ПАТОФИЗИОЛОГИЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ
Укажите правильный ответ
01. Является ли снижение рН крови обязательным признаком некомпенсированного метаболического ацидоза?
а) да
б) нет
02. Верно ли, что при гипоксии, как правило, развивается метаболический ацидоз?
а) да
б) нет
03. Верно ли, что неукротимая рвота может привести к развитию метаболического алкалоза?
а) да
б) нет
04. Какие факторы из перечисленных являются причинами респираторного ацидоза?
а) гиповентиляция легких
б) хроническая недостаточность кровообращения
в) гипоксия
г) скопление экссудата в плевральной полости
д) гипервентиляция легких при искусственном дыхании
ж) вдыхание газовых смесей с высоким содержанием СО2
05. Какие процессы из перечисленных не участвуют в компенсации метаболического ацидоза?
а) повышенное выделение с мочой хлорида аммония
б) альвеолярная гиповентиляиия
в) альвеолярная гипервентиляция
г) перемещение Н+-ионов в костную ткань в обмен на ионы Nа+ и Са+
д) поступление Н-ионов в клетки в обмен на ионы калия
е) усиленное выведение НСО с мочой
ж) связывание Н+-ионов основным компонентом бикарбонатного буфера
з) связывание Н+-ионов белками
Раздел 12
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА
Укажите правильный ответ
01. Верно ли утверждение, что в процессе роста злокачественной опухоли её автономность ослабляется?
|
|
|
а) да
б) нет
02. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
а) метастазирование
б) без рецидивирование
в) инвазивный рост
г) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
д) торможение или блок созревания клеток
е) ослабление свойства контактного торможения клеток
ж) все ответы верные
03. Что такое "опухолевая прогрессия"?
а) качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а также от других патологически изменённых тканей
б) качественные и количественные, генетически закреплённые, передающиеся от клетки к клетке независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования
04. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
а) кейлоны
б) факторы роста
в) снижение поверхностного натяжения клеток
г) цГМФ
05. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?
а) блокирующие антитела
б) фибринная пленка на поверхности опухолевой клетки
в) интернализация антигенных структур опухолевой клетки
|
|
|
г) все перечисленные факторы
06. Что такое онкобелки?
а) белки, стимулирующие опухолевую прогрессию
б) белки, блокирующие клеточное дыхание
в) белки, угнетающие гликолиз
г) белки, вызывающие опухолевую трансформацию нормальной клетки
07. Что такое патологическая гипертрофия ткани?
а) увеличение массы и объема структурных элементов после завершения формирования органов и тканей
б) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок
в) увеличение массы и объема структурных элементов тканей и органов неадекватное их функции
Раздел 13
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Укажите правильный ответ
01. Укажите изменения в нерве при нарушении его целостности:
а) периферическая часть его регенерирует, проксимальная часть дегенерирует
б) проксимальная часть его регенерирует, дистальная часть дегенерирует
02. Выраженный денервационный синдром развивается в результате:
а) разобщения нервной системы с органами и тканями
б) разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами
г) частичной декортикации
|
|
|
03. Какие проявления характерны для центральных параличей?
а) сохранение произвольных движений, отсутствие сухожильных рефлексов, атрофия мышц
б) повышение тонуса мышц, усиление сухожильных рефлексов, утрата произвольных движений, появление патологических рефлексов
04. Какие проявления характерны для периферическихх параличей?
а) усиление спинальных рефлексов, появление патологических рефлексов, гипертонус мышц
б) гипотрофии, мышечная гипотония, гипо-, арефлексия
05. Вещества, стимулирующие ноцицептивные окончания:
а) ионы Н+, ионы К+ , гистамин, брадикинин
б) эндорфины, энкефалины
06. Какие типы волокон периферических нервов проводят «болевую импульсацию»?
а) волокна А –альфа, волокна А –бета, волокна А-гамма
б) волокна А –дельта, волокна группы С
07. Медиаторами антиноцицептивной системы являются:
а) серотонин
б) эндорфин
в) динорфин
г) вещество Р
08. Что не характерно для тяжелой миастении:
а) избыточное накопление ацетилхолина в синаптической щели
б) повышенная мышечная утомляемость
в) появление в крови антител к рецептору ацетилхолина
г) снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном соединении
|
|
|
09. Что не характерно для ботулинической интоксикации:
а) мышечная слабость
б) парез кишечника
в) наличие в крови антител к рецепторам ацетилхолина
г) снижение выброса ацетилхолина из окончаний двигательных нервов
Раздел 14
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 259; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!