Воспаление. Экссудативное воспаление. 11

Стр 1 из 7Следующая ⇒

Стаз. Тромбоз. Эмболия. Шок. Инфаркт. Некроз. 17

КАКИЕ СОСТОЯНИЯ МОГУТ ОСЛОЖНЯТЬСЯ ДВС-СИНДРОМОМ?

1. Острое венозное полнокровие

2. Нефропатия беременных

3. Хроническое венозное полнокровие

4. Артериальная гиперемия

5. Обширные травмы

6. Гипоксия

7. Ишемия

8. Шок

НАЗОВИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДВС-СИНДРОМА?

1. Малокровие

2. Множественные кровоизлияния

3. Общее венозное полнокровие

4. Тромбы в микроциркулярном русле

5. Множественные мелкие фокусы некроза в органах

6. пролиферация эндотелия капилляров;

7. множественные абсцессы

8. межуточное разрастание соединительной ткани

УКАЖИТЕ, ГДЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИСТЕНОЧНЫЕ ТРОМБЫ?

1. На эпикарде

2. В крупных артериях

3. В аневризмах сердца

4. В системе верхней полой вены

5. В крупных венах

6. На перикарде

7. В лимфоузлах

8. На эндокарде

ВИДЫ ЭМБОЛИИ?

1. Жировая

2. Газовая

3. Белковая

4. Воздушная

5. Белая

6. Углеводная

7. Смешанная

8. Красная

НА СЕКЦИИ ОБНАРУЖЕН РАК ЖЕЛУДКА С МНОЖЕСТВЕННЫМИ МЕТАСТАЗАМИ В ПЕЧЕНЬ. УКАЖИТЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПЕЧЕНИ?

1. Размеры увеличены

2. Размеры уменьшены

3. Поверхность бугристая

4. мускатная печень

5. выраженный холестаз

6. жировой гепатоз

7. Поверхность гладкая

8. На разрезе в ткани печени округлые узлы

КАКИЕ ТРОМБЫ МОГУТ БЫТЬ ИСТОЧНИКАМИ ТРОМБОЭМБОЛИИ БОЛЬШОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ?

1. На створках клапанов левого сердца

2. В воротной вене

3. В полости аневризмы сердца

4. В венах малого таза

5. В полости аневризмы аорты

6. В селезеночной вене

7. В печеночной вене

8. В брыжеечных венах

НАЗОВИТЕ КОМПОНЕНТЫ ПУЛЬМОНОКОРОНАРНОГО РЕФЛЕКСА?

1. Спазм прекапиллярных сфинктеров

2. Спазм легочной артерии

3. Спазм приносящих артериол почек

4. Спазм сосудов кишечника

5. Спазм сосудов сердца

6. Спазм сосудов головного мозга

7. Спазм мелких бронхов, бронхиол

8. Спазм артериол бронхов

В КАКИХ ОРГАНАХ ИНФАРКТ РАЗВИВАЕТСЯ ПО ТИПУ КОАГУЛЯЦИОННОГО НЕКРОЗА?

1. Надпочечники

2. Печень

3. Кишка

4. Головной мозг

5. Миокард

6. Почки

7. Селезенка

8. Легкие

ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ НЕКРОТИЧЕСКОЙ СТАДИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА?

1. Лизис ядер кардиомиоцитов

2. Разрастание грануляционной ткани

3. Лизис цитоплазмы кардиомиоцитов

4. Кариорексис

5. диффузная лейкоцитарная инфильтрация;

6. жировая дистрофия кардиомиоцитов;

7. лимфоидная инфильтрация стромы;

8. Гиалиноз кардиомиоцитов

ПЕРЕЧИСЛИТЕ ЗОНЫ, ВИДИМЫЕ ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА?

1. Зона полнокровия

2. Демаркационная зона

3. Зона фиброза

4. Зона петрификации

5. Зона васкуляризации

6. Сохранившийся миокард

7. Зона отека

8. Зона некроза

Процессы компенсации и адаптации (приспособления). 8

ФАЗА РАЗВИТИЯ КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ?

1. Склероза

2. Становления

3. Начальная

4. Закрепления

5. Завершения

6. Терминальная

7. Предтерминальная

8. Истощения

МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГИПЕРТРОФИИ МИОКАРДА?

1. Увеличение размеров кардиомиоцитов

2. Увеличение количества кардиомиоцитов

3. Увеличение размеров ядер кардиомиоцитов

4. Увеличение количества стромы

5. Диффузный гиалиноз

6. Участок некроза с массивными тромботическими наложениями

7. Фибриноидный некроз

8. Разрастание жировой ткани в строме

ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГИПЕРТРОФИРОВАННЫХ КАРДИОМИОЦИТОВ В СТАДИИ УСТОЙЧИВОЙ КОМПЕНСАЦИИ?

1. Накопление лимфоцитов и лимфоидных фолликулов

2. Появление гигантских клеток

3. В инфильтрате много тучных клеток

4. Инфильтрация подслизистого слоя эозинофилами

5. Увеличение числа миофиламентов

6. Увеличение количества митохондрий

7. Увеличение размеров митохондрий

8. Появление жировых включений в цитоплазме

ПРИЗНАКИ БУРОЙ АТРОФИИ МИОКАРДА?

1. Расширение полостей

2. Скопление липофусцина в клетках

3. Сужение полостей

4. Извитой ход сосудов

5. Уменьшение массы сердца

6. Гранулематоз миокарда

7. Плазматическое пропитывание и фибриноидный некроз артериол

8. Гипертрофия мышечного слоя и эластических мембран артерий мышечного типа

ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ БУРОЙ АТРОФИИ ПЕЧЕНИ?

1. Деформация

2. Ожирение

3. Липофусцин в гепатоцитах

4. Заостренный передний край

5. Уменьшение размеров

6. Множественные кровоизлияния

7. Разрастание соединительной ткани

8. Цианотическаяиндурация

ПРИЧИНА РАЗВИТИЯ ГИДРОНЕФРОЗА?

1. Закрытие просвета мочеточника камнем

2. Опухоль мочеточника

3. Врожденная стриктура мочеточника

4. Амилоидоз почки

5. Пиелонефрит

6. Уретерит

7. Интерстициальный нефрит

8. Цистит

В КАКИХ ТКАНЯХ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ МЕТАПЛАЗИЯ?

1. Костная

2. Хрящевая

3. Скелетная

4. Нервная

5. Почечная

6. Эпителиальная

7. Соединительная

8. Кроветворная

ВИДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ?

1. Физиологическая

2. Патологическая

3. Репаративная

4. Общая

5. Местная

6. Компенсаторная

7. Генерализованная

8. Смешанная

ПРИВЕДИТЕ ПРИМЕРЫ НЕЙРОГУМОРАЛЬНОЙ ГИПЕРТРОФИИ /ГИПЕРПЛАЗИИ/?

1. Железистая гиперплазия эндометрия

2. Слоновость

3. Гинекомастия

4. Утолщение костей черепа

5. Увеличения разрастания жировой ткани вокруг почки

6. Акромегалия

7. Гидронефроз

8. Гидроцефалия

Воспаление. Экссудативное воспаление. 11

ЭТАПЫ ЭКССУДАТИВНОЙ ТКАНЕВОЙ РЕАКЦИИ?

1. Реакция микроциркуляции с нарушением реологических свойств крови

2. Агрегация форменных элементов крови

3. Повышение сосудистой проницаемости на уровне микроциркуляции (пиноцитоз)

4. Выход форменных элементов крови на поле воспаления

5. Стимуляция системы моноцитарных фагоцитов

6. Реакция гиперчувствительности замедленного типа

7. Атрофия паренхиматозных элементов

8. Нарушение проницаемости клеточных мембран

МЕДИАТОРЫ ПЛАЗМЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ?

1. Нейтральные протеазы

2. Лизосомальные ферменты

3. Катионные белки

4. Продукты каллекреин-килиновой системы

5. Представители свертывающей и противосвертывающей системы

6. Проукты комплементарной системы

7. Тканевые базофилы

8. Базофильные лейкоциты

СОСТАВ ЭКССУДАТА В АЛЬВЕОЛАХ ПРИ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ?

1. Тромбоциты

2. Фибрин

3. Базофилы

4. Лейкоциты

5. Диеновые конъюгаты

6. Некротизированный альвеолярный эпителий

7. Малоновыйдиальдегид

8. Лаброциты

ВИДЫ КАТАРАЛЬНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

1. Дифтеритическое

2. Слизистое

3. Фибринозное

4. Гнойное

5. Серозное

6. Ихорозное

7. Гангренозное

8. Интерстициальное

СОСТАВ ЭКССУДАТА ПРИ КАТАРАЛЬНОМ ВОСПАЛЕНИИ?

1. Фибрин

2. Единичные нейтрофилы

3. Серозная жидкость

4. Моноцитарные фагоциты

5. Слизь

6. Гаптоглобин

7. Гнойный экссудат

8. Транссудат

СОСТАВ ОБРАЗОВАНИЯ НА МИНДАЛИНАХ ПРИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ?

1. Гной

2. Некротизированная ткань

3. Фибрин

4. Фибробласты

5. Лейкоциты

6. Транссудат

7. Лаброциты

8. Фуксинофильные тельца

НАЗОВИТЕ ФАЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ:

1. Альтерация

2. Компенсация

3. Декомпенсация

4. Транссудация

5. Экссудация

6. Пролиферация

7. Васкуляризация

8. Организация

ВИДЫ ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ТЕЧЕНИЯ:

1. Простое

2. Рецидивирующее

3. Острое

4. Подострое

5. Прогрессирующее

6. Латентное

7. Молниеносное

8. Хроническое

ВИДЫ ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ХАРАКТЕРА ЭКССУДАТА?

1. Гнойное

2. Фибринозное

3. Серозное

4. Гнилостное

5. Гранулематозное

6. Интерстициальное

7. Инфильтративное

8. Воспаление с образованием полипов

ВИДЫ ПРОЛИФЕРАТИВНОГО (ПРОДУКТИВНОГО) ВОСПАЛЕНИЯ

1. Межуточное

2. Геморрагическое

3. Гнойное

4. Гранулематозное

5. Смешанное

6. Воспаление с образованием полипов

7. Серозное

8. Фибринозное

Продуктивное воспаление

КЛЕТКИ ПРИНИМАЮЩИЕ УЧАСТИЕ В ФАГОЦИТОЗЕ?

1. Нейтрофилы

2. Лимфоциты

3. Гистиоциты

4. Макрофаги

5. Эозинофилы

6. Эритроциты

7. Тромбоциты

8. Лаброциты

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА И ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК В ОЧАГАХ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

1. Макрофаг трансформируется в эпителиоидную клетку

2. Макрофаг трансформируется в гигантскую клетку

3. Т-лимфоцит дифференцируется в лаброцит

4. В-лимфоцит дифференцируется в лаброцит

5. В-лимфоцит дифференцируется в плазматическую клетку

6. Макрофаг трансформируется вплазматическую клетку

7. Макрофаг трансформируется в лаброцит

8. В-лимфоцит дифференцируется вэпителиоидную клетку

4ВИДЫ КЛЕТОЧНЫХ ИНФИЛЬТРАТОВ В ОЧАГАХ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

1. Очаговые, диффузные

2. Гигантоклеточные, плазмоклеточные

3. Нейтрофильные, фибринозные

4. Макрофагальные, эпителиоидноклеточные

5. лаброцитарные

6. Нейтрофильные

7. Фибринозные

8. Нейтрофильные

5 НАЗОВИТЕ ВИДЫ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

1. Абсцесс, флегмона

2. Интерстициальное

3. Паренхиматозное

4. Гранулематозное

5. Полипы, остроконечные кондиломы

6. Стромально-сосудистое

7. Гангрена

8. Эрозивное

6ОСОБЕНОСТИ МЕЖУТОЧНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

1. Преобладает альтеративная тканевая реакция

2. Преобладает экссудативная тканевая реакция

3. Преобладает катаральная тканевая реакция

4. Характеризуется образованием гранулем

5. Развивается на слизистых оболочках с обильным слизистым отделяемым

6. Преобладает продуктивная тканевая реакция

7. Очаговый клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов

8. Диффузный клеточный инфильтрат в строме паренхиматозных органов

НАЗОВИТЕ КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В КЛЕТОЧНЫХ КООПЕРАЦИЯХ В ИММУННОЙ ГРАНУЛЕМЕ?

1. Лимфоцит

2. Макрофаг

3. Эпителиоидные клетки

4. Эритроцит

5. Тромбоцит

6. Лаброцит

7. Остеокласт

8. хондроцит

8 ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ИММУННОЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ?

1. Туберкулез

2. Сифилис

3. скарлатина

4. Сап

5. Возвратный тиф

6. Корь

7. дифтерия

8. Чума

ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ РАЗВИВАЕТСЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ?

1. Грипп

2. Корь

3. Аденовирусная инфекция

4. РС-инфекция

5. Парагрипп

6. Брюшной тиф

7. Сыпной тиф

8. Бешенство

ВИД ФАГОЦИТОЗА, РАЗВИВАЮЩЕГОСЯ В ГРАНУЛЕМАХ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ?

1. Завершенный

2. Незавершенный

3. Полный

4. Эндоцитобиоз

5. Пиноцитоз

6. Неполный

7. Частичный

8. сложный

БЛАГОПРИЯТНЫЕ ИСХОДЫ ГРАНУЛЕМАТОЗНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

1. Альтерация

2. Экссудация

3. Изъязвление

4. Некроз

5. Лизис

6. Склероз

7. Инкапсуляция

8. Петрификация

КАКОЙ ВИД ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ВОКРУГ ИНОРОДНОГО ТЕЛА И КАКОВ КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ?

1. Специфическое гранулематозное воспаление

2. Неспецифическое гранулематозное воспаление

3. Гигантские клетки Пирогова-Лангханса

4. Клетки Микулича

5. Эпителиоидные клетки

6. Макрофаги, клетки Микулича

7. Гигантские клетки инородных тел

8. Макрофаги, фибробласты

КАКОЙ ВИД ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В ОБЛАСТИ КУЛЬТИ БРОНХА ВОКРУГ ШОВНОГО МАТЕРИАЛА, И КАКОВ КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ В ЗОНЕ ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ?

1. Специфическое гранулематозное воспаление

2. Неспецифическое гранулематозное воспаление

3. Лимфоциты, фибробласты

4. Гигантские клетки Пирогова-Лангханса

5. Нейтрофилы,плазмоциты

6. клетки Микулича

7. Эпителиоидные клетки

8. Гигантские клетки инородных тел

КАКОЙ ВИД ПРОДУКТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ ОБНАРУЖЕН ВОКРУГ ШЕЛКОВЫХ НИТЕЙ ШВА, КАКОВ СОСТАВ КЛЕТОЧНОГО ИНФИЛЬТРАТА?

1. Специфическое гранулематозное воспаление

2. Неспецифическое гранулематозное воспаление

3. Лимфоциты, фибробласты, макрофаги

4. Гигантские клетки инородных тел, моноциты

5. Нейтрофилы, фибрин

6. Гигантские клетки Пирогова-Лангханса

7. Эпителиоидные клетки

8. Клетки Микулича

1. ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ГРАНУЛЕМЫ?

2. Наличие сосудов и коллагеновых волокон

3. эпителиоидные клетки

4. Большое количество плазматических клеток, фибробластов

5. Нейтрофилы, фибрин

6. моноциты

7. Лимфоциты, гигантские клетки Пирогова-Лангханса

8. Творожистый некроз

СЕПСИС

Почечные осложнения при септическом эндокардите

1. Гломерулонефрит

2. Инфаркт

3. Рубцы

4. Пиелонефрит

5. Жировая дистрофия

6. Поликистоз почек

7. Нефролитиаз

8. Тубуло-интерстициальный нефрит

НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ ЭНДОКАРДИТЕ?

1. Стрептококк

2. Туберкулезная палочка

3. Брюшнотифозная палочка

4. Сальмлнелла

5. Шигелла

6. Риккетсии

7. Синегнойная палочка

8. Стафилококк

ИЗМЕНЕНИЯ СТВОРОК КЛАПАНА СЕРДЦА ПРИ СЕПТИЧЕСКОМ (БАКТЕРИАЛЬНОМ) ЭНДОКАРДИТЕ?

1. Клапан не изменен

2. Мутное набухание

3. Разрастание кистозных образований

4. Гипертрофия

5. Разрастание грануляционной ткани

6. Изъязвление

7. Некроз

8. Массивные тромботические наложения

ОПУХОЛЕВЫЙ ПРОЦЕСС

ТЕОРИИ ЭТИОЛОГИИ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА?

1. Вирусно-генетическая

2. Полиэтиологическая

3. Дисгормональная

4. Диспротенемическая

5. Теория инфильтрации

6. Поликлональная теория

7. Клеточного локального генеза

8. Физико-химическая

ВИДЫ АТИПИЗМА В ОПУХОЛЯХ?

1. Морфологический

2. Гистохимический, биохимический

3. Органный,

4. Вторичный атипизм

5. Первичный атипизм

6. Антигенный

7. Относительный атипизм

8. Фунциональныйатипизм

ХАРАКТЕР РОСТА ОПУХОЛЕЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОКРУЖАЮЩИМ ТКАНЯМ?

1. Обтурационный

2. Экспансивный

3. вертикальный

4. Ортоградный

5. Компрессионный

6. Инфильтрирующий, инвазивный

7. Аппозиционный

8. Ретроградный

ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО АТИПИЗМА?

1. Характерен для доброкачественных опухолей

2. Характерен для злокачественных опухолей

3. Ядра полиморфные, гиперхромные с нарушниеи полярности

4. Ядерно-цитоплазматический индекс сдвинут в сторону ядра

5. Клетки и ядра одинаковой формы и размеров

6. Ядра отсутствуют, вокруг демаркационное воспаление

7. Плазморексис

8. Кариопикноз, кариорексис

ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЭПИТЕЛ ОПУХОЛИ

ТИПИЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕЗОТЕЛИОМ?

1. Печень

2. Брюшина

3. Плевра

4. Миокард

5. Селезенка

6. Поджелудочная железа

7. Спинной мозг

8. Перикард

ГДЕ ЧАЩЕ ВСЕГО МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ГЕМАТОГЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ?

1. В костях

2. В легких

3. В головном мозге

4. В коже

5. В жечном пузыре

6. Глазное яблоко

7. В печени

8. Кишечник

МАКРОСКОПИЧЕСКИЙ ВИД РАКА ПЕЧЕНИ?

1. Всегда очень маленький

2. Экспансивный рост

3. Аппозиционный рост

4. Отсутствие метастазов в тот же орган

5. Массивные отложения солей кальция

6. Часто массивный

7. Часто диффузный

8. Наличие метастазов в том же органе

ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ?

1. Аденокарцинома

2. Неинфильтрирующийвнутрипротоковый рак

3. Неинфильтрирующий внутридольковый рак

4. Рак Педжета

5. хондрома

6. Базально-клеточный рак

7. Сирингоаденома

8. Гидраденома

МАКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СВЕТЛОКЛЕТОЧНОГО ПОЧЕЧНОКЛЕТОЧНОГО РАКА?

1. Растет диффузно

2. Растет в виде узла

3. Плотной консистенции

4. На разрезе напоминает вид рыбьего мяса

5. Имеет вид сине-черной бляшки

6. Опухоль окружена соединительной тканью

7. Мягкой консистенции

8. Пестрого вида

КАКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ТОЧНО ВЫЯВЛЯЮТ ОРГАНОСПЕЦИФИЧНОСТЬ ОПУХОЛИ?

1. Макроскопическое

2. Микроскопическое

3. Гистохимическое

4. Ультраструктурное

5. Генетическое

6. Цитологический

7. Эндоскопический

8. Хирургический

В КАКИХ ОРГАНАХ ВСТРЕЧАЮТСЯ ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ?

1. Желудок

2. Печень

3. Почки

4. Легкие

5. Кишечник

6. Сердце

7. Желчный пузырь

8. Матка

ОПУХОЛИ ЭКЗО_ЭНДОКРИН ЖЕЛ.МЕЗЕНХ ОПУХОЛИ.ОПУХОЛИ МЕЛАНИНОБРАЗ ТКАНИ.

ВАРИАНТЫ АДЕНОКАРЦИНОМЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ?

1. Высок, -умеренн, -низкодифференцированная

2. Паренхиматозная

3. Стромально-сосудистая

4. Кортикальная

5. Ацинарная

6. Тубулярная

7. недифференцированная

8. Сосочковая

КАКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ АДЕНОКАРЦИНОМЫ ПОДТВЕРЖДАЮТ ЕЕ ГИСТОГЕНЕЗ?

1. Наличие клеточногоатипизма

2. Опухоль состоит из сосудов капиллярного типа

3. Макроскопически Имеет вид темно-красных пятен

4. Межклеточные мостики

5. Плоская форма раковых клеток

6. Формирование атипичных железистых структур

7. Кубическая и цилиндрическая форма раковых клеток

8. Секреция

ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ИЗ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ?

1. Зернистоклеточная опухоль

2. Рабдомиома

3. Миопатия

4. Фиброма

5. Меланома

6. Липома

7. Гибернома

8. Лейомиома

ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕЛАНОМ?

1. Кожа

2. Печень

3. Сердце

4. Почки

5. Селезенка

6. Легкие

7. Пигментная оболочка глаз

8. Надпочечники/мозговой слой/

НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, МЕНИНГОСОСУДИСТЫЕ ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

КЛАССИФИКАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ?

1. Опухоли головного мозга

2. Опухоли спинальных ганглиев

3. Опухоли парасимпатического отдела вегетативной нервной системы

4. Опухоли спинного мозга

5. Опухоли вегетативной нервной системы

6. Нейроэктодермальные опухоли

7. Менингососудистые опухоли

8. Опухоли черепных и спинальных нервов

ПЕРЕЧИСЛИТЕ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ?

1. Менигиомы

2. Менигосаркомы

3. Нейрофиброма

4. Невринома

5. Глиобластома

6. Астроцитарные, нейрональные

7. Олигодендроглиальные

8. Эпендимальные

ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ АСТРОЦИТАРНЫХ ОПУХОЛЕЙ?

1. Степень дифференцировки низкая

2. Атипизм только тканевой

3. Инфильтрирующий рост

4. Метастазы в пределах полости черепа

5. Возникает только в пожилом возрасте

6. Построена из веретеноподобных клеток с палочковидными ядрами

7. Степень дифференцировки высокая

8. Метастазы за пределами полости черепа

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА

ПРОЯВЛЕНИЕ ТКАНЕВОГО АТИПИЗМА В ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ОПУХОЛЯХ?

1. Полиморфизм клеток

2. Биохимичечскийатипизм

3. Атипизм ультраструктур

4. Появление аномальных митохондрий

5. Патология митоза

6. Нарушение соотношения паренхимы и стромы

7. Нарушение формы и величины эпителиальных структур

Нарушение полярности и слоистости эпителия

8. Отсутствие базальной мембраны в эпителиальных комплексах

НАЗОВИТЕ ВИДЫ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ ГИСТОГЕНЕЗА?

1Опухоли из эпителия протоков

2Опухоли из эпителия ацинусов

3Опухоли из железистого эпителия

4Опухоли из плоского эпителия

5Опухоли из переходного эпителия

6Опухоли из гепатоцитов

7Опухоли из эпителия почечных канальцев

8Опухоли из эпителия альвеол

НАИБОЛЕЕ ЧАСТАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАПИЛЛОМЫ?

1. Слизистая оболочка желудка

2. Слизистая оболочка истинных голосовых связок

3. Слизистая оболочка мочевого пузыря

4. Кожа

5. Тонкая кишка

6. Слизистая желчных протоков

7. Толстая кишка

8. Влагалище

МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПАПИЛЛОМЫ?

1. Имеется тканевой атипизм

2. Имеется клеточный атипизм

3. Имеется антигенный атипизм

4. Имеется инвазивный рост

5. Уменьшается количество слоев эпителия

6. Нарушены полярность эпителия и базальная мембрана

7. Сохранны полярность, комплексность эпителия и базальная мембрана

8. Увеличивается количество слоев эпителия

ПРИНЦИПЫ МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ ТИПОВ РАКА?

1. Гистогенез

2. Органоспецифичность

3. Степень зрелости

4. Уровень дифференцировки

5. Распространенность

6. По локализации

7. Тип прогрессирования

8. Инвазивность

ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ РАКА НА МЕСТЕ?

1. Обратное развитие

2. Прогрессия в инвазивный рак

3. Прогрессия в папилому

4. Прогрессия в аденому

5. Прогрессия в фиброму

6. Прогрессия в остеому

7. Прогрессия в липому

8. Рецидивирование

ПРОЯВЛЕНИЯ МОРФОЛОГИЧЕСКОГО АТИПИЗМА В ПЛОСКОКЛЕТОЧНОМ РАКЕ?

1. Тканевой

2. Клеточный

3. Нарушение полярности клеток, базальной мембраны

4. Антигенный атипизм

5. Биохимический атипизм

6. Тканевой, биохимический

7. Клеточный, антигенный

8. Антигенный, биохимический

ВОЗМОЖНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА?

1. Печень

2. Сердце

3. Селезенка

4. Спинной мозг

5. Яичник

6. Легкие

7. Гортань

8. Шейка матки

КАКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ПОДТВЕРЖДАЮТ ЕГО ГИСТОГЕНЕЗ?

1. Тканевой и клеточный атипизм

2. Межклеточные мостики/десмосомальные контакты/

3. Вне-или внутриклеточное ороговение

4. Солидный характер роста

5. Полиморфизм клеток

6. Появление аномальных митохондрий

7. Патология митоза

8. Стратификация

ВАРИАНТЫ АДЕНОКАРЦИНОМЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ?

1. Высок, -умеренн, -низкодифференцированная

2. Ретикулярная

3. Нодулярная

4. Лентикулярная

5. Ацинарная

6. Тубулярная

7. скиррозная

8. Сосочковая

ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЗ БУРОГО ЖИРА?

1. Называется злокачественной шванномой

2. Называется злокачественнойгиберномой

3. Степень дифференцировки низкая

4. Рост инвазивный, метастазирует и рецидивирует

5. Преимущественный путь метастазирования лимфогенный

6. Степень дифференцировки высокая

7. Степень дифференцировки умеренная

8. Рост экспансивный

ВИДЫ НЕВУСОВ?

1. Простой

2. Сложный

3. Пограничный, эпителиоидный

4. Голубой

5. Черный невус

6. Белый невус

7. Односторонний

8. Переходный

МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ. ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИТЕМЫ И ОБОЛОЧЕК МОЗГА, ОПУХОЛИ МЕЛАНИН ОБРАЗУЕЩЕЙ ТКАНИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕЛАНОМ?

1. Кожа

2. Печень

3. Желудок

4. Мышцы

5. Селезенка

6. Легкие

7. Пигментная оболочка глаз

8. Надпочечники/мозговой слой/

ОСОБЕННОСТИ МЕЛАНОМЫ?

1. Злокачественная опухоль меланинообразующей ткани

2. Метастазирует только гематогенно

3. Метастазирует только лимфогенно

4. Метастазирует гематогенным и лимфогенным путем

5. Рост инфильтрирующий

6. Не рецидивирует

7. Рост экспансивный

8. Доброкачественная опухоль меланинообразующей ткани

ПЕРЕЧИСЛИТЕ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ?

1. Менигиомы

2. Невриномы

3. Лейомиомы

4. Гиберномы

5. Менигосаркомы

6. Астроцитарные, нейрональные

7. Олигодендроглиальные

8. Эпендимальные

ХАРАКТЕРИСТИКА ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ИЗ ФИБРОЗНОЙ ТКАНИ?

1. Экспансивный рост

2. Инфильтрирующий рост

3. Метастазы и рецидивы часты

4. Органонеспецифические

5. Встречаются в основном у пожилых людей

6. Не метастазирует

7. Рецидивы редкие

8. Органонеспецефичные

ХАРАКТЕРИСТИКА ФИБРОСАРКОМЫ?

1. Разделяется на мягкую и плотную

2. Разделяется на дифференцированную и недифференцированную

3. Метастазирует всеми возможными путями

4. Экспансивный рост

5. Метастазов не дает

6. Развивается из мышечной ткани

7. Метастазируетгематогенно

8. Инфильтрирующий, инвазивный характер роста

Болезни кишечника.

1. Назовите причины смерти при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:

1) кровопотеря;

2) фибринозно-гнойный перитонит;

3) перигастрит;

4) деформация желудка;

5) хлопривная уремия;

6) внутрикишечные кровотечения;

7) эксикоз;

8) сепсис;

2. К общим осложнениям неспецифического язвенного колита относятся:

1) анемия;

2) амилоидоз;

3) стенозирование просвета;

4) полипоз кишки;

5) сепсис;

6) кишечные кровотечение;

7) перфорация стенки;

8) развитие рака;

Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 671; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

12 3 4 5 6 7 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!