Активация, дифференцировка и селекция лимфоцитов
Вопросы к экзамену по иммунологии, весна 2018
Желтым цветом отмечены вопросы, измененные по сравнению с предварительной версией 26 апреля
Брюзовым отмечены уточнения начиная с 1 мая.
Принципы иммунологического распознавания
1.1. Что такое иммунитет? Существуют ли примеры живых организмов без иммунитета?
1.2. Основные функции иммунной системы.
1.3. Что такое вакцинация?
1.4. Какие антибактериальные компоненты иммунной системы считали самыми важными сторонники клеточной и гуморальной теорий иммунитета?
1.5. Основные принципы иммунологического распознавания.
Рецепторы врожденного иммунитета. Передача сигнала.
2.1. Какой рецептор отвечает за распознавание липополисахарида в клеточной стенке грам-негативных бактерий? Как происходит это распознавание?
2.2. Какой белок в составе бактериальных жгутиков распознается иммунной системой? Какой рецептор участвует в его распознавании?
2.3. Какие лиганды распознают эндосомальные Toll-подобные рецепторы?
2.4. Что такое цитокины и на основании чего их классифицируют? Приведите примеры.
2.5. В чем особенность рецепторов хемокинов по сравнению с другими цитокинами?
2.6. Что общего между семействами Toll рецепторов и рецепторов ИЛ1/18?
2.7. Какое биохимическое событие непосредственно предшествует транслокации NF-kB в ядро клетки?
2.8. Из каких компонентов состоят, чем активируются и какие события запускают инфламмасомы?
|
|
|
2.9. Известные принципы врожденного распознавания вирусов.
2.10. Какие клетки являются главным связующим компонентом между системами врожденного и адаптивного иммунитета? В чем заключается их функция?
2.11. На примере любых семейств цитокинов проиллюстрируйте и объясните основные принципы внутриклеточной передачи сигнала.
Границы многоклеточного организма с внешним миром. Хемотаксис и фагоцитоз
3.1. Размер, устройство и факторы защиты от бактерий кишечника человека.
3.2. Факторы защиты от инфекций на коже и в легких (сходные и специфические для каждого из органов).
3.3. Механические и химические факторы защиты эпителия кишечника.
3.4. Защитные реакции клеток эпителия.
3.5. Типы реакции фагоцитов на контакт с инфекцией и на сигналы опасности.
3.6. Механизмы хемотаксиса. Природа хемоаттрактантов. Какие клетки и когда вырабатывают хемоаттрактанты? Приведите как минимум два примера.
3.7. Описание процесса фагоцитоза. Типы клеток, способные к эффективномуфагоцитозу. Где, в каких тканях и органах располагаются фагоциты?
3.8. Перечислите основные семейства рецепторов, позволяющие фагоцитам распознавать молекулярные признаки микроорганизмов.
3.9. Активация фагоцита (в чем она состоит, чем индуцируется).
|
|
|
3.10. Бактерицидные химические вещества, производимые фагоцитами.
3.11. Опсонизация частиц. Какие рецепторы фагоцита срабатывают на опсонины.
Воспаление.
4.1. Основные признаки реакции воспаления.Факторы, индуцирующие воспаление.
4.2. Факторы, вызывающие изменение эндотелия кровеносных сосудов, ближайших к очагу инфекции и\или повреждения.
4.3. Явление хемотаксиса и механизм выхода клеток из кровотока в ткань в зоне
4.4. воспаления.
4.5. В чем состоит защитная роль воспаления?
4.6. Общие реакции организма на местное воспаление. Механизмы развития общих реакций, полезная функция общих реакций в защите от инфекции.
4.7. Механизмы и биологическое значение регуляции проницаемости кровеносных сосудов для крупных молекул.
4.8. Факторы, вызывающие дегрануляцию тучных клеток.
Распознавание антигенов лимфоцитами.
5.1. Первичные и вторичные лимфоидные органы млекопитающих.
5.2. Основные направления дифференцировки кроветворных клеток.
5.3. Три типа сигналов, которые лимфоцит получает от активированной антиген-презентирующей клетки. Почему сигнала от антиген-специфического рецептора недостаточно для активации лимфоцита?
|
|
|
5.4. Строение В-клеточных рецепторов и антител. Расположение и происхождение гипервариабельных участков тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Классы (изотипы) антител человека и мыши.
5.5. Строение Т-клеточного рецептора.
5.6. Особенности строения и функционирования MHCI и MHCII. Т-киллеры и Т-хелперы.
5.7. Презентация пептидов на молекулах MHC. Полиморфизм молекул MHC и его биологический смысл.
5.8. V(D)J рекомбинация. Какие локусы ей подвержены, какие генетические механизмы и какие ферменты задействованы. RSS, правило 12/23.
5.9. Соматический гипермутагенез и переключение изотипов антител. Где происходит, какие клетки участвуют, что происходит с локусом тяжелых цепей.
Активация, дифференцировка и селекция лимфоцитов
6.1. Сигнальные белки, входящие в комплексы BCR и TCR. ITAMмотивы, SH2 домен.
6.2. Корецепторы BCR и TCR.
6.3. Основные рецепторы сигналов костимуляции на В и Т клетках.
6.4. Иммунологический синапс - устройство и биологическая роль.
6.5. Киназаlck и фосфатазаCD45 в передаче сигнала от антигенных рецепторов лимфоцитов.
6.6. Основные физиологические последствия активации TCR.
6.7. Внутриклеточный кальций и фосфолипиды в активации лимфоцитов. Семейства факторов транскрипции NFAT, NFkB и AP1.
|
|
|
6.8. Роль фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K) в костимуляции. Механизм действия CTLA-4.
6.9. Роль ИЛ-2 и альфа-цепи рецептора ИЛ-2 в активации цитотоксических Т-клеток.
6.10. Лиганды активирующих и ингибирующих рецепторов NK клеток. ITIM мотивы.
6.11. Положительная и отрицательная селекция лимфоцитов в первичных лимфоидных органах.
6.12. Способы удаления из популяции зрелых лимфоцитов потенциально аутореактивных клонов. Редактирование антигенных рецепторов лимфоцитов.
6.13. Первичный и вторичный иммунный ответ. Переключение с IgM на IgG, клетки памяти.
6.14. Особенности физиологии и антигенных рецепторов B-1 и гамма-дельта-Т клеток, позволяющие отнести их к "врожденным лимфоцитам".
6.15. Позитивная селекция CD4+ и CD8+ Т-клеток в тимусе. MHC-рестрикция.
6.16. Негативная селекция тимоцитов. Aire и Fas/FasL.
6.17. Роль цитокинов в дифференцировке Т-хелперов на периферии.
6.18. Негативные последствия несбалансированной дифференцировки Т-хелперов.
6.19. Т-регуляторные клетки, модульное устройство гена FoxP3.
6.20. Механизмы действия Treg и другие механизмы периферической толерантности.
6.21. Иммунопривилегированные органы. Последствия нарушения целостности гематоэнцефалического барьера.
Система комплемента
7.1. Особенности С3 как ключевого фактора системы комплемента.
7.2. Альтернативный путь активации комплемента.
7.3. Классический и лектиновый пути активации комплемента.
7.4. Защитные функции комплемента.
7.5. Факторы, защищающие собственные клетки от системы комплемента.
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 163; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!