Основные гидрохимические показатели для прудового рыбоводства
(Карп и растительноядные рыбы)
Показатели | Ед.изм. | Технологическая норма | Допустимые значения, до |
Температура | 0С | Температура поступающей воды не должна иметь перепад более чем на 50С относительно воды в прудах. Максимальные значения не должны превышать 280С | |
Запахи | Вода не должна иметь посторонних запахов и придавать их мясу рыб. | ||
Цветность | нм | 550-580 | 540-600 |
Прозрачность | 0,5 глубины водоёма | 0,3 глубины водоёма | |
Взвешенные вещества | мг/л | До 25,0 | |
Водородный показатель | рН | 6,5 – 8,5 | Нижний предел – 6,5 Верхний предел – 9,0 , в полуденное время до 9,5 |
Кислород растворённый | мг/л | 5,0 – 8,0 | Кратковременное пони-жение к утру не ниже 2 |
Углекислота | мг/л | До 10 | 30 |
Сероводород растворённый | мг/л | отсутствие | отсутствие |
Окисляемость перманганатная | мгО/л | 10 - 15 | 30,0 |
Аммиак растворённый | мг/л | 0,01 – 0,07 | 0,1 |
Аммонийный азот | мгN/л | 0,5 | До 1 при рН 8,0 и менее |
Нитриты | мгN/л | 0,08 | 0,2 |
Нитраты | мгN/л | 0,2 – 1,0 | 3,0 |
Щелочность | мг-экв./л | 1,5 – 3,0 | 0,5 |
Жёсткость | мг-экв./л | 1,5 – 7,0 | |
Хлориды | мг/л | До 30 | 150 |
Сульфаты | мг/л | 20 - 30 | 100 – 1000 |
Фосфаты | мгP/л | 0,1 | 0,5 |
Железо общее | мг/л | До 1,8 | 3,5 |
|
|
Основные гидрохимические показатели для форелевого рыбоводства
Показатели | Ед.изм. | Технологическая норма | Допустимые значения, до | ||
Температура | 0С | Температура поступающей воды не должна иметь перепад более чем на 50С относительно воды в прудах. Максимальные значения не должны превышать 200С | |||
Запахи | Вода не должна иметь посторонних запахов и придавать их мясу рыб. | ||||
Цветность | градус | До 30 | |||
Прозрачность | м | Не менее 1,5 | |||
Взвешенные вещества | мг/л | До 10,0 | |||
Водородный показатель | рН | 7,0 – 8,0 | |||
Кислород растворённый | мг/л | Не ниже 9,0 | Не допустимо, даже кратковременно, ниже 6,0 | ||
Углекислота | мг/л | До 10 | 30 | ||
Сероводород растворённый | мг/л | отсутствие | отсутствие | ||
Окисляемость перманганатная | мгО/л | 6,0 – 10,0 | 15,0 | ||
Аммиак растворённый | мг/л | 0,01 – 0,07 | 0,1 | ||
Азот аммонийный | мгN/л | 0,2 | 0,5 | ||
Азот нитритов | мгN/л | 0,05 | 0,1 | ||
Азот нитратов | мгN/л | 0,5 | 1,0 | ||
Щелочность | мг-экв./л | 1,5 – 3,0 | 0,5 | ||
Жёсткость | мг-экв./л | 1,5 – 7,0 | |||
Хлориды | мг/л | До 30 | 150 | ||
Сульфаты | мг/л | 20 - 30 | 100 – 1000 | ||
Фосфаты | мгP/л | 0,05 | 0,3 | ||
Железо общее | мг/л | До 0,5
|
Приложение №1 к «Методическим указаниям
по гидрохимическим исследованиям проб воды
Из рыбохозяйственных водоёмов.
Построение калибровочных (градуировочных) графиков
для фотоэлектроколориметров с использованием государственных стандартных образцов составов водных растворов ионов.
Для приготовления стандартных растворов при построении калибровочных (градуировочных) графиков для фотоэлектроколориметров в работе лабораторий допускается использование государственных стандартных образцов составов водных растворов ионов (сокращённо ГСО), внесенных в государственный реестр средств измерений Республики Беларусь. Ниже приведен порядок приготовления стандартных растворов и построения графиков по некоторым показателям, внесенным в настоящие «Методические указания».
Общие указания по применению ГСО.
Растворы ГСО находятся в запаянных маркированных стеклянных ампулах номинальной вместимостью 6 см3 каждая. Перед применением вскрывают ампулу, содержимое выливают в сухой стакан, отбирают пипеткой нужный объём ГСО, переносят его в мерную колбу необходимого объёма и доводят до метки бидистиллированной водой. На основе полученного стандартного раствора, путём разбавления, готовят рабочие растворы.
|
|
Растворы с массовой концентрацией элементов менее 0,05 мг/см3 готовят в день употребления.
Все растворы готовят при 20 ± 2 °С.
Вскрытые ампулы с ГСО не хранятся.
При приготовлении растворов ГСО используют следующую посуду и реактивы:
Колбы мерные по ГОСТ 1770-74
Пипетки по ГОСТ 29227-91 или по ГОСТ 29202-74
Вода бидистиллированная по ТУ 6-09-2502-77
Стаканы по ГОСТ 1770-74
Следует учитывать, что при использовании государственных стандартных образцов по указанным рекомендациям, получаются растворы с известным содержанием ионов, калибровочные графики также выражают зависимость оптической плотности растворов от концентрации ионов. В тех случаях, когда результаты исследований необходимо выражать в других единицах измерений (мг N/л, мг Р/л), производят соответствующий перерасчёт. Реактивы, указанные в данном Приложении, те же, что и в соответствующих «Методических указаниях».
|
|
Азот аммиака и аммонийных солей
1. Приготовление основного стандартного раствора.
Используют государственный стандартный образец состава водного раствора ионов аммония с массовой концентрацией ионов 1,0 мг/см3 . Содержимое ампулы образца переносится в чистый сухой бюкс (срок хранения раствора в холодильнике в течение 8-10 недель), 1 мл этого раствора содержит 1 мг NH4+.
2. Приготовление рабочего стандартного раствора.
Отобрать пипеткой точно 1 мл стандартного раствора, перенести в мерную колбу на 100 мл и довести бидистиллированной водой до метки. Концентрация полученного рабочего раствора 0,01 мг NH4+/мл.
3. Построение калибровочного графика.
В мерные колбы ёмкостью 50 мл последовательно внести стандартного рабочего раствора, содержащего в 1 мл 0,01 мг NH4+, в следующем порядке: 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0;10,0; 15,0; 20,0 мл и доводят объём во всех колбах бидистиллированной водой до метки. Полученные растворы с концентрациями 0,0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,8; 1,2; 1,6; 2,0; 3,0; 4,0 мг/л NH4+ переносят в плоскодонные колбы и обрабатывают следующим образом. Во все колбы внести по 1-2 капли раствора сегнетовой соли и тщательно перемешать. Затем в них внести по 1 мл реактива Несслера и снова перемешать. Через 10 минут определить на фотоэлектроколориметре оптическую плотность проб за вычетом оптической плотности холостой пробы. На основе полученных данных строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности от концентрации NH4+, выраженной в мг/литр.
Для расчёта содержания азота аммиака и аммонийных солей в исследуемых пробах воды (мг N /л), найденное по графику содержание ионов аммония (мг/л) умножают на коэффициент 0,7765.
Нитриты
1. Приготовление основного стандартного раствора. Используют государственный стандартный образец состава водного раствора нитрит-ионов с массовой концентрацией ионов 0,1 мг/см3 . Содержимое ампулы образца переносится в чистый сухой бюкс. 1 мл этого раствора содержит 0,1 мг нитрит-ионов.
2. Приготовление рабочего стандартного раствора.
Отобрать пипеткой 5 мл основного стандартного раствора, перенести в мерную колбу на 500 мл и довести дистиллированной водой до метки. Концентрация полученного рабочего раствора 0,001 мг NO2 -/мл.
3. Построение калибровочного графика.
Готовят серию из рабочих растворов. Для этого в 9 мерных колб ёмкостью 50 мл последовательно вносят рабочего раствора, содержащего в 1 мл 0,001 мг нитрит-ионов, в количествах: в первую 0,0; далее 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 30,0 мл, доводят до метки 50 мл дистиллированной водой, что соответствует содержанию азота нитритов 0,0 (контроль); 0,02; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,6 мг нитрит-ионов /л.
Из каждой колбочки содержимое переносят в плоскодонные колбы и к ним добавляют по 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и тщательно перемешивают. Через 5 минут прибавляют по 1 мл раствора α-нафтиламина и снова перемешивают. Через 40 минут колориметрируют. Записывают показания оптической плотности для каждой концентрации относительно контроля. Строят график зависимости оптической плотности от концентрации нитрит-ионов.
Для расчёта содержания азота нитритов в исследуемых пробах воды (мг N /л), найденное по графику содержание нитрит-ионов (мг/л) умножают на коэффициент 0,3045.
Нитраты
1. Приготовление основного стандартного раствора.
Используют государственный стандартный образец состава водного раствора нитрат-ионов с массовой концентрацией ионов 1 мг/см3 . Содержимое ампулы образца переносится в чистый сухой бюкс. 1 мл этого раствора содержит 1 мг нитрит-ионов.
2. Приготовление рабочего стандартного раствора.
Отобрать пипеткой точно 1 мл основного стандартного раствора, перенести в мерную колбу на 50 мл и довести дистиллированной водой до метки. Концентрация полученного рабочего раствора 0,02 мг NO3 -/л.
3. Построение калибровочного графика.
В колориметрические пробирки с отметкой на 10 мл (8 штук) вносят рабочий стандартный раствор с содержанием 0,02 мг/мл нитрат-ионов в следующих количествах: в первую - 0,0 мл (контроль), в остальные соответственно – 0,25; 0,5; 1,0; 2,5; 5,0; 7,5 мл и в восьмую - 10 мл. Во все пробирки (и в контроль) вносят дистиллированную воду до метки. Содержание нитрат-ионов в растворе будет соответственно в первой 0,0 мг/л; в последующих 0,5; 1,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0, в 8 -ой 20 мг/л. Затем все растворы переносят в фарфоровые чашки, прибавляю по 1 мл раствора салицилата натрия и выпаривают на водяной бане досуха. После охлаждения сухой остаток увлажняют 1 мл серной кислоты и оставляют на 10 минут. Содержимое чашки разбавляют дистиллированной водой, переносят количественно в мерную колбочку на 50 мл, прибавляют 7 мл 10 н. раствора едкого натра, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. После охлаждения до комнатной температуры вновь доводят объем до метки и окрашенный раствор колориметрируют с фиолетовым светофильтром (λ = 410 нм). В течение 10 минут после добавления раствора едкого натра окраска не изменяется. Строят калибровочный график зависимости оптической плотности от концентрации нитрат-ионов.
Для расчёта содержания азота нитратов в исследуемых пробах воды (мг N /л), найденное по графику содержание нитрат-ионов (мг/л) умножают на коэффициент 0,2259.
Растворённые ортофосфаты
1. Приготовление основного стандартного раствора.
Используют государственный стандартный образец состава водного раствора фосфат-ионов с массовой концентрацией ионов 0,1 мг/см3. Содержимое ампулы образца переносится в чистый сухой бюкс. 1 мл этого раствора содержит 1 мг фосфат-ионов.
2. Приготовление рабочего стандартного раствора.
Отобрать пипеткой Мора 5 мл основного стандартного раствора, перенести в мерную колбу на 500 мл и довести дистиллированной водой до метки. Концентрация полученного рабочего раствора 0,001 мг фосфат-ионов/мл.
3. Построение калибровочного графика.
В ряд колб помещают 0; 1,0; 2,5; 5,0; 10,0; 25,0; 50,0 мл рабочего стандартного
раствора и объём всех растворов доводят до 50 мл дистиллированной водой.
К полученным растворам, концентрации которых 0; 0,02; 0,05; 0,10; 0,20; 0,50; 1,0
мг РО43- /л, прибавляют сначала по 2 мл раствора молибдата (реактив1 в методических указаниях по определению растворённых ортофосфатов), через короткое время по 0,5 мл раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. По истечении 5 минут определяют оптическую плотность растворов на ФЭК-е с красным светофильтром (λ = 670 - 690 нм). На основе полученных результатов строят график зависимости оптической плотности от концентрации фосфат-ионов в растворе.
Для выражения содержания растворённых ортофосфатов в исследуемых пробах воды в содержании фосфора (мг Р/л), найденное по графику содержание фосфат-ионов (мг/л) умножают на коэффициент 0,3261.
ОГЛАВЛЕНИЕ
Стр.
Подготовка проб для исследования ……………………………………………… Активная реакция среды …………………………………………………………. Кислород, растворённый в воде………………………………………………….. Углекислота…………………………………………...…………………………… Азот аммиака и аммонийных солей……………………………………………… Нитриты……………………………………………………………………………. Нитраты………………...…………………………………………………...……… Хлориды……………………………………………………………………………. Сульфаты…………………………………………………………………………… Растворённые ортофосфаты………………………………………………………. Окисляемость………………………………………………………………………. Железо общее……………………………………………………………………… Жёсткость общая ………………………………………………………………….. Щелочность ……………………………………………………………………….. БПК5………………………………………………………………………………… Основные гидрохимические показатели для прудового рыбоводства………… Основные гидрохимические показатели для форелевого рыбоводства……….. Приложение №1…………………………………………………………………… | 2 3 4 7 9 11 13 15 16 17 18 20 22 24 26 29 30 31 |
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 982; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!