В оптически непрозрачных телах и средах, а также в условиях плохой видимости визуальное наблюдение объектов, явлений и процессов это какой метод?
А)+ Интроскопия
Б) Поляриметрия
В) Микроскопия
Г) метод рентгенографии
Д) метод флюорографии
Гамма-Рентгеновская интроскопия в качестве проникающих излучений какие излучения используют?
А) +гамма- и рентгеновские излучения
Б)альфа и бета излучения
В)сигма и бета излучения
Г)рентгеновское и альфа излучение
Д) гамма и бета излучение
208. Основные виды интроскопических методов
А)+проекционные, томографические ,эхозондирование
Б) клеточная, внутриклеточная, базальная
В)базальная, томографическая, проекциооная
Г)эхозондирование, клеточная, базальная
Д)базальная, томографическая, проекционная
209. Вид интроскопических методов для получения теневого изображения объекта:
А) томографические
Б) эхозондирование
В)+ проекционные
Г) клеточная
Д) базальная
210. Вид интроскопических методов для получения томографического изображения объекта:
А) +томографические
Б) эхозондирование
В) проекционные
Г) клеточная
Д) базальная
211. Вид интроскопии, который в качестве ликидные излучения используют электромагнитные колебаний с длиной от мм до нескольких метров:
А) томографические
Б) +радиоинтроскопия
В) проекционные
Г) флюорография
Д) поляриметрия
212. Физическая основа метода эндоскопии:
213.. Волоконная оптика применяется в медицине для наблюдения внутренние поверхности внутренних органов. Этот метод называется?
214.. Просвещовуемую в концах трубки размещая хирургические инструменты можно проводить операцию. Этот метод называется?
|
|
|
215.. Основу структуры любой мембраны составляет что?
А)+двойной липидный слой
Б)кристаллическая решетка
В)водный раствор
Г)монетные столбики эритроцитов
Д)вкусовые рецепторы
216.Свойства молекул фосфолипидов входящих в состав биологических мембран:
А)часть- гидрофильна, другая -гидрофобна+
Б)часть белки, другая гидрофобная
В) часть белки, другая гидрофильная
Г)химически нейтральная
Д) неполярная
217.Свойства мембран какие?
А)устойчивые, обладают электоизоляционными свойствами, гибкие +
Б)сверхпроводимость, гибкие
В)сверхтекучесть, сверхпроводимость
Г)способны излучать радиацию, устойчивые
Д)устойчивые, гибкие
218.Липидный бислой биологической мембраны:
1. Состоит из неполярной головки и полярного хвоста
2. Состоит из монослойного фосфолипида
3. Состоит из холестерина
4. Состоит из заряженных фотонов
5. +Состоит из полярной головки и неполярного хвоста
219.Функции мембранных белков:
А)обеспечивают транспорт гидрофильных вещ-в через мембрану+
Б)осуществляют сверхтекучесть
В)осуществляют передачу пульсовой волны
Г)служат источником электор магнитной волны
|
|
|
Д) повышают давление
220.Толщина мембран:
1. порядка нескольких миллиметров
2. + порядка нескольких нанометров
3. порядка нескольких дециметров
4. порядка нескольких сантиметров
5. порядка нескольких метров
221.Основные функции биологических мембран:
1. +Механическая,матричная, барьерная
2. Волновая, матричная, изоляционная
3. Изоляционная, структурная, механическая
4. Структурная, волновая, механическая
5.Волновая, матричная, структурная
222.Согласно жидкостно-мозаичной модели, биологическая мембрана:
1. состоит из билипидного слоя
2. состоит из двух слоев с белковым слоем между ними
3. состоит из двух слоев липидов, окруженных сверху и снизу двумя белковыми слоями
4. + состоит из билипидного слоя, белков и микрофиламентов
5.состоит из слоя липидов с вкраплениями белков и углеводов
223. Латеральная диффузия:
1. Диффузия молекул из одного липидного слоя в другой
2. Диффузия молекул через биологическую мембрану
3. +Диффузия молекул в мембране в пределах одного слоя
4. Диффузия Белковых молекул из одного липидного слоя в другой
5. Диффузия Ионов через бислойную мембрану
224. Переход молекул из одного липидного слоя в другой:
|
|
|
1. +"флип-флоп"
2. облегченная диффузия
3. активный транспорт
4. латеральная диффузия
5. пассивный транспорт
225. Липосома:
1. мономолекулярные слои на границе раздела гидрофобной и гидрофильной фаз
2. плоские бислойные липидные мембраны
3. +билипидная замкнутая структура
4. слои липидов и белков, нанесенные на поверхность воды
5. то же самое, что и мицеллы
226. Состояние липидов в биологических мембранах:
1. аморфное
2. твердокристаллическое
3. газовое
4. +жидкокристаллическое
5. твердое
227.Вязкость липидного слоя мембраны:
1. Соответствует вязкостью воды
2. +Соответствует вязкостью растительного масла
3. Соответствует вязкостью крови человека
4. Соответствует вязкостью глицерина
5. Соответствует вязкостью воздуха
228. Кто открыл современная модель строения мембраны:
1. модель Даниелли-Давсона
2. модель Робертсона
3. модель Лили
4. +модель Сингера и Никольсона
5. модель Эйнштейна
229.Оболочка клетки:
6. +внутриклеточная мембрана
7. базальная мембрана
8. липид
9. плазмолемма
10.Белок
230.Модель биологической мембраны:
1. можно представить в виде катушки индуктивности
2. можно представить в виде омического сопротивления
|
|
|
3. можно представить в виде гидродинамического элемента
4. + можно представить в виде плоского конденсатора
5. можно представить в виде термодинамического элемента
231.Функции мембран
1. Создают ударную волну, электрические изоляторы
2. +транспорт веществ, механическая опора клетки, электрические изоляторы
3. увеличение гематокрита, создание ударной волны
4. механическая опора клетки, увеличение гематокрита
5. создание ударной волны, механическая опора клетки, транспорт веществ
232. . Стремление молекул липидов в водных растворах объединяться в объемные структуры:
1. электростатическая сила
2. +гидрофобное взаимодействие
3. сила Ван-дер-Ваальса
4. садсорбционные силы.
5. гравитационное взаимодействие
233. . Белки находящиеся на поверхности мембраны:
1. +Периферические
2. Интегральные
3. Якорные
4. Трансмембранные
5. Липосомы
234. Белки погруженные в липидный слой:
1. Периферические
2. +Интегральные
3. Якорные
4. Мембранные
5. Липосомы
235. Состав биологических мембран:
1. ДНК, фруктозы
2. +Белки, липиды
3. РНК, глюкозы
4. глюкозы,фруктозы
5. АТФ, ДНК
236.Укажите виды биологических мембран:
1. нейроны, клеточная
2. +клеточная, внутриклеточная, базальная
3. нервные волокна, базальная
4. нейроны, белки
5. холестерин, белки
237. Закон Фика для пассивного переноса веществ через мембрану:
1. 
.
2. 
.
3. +++ 
.
4. 
.
5. 
.
238. Диффундирующая молекула без образования комплексов с другими молекулами:
1. Электроосмос
2. Облегченная диффузия
3. +Простая диффузия
4. Фильтрация
5. Осмос
239. Диффундирующая молекула с образованием комплекса с переносчиком:
1. Электроосмос
2. +Облегченная диффузия
3. Простая диффузия
4. Фильтрация
5. Осмос
240. Перенос молекул воды через полупроницаемую мембрану из области меньшей
концентрации в область большей концентрации растворенного вещества:
1. Облегченная диффузия
2. Простая диффузия
3. Простая
4. Фильтрация
5. +Осмос
241. Процесс переноса вещества внутрь клетки:
1. +эндоцитоз
2. Экзоцитоз
3. Фагоцитоз
4. Первичный-активный транспорт
5. Вторичный-активный транспорт
242. . Транспорт твердых тел в клетку:
1. Эндоцитозом
2. Экзоцитозом
3. +Фагоцитоз
4. Пиноцитоз
243. Транспорт растворов в клетку:
1. Эндоцитозом
2. Экзоцитозом
3. Фагоцитоз
4. +Пиноцитоз
5. Вторично-активным
244. Подвижный переносчик ионов через мембрану :
1. +Валиномицин
2. Протоны
3. Грамицидин
4. Электроны
5. Нейтроны
245. Неподвижный переносчик ионов через мембрану:
1. Валиномицин
2. Нигерицин
3. +Грамицидин
4. Электроны
5. Протоны
246.. . Самопроизвольной процесс проникновения из области большей концентрации в область с меньшей концентрацией:
1. Осмос
2. Филтрация
3. +Диффузия
4. Транспорт против градиента концентрации
5. Электроосмос
247. Перенос веществ по направлению градиента концентрации, т.е из области большей концентрации в область с меньшей концентрацией:
1. Активный
2. Противодействующий
3. +Пассивный
4. Потенциальный
5. Фильтрация
6.Активный транспорт
248.. Виды пассивного переноса:
1. Простая диффузия, против градиента концентрации
2. Осмос, движение против градиента давления
3. Осмос, движение против градиента давления, фильтрация
4. +Диффузия, осмос, фильтрация, электроосмос
5. Осмос, движение против температуры
249.. Транспорт веществ в мембранах организме протекают с затратами энергии
метаболизма:
1. Пассивный транспорт вещества
2. +Активный транспорт вещества
3. Диффузный транспорт вещества
4. Облегченный диффузный транспорт вещества
5. Вторично активно транспорт вещества
250 . Для переноса вещества в мембранах используется энергия АТФ, то такой транспорт:
1. Диффузный транспорт
2. Облегченный транспорт
3. +Первичный активный транспорт
4. Вторичный активный транспорт
5.Пассивный транспорт
251. Ион переносимый валиномицином через мембрану:
1. K+ и Na+
2. Ca2+
3. Cl- и OH-
4.+++K+
5. Cl-
252. Способность ионных каналов избирательно пропускать ионы какого-либо одного типа :
1. +селективность
2. Проводимость
3. Транспортная активность
4. Диффузия
5. Фильтрация
253.Основные свойства ионных каналов:
- +селективность, независимость отдельных каналов
- частотная дисперсия, вязкость жидкости
- Зависимость параметров каналов от гемокрита
- Вязкость жидкости, селективность
- Электропроводность, вязкость жидкости
254. Закон которому подчинятется простая диффузия через липидный бислой:
1. Гольдман Ходжкина
2. Нернста Планка
3. +Фика
4. Теорелла
5. Хаксли – Хаксли
255. Полярные головки липидов:
1. +имеют заряд, гидрофильные, направлены во внешнюю сторону
2. направлены во внутрь в 2-ом липидном слое, не имеют заряд
3. стремятся не контактировать с молекулами воды
4. гидрофобные, направлены во внутрь в 2-ом липидном слое
5. гидрофильные, стремятся не контактировать с молекулами воды
256. Неполярные "хвосты" липидов:
1. имеют заряд
2. гидрофильные
3. +гидрофобные
4. направлены во внешнюю сторону в 2-ом липидном слое
5. стремятся контактировать с молекулами воды
257. Сферические везикулы, формируемые при встряхивании смеси вода-липид:
1. монослои
2. +липосома
3. бислойный липидный мембран
4. протеолипосома
5. однослойный
258. Транспорт веществ при участии переносчиков отличается от простой диффузии:
1. большей растворимостью
2. +большими скоростями переноса
3. меньшими скоростями переноса
4. меньшей растворимостью в воде
5. меньшей растворимостью в липидах
259. Физическая величина, характеризующая способность биологической мембраны пропускать сквозь себя определенные вещества:
1. +Проницаемость
2. Потенциал действия
3. Облегченная диффузия
4. Осмос
5. Активный транспорт
260. Виды мембранных липидов:
1. +фосфолипиды, гликолипиды, стероиды
2. углеводы, белки, гликолипиды
3. аминокислоты, углеводы, стероиды
4. фосфолипиды, белки
5.нейроны, аминокислоты
261. Виды биологических мембран:
1. нейроны, клеточная
2. +клеточная, внутриклеточная, базальная
3. нервные волокна, базальная
4. нейроны, белки
5. холестерин, белки
262. Виды вторично-активного транспорта ионов:
1. перенос через поры и облегченная диффузия;
2. простая диффузия и перенос через поры;
3. простая диффузия, перенос через поры и облегченная диффузия;
4. +унипорт, симпорт и антипорт;
5.простая диффузия и перенос с помощью переносчиков
263.Биопотенциалы:
1. +возникающие в клетках, тканях и органах в процессе их жизнедеятельности
2. электрические напряжения, возникающие в пространственных структурных веществах
3. разность потенциалов двух точек любого проводника
4. электрический ток, возникающий в живой среде
5. электрический ток, возникающий в пространственных структурных веществах
264.Регистрация биопотенциалов тканей и органов:
1. авторадиография
2. +электрография
3. рентгенодиагностика
4. термография
5. фонокардиография
265.Потенциал покоя :
1. +Разность потенциалов между цитоплазмой невозбужденной клетки и окружающей средой
2. Потенциал электрического поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой
3. Потенциал, возникающий на внутренней стороне мембраны невозбужденной клетки
4. Потенциал, возникающий на внешней стороне мембраны невозбужденной клетки
5. Потенциал магнитного поля внутри невозбужденной клетки и окружающей средой
266. При возбуждении разность потенциалов между клеткой и окружающей средой:
1. + возникает потенциал действия
2. возникает разность потенциалов
3. возникает внутренние силы
4. возникает внешние силы
5. возникает потенциал сил
267. Разность потенциалов между цитоплазмой и окружающей среды:
1. Внешние силы
2. Внутренние силы
3. +Потенциал покоя
4. Потенциал действия
5. Сила действия
268. Уравнение равновесного мембранного потенциала:
1. Уравнение Пуазеля
2. +Уравнение Нернста
3. Уравнение Ньютона
4. Уравнение Гагена
5. Уравнение Гука
269. Электрическое напряжение, возникающие в клетках и тканях биологических обьектов:
1. электрическое поле
2. электромагнитные волны
3. +Биопотенциалы
4. Биологические мембраны
5.Электропроводность
270. Потенциал действия соответствуют различные процессы:
1. намагничивание
2. размагничивание
3. выделение тепла
4. +деполяризации и реполяризации
5. Поляризации
271. . Фазы потенциала действия:
1. намагничивания
2. размагничивания
3. выделения тепла
4. +восходящей и нисходящей
5. поляризации
272. Проницемость мембраны при возбуждении клетки в начальный период:
1. Увеличивается для ионов K+
2. Уменьшается для ионов Na+
3. Уменьшается для ионов K+
4. +Увеличивается для ионов Na+
5. Увеличивается для ионов Cl-
273. Потенциал действия распространяется по нервному волокну без затухания:
1. В воздушной среде
2. В неактивной среде
3. +В активной среде
4. В изотропной среде
5.В анизтропной среде
274. Заряд внутриклеточной среды, по сравнению с внеклеточной:
1. +в покое - отрицательно, на максимуме потенциал действия - положительно
2. в покое - положительно, на максимуме потенциал действия - отрицательно
3. всегда положительно
4. всегда отрицательно
5.всегда равно нулю
275. Условие возникновения потенциала действия:
1. +При наличии градиентa концентрации ионов калия и натрия
2. При наличии концентрационного градиента ионов хлора
3. из-за избыточной диффузии ионов магния
4. из-за избыточной диффузии ионов кальция
5. из-за избыточной диффузии ионов фосфора
276.Сравнительная длительность потенциала действия кардиомиоцита по сравнению с потенциалом действия аксона:
1. +больше
2. меньше
3. равна
4. равна к нулю
5. не изменяется
277. Система которая обменивается только энергией с окружающими системами называется:
А) закрытая система+
Б)открытая система
В)изолированная система
Г)фаза
278.Укажите уравнение Гольдмана для потенциала покоя:
1. 
2. + 
3. 
4. 
5. 
279. Состояние покоя цитоплазматической мембраны максимально проницаема для ионов:
1. +К
2. Na
3. Cl
4. Ca
5. Mg
280. Восходящая фаза потенциала действия :
1. соответствует процессу реполяризации
2. соответствует процессу поляризации
3. +соответствует процессу деполяризации
4. соответствует процессу рефрактерности
5. соответствует процессу рефрактерности и деполяризации
281. . Общее изменение потенциала на мембране, происходящее при возбуждении клетки:
1. Плотность потока вещества через мембрану
2. Потенциал покоя
3. Мембранный потенциал
4. Распределение потенциала в нервном волокне
5. +Потенциал действия
282. В момент возбуждения полярность мембраны меняется на противоположную:
1. поляризация
2. реполяризация
3. +деполяризация
4. деформация
5. ревербпроция
283. Основатель мембранной теории потенциалов:
1. +Бернштейн
2. Эйнштейн
3. Рентген
4. Хаксли
5. Гальвани
284. Впервые экспериментально измерили разность потенциалов на мембране живой клетки:
1. +Ходжин- Хаксли
2. Эйнтховен
3. Гольдман
4. Шредингер
5. Нернст- Планк
285. Процесс, уменьшающий отрицательный потенциал внутри клетки:
1. +деполяризация
2. реполяризация
3. поляризация
4. Деформация
5. Ревербпрация
286. Метод регистраций биоэлектрической активности мышцы:
1. Энцефалография
2. электрография
3. эхоэнцефалография
4. +электромиография
5. электрокардиография
287. Нервные волокна:
1. +Миелинизированные и немиелинизированные
2. Плазматические и неплазматические
3. Возбужденные и невозбужденные
4. Актин
5. Миозин
288. Возбуждение какого-либо участка немиелинизированного нервного волокна
приводит к:
1. +Локальной деполяризации мембраны
2. Транспорту ионов
3. Пассивному транспорту
4. Активному транспорту
5.Гиперполяризации
289. Распространение потенциала действия по миелинизированному волокну:
1. непрерывный
2. +сальтаторный (прерывистый)
3. постоянный
4. переменный
5. бесконечный
290. Распространение потенциала действия по немиелинизированному волокну:
1. +непрерывный
2. сальтаторный
3. постоянный
4. переменный
5. бесконечный
291. Специальные межклеточные соединения, используемые для перехода сигнала из одной клетки в другую называют:
1. нейромедиатором
2. +синапсом
3. потенциалом действия
4. перехватом Ранвье
5.Шванновской клеткой
292.. Миелиновая оболочка нервного волокна молекул гемоглобина:
1. Состоит из молекул сфингазина
2. +состоит из белково-липидного комплекса
3. Состоит из молекул эритроцитов
4. Состоит из молекул кальция
293. Запись биологических процессов (биопотенциалов, биотоков) в структурах мозга проиводится:
1. томографом
2. +энцефалографом
3. фонокардиографом
4. реографом
5. лазером
294. Метод исследования механических показателей работы сердца:
1. +Баллистокардиография
2. Фонокардиография
3. Эхокардиография
4. Электрокардиография
5. Энцефалография
295. Эхокардиография-метод изучения строения и движения структур сердца с помощью
1. Переменного тока высокой частоты
2. Комптон эффекта
3. поглощенного рентгеновского излучения
4. +отражённого ультразвука
5. регистрации импеданса
296. Электрокардиография :
1. метод регистрации биоэлектрической активности мышц ее возбуждении
2. +метод регистрации биопотенциалов, возникающих в сердечной мышце при ее возбуждении
3. метод регистрации биоэлектрической активности головного мозга
4. метод измерения размеров сердца в динамике
5. метод измерения скорости кровотока
297. Электроды, накладываемы на пациента при электрографии, предназначены для снятия:
1. электрического момента сердца
2. тока между двумя точками на поверхности тела
3. +разности потенциалов между двумя точками на поверхности тела
4. зарядов, создаваемых сердцем на поверхности тела
5. магнитного момента сердца
298. Вектор электрического момента диполя характеризующий биопотенциалы
сердца:
1. электрический вектор поляризации
2. напряженность электрического поля диполя
3. напряженность магнитного поля диполя
4. +интегральный электрический вектор
5. вектор Умова-Пойтинга
299. Основная характеристика диполя:
1. импульсный момент
2. +электрический момент
3. момент сил
4. момент инерции
5. градиент скорости
300. На основании регистрации временной зависимости индукции магнитного поля сердца создан метод:
1. электрокардиографии
2. электромиографии
3. электрорентгенографии
4. баллистокардиографии
5. +магнитокардиографии
301. Временные промежутки между одноименными зубцами соседних циклов:
1. +интервалы
2. сегменты
3. амплитуды
4. частоты
5. период
302. На кардиограмме выделяют:
1.+Зубцы, сегменты, интервалы
2.Сегменты, частоты, зубцы
3.Частоты, интервал, частоты
4.Мембранный потенциал, интервал
5.Интервалы, частоты, амплитуды
303. Первое стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:
1. +на правой и левой руках
2. на правой руке и левой ноге
3. на левой ноге и левой руке
4. на правой ноге и правой руке
5. на правой и левой ногах
304. Второе стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:
1. на правой и левых руках
2. +на правой руке и левой ноге
3. на левой ноге и левой руке
4. на правой ноге и правой руке
5. на правой и левой ногах
305. Третье стандартное отведение соответствует расположению регистрирующих электродов:
1. на правой и левых руках
2. на правой руке и левой ноге
3. +на левой ноге и левой руке
4. на правой ноге и правой руке
5.на правой и левой ногах
306. Желудочковый комплекс на кардиограмме включает зубцы:
1. +QRS
2. PRS
3. PQT
4. SRQ
5. SQR
307. Какой из интервалов кардиограммы имеет наибольшую длительность (в сек):
1. PQ
2. QRS
3. +RR
4. ST
5. QT
308. Биопотенциалы сердца непосредственно отражают процессы возбуждения и проведения импульса в:
1. +миокарде
2. перикарде
3. неврилемме
4. сарколемме
5. дендрите
309. Регистрация и анализ биопотенциалов сердца в медицине применяется:
1. +в диагностических целях при сердечно-сосудистых заболеваниях
2. в лечебных методах при сердечно-сосудистых заболеваниях
3. в диагностических методах при неврологических заболеваниях
4. в диагностических методах для определения размеров сердца
5. в диагностике импеданса живой ткани
310. . Электрокардиография основывается на:
1. +теории Эйнтховена, позволяющий судить о биопотенциалах сердца
2. теории Фарадея
3. явлении Доплера
4. Явлении Пельтье
5.теории Эйнштейна
311. Зубцы ЭКГ обозначаются в последовательности:
1. +P-Q-R-S-T-U
2. U-P-R-S-T-Q
3. U-Q-P-R-S-T
4. P-Q-S-R-T-U
5. P-Q-R-S-U-T
312. При патологических изменениях в сердце наблюдается:
1. +изменение высоты и интервалов ЭКГ
2. изменение высоты зубцов ЭКГ
3. изменение интервалов ЭКГ
4. форма ЭКГ не изменяется
5. отсутствие R-зубца
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 976; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!