Антигемофильный глобулин В (IX).
4. Антигемофильный глобулин С.
5. Фактор Стюарта (X).
73. Отметьте стадии инфаркта миокарда в порядке их развития:
1. Латентная.Ишемическая.Некротическая.
Ишемическая. Некротическая. Организации.
3. Латентная.Ишемическая.Некротическая.Организации.
4. Латентная.Некротическая.Организации.
74. Атеросклероз – это:
1. Местный воспалительный процесс.
2. Местный дегенеративный процесс.
Системное заболевание, в основе которого лежит дегенеративное изменение интимы сосудов эластического и мышечно-эластического типа с образованием атером.
75. Укажите неблагоприятный исход инфаркта миокарда.
1. Гибель.
2. Истинный разрыв сердца.
3. Аневризма.
Все вышеизложенное.
76. С нарушением какого вида обмена связано развитие гипертензии при гиперкортизолизме ?
1. Нуклеотидов.
Водно-электролитного.
3. Углеводного.
4. Жирового.
77. К аритмиям, связанным с нарушением сократимости миокарда относится:
1. Фибрилляция.
Трансформация ритма.
3. Трепетание предсердий.
4. Синусовая брадикардия.
78. Укажите органы, где образуются эритропоэтины:
Почки (юкстагломерулярный аппарат).
2. Печень.
3. Надпочечники.
4. Щитовидная железа.
79. Какие параметры не определяют МОК?
1. Систолический (ударный объем крови).
2. Частота сердечных сокращений в минуту.
3. Реологические свойства крови.
80. Отметьте основные причины синусовой тахикардии обменного характера:
|
|
|
Лихорадка.
2. Сотрясение головного мозга.
3. Шок.
4. Боль.
81. Возможное развитие тромбогеморрагического синдрома при эритремии связано с:
Повышенным распадом клеток и увеличением внешнего и внутреннего тромбопластина.
2. Увеличением объема крови.
3. Развитием гипоксии.
4. Ацидозом.
82. Эозинофильно-базофильная ассоциация обнаруживается при:
1. Остром лимфоидном лейкозе.
2. Остром миелоидном лейкозе.
Хроническом миелоидном лейкозе.
4. Хроническом лимфоидном лейкозе.
83. Отметьте эффекты плазменных белков С и S:
1. Активация коагуляционногогемостза.
2. Торможение фибринолиза.
3. Активация V, VIII плазменных факторов.
ИнактивацияVа, VIIIа плазменных факторов.
84. Возможно ли обратное развитие атеросклероза?
Да.
2. Нет.
3. Не знаю.
85. Когда возникает коронарогенный некроз миокарда?
При наличии атеросклеротической бляшки в коронарной артерии.
2. При накоплении аденозина в миокарде.
3. При гипотиреозе.
4. При введении антикардиальной цитотоксической сыворотки.
86. Отметьте депрессорные механизмы почек:
1. Ренин-ангеотензин-альдостероновый механизм.
2. Серотонин.
3. Катехоламины.
|
|
|
Объемный механизм.
87. При какой блокаде наблюдается диссоциация сокращений предсердий и желудочков?
1. Синоаурикулярной
Атриовентрикулярной 4 степени
3. Атриовентрикулярной 1 степени
4. Атриовентрикулярной 2 степени
5. Атриовентрикулярной 3 степени
88. Через какой промежуток времени восстанавливается белковый состав крови при малой кровопотере?
1. Через сутки.
Через трое суток.
3. Через 6 дней
89. Отметьте железу внутренней секреции, нарушение функции которой может привести к изменению АД (гипер- или гипотензии):
1. Семенники.
Надпочечники.
3. Яичники.
90. Какое метаболическое нарушение не ведет к развитию «активных» аритмий?
1. Увеличение внеклеточной концентрации ионов калия.
2. Снижение рН
3. Накопление в кардиомиоцитахцАМФ.
Увеличение рН.
5. Накопление свободных жирных кислот.
91.Отметьте наиболее характерные изменения крови при железодефицитных анемиях:
1. Гиперхромия эритроцитов.
Гипохромия эритроцитов.
3. Макроцитоз.
4. Увеличение сидеробластов костного мозга.
92. Отметьте особенность лейкоцитарной формулы при остром миелоидном лейкозе:
1. Без изменений.
Наличие лейкемического провала.
|
|
|
3. Наличие эозинофильно-базофильной ассоциации.
4. 95 – 98 % лимфоцитов.
5. Тени «Боткина-Гумпрехта».
93. Отметьте важнейший элемент противосвертывающей системы:
1. Фибриноген.
2. Тромбин.
Плазмин.
4. Фибрин.
94. Отметьте возможное осложнения атеросклероза:
1. Аллергия.
Ишемия миокарда.
3. Лихорадка.
4. Развитие опухолей.
95. Резобционно-некротический синдром при инфаркте миокарда включает:
1. Образование эндогенногопирогена.
2. Появление в крови продуктов протеолизакардиомиоцитов.
3. Появление в крови ферментов кардиомиоцитов.
4. Вымывание из кардиомиоцитов электролитов.
Все перечисленное верно.
96. Отметьте долговременные – дни, недели, месяцы прессорные механизмы регуляции САД:
1. Барорецепторный.
2. Хеморецепторный.
3. Ишемия головного мозга.
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 313; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!