКИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЙ РИСК, ОСНОВНЫМИ В ЛЕЧЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ
А) изменение образа жизни и немедленное начало лекарственной терапии
Б) отказ от курения и отсрочка начала антигипертензивной терапии
В) диетотерапия и эпизодический прием антигипертензивных препаратов
Г) ограничение физической нагрузки и психоэмоционального напряжения
378
1690. [T017921] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА У БОЛЬНОГО С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ
А) Эналаприл
Б) Верапамил
В) Нифедипин
Г) Бисопролол
1691. [T017922] ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У БОЛЬНЫХ,
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 375; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!