Иммунологическая толерантность и онтогенез иммунной системы. Раковая иммунология. Аутоиммунные заболевания
Принципы иммунологического распознавания
1. Существуют ли примеры живых организмов без иммунитета?
2. Основные функции иммунной системы.
3. Что такое вакцинация?
4. Какие антибактериальные компоненты иммунной системы считали самыми важными сторонники клеточной и гуморальной теорий иммунитета?
5. Основные принципы иммунологического распознавания.
Рецепторы врожденного иммунитета. Передача сигнала.
1. Какой рецептор отвечает за распознавание липополисахарида в клеточной стенке грам-негативных бактерий?
2. Какой белок и рецептором какого семейства распознается в составе бактериальных жгутиков?
3. Какие лиганды распознают эндосомальные Toll рецепторы?
4. Сколько примерно существует цитокинов? На основании чего их классифицируют?
5. В чем особенность рецепторов хемокинов по сравнению с другими цитокинами?
6. Что общего между семействами Toll рецепторов и рецепторов ИЛ1/18?
7. Какое биохимическое событие непосредственно предшествует транслокации NF-kB в ядро клетки?
8. Из каких компонентов состоят, чем активируются и какие события запускают инфламмасомы?
9. Известные принципы врожденного распознавания вирусов.
Границы многоклеточного организма с внешним миром.
1. Размер, устройство и факторы защиты от бактерий кишечника человека.
2. Факторы защиты от инфекций на коже и в легких.
3. Механические и химические факторы защиты эпителия кишечника.
|
|
|
4. Защитные реакции клеток эпителия.
5. Специализированные защитные клетки барьерных тканей и их защитные реакции.
Хемотаксис и фагоцитоз.
1. Механизмы хемотаксиса. Природа хемоаттрактантов. Какие клетки и когда вырабатывают хемоаттрактанты.
2. Описание процесса фагоцитоза. Типы клеток, способные к фагоцитозу. Где, в каких тканях и органах располагаются фагоциты?
3. Рецепторы (Toll-like, RIG-like, NOD-like), позволяющие фагоцитам распознавать молекулярные признаки микроорганизмов.
4. Активация фагоцита (в чем она состоит, чем индуцируется).
5. Бактерицидные химические вещества, производимые фагоцитами.
6. Опсонизация частиц. Какие рецепторы фагоцита срабатывают на опсонины.
4. Воспаление.
1. Основные признаки реакции воспаления.Факторы, индуцирующие воспаление.
2. Факторы, вызывающие изменение эндотелия кровеносных сосудов, ближайших к очагу инфекции и\или повреждения.
3. Хемотаксис и выход клеток из кровотока в ткань в зоне воспаления.
4. В чем состоит защитная роль воспаления?
5. Общие реакции организма на местное воспаление. Механизмы развития общих реакций, полезная функция общих реакций в защите от инфекции.
6. Механизмы и биологическое значение регуляции проницаемости кровеносных сосудов для крупных молекул.
|
|
|
7. Факторы, вызывающие дегрануляцию тучных клеток.
Распознавание антигенов лимфоцитами.
1. Первичные и вторичные лимфоидные органы млекопитающих. Основные направления дифференцировки кроветворных клеток.
2. Три типа сигналов, которые лимфоцит получает от активированной антиген-презентирующей клетки.
3. Строение В-клеточных рецепторов и антител. Расположение и происхождение гипервариабельных участков тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Классы (изотипы) антител человека и мыши.
4. Презентация пептидов на молекулах MHC. Особенности строения и функционирования MHCI и MHCII. Полиморфизм молекул MHC и его биологический смысл. Т-киллеры и Т-хелперы.
5. V(D)J рекомбинация. Какие локусы ей подвержены, какие генетические механизмы и какие ферменты задействованы. RSS, правило 12/23.
6. Соматический гипермутагенез и переключение изотипов антител. Где происходит, какие клетки участвуют, что происходит с локусом тяжелых цепей.
Активация, дифференцировка и селекция лимфоцитов
1. Сигнальные белки, входящие в комплексы BCR и TCR. ITAM и ITIMмотивы, SH2 домен.
2. Корецепторы BCR и TCR.
3. Основные рецепторы сигналов костимуляции на В и Т клетках.
|
|
|
4. Иммунологический синапс - устройство и биологическая роль.
5. Киназаlck и фосфатазаCD45 в передаче сигнала от антигенных рецепторов лимфоцитов.
6. Основные физиологические последствия активации TCR.
7. Внутриклеточный кальций и фосфолипиды в активации лимфоцитов. Семейства факторов транскрипции NFAT, NFkB и AP1.
8. Роль фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) в костимуляции. Механизм действия CTLA-4.
9. Роль ИЛ-2 и альфа-цепи рецептора ИЛ-2 в активации цитотоксических Т-клеток.
10. Лиганды активирующих и ингибирующих рецепторов NK клеток.
11. Положительная и отрицательная селекциялимфоцитов в первичных лимфоидных органах.
12. Способы удаления из популяции зрелых лимфоцитов потенциально аутореактивных клонов. Редактирование антигенных рецепторов лимфоцитов.
13. Первичный и вторичный иммунный ответ. Переключение с IgM на IgG, клетки памяти.
14. Особенности физиологии и антигенных рецепторов B-1 и гамма-дельта-Т клеток, позволяющие отнести их к "врожденным лимфоцитам".
15. Позитивная селекция CD4+ и CD8+ Т-клеток в тимусе. MHC-рестрикция.
16. Негативная селекция тимоцитов. Aire и Fas/FasL.
17. Роль цитокинов в дифференцировке Т-хелперов на периферии.
18. Негативные последствия несбалансированной дифференцировки Т-хелперов.
|
|
|
19. Т-регуляторные клетки, модульное устройство гена FoxP3.
20. Механизмы действия Treg и другие механизмы периферической толерантности.
21. Иммунопривилегированные органы. Последствия нарушения целостности гематоэнцефалического барьера.
Система комплемента
1. Центральное звено – «холостая» петля активации C3i>C3b>C3bBb>C3
2. Пути активации комплемента – альтернативный, классический, лектиновый. Пусковые факторы.
3. Защитные функции комплемента.
4. Факторы, защищающие собственные клетки от системы комплемента.
Иммунологическая толерантность и онтогенез иммунной системы. Раковая иммунология. Аутоиммунные заболевания
1. Группы крови системы AB0 как пример центрального удаления аутореактивных клонов.
2. Иммунитет в здоровом кишечнике как пример периферической толерантности.
3. Механизмы иммунологической толерантности при беременности. Резус-конфликт.
4. Физиологический дефицит антител у младенцев. Изменение клональной структуры периферических Т-лимфоцитов с возрастом. Падение функции тимуса.
5. Хроническое воспаление и рак. Использование активации врожденного иммунитета в иммунотерапии рака.
6. Иммуноредактирование злокачественных опухолей. Гипотеза иммунного надзора, примеры. Опухоли вирусного происхождения и иммуносупрессия.
7. ВПЧ и профилактика рака шейки матки.
8. Противораковые вакцины на основе дендритных клеток.
9. Генетическая модификация Т-лимфоцитов, химерные антигенные рецепторы.
10. Механизмы противоопухолевого действия антител. Таргетная терапия рака при помощи моноклональных антител. Блокировка CTLA-4 и PD-1/PDL-1 в иммунотерапии рака.
11. Аутоиммунные заболевания. Гендерный дисбаланс, возможные причины развития, участие инфекций в инициации. Основные типы иммуносупрессантов и механизмы их действия.
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 261; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!