Решения, принимаемые при входе в коллектор.
При вскрытии коллектора оператор должен действовать оперативно, так как всякое промедление приводит к увеличению зоны проникновения в пласте вследствие его кольматации. Возможны следующие решения:
- остановка бурения и промывка скважины до выхода забойных порций бурового раствора и шлама;
- свабирование;
- бурение с отбором керна;
- продолжение бурения.
Если по результатам механического и фильтрационного каротажа коллектор характеризуется как вероятный или возможный, бурение прекращается без остановки циркуляции. После выхода забойных порций бурового раствора и шлама проводится их анализ и при наличии признаков коллектора или неоднозначном заключении - свабирование. Если по результатам механического каротажа и расходометрии коллектор характеризуется однозначно, то проводится испытание свабированием. В случае катастрофического или значительных поглощений (>2 м3/ч) или признаках поступления пластового флюида в скважину (увеличение V) необходимо срочно информировать об этом буровую бригаду для своевременного принятия решений по ликвидации поглощения или проявления. При незначительных поглощениях (до 2 м3/ч) следует свабирование провести как можно скорее (до промывки скважины) во избежание закупорки призабойной зоны.
Решение провести бурение с отбором керна принимается, если,
во-первых, по комплексу методов ГТИ можно сделать вывод о наличии коллектора;
|
|
|
во-вторых, по комплексу методов ГТИ нельзя сделать однозначный вывод о наличии коллектора, но по ГТН и другой априорной информации в разрезе на данной глубине должен быть коллектор.
Решение о продолжении бурения принимается, если по результатам исследований бурового раствора, шлама, керна и по регистрируемым параметрам бурения можно сделать однозначный вывод об отсутствии коллектора. При выдаче рекомендаций на промывку скважины, свабирование, отбор керна, проведение ГИС и ИПТ, продолжение бурения без отбора керна оператор должен дать обоснование выдаваемой рекомендации.
Определение типа углеводородных залежей.
Основным критерием при определении типа залежи может служить качественный состав анализируемых при газовом каротаже газовоздушных смесей. Следует отметить, что в момент проходки газонасыщенных пластов извлеченный из глинистого раствора газ будет состоять преимущественно из метана, при каротаже горизонтов, содержащих нефть, в составе газа должна возрастать роль более тяжелых углеводородов.
Характерные признаки различных типов насыщенности пород-коллекторов
| Характер Насыщенности пород | Люминесценция вытяжек из шлама и керна
| Состав углеводородов пластовых газов | |||
| Метан | Тяжелые углеводороды | ||||
| Газ | Чисто газоносные породы вытяжки не дают и не люминесцируют. Вытяжки из газоконденсатных пород люминесцирует бледно-голубым присутствие в них неподвижной нефти приводит к появлению коричневой или темно-коричневой окраски вытяжки; интенсивность свечения от очень плохой до средней (1-3 балла) | Обычно более 90%, очень редко 85% | Менее 10%. Парообразных (пентан и т.д) обычно нет; содержание их в газоконденсатных не превышает 1-2% | ||
| Нефть | В зависимости от подвижности цвет флюоресценции вытяжки изменяется от кремовой до темно-коричневой. Интенсивность свечения от средней до очень хорошей (3-5 балла) | 10-75%, обычно 35-50% | 25-90%; всегда присутствуют парообразные, содержание которых может достигать 10% | ||
| Вода | Чисто водоносные коллектора не люминесцируют; присутствие в них неподвижной нефти приводит к появлению коричневой или темно-коричневой окраски вытяжки; интенсивность свечения от очень плохой до средней (1-3 балла) | Обычно более 90%, при наличии неподвижной нефти до 60% | Обычно менее 10%. В чисто водоносных породах, содержащих растворенный газ, парообразные отсутствуют. Наличие нефти приводит к появлению парообразных углеводородов | ||
ПРИНЦИП РАБОТЫ ХРОМАТОГРАФА
|
|
|
Газо-воздушная смесь (ГВС) непрерывно поступает из газо-воздушной линии (ГВЛ) в хроматограф (ХГ). В начале каждого цикла измерений на 3 сек часть этого потока отсекается и подается на измерительные колонки, представляющие из себя пару трубок, набитых абсорбентом – специальным порошком. Эти колонки уложены в герметичном корпусе – термостате, в котором поддерживается постоянная температура 53-56 град. При прохождении через колонки смесь разделяется на составляющие ее компоненты, благодаря тому, что углеводороды с более легкой молекулярной массой проходят абсорбент быстрее, чем более тяжелые. В итоге на выходе колонок имеем последовательность компонентов – сначала водород, метан, этан, далее пропан, бутан и пентан. Все они улавливаются газочувствительным датчиком, сигнал которого тем выше, чем больше концентрация компонента. Визуально этот сигнал отображается в виде непрерывной линии на экране, называемой хроматограммой. Каждый всплеск этой линии, так называемая пика, соответствует выходу из колонки конкретного газового компонента. Причем высота пики пропорциональна концентрации компонента в текущей дозе смеси.
|
|
|
По окончании цикла, тоесть после выхода последнего компонента пентана, программа измеряет высоту всех пиков и с помощью таблицы калибровки пересчитывает эти высоты в процентное содержание. Результаты отсылаются по сети в программу регистрации. Далее цикл повторяется заново.
Для корректной работы прибора необходимо:
- Опытным путем определить время выхода пентана, добавить 5-10 сек, это и будет время цикла ( период анализа смеси ), занести это время в настройках программы.
- Задать временные интервалы (окна) каждого пика и занести их в таблицу интервалов, то есть указать программе как называется каждый пик и где он находится на хроматограмме.
- Заполнить таблицу калибровки прибора, то есть указать программе соответствие высоты пиков процентным содержаниям газовых компонентов.
Калибровка хроматографа
- Прогреть хроматограф до рабочей температуры (53-56град)
- При необходимости – выставить регулировочными резисторами (внутри прибора) положение линий на экране в пределах -6000000…-7000000 единиц по вертикальной шкале.
- Переключатель на панели прибора перевести в положение «настройка»
- Прогнать пробную дозу 1-10% калибровочного газа со шприца в режиме одиночного цикла, дождаться окончания анализа и по времени выхода пентана определить время цикла, далее необходимо занести это время в «настройки» программы.
- Открыть таблицу интервалов и занести начало и конец пика для каждого компонента, присвоить номера каналов, для водорода метана этана и (С3) – это пятый канал, для всех остальных – первый.
- Продуть прибор чистым воздухом, прогнать вхолостую один цикл.
- Открыть таблицу калибровки. Выставить 5 точек измерения. Вручную заполнить код1 и значения1 равными нулю, далее код2 всюду 200, значения2 всюду 0,0001.
- Набрать в шприц калибровочный газ, разбавить в 1000 раз, выставить точку 3, закачать в прибор 20-30 мл, нажать кнопку «проба» и прогнать цикл.
- После окончания цикла в столбце код3 автоматически выставятся высоты пиков в условных единицах, которым необходимо присвоить процентные значения. Читаем состав газа по этикетке на баллоне, делим каждое число в 1000 раз и заносим в столбец3.
- Выставляем точку 4, разбавляем в шприце в 100 раз, загоняем в прибор, цикл, заносим значения4 равные значениям на баллоне деленные в 100 раз.
- Выставляем точку 5, разбавляем в шприце в 10 раз, загоняем в прибор, цикл, заносим значени5 равные значениям на баллоне деленные в 10 раз.
- для всех точек – скопировать коды метана в строку водорода. Значения водорода при этом выставить равными значению метана деленного на 5.
- Закрыть таблицу. Если программа не принимает и выдает ошибку, необходимо проверить два условия: коды и значения должны возрастать по строкам и десятичный разделитель должен быть запятой или точкой ( зависит от настроек системы)
В случае отсутствия 100% калибровочного газа, на станции высылается 10% смесь газа. В этом случае калибровка производится по той же схеме, но разбавлять газ соответственно в 100 10 и 5ая точка – неразбавлена.
Дата добавления: 2018-05-02; просмотров: 693; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!