Что такое активные формы кислорода? Чем они отличаются от свободных радикалов?
Вопросы к контрольной по курсу «Биофизика патологических состояний» для студентов отделения медицинская биофизика. Весна 2018.
Что такое свободный радикал?Какова электронная структура известных вам радикалов. Приведите электронные структуры радикалов.
Свободный радикал - это молекула, у которой на внешнейоболочке имеется хотя бы один неспаренный электрон
Радикал может образоваться из молекулы при ее окислении, например, при отрыве атома водорода (т.е. электрона и протона)
2. Каковы доказательства участия радикалов в процессе старения? Кто первым предположил участие радикалов в процессе старения? Denham Harman
Доказательства участия свободных радикалов в процессе старения:
а) Результаты изучения действия радиации на организмы
б) Опыты по увеличению продолжительности жизни при кормлении диетой, содержащей антиоксиданты
в) Возможность объяснить основные проявления старения организма с позиций свободно-радикальной теории
В развитии каких болезней принимают участие радикалы?
-Повреждение клеточной мембраны, способствует развитию сердечных заболеваний.
-Повреждение внутриклеточных механизмов, вызывают генетические поломки и, обусловливают предрасположенность к раку.
-Снижение функции иммунной системы, ведет к увеличению восприимчивости к инфекциям, повышенному риску рака и неспецифических воспалительных заболеваний, таких, как ревматоидный артрит.
|
|
|
-Повреждение белков кожи, снижают ее эластичность и ускоряют появление морщин
Классификация радикалов. Дайте схему и опишите свойства каждой группы.
Первичные радикалы-Образуются в организме, обычно, в результате ферментативных реакций. Это - радикалы полезные.
Вторичные радикалы-Образуются из первичных радикалов, в результате неферментативных реакций. Это - радикалы вредные.
Третичные радикалы -Радикалы антиоксидантов. Их польза или вред зависят от обстоятельств.
Перечислите первичные радикалы и укажите, как они образуются.
К первичным радикалам относятся:
Семихиноны : Участвуют в переносе электронов по дыхательной цепи митохондрий, в микросомах и хлоропластах.
Супероксид-радикал: Образуется клетками-фагоцитами в качестве источника других активных форм кислорода (H2O2, .OH, 1O2, HClO).
Нитроксид: Образуется в результате работы NO-синтазы. NO - источник EDRF, фактора регуляции кровяного давления
6. Перечислите вторичные и третичные радикалы и укажите, как они образуются. Образование гидроксильного радикала см.выше (1 вопр).
Вторичные радикалы, в отличие от первичных, образуются в неферментативных реакциях и, насколько известно в настоящее время, не выполняют физиологически-полезных функций. Напротив, они обладают разрушительным действием на клеточные структуры и с полным основанием могут быть названы вредными радикалами. Именно образование вторичных радикалов (а не радикалов вообще) приводит к развитию патологических состояний и лежит в основе канцерогенеза, атеросклероза, хронических воспалений и нервных дегенеративных болезней.
|
|
|
Для защиты от повреждающего действия вторичных радикалов в организме используется большая группа веществ, называемых антиоксидантами, к числу которых принадлежат ловушки, или перехватчики свободных радикалов. Примером последних служат альфа-токоферол, тироксин, восстановленный убихинон (QH2) и женские стероидные гормоны. Реагируя с липидными радикалами, эти вещества сами превращаются в радикалы антиоксидантов, которые можно рассматривать как третичные радикалы
Что такое активные формы кислорода? Чем они отличаются от свободных радикалов?
Активные формы кислорода — включают ионы кислорода, свободные радикалы и перекиси как неорганического, так и органического происхождения. Это, как правило, небольшие молекулы с исключительной реактивностью благодаря наличию неспаренного электрона на внешнем электронном уровне
|
|
|
8. Каков механизм образования супероксидного радикала фагоцитами?
9. Как и почему образуются супероксидные радикалы в дыхательной цепи митохондрий?
10. Каковы основные реакции метаболизма супероксида в норме и патологии? Почему в норме образуется мало супероксида в митохондриях?
11. Что вам известно о физиологической роли оксида азота?
12. Как образуется NO в клетках, какими ферментами?
13. Какие опыты поставил Фуршготт и что он доказал?
14. Какие опыты поставил Иньяро и что он доказал?
15. Какие опыты поставил Мурад и что он доказал?
16. Что вам известно о химических свойствах NO?
17. Что такое перекисное окисление липидов? Дайте общую характеристику процесса.
18. Каковы основные стадии ПОЛ? Дайте краткую характеристику каждой стадии.
19. Опишите кривую кинетики хемилюминесценции цепного окисления липидов в липосомах.
20. Напишите основные химические уравнения реакций цепного окисления липидов.
21. Как упростить схему химических реакций ПОЛ, если имеют местонесколько параллельных реакций?
22. Как упростить схему химических реакций ПОЛ, если имеют место несколько последовательных реакций.
|
|
|
23. Что такое "критическая концентрация" ионов железа?
24. В чем заключается тригерная функция Fe2+.
25. Какие реакции ПОЛ ответственны за свечение?Как взаимосвязаны хемилюминесценция и перекисное окисление липидов?
26. Как изменяется кинетика ХЛ при изменении концентрации Fe2+и почему?
27. Как можно усилить свечение при ПОЛ?Что такое физические активаторы свечения? Приведите примеры физических активаторов.
28. Как различные антиоксиданты влияют на кинетику хемилюминесценции ПОЛ? Приведите примеры.
29. Последовательность событий при развитии катаракты: изменения, связанные с белками, тиолами и липидами.
30. Какова связь липидной пероксидации с уровнем тиолов?
31. Каково действие липидной пероксидации на работу Ca-АТФазы?
32. Что такое электрический пробой мембраны? Дайте определение и объясните условия возникновения.
33. Перечислите основные методы изучения реакций с участием свободных радикалов и дайте им характеристику.
34. Перечислите основные биомаркеры для изучения свободнорадикальгого повреждения белков и нуклеиновых кислот.
35. Что Вы знаете о биомаркерах для обнаружения липидной пероксидации в организме пациентов?
36. Что такое метод ингибиторного анализа? Приведите примеры и дайте объяснение.
37. Перечислите основные группы антиоксидантов и дайте им характеристику.
38. Какие группы антиоксидантных ферментов Вы знаете? Дайте им подробную характеристику.
39. Каковы принципы работы Cu-Znсупероксиддисмутазы? Охарактеризуйте стадии работы СОД. Как измерить активность СОД?
40. Каковы принципы работы каталазы? Охарактеризуйте стадии работы каталазы.
41. Каковы принципы работы пероксидазы? Охарактеризуйте стадии работы пероксидазы.
42. Какие группы перехватчиков радикалов Вы знаете? Дайте им подробную характеристику.
43. Какие соединения входят в группу флавоноидов? Дайте характеристику антиоксидантам этой группы.
44. Какие группы жирорастворимых антиоксидантов Вы знаете? Дайте краткую характеристику.
45. Опишите свойства токоферола как антиоксиданта.Может ли токоферол взаимодействовать с другими антиоксидантами? Опишите этот процесс.
46. Какие соединения относятся к каротиноидам. Дайте характеристику свойствам антиоксидантов этой группы.
47. Что такое хелаторы металлов? Какую роль они играют в антиоксидантных реакциях?
48. Как хелаторы металлов влияют на кинетику хемилюминесценции при индуцированном ионами железа перекисном окислении липидов и почему?
49. Каково строение митохондрий? Каковы основные комплексы внутренней мембраны и как они функционируют?
50. В чем состоит суть хемиосмотическойтеории и кто ее автор?
51. Каковы основные состояния митохондрий, условия их появления и от чего они зависят?
52. Что такое КДК, как его определить и от чего он зависит?
53. Что такое кальций аккумулирующая способность митохондрий?
54. В чем причина и каков механизм повреждения митохондрий при гипоксии?
55. За какие исследования и кому была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2002 г.?
56. Каковы основные последствия оксидативного стресса?
57. Приведите и объясните механизм развития событий в порочном круге при развитии атеросклероза.
58. Приведите и объясните механизм развития событий в порочном круге при развитии диабета.
59. Приведите и объясните механизм развития событий в порочном круге при развитии онкологических заболеваний.
60. Приведите и объясните механизм развития событий в порочном круге при хранении или трансплантации органов.
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 594; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!