В) дивертикулярную болезнь кишечника 8 страница
Б) уменьшением биодоступности углеводов с высоким гликемическим индексом в тонком кишечнике В) повышением чувствительности к инсулину гепатоцитов и адипоцитов в жировой ткани Г) угнетением активности ферментов, участвующих в гидролизе углеводов пищи в желудочно-кишечном тракте 2120. [T024575] МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ШТАММОВ E.COLI К АМИНОПЕНИЦИЛЛИНАМ И ЦЕФАЛОСПОРИНАМ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В А) выработке бета-лактамаз широкого спектра действия Б) изменении молекулы мишени действия в результате образования пенициллин связывающего белка В) изменении проницаемости мембраны для антибиотиков Г) появлении эффлюкса – активного выведения антибиотика из микробной клетки 2122. [T024577] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АКАРБОЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ А) хроническое заболевание кишечника с заметными нарушениями пищеварения и всасывания Б) гипертриглицеридемия на фоне нормогликемии при соблюдении строгой диеты и комплаентности терапии В) выраженная постпрандиальная гипергликемия - гликемия после еды Г) сахарный диабет 1 типа 2123. [T024578] МЕХАНИЗМ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В А) угнетении проводимости болевых стимулов в центральной нервной системе Б) снижении активности циклооксигеназы с ингибированием синтеза простагландинов и брадикинина В) снижении чувствительности рецепторов к медиаторам боли – гистамину и брадикинину Г) угнетении холинергической иннервации гладкомышечных органов и спазмолитическом действии 2124. [T024579] НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА ОТМЕНЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ А) нарушение циркадианного ритма сон-бодрствование Б) снижение клеточной защиты слизистой ротовой полости В) появление галлюцинаций, опасных для жизни Г) обострение имеющихся ранее заболеваний 2125. [T024581] ТЕНДИНИТ И/ИЛИ РАЗРЫВ АХИЛЛОВА СУХОЖИЛИЯ МОГУТ РАЗВИТЬСЯ НА ФОНЕ ПРИМЕНЕНИЯ А) фторхинолонов Б) цефалоспоринов В) аминогликозидов Г) карбапенемов 2126. [T024584] МАКСИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА ПАРАЦЕТАМОЛА, КОТОРУЮ НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ПРЕВЫШАТЬ ИЗ-ЗА ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ ЦЕНТРОЛОБУЛЯРНОГО НЕКРОЗА ПЕЧЕНИ, СОСТАВЛЯЕТ (Г) А) 4,0 Б) 3,0 В) 5,0 Г) 6,0 2128. [T024586] К НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩЕЙСЯ НЕБЛАГОПРИЯТНОЙ ПОБОЧНОЙ РЕАКЦИИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТНОСЯТ А) нефротоксичность Б) гепатотоксичность В) кардиотоксичность Г) гематотоксичность 2129. [T024587] У БОЛЬНЫХ СТЕНОКАРДИЕЙ ИЗ-ЗА ВОЗМОЖНОСТИ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА ОБКРАДЫВАНИЯ, НЕ РЕКОМЕНДОВАН К ПРИМЕНЕНИЮ А) Дипиридамол Б) Никорандил В) Рабепразол Г) Домперидон 2130. [T024588] ЖЕЛУДОЧКОВУЮ ТАХИКАРДИЮ ТИПА «ПИРУЭТ» СПОСОБЕН СПРОВОЦИРОВАТЬ А) Соталол Б) Верапамил В) Атенолол Г) Дилтиазем 2131. [T024589] ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИМ ЭФФЕКТОМ ОБЛАДАЕТ А) Амиодарон Б) Дизопирамид В) Сульпирид Г) Метформин 2133. [T024592] ПРИ РЕЦИДИВЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ДЛЯ ПОВТОРНОГО ВВЕДЕНИЯ НЕ РАЗРЕШЕНО ПРИМЕНЕНИЕ А) Стрептокиназы Б) Проурокиназы В) Алтеплазы Г) Тенектеплазы 2134. [T024593] КАРДИОТОКСИЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ВПЛОТЬ ДО РАЗВИТИЯ ВТОРИЧНОЙ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ОБЛАДАЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ А) Доксорубицин Б) Дактиномицин В) Блеомицин Г) Сарколизин 2135. [T024594] У ПАЦИЕНТОВ С ОБСТРУКТИВНОЙ ФОРМОЙ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ ПРОТИВОПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ А) нитратов, дигидропиридинов, ингибиторов АПФ Б) Верапамила, Дилтиазема, Атенолола В) Бисопролола, Дизопирамида, Амиодарона Г) Спиронолактона, Пропранолола, Соталола 2142. [T024606] ПРИ СНИЖЕНИИ СКФ <30 МЛ/МИН/1,73 М2 ГИПЕРКАЛИЕМИЮ МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ НАЗНАЧЕНИЕ А) Спиронолактона Б) Дабигатрана В) Фебуксостата Г) Ивабрадина 2143. [T024607] ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ СИСТЕМНЫХ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ЯВЛЯЕТСЯ А) осложненный пиелонефрит Б) внебольничная пневмония В) профилактика инфекционного эндокардита Г) пневмоцистная пневмония 2145. [T024611] К АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ ВЫБОРА У БОЛЬНОГО ОСТРЫМ ТОНЗИЛЛИТОМ С АЛЛЕРГИЕЙ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА НА ПЕНИЦИЛЛИН В АНАМНЕЗЕ ОТНОСЯТСЯ А) макролиды Б) антрациклины В) аминопенициллины Г) фторхинолоны 2146. [T024612] ТОЛЬКО В СЛУЧАЕ УГРОЗЫ ЖИЗНИ БЕРЕМЕННОЙ МОЖНО ПРИМЕНЯТЬ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ КАТЕГОРИИ D ПО КЛАССИФИКАЦИИ FDA А) Амикацин Б) Азитромицин В) Амоксициллин Г) Цефтриаксон 2150. [T024661] НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТИПА Е (ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ) ПРОЯВЛЯЮТСЯ ВСЛЕДСТВИЕ А) индивидуальной нечувствительности и устойчивости Б) фармакологического действия и зависят от дозы В) иммунологической предрасположенности и не зависят от дозы Г) длительного использования и развития толерантности 2155. [T024667] УСИЛЕНИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПРИ СОЧЕТАНИИ ПЕРОРАЛЬНЫХ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ С А) бета-адреноблокаторами Б) ингибиторами протонной помпы В) блокаторами рецепторов к ангиотензину II Г) ингибиторами ксантиноксидазы 2160. [T024675] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОВМЕСТНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ (ИЗ-ЗА СНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ) С А) Кетоконазолом Б) Метопрололом В) Амоксициллином Г) Аторвастатином 2162. [T024682] К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА (УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ) ОТНОСЯТ А) Амиодарон, Соталол, Дронедарон Б) Метопролол, Бетаксалол, Бисопролол В) Аллапинин, Пропафенон, Этацизин Г) Хинидин, Новокаинамид, Дизопирамид 2164. [T024686] МАКСИМАЛЬНАЯ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВ ЗАРЕГИСТИРОВАНА У А) Кортизона Б) Триамцинолона В) Метилпреднизолона Г) Бетаметазона 2165. [T024687] МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА У А) Бетаметазона Б) Кортизона В) Триамцинолона Г) Метилпреднизолона 2167. [T024690] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ (ПРОМЕТАЗИН, ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ А) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие Б) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие В) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина-8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания Г) длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов 2168. [T024691] ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ (ЛЕВОЦЕТИРИЗИН, ФЕКСОФЕНАДИН) ЯВЛЯЕТСЯ А) длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов Б) обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие В) неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие Г) выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина -8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания; кардиотоксическое действие 2169. [T024692] У ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИИ ПОЧЕК РЕКОМЕНДОВАНО ПРИМЕНЯТЬ ПО ПОВОДУ СОПУТСТВУЮЩИХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ А) Лоратадин, Хифенадин Б) Цетиризин, Акривастин В) Дезлоратадин, Левоцетиризин Г) Сехифенадин, Фексофенадин 2170. [T024693] ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ, ОТЯГОЩЕННОМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ (ПРИ ОТСУТСТВИИ ПОДОЗРЕНИЯ НА КОКЛЮШ), НЕ ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ А) антибиотиков Б) бронходилататоров В) муколитиков Г) пароингаляций 2171. [T024695] ПРИМЕНЕНИЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТА С ОСТРЫМ МУЧИТЕЛЬНЫМ НЕПРОДУКТИВНЫМ КАШЛЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРАВДАННЫМ ПРИ А) подозрении на коклюш Б) аллергической реакции В) сердечной недостаточности Г) сахарном диабете 2 типа 2172. [T024699] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИИ, ВЫЗВАННОЙ HAEMOPHILUS INFLUENZAE, ЯВЛЯЮТСЯ А) аминопенициллины Б) оксазолидиноны В) тетрациклины Г) сульфаниламиды 2175. [T024705] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСПЕРГИЛЛЕЗА ЛЕГКИХ ЯВЛЯЕТСЯ А) Вориконазол Б) Каспофунгин В) Амфотерицин В Г) Флуканазол 2176. [T024707] РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ СОСТАВЛЯЕТ (ДЕНЬ) А) 14-21 Б) 21-30 В) 7-14 Г) 30-35 2179. [T024710] ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ВЕРАПАМИЛА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ АСИСТОЛИЯ НА ФОНЕ ПРИЕМА ПАЦИЕНТОМ А) Пропранолола Б) Фенобарбитала В) Спиронолактона Г) Фебуксостата 2180. [T024712] НЕ РЕКОМЕНДОВАНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫЕ КОМБИНАЦИИ ДИГОКСИНА С А) Амиодароном, Хинидином, Верапамилом Б) Аторвастатином, Нифедипином, Клопидогрелом В) Вальсартаном, Фенофибратом,Амлодипином Г) Цетиризином, Омепразолом, Деносумабом 2181. [T024714] ПОДБОР СУТОЧНОЙ ДОЗЫ ДАБИГАТРАНА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ А) без контроля показателей коагулограммы Б) под контролем международного нормализованного отношения В) под контролем всех показателей коагулограммы Г) под контролем активированного частичного тромбопластинового времени 489 2184. [T024721] ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА ПРОТИВОПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ А) Нитроглицерина Б) Эналаприла В) Метопролола Г) Фуросемида 2185. [T024723] ШКАЛА GRACE ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОЦЕНКИ РИСКА ЛЕТАЛЬНОГО ИСХОДА ПРИ А) остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST Б) ишемическом инсульте В) острой левожелудочковой недостаточности Г) хронической сердечной недостаточности 2186. [T024724] ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ УСПЕШНОЙ РЕПЕРФУЗИИ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ СИСТЕМНОГО ТРОМБОЛИЗИСА ЯВЛЯЕТСЯ А) снижение элевации сегмента ST на 50% и более от исходного Б) купирование болевого синдрома В) исчезновение признаков сердечной недостаточности Г) восстановление АВ проводимости 2187. [T024725] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ НА ФОНЕ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ А) Амиодарон Б) Новокаинамид В) Лидокаин Г) Метопролол 2188. [T024728] РЕКОМЕНДОВАННОЕ ВРЕМЯ ОТ ПЕРВОГО КОНТАКТА С МЕДИЦИНСКИМ ПЕРСОНАЛОМ ДО ВОССТАНОВЛЕНИЯ КРОВОТОКА В ИНФАРКТ-СВЯЗАННОЙ АРТЕРИИ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ЧРЕСКОЖНОМ КОРОНАРНОМ ВМЕШАТЕЛЬСТВЕ СОСТАВЛЯЕТ (МИН.) А) 120 Б) 60 В) 180 Г) 30 2189. [T024729] «ЗОЛОТЫМ СТАНДАРТОМ» ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST ЯВЛЯЕТСЯ А) проведение первичного чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) в течение 90-120 минут от первого контакта с медицинским персоналом Б) проведение системной тромболитической терапии на догоспитальном этапе с последующим проведением ЧКВ В) проведение системной тромболитической терапии Г) проведение ЧКВ в течение 24 часов после начала симптомов 491 2190. [T024730] ПРИ ОСТРОМ КОРОНАРНОМ СИНДРОМЕ БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST, СОПРОВОЖДАЮЩИМСЯ ПОВЫШЕНИЕМ МАРКЕРОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА, ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ КОРОНАРОАНГИОГРАФИИ В ТЕЧЕНИЕ (ЧАС) А) 24 Б) 48 В) 72 Г) 96 2191. [T024731] В СЛУЧАЕ СОХРАНЯЮЩЕГОСЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА НА ФОНЕ ПАРОКСИЗМА ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У БОЛЬНОГО С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА, ПОКАЗАНО А) проведение электроимпульсной терапии Б) проведение инфузии Новокаинамида В) проведение инфузии Амиодарона Г) введение наркотических анальгетиков 2192. [T024732] ПОСЛЕ СТЕНТИРОВАНИЯ СТВОЛА ЛЕВОЙ КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ПРИЕМ ДВОЙНОЙ АНТИАГРЕГАНТНОЙ ТЕРАПИИ ДОЛЖЕН ПРОДОЛЖАТЬСЯ А) неопределенно долго Б) не менее года В) не более полугода Г) два года 2195. [T024736] ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ПАРОКСИЗМА УСТОЙЧИВОЙ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ТАХИКАРДИИ НА ФОНЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА ПОКАЗАНО А) незамедлительное проведение электроимпульсной терапии Б) проведение инфузии Кордарона В) проведение инфузии Лидокаина Г) назначение бета-адреноблокаторов 2196. [T024737] НАЗНАЧЕНИЕ ИНФУЗИИ НИТРОГЛИЦЕРИНА ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПОКАЗАНО ПРИ А) отеке легких Б) любой ситуации В) кардиогенном шоке Г) сочетании со стенозом устья аорты 2197. [T024739] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ АПИКСАБАНА В ДОЗЕ 10 МГ ДВА РАЗА В СУТКИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ СОСТАВЛЯЕТ (ДЕНЬ) А) 7 Б) 14 В) 21 Г) 28 2198. [T024741] ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ ПОСЛЕ ПЕРВОГО ЭПИЗОДА ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) СОСТАВЛЯЕТ НЕ МЕНЕЕ (МЕС.) А) 3 Б) 6 В) 9 Г) 12 2200. [T024743] СРЕДСТВОМ ПЕРВОГО ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ВТОРИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ВЕНОЗНОЙ ТРОМБОЭМБОЛИИ (ВТЭ) У ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ЯВЛЯЮТСЯ А) низкомолекулярные гепарины Б) антагонисты витамина К В) антиагреганты Г) прямые оральные антикоагулянты 2202. [T024747] ПРОДЛЕННАЯ ТРОМБОПРОФИЛАКТИКА ПОКАЗАНА ПРИ А) повторном эпизоде неспровоцированной ТЭЛА Б) острой венозной тромбоэмболии (ВТЭ) В) вторичной легочной гипертензии Г) известной тромбофилии 2203. [T024750] НЕБИВОЛОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНЫМ ____-АДРЕНОБЛОКАТОРОМ С ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ А) бета1 Б) бета2 В) альфа Г) альфа- и бета 2207. [T024755] ОСНОВНЫМ ПРЕИМУЩЕСТВОМ ИАПФ В ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С АГ ЯВЛЯЕТСЯ А) профилактика ремоделирования сосудов Б) снижение частоты сердечных сокращений В) снижение сердечного выброса Г) уменьшение объема циркулирующей крови 2210. [T024759] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ НЕДИГИДРОПИРИДИНОВОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ А) атриовентрикулярная блокада Б) блокада левой ножки пучка Гиса В) удлинение интервала QT Г) запор 2212. [T024761] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ САРТАНОВ ЯВЛЯЕТСЯ А) беременность Б) подагра В) сахарный диабет Г) инсульт в анамнез 2214. [T024763] У БОЛЬНЫХ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ ВЫСОКОГО РИСКА, ЦЕЛЕВЫМ ЯВЛЯЕТСЯ АД МЕНЕЕ (ММ РТ.СТ.) А) 140/90 Б) 130/80 В) 125/80 Г) 130/85 2215. [T024764] ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ ДИГИДРОПИРИДИНОВОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ А) кардиогенный шок Б) сердечная недостаточность В) беременность Г) брадикардия 2216. [T024765] ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА КОНА ЯВЛЯЕТСЯ А) антагонист альдостерона Б) антагонист кальция В) антагонист рецепторов 1 типа к ангиотензину II Г) бета-адреноблокатор 2217. [T024772] НАЗНАЧЕНИЕ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРИ АГ ПОКАЗАНО А) при выявлении ИБС Б) всем мужчинам старше 40 лет В) всем женщинам старше 60 лет Г) при выявлении почечной недостаточности 2218. [T024773] ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АГ У ПАЦИЕНТОВ С ПОДАГРОЙ ЯВЛЯЮТСЯ А) сартаны Б) тиазидные диуретики В) прямые ингибиторы ренина Г) бета-адреноблокаторы 2219. [T024776] ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТЯЖЕЛЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ И СМЕРТИ У БОЛЬНЫХ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ НАЗНАЧЕНЫ А) статины и дезагреганты Б) ИАПФ и дезагреганты В) статины и бета-адреноблокаторы Г) статины и антагонисты кальция 2220. [T024777] ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ЧАСТОТЫ И ИНТЕНСИВНОСТИ ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ ЯВЛЯЮТСЯ А) бета-адреноблокаторы и антагонисты кальция Б) антагонисты кальция и пролонгированные нитраты В) Ивабрадин и антагонисты кальция Г) антагонисты кальция и Дигоксин 2221. [T024779] ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ КЛОПИДОГРЕЛА У ПАЦИЕНТОВ СО СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ НАПРЯЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ А) непереносимость Ацетилсалициловой кислоты Б) сопутствующая фибрилляция предсердий В) желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе Г) сопутствующая ХСН 2223. [T024781] НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА ГЕМОГЛОБИНА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ АНЕМИИ А) железодефицитной Б) В12-дефицитной В) апластической Г) гемолитической 2225. [T024783] ИСТОНЧЕНИЕ И ДЕФОРМАЦИЯ НОГТЕВЫХ ПЛАСТИН, СУХОСТЬ И ЛОМКОСТЬ ВОЛОС, СГЛАЖЕННОСТЬ СОСОЧКОВ ЯЗЫКА, НАРУШЕНИЕ ГЛОТАНИЯ СУХОЙ ПИЩИ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ А) сидеропенического синдрома Б) общеанемического синдрома В) фуникулярного миелоза Г) гемолитического криза 2228. [T024786] ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ КОСТНОГО МОЗГА У БОЛЬНОГО СИДЕРОАХРЕСТИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ ВЫЯВЛЯЕТСЯ А) увеличение содержания сидеробластов Б) мегалобластический тип кроветворения В) уменьшение содержания всех форменных элементов Г) наличие большого количества миелобластов 2229. [T024787] К ГРУППЕ ГИПОХРОМНЫХ АНЕМИЙ ОТНОСИТСЯ АНЕМИЯ А) сидероахрестическая Б) апластическая В) В12-дефицитная Г) микросфероцитарная 2230. [T024788] ГИПОХРОМИЯ ЭРИТРОЦИТОВ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ А) талассемии Б) микросфероцитозе В) дефиците В12 Г) дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 2232. [T024790] ПРИ В12-ДЕФИЦИТИНОЙ АНЕМИИ В ОБЩЕМ АНАЛИЗЕ КРОВИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ СКЛОННОСТЬ К А) панцитопении Б) лейкоцитозу В) тромбоцитозу Г) появлению миелоцитов 2233. [T024791] ФУНИКУЛЯРНЫЙ МИЕЛОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АНЕМИИ А) В12-дефицитной Б) апластической В) железодефицитной Г) гемолитической 2235. [T024793] РЕТИКУЛОЦИТОЗ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ АНЕМИИ А) гемолитической Б) фолиеводефицитной В) железодефицитной Г) В12-дефицитной 2236. [T024794] К ГРУППЕ ГЕМОГЛОБИНОПАТИЙ ОТНОСИТСЯ АНЕМИЯ А) серповидно-клеточная Б) микросфероцитарная В) железодефицитная Г) В12-дефицитная 2237. [T024795] ГЕПАТО- И СПЛЕНОМЕГАЛИЯ ПРИ ОСТРОМ ЛЕЙКОЗЕ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ СИНДРОМА А) гиперпластического Б) геморрагического В) анемического Г) инфекционно-токсического 2239. [T024797] ДЛЯ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМЫ ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ ОБЩЕГО УРОВНЯ БЕЛКА ЗА СЧЕТ А) парапротеина Б) гамма-глобулина В) альбумина Г) альфа-глобулина 2240. [T024798] ОСНОВНЫМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕХАНИЗМОМ В РАЗВИТИИ АУТОИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ А) выработка аутоантитромбоцитарных антител Б) образование патологических иммунных комплексов В) дефицит плазменных факторов свертывания Г) активация тканевого тромбопластина 2241. [T024799] МНОЖЕСТВЕННЫЕ ТРАВМЫ, ОБШИРНЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА, СЕПТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ МОГУТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ А) ДВС-синдрома Б) геморрагического васкулита В) гемолитической анемии Г) болезни Рандю-Ослера 2243. [T024801] ПРИ ЛЕЧЕНИИ МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ АНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ А) спленэктомия Б) Цианкобаламин В) ферротерапия Г) гормонотерапия 2244. [T024802] ПЕРВООЧЕРЕДНЫМ МЕТОДОМ ЛЕЧЕНИЯ АНЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭТИОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ А) переливание эритроцитарной массы Б) переливание свежезамороженной плазмы В) введение глюкокортикостероидов Г) проведение плазмафереза 2248. [T024808] ПЕРВЫЙ ЭТАП ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ НАЗНАЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА (В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ТРЕХВАЛЕНТНОЕ) В ДОЗЕ (МГ) А) 200-300 Б) 50-100 В) 100-150 Г) 500-1000 2249. [T024810] ПРИ СИДЕРОАХРЕСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ ПРОТИВОПОКАЗАН А) Феррум Лек Б) Витамин В6 В) Десферал Г) Витамин С 2251. [T024812] ПРЕПАРАТОМ ТРЕХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ А) Мальтофер Б) Сорбифер В) Ферретаб Г) Тотема 2252. [T024813] ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ФУМАРАТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ А) Ферретаб Б) Сорбифер В) Мальтофер Г) Тотема 505 2253. [T024814] ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ ГЛЮКОНАТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ А) Тотема Б) Мальтофер В) Сорбифер Г) Ферретаб 2254. [T024815] ПРЕПАРАТОМ ГРУППЫ СУЛЬФАТА ЖЕЛЕЗА ЯВЛЯЕТСЯ А) Сорбифер Б) Мальтофер В) Ферретаб Г) Тотема 2255. [T024816] ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА ВХОДИТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА А) Матерна Б) Сорбифер В) Тотема Г) Феррум Лек 2256. [T024817] МИКРОЭЛЕМЕНТЫ (МЕДЬ, МАРГАНЕЦ) ВХОДЯТ В СОСТАВ ПРЕПАРАТА А) Тотема Б) Мальтофер В) Сорбифер Г) Матерна 2257. [T024818] ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ЛЕЧЕНИЕ ВИТАМИНОМ В12 НАЧИНАЮТ С ДОЗЫ (МКГ В СУТКИ) А) 500 Б) 200 В) 100 Г) 300 506 2260. [T024821] ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ В12-ДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ ПРОВОДИТСЯ А) ежемесячно по 500 мкг витамина В12 Б) ежедневно по 500 мкг витамина В12 В) 1000 мкг витамина В12 1 раз в год Г) 1000 мкг витамина В12 1 раз в полгода 2261. [T024824] ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С ХАРАКТЕРНО А) преобладание АЛТ над АСТ Б) преобладание АСТ над АЛТ В) изолированное повышение АЛТ Г) изолированное повышение АCТ 2262. [T024833] ПОРТАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПРИ СОЧЕТАНИИ ВАРИКОЗНОГО РАСШИРЕНИЯ ВЕН ПИЩЕВОДА А) с увеличением селезенки Б) с уменьшением селезенки В) с эхонеоднородностью селезенки Г) со снижением эхоплотности селезенки 2263. [T024835] ДИАГНОСТИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 375; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!