РАЗДЕЛ 3. ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И НЕВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1.КЛАССИФИКАЦИЯ МЕНИНГИТОВ
1. бактериальные;
2. вирусные;
3. грибковые;
4. протозойные;
5. верно «1-4».
2.ВОЗБУДИТЕЛЬ ОСТРОГО ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРЕОМЕНИНГИТА
1. фильтрующий вирус, выделенный Армстронгом и Лилли;
2.менингококк;
3. риккетсии;
4. туляремии;
5. бруцеллеза.
3.ВИРУСНЫЙ МЕНИНГИТ
1. менигеальный синдром;
2. поражение нервной системы;
3. в ликворе лимфоциты;
4. повышенное содержание белка;
5. верно «1-4».
4.ЭНЦЕФАЛИТ
1. воспаление оболочек мозга;
2. воспаление вещества головного мозга;
3.поражение вещества мозга;
4. поражение вещества головного мозга;
5. поражение оболочек мозга.
5.ВТОРИЧНЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ
1. постэкзантемные;
2.поствакцинальные;
3. бактериальные и паразитарные;
4.демиелинизирующие;
5. верно «1-4».
6.КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
1. вялые параличи верхних конечностей;
2. нарушение чувствительности;
3. бульбарные расстройства;
4. центральные параличи;
5. верно «1», «3».
7.СТАДИИ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
1. ремитирующая;
2. острая;
3. хроническая;
4.прогредиентная;
5. верно «2», «3».
РАЗДЕЛ 4. ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1.ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.снижение остроты зрения;
2.сужение полей зрения;
3.височное побледнение диска зрительного нерва;
4.верно «1-3»;
5. неверно «1-3.
2. ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
1.метилпренизолон;
2.препараты АКТГ;
3.циклоопарин А;
4.азатиоприн;
|
|
|
5.верно «1-4».
3. СИМПТОМЫ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ФОРМЫ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
1. глазодвигательного расстройства;
2. геми- или парапарез ;
3.атаксия туловища и конечностей;
4. нарушение глотания;
5. верны «1-4».
4. НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.умеренно выраженная задержка мочеиспускания;
2.полное недержание мочи и кала;
3.императивные позывы;
4.верно «1-3»;
5.неверно «1-3»
5. ПОРАЖЕНИЕ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ПРИ РАССЕЯННОМ СКЛЕРОЗЕ
1.снижение остроты зрения;
2.сужение полей зрения;
3.височное побледнение диска зрительного нерва;
4.зрительные галлюцинации;
5.верно «1-3».
РАЗДЕЛ 5. АМИОТРОФИИ
1.ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. замедление шевеления во внутриутробном периоде;
2.патологические роды;
3.явные парезы с гипотонией мышц;
4.снижение сухожильных рефлексов;
5. верно «1-4».
2.РАННИЕ БУЛЬБАРНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ АМИОТРОФИИ
1. слабый крик;
2. вялое сосание;
3. фибрилляции в языке;
4. снижение глоточного рефлекса и гипомимия;
5. верно «1-4».
3. РАННЯЯ ДЕТСКАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. быстро теряет приобретенные ранее двигательные навыки;
2. перестает ходить, стоять или сидеть;
3. вялые парезы вначале возникают в ногах, затем в мышцах туловища и рук;
|
|
|
4.слабость в мышцах шеи, бульбарной мускулатуры;
5. верно «1-4».
4.ПОЗДНЯЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ
1. парезы в проксимальных отделах ног, затем рук и атрофии мышц;
2.сухожильные рефлексы угасают;
3. мелкий тремор пальцев вытянутых рук (фасцикулярный тремор);
4. типичны костные деформации, особенно в грудной клетке, в нижних конечностях с атрофией мышц языка с фибриллярными подергиваниями, парезом мягкого неба со снижением глоточного рефлекса;
5.верно «1-4».
5.НЕВРОГЕННЫЙ ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО-ЛИЦЕВОЙ СИНДРОМ
1. спинальный вариант миопатии Ландузи-Дежерина;
2. фасцикулярный тремор;
3. амиотрофия Верднига-Гоффмана;
4. Кугельберга-Веландера;
5. Эрба-Ротта.
РАЗДЕЛ 6. НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1.ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ ПРИСТУПА ПРИ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ МИОПЛЕГИИ
1. во время ночного сна;
2. после физической нагрузки;
3. во время тяжелой физической нагрузки;
4. в состояние полного покоя дне;
5. верно 2 и 3.
2.ПОРАЖЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ
1. мотонейроны передних рогов спинного мозга;
2. периферический двигательный нейрон;
3. мышцы;
4. цереброспинальные пирамидные пути;
|
|
|
5. верно 1 и 2.
3.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА
1. по аутосомно-доминантному;
2. х – сцепленному доминантному;
3. х – сцепленному рецесивному;
4. аутосомно – рецессивному;
5. верно 1 и 3.
4.ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ
1. тип Эмери-Дрейфуса;
2. тип Ландузи-Дежерин;
3. тип Дюшенна;
4. тип Беккера;
5. верно 3 и 4.
5.СЛАБОСТЬ МЫШЦ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОПАТИИ
1. головы и шеи;
2. мышц туловища;
3. дистальных отделов конечностей;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3;
РАЗДЕЛ 7. ЭПИЛЕПСИЯ
1.СТРУЙНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФЕНИНА НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ
1.аритмия сердца;
2.угнетение дыхания;
3.аллергическая реакция;
4.постуральная гипотензия;
5.верно «1-4».
2.ПРИПАДОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1.субарахноидальном кровоизлиянии;
2.пневмококковом менингите;
3.криптококковом менингите;
4.рассеянном склерозе;
5. верно «1-3»
3. ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ У ВЗРОСЛЫХ ПРИПАДОК
1.сложный парциальный;
2.генерализованный тонико-клонический;
3.абсанс;
4.простой парциальный;
5.джексоновский.
4. СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО
1.пики 1,5-2 Гц и волновые разряды на ЭЭГ;
2.продолжающиеся аномалии фоновой активности на ЭЭГ;
|
|
|
3.абсансы;
4.способность дифенина контролировать припадки;
5.верно «1-3».
5. ПРИ АБСАНСАХ ЭФФЕКТИВЕН
1.фенобарбитал;
2.фенибут;
3.фенитоин;
4.финлепсин;
5.сукселеп.
РАЗДЕЛ 8. НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ
1.ВРЕМЯ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ
1. не более 1 мин;
2. не более 5 мин;
3. не более 10 сек;
4. не более 3 мин;
5. не более 20 мин.
2.СОПОР ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакции;
2. отсутствие реакций на болевые раздражители;
3. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
4. сохранность вербального контакта;
5. верно 2 и 3.
3.ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. кома;
3. аменция;
4. делирий;
5. дистимия.
4.АПРОДУКТИВНЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ
1. сопор;
2. оглушение;
3. делирий;
4. верно 1 и 3;
5. верно 1 и 2.
5.ОГЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. отсутствие реакций на болевые раздражители;
2. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;
3. сохранность вербального контакта;
4. верно 1 и 2;
5. верно 1 и 3.
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 233; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!