Относительная ошибка взвешивания навески массой 0,9 г на ВР-1 (абсолютная погрешность 5 мг) составила



а) 3%

б) 10%

в) 0,55%

в

Относительная ошибка взвешивания навески массой 0,02 г на ВР-1 (абсолютная погрешность 2 мг) составила

а) 10%

б) 3%

в) 0,55%

а

Относительная ошибка взвешивания навески массой 0,09 на ВР-1 (абсолютная погрешность 3 мг) составила

а) 0,55%

б) 3%

в) 10%

б

К классификации по способу применения относят порошки

а) внутренние

б) присыпки

в) сложные

г) порошки для получения инъекционных растворов

д) недозированные

а,б,г

При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

а) указана в рецепте

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

б

При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

а) указана в прописи

б) является частным от деления выписанной массы на число доз

в) является частным от деления общей массы на число приемов

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

а

Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает

а) при уменьшении размера частиц

б) при снижении измельченности

в) при увеличении удельной поверхности

г) при уменьшении свободной поверхностной энергии

а,в

При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают

а) способность к адсорбции

б) способ выписывания массы ингредиентов в прописи рецепта

в) возможность межфазовых взаимодействий

г) характер упаковочного материала

д) характер кристаллической структуры

 

а,в,д

При осуществлении процесса измельчения и смешивания порошков учитывают все факторы, КРОМЕ

а) насыпной массы ингредиентов

б) возможности межфазовых взаимодействий

в) массы выписанных ингредиентов (г)

г) характера кристаллической структуры

д) числа выписанных доз

д

При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

а) количества (в г) выписанных ингредиентов

б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

в) характер кристаллической структуры

г) норму отпуска наркотических веществ

д) число выписанных доз

а,в

При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий

а) увеличению скорости всасывания

б) увеличению всех видов сорбции

в) возможности твердофазовых взаимодействий

г) увеличению поглощения выделений кожи и ран

д) возможности уменьшения количеств действующих веществ

б,в

При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков НЕ учитывают

а) число доз

б) способность к сорбции

в) цвет ингредиентов

г) твердофазовые взаимодействия

д) значения "объемной" массы

е) массы выписанных ингредиентов

ж) способ выписывания количеств (г) ингредиентов в прописи

з) возможность понижения температуры плавления

а,в,ж

Положительным результатом уменьшения размера частиц при диспергировании и возрастания энергии Гиббса являются

а) увеличение скорости всасывания

б) увеличение всех видов сорбции

в) твердофазовые взаимодействия

г) увеличение сорбции экссудатов

д) возможность уменьшения дозировки

а,г,д

Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания

а) магний оксид

б) магний сульфат

в) кислоту борную

 

б

 

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

а) мелкокристаллическим

б) аморфным

в) жидким

г) относительно более индифферентным

г

Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

а) красящие

б) выписанные в меньшей массе

в) имеющие малое значение насыпной массы

г) трудноизмельчаемые

д) теряющие кристаллизационную воду

г

При изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудноизмельчаемым веществам относятся

а) левомицетин

б) йод

в) кальций хлорид

г) камфора

д) тимол

е) ксероформ

б,г,д

При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый

а) с учетом растворимости

б) несколько капель

в) с учетом совместимости

г) только при изготовлении суспензий

д) при введении этих веществ в лекарственные формы по типу суспензии и при изготовлении порошков

а,д

155. Относительная потеря кислоты салициловой при измельчении 2,0 вещества в ступке №3 (при абсолютной потере 55 мг в ступке №1 и коэффициенте рабочей поверхности ступки №3 = 2) составила

а) 0,05%

б) 0,11%

в) 5,5%

в


Дата добавления: 2018-04-15; просмотров: 1016; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!