ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
11. Автор клонально-селекционной теории иммунитета:
1. Ерне Н.
2. Эрлих П.
3. Медавар П.
4. Бернет Ф.
12. Автор фагоцитарной теории иммунитета:
1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Эрлих П.
4. Мечников И.И.
13. Автор гуморальной теории иммунитета:
1. Бернет Ф.
2. Ерне Н.
3. Мечников И.И.
4. Эрлих П.
14. Естественно приобретенный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
15. Искусственно приобретенный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Постинфекционный
3. Поствакцинальный
4. Трансплацентарный
16. Активный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
17. Пассивный иммунитет:
1. После введения иммунных сывороток
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
18. Приобретенный искусственный активный иммунитет:
1. После введения антитоксической сыворотки
2. Поствакцинальный
3. Трансплацентарный
4. Постинфекционный
19. Ареактивность клеток макрооганизма лежит в основе следующих видов иммунитета:
1. Естественно приобретенный, активный
2. Искусственный, активный
3. Искусственный, пассивный
4. Наследственный, видовой
20. Полноценные антигены:
1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют с готовыми антителами
3. Имеют высокую молекулярную массу
4. Обладают иммуногенностью
|
|
|
21. Для гаптенов характерно:
1. Определяются в реакции агглютинации
2. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
3. Взаимодействуют со специфическими антителами
4. Белки с низкой молекулярной массой
22. Полноценным антигеном является:
1. Белок
2. Нуклеиновая кислота
3. Полисахарид
4. Липид
23. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
1. Нейтрофилов
2. Т-лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. В-лимфоцитов
24. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:
1. Нейтрофилов
2. В-лимфоцитов
3. Эозинофилов
4. Т-лимфоцитов
25. Специфичность белкового антигена определяется:
1. Высокой молекулярной массой
2. Первичной последовательностью аминокислот
3. Способом введения антигена
4. Третичной структурой молекулы
26. В структуру грамотрицательных бактерий могут входить следующие антигены:
1. Н-антиген
2. К-антиген
3. О-антиген
4. HLA-антигены
27. Трансплантационные антигены:
1. АВО
2. Rh
3. HLA
4. О-антигены
28. Антигены гистосовместимости:
1. HLA-1 класса
2. О-антигены
3. HLA-2 класса
4. Рецептор к Fc- фрагменту иммуноглобулина
29. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:
1. Эритроциты
2. Лейкоциты
3. Тучные клетки
4. Лимфоциты
|
|
|
30. К факторам неспецифической резистентности относят:
1. Фагоцитоз
2. Лизоцим
3. Комплемент
4. Нормальную микрофлору
31. Биологические жидкости, в которых содержится лизоцим:
1. Слезы
2. Тканевая жидкость
3. Слюна
4. Сыворотка
32. Активация комплемента может начинаться со следующих компонентов:
1. С1
2. С2
3. С3
4. С4
33. Альтернативный путь активации комплемента запускается:
1. Гистамином
2. Лизоцимом
3. Комплексом “антиген-антитело”
4. Липополисахаридом
34. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают видовой специфичностью
35. Охарактеризуйте неполные антитела:
1. Преципитируют молекулярный антиген
2. Обладают цитотоксичностью
3. Агглютинируют корпускулярный антиген
4. Специфически связываются с антигеном
36. Полные антитела:
1. Синтезируются плазмоцитами
2. Способны связывать комплемент
3. Способны нейтрализовать токсины
4. Агглютинируют корпускулярные антигены
37. Охарактеризуйте моноклональные антитела:
1. Обладают гетерогенностью
2. Синтезируются гибридомой
3. Синтезируются гаплоидными клетками
4. Имеют одинаковую специфичность
|
|
|
38. Моноклональные антитела:
1. Высоко специфичны
2. Обладают структурной гетерогенностью
3. Используются как диагностические препараты
4. Вырабатываются макрофагами
39. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса М:
1. Связывает комплемент
2. Проходит через плаценту
3. Пентамер
4. Имеет 2 центра связывания антигена
40. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса G:
1. Связывает комплемент
2. Активирует фагоцитоз
3. Проходит через плаценту
4. Обеспечивает местный иммунитет
41. Охарактеризуйте секреторный иммуноглобулин класса A:
1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту
42. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:
1. Связывает комплемент
2. Участвует в анафилактической реакции
3. Усиливает фагоцитоз
4. Обладает цитофильностью
43. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:
1. Базофилам
2. Макрофагам
3. Тучным клеткам
4. Фибробластам
44. Основную роль в формировании местного иммунитета слизистых играют иммуноглобулины:
1. Класса G
2. Класса M
3. Класса D
4. Класса A
45. К иммунокомпетентным клеткам относятся:
1. Лимфоциты
2. Тромбоциты
3. Макрофаги
4. Тучные клетки
46. Клетки, участвующие в иммунном ответе:
|
|
|
1. Т-киллеры
2. Т-хелперы
3. Макрофаги
4. В-лимфоциты
47. В формировании неспецифической резистентности участвуют клетки:
1. Т-киллеры
2. Макрофаги
3. В-лимфоциты
4. Естественные киллеры
48. Фагоцитарной активностью обладают клетки:
1. Моноцит
2. Нейтрофил
3. Альвеолярный макрофаг
4. Эритроцит
49. К макрофагам относят:
1. Моноцит
2. Альвеолярный макрофаг
3. Купферовские клетки печени (звездчатые эндотелиоциты)
4. Нейтрофил
50. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунологическая память
4. Выработка белков острой фазы
51. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Иммунологическая память
4. Киллерная функция
52. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие эффекторные Т-лимфоциты:
1. Выработка антител
2. Киллерная функция
3. Иммунный фагоцитоз
4. Клеточная цитотоксичность
53. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:
1. Выработка антител
2. Противоопухолевый иммунитет
3. Иммунологическая толерантность
4. Противовирусный иммунитет
54. Процессы, которые регулируются Т-хелперами:
1. Выработка антител
2. Активация комплемента
3. Т-клеточная цитотоксичность
4. Иммунологическая толерантность
55. Укажите иммунокомпетентные клетки, обладающие цитотоксичностью:
1. Естественные киллеры
2. Т-хелперы
3. Т-киллеры
4. Базофилы
56. За острое отторжение трансплантата ответственны:
1. Т-хелперы
2. Базофилы
3. Эозинофилы
4. Т-киллеры
57. Клетки, представляющие антиген Т-лимфоцитам:
1. Дендритные клетки
2. Нейтрофилы
3. Макрофаги
4. Тучные клетки
58. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
4. Первыми появляются Ig M
59. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет клеток памяти
4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M
60. Для антибактериального иммунитета характерно участие:
1. Комплемента
2. Фагоцитов
3. Антител
4. В-лимфоцитов
61. Органы иммунной системы:
1. Диффузная лимфоидная ткань
2. Лимфатические узлы
3. Лимфоидные фолликулы
4. Пейеровы бляшки
62. Для антитоксического иммунитета характерно участие:
1. Фагоцитов
2. Т-киллеров
3. Лизоцима
4. Антител
63. Периферические органы иммунной системы:
1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус
64. Центральные органы иммунной системы:
1. Селезенка
2. Костный мозг
3. Миндалины
4. Тимус
65. Для противовирусного клеточного иммунитета характерно участие:
1. Интерферона
2. Т-клеток
3. Антител
4. NK-клеток
66. Для противовирусного иммунитета характерно участие:
1. Интерферона
2. Т-киллеров
3. Антител
4. Лизоцима
67. Нейтрализация вируса вне клетки (вириона) осуществляется:
1. Иммуноглобулинами класса А
2. Интерферонами
3. Иммуноглобулинами класса G
4. Т-клетками
68. Феномен иммунологической памяти основан на:
1. Угнетении Т-хелперов
2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток
3. Отсутствии антигенов гистосовместимости
4. Образовании клеток памяти
69. Феномен иммунологической толерантности основан на:
1. Угнетении Т-хелперов
2. Активации супрессии
3. Образовании клеток памяти
4. Угнетении определенных клонов иммунных клеток
70. Для гиперчувствительности I типа характерно участие:
1. Комплемента
2. Т-лимфоцитов
3. Цитотоксических антител
4. Тучных клеток
71. Охарактеризуйте гиперчувствительность II типа:
1. Участие комплемента
2. Участие тучных клеток
3. Антиген связан с клеткой
4. Образование иммунных комплексов
72. Для гиперчувствительности III типа характерно участие:
1. Иммуноглобулина класса Е
2. Тучных клеток
3. Т-лимфоцитов
4. Иммунных комплексов
73. Для гиперчувствительности IV типа характерно участие:
1. Иммуноглобулина класса Е
2. Комплемента
3. Тучных клеток
4. Т-лимфоцитов и макрофагов
74. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:
1. Иммуноглобулинов Е
2. Иммуноглобулинов G
3. Сенсибилизированных В-лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т-лимфоцитов
75. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:
1. Иммуноглобулинов класса Е
2. Иммуноглобулинов класса Д
3 Сенсибилизированных В-лимфоцитов
4. Сенсибилизированных Т-лимфоцитов
76. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при аллергии:
1. I типа
2. IV типа
3. III типа
4. II типа
77. Гиперчувствительность I типа:
1. Немедленное развитие реакции
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Участие Ig E
78. Гиперчувствительность II типа:
1. Участие Ig E
2. Участие В-лимфоцитов
3. Участие базофилов и тучных клеток
4. Антителозависимая клеточная цитотоксичность
79. Назовите основные признаки гиперчувствительности IV типа:
1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция
2. Возможно провести десенсибилизацию макроорганизма
3. Участие Т-лимфоцитов
4. Участие В-лимфоцитов
80. Антителозависимая клеточная цитотоксичность наблюдается при гиперчувствительности:
1. I типа
2. II типа
3. III типа
4. IV типа
81. Анафилактическую реакцию вызывает:
1. Пропердин
2. Лизоцим
3. С-реактивный белок
4. Иммуноглобулин Е
82. Гуморальные неспецифические факторы защиты:
1. Белки острой фазы
2. Система комплемента
3. Система интерферона
4. Антиген-специфические антитела
83. Сывороточная болезнь относится к аллергическим реакциям:
1. IV типа
2. II типа
3. I типа
4. III типа
84. К осложнениям серотерапии относят:
1. Гиперчувствительность замедленного типа
2. Сывороточную болезнь
3. Эндотоксический шок
4. Анафилактический шок
85. Назовите причины первичного иммунодефицита:
1. Хронические вирусные инфекции
2. Злокачественные новообразования
3. Бактериальные инфекции
4. Врожденные дефекты развития
86. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:
1. Хронические вирусные инфекции
2. Применение цитостатиков
3. Радиационное облучение
4. Нерациональное питание
87. При первичном иммунном дефиците может наблюдаться дефект:
1. Образования Т-лимфоцитов
2. Образования В-лимфоцитов
3. Дифференцировки Т- и В-лимфоцитов
4. Продукции иммуноглобулинов
88. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:
1. Фагоцитарной системы
2. Комплемента
3. Системы интерферона
4. В-системы
89. Иммунный ответ регулируют:
1. Т-хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. Т-хелперы 2
4. Т-киллеры
90. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:
1. Иммунодефицит
2. Аутоиммунитет
3. Иммунологическая память
4. Иммунологическая толерантность
91. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:
1. Фагоцитарной функции
2. Комплемента
3. Т-системы
4. В-системы
92. Гипогаммаглобулинемия возникает при дефекте:
1. Эозинофилов
2. В-лимфоцитов
3. Комплемента
4. Т-лимфоцитов
93. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:
1. Комплемента
2. В-системы
3. Опсонизации
4. Т-системы
94. При оценке иммунного статуса определяют:
1. Структуру Т-звена
2. Структуру тимуса
3. Функциональную активность В-звена
4. Функциональную активность полипотентной стволовой клетки
95. В тестах I уровня оценки иммунного статуса определяют:
1. Активность комплемента
2. Численность лимфоцитов
3. Классы иммуноглобулинов
4. Фагоцитарную активность
96. В тестах II уровня оценки иммунного статуса определяют:
1. Активность цитотоксических лимфоцитов
2. Численность Т- и В-лимфоцитов
3. Пролиферативную активность лимфоцитов
4. Концентрацию иммуноглобулинов
97. Раздел иммунологии, изучающий и разрабатывающий способы и методы профилактики инфекционных болезней, связанные с функцией иммунной системы называется:
1. Иммунобиотехнология
2. Иммунобиология
3. Иммуногематология
4. Иммунопрофилактика
98. Имунобиологические препараты:
1. Обладают иммунотропным действием
2. Воздействуют на патологический процесс через геном
3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему
4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции
99. Иммунобиологические препараты:
1. Вакцины
2. Иммуноглобулины
3. Адъюванты
4. Диагностикумы
100. Действие вакцин на иммунную систему:
1. Неспецифическая активация
2. Специфическая супрессия
3. Неспецифическая супрессия
4. Специфическая активация
101. Действие адъювантов на иммунную систему:
1. Неспецифическая супрессия
2. Специфическая супрессия
3. Специфическая активация
4. Неспецифическая активация
102. Белки острой фазы:
1. Факторы неспецифической защиты
2. Продуцируются гепатоцитами
3. Опсонизируют микроорганизмы
4. Синтезируются Т-клетками
103. Белки острой фазы продуцируются:
1. Т-клетками
2. Спленоцитами
3. В-клетками
4. Гепатоцитами
104. Действие цитостатиков на иммунную систему:
1. Специфическая активация
2. Неспецифическая активация
3. Специфическая супрессия
4. Неспецифическая супрессия
105. Гранулы NK-клеток содержат:
1. Перфорины
2. Дефензины
3. Гранзимы
4. Кателицидины
106. Интерфероны:
1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами
2. Продуцируются лейкоцитами
3. Обладают иммуномодулирующими свойствами
4. Обладают противовирусной и противоопухолевой активностью
107. Для неспецифической супрессии иммунной системы используют:
1. Вакцины
2. Адъюванты
3. Толерогены
4. Антиметаболиты
108. Гамма-интерферон продуцируют:
1. Т-хелперы 1
2. Т-цитотоксические лимфоциты
3. NK-клетки
4. Макрофаги
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 285; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!