Тестовые задания с одним правильным ответом
Тестовые задания по технологии аптечного изготовления лекарственных форм
001.ВИДЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, РАЗРЕШЕННЫЕ АПТЕЧНОМУ ПРЕДПРИЯТИЮ, УКАЗАНЫ В
1) в уставе
2) в паспорте
3) в лицензии
4) в сертификате
5) в акте обследования
002.НАДЗОР ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ТРЕБОВАНИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПОРЯДКА АПТЕЧНЫМ ПРЕДПРИЯТИЕМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ
1) налоговая полиция
2) комиссия по лицензированию
3) Министерство здравоохранения РФ
4) контрольно-аналитическая лаборатория
5) региональный орган управления аптечной службой
003.НАДЗОР ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ, УЧЕТА И ОТПУСКА НАРКОТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1) управление госнаркоконтроля
2) комиссия по лицензированию
3) Министерство здравоохранения РФ
4) контрольно-аналитическая лаборатория
5) ФАС
004.УКАЖИТЕ СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, ВЫПИСАННОГО НА ТАБЛЕТКИ "КОДТЕРПИН"
1) 5 дней
2) 10 дней
3) 1 месяц
4) 2 месяца
5) 1 год
005.ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ РЕКВИЗИТОМ ДЛЯ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ 148-1/У-88 ЯВЛЯЕТСЯ
1) № рецепта и серия
2) № истории болезни
3) круглая печать ЛПУ
4) печать “Для рецептов”
5) подпись главного врача
006.В СЛУЧАЕ ПРОПИСЫВАНИЯ ВРАЧОМ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА С ПРЕВЫШЕНИЕМ ВЫСШЕЙ РАЗОВОЙ ДОЗЫ БЕЗ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ОФОРМЛЕНИЯ РЕЦЕПТА АПТЕЧНЫЙ РАБОТНИК ДОЛЖЕН ОТПУСТИТЬ ЕГО В КОЛИЧЕСТВЕ, РАВНОМ
1) высшей разовой дозы
2) высшей суточной дозы
3) 1/2 высшей разовой дозы
|
|
|
4) 1/2 высшей суточной дозы
5) не имеет права отпустить
007.ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ ДОЗУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРОПИСЬЮ И ПОСТАВИТЬ ВОСКЛИЦАТЕЛЬНЫЙ ЗНАК, ЕСЛИ ПРЕВЫШЕНА
1) высшая разовая доза
2) высшая суточная доза
3) количество упаковок ЛП
4) отсутствует штриховой код
5) норма единовременного отпуска
008.ВРАЧ ОБЯЗАН В РЕЦЕПТЕ НАПИСАТЬ “ПО СПЕЦИАЛЬНОМУ НАЗНАЧЕНИЮ”, ПОСТАВИТЬ СВОЮ ПОДПИСЬ И ПЕЧАТЬ ЛПУ “ДЛЯ РЕЦЕПТОВ”, ЕСЛИ ПРЕВЫШЕНА
1) высшая разовая доза
2) высшая суточная доза
3) количество упаковок ЛП
4) отсутствует штриховой код
5) норма единовременного отпуска препарата
009.ФОРМА СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА НА НАРКОТИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ
1) ядовитых и сильнодействующих списков ПККН
2) наркотических и психотропных списка 2
3) психотропных списка 3
4) анаболических гормонов
5) получаемых бесплатно и на льготных условиях
010.ВРАЧУ НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ ВЫПИСЫВАТЬ АМБУЛАТОРНЫМ БОЛЬНЫМ РЕЦЕПТЫ НА
1) на эфир наркозный
2) на сулему
3) на хлорэтил
4) на новокаин
5) на калипсол
011.ВРАЧАМ РАЗРЕШАЕТСЯ УСТАНАВЛИВАТЬ СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТОВ ДЛЯ ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ В ПРЕДЕЛАХ 1 ГОДА НА
1) омнопон
|
|
|
2) тетрациклин
3) фенобарбитал
4) настойку валерианы
5) пилокарпина гидрохлорид
012.ГИДРОЛИЗУ В КИСЛОЙ СРЕДЕ НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ:
1) антибиотики группы тетрациклина
2) пуриновые основания (кофеин, теобромин)
3) барбитураты
4) сульфаниламиды
5) фенотиазины
013.РЕАКЦИИ РАЦЕМИЗАЦИИ ПРИ ХРАНЕНИИ НЕ ПРОТЕКАЮТ В РАСТВОРАХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:
1) адреналина гидрохлорида
2) камфоры
3) эрготала
4) папаверина гидрохлорида
014.СВЕТ КАТАЛИЗИРУЕТ ПРОЦЕССЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ:
1) анальгина
2) магния сульфата
3) окиси цинка
4) крахмала
015.ЗАЩИЩАТЬ ОТ ДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ ПРИ ХРАНЕНИИ НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО:
1) витамины
2) сухие экстракты
3) кальция лактат
4) растительное сырье
5) горчичники
016.ЗАЩИЩАТЬ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫВЕТРИВАНИЯ ПРИ ХРАНЕНИИ НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО:
1) хлорамин Б
2) спирт этиловый
3) раствор аммиака
4) натрия салицилат
5) перекись водорода
017.РАСТИТЕЛЬНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СЫРЬЕ ХРАНЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ И ВЛАЖНОСТИ:
1) 18-20 0С и 30-40 %
2) 20-25 0 С и 30-40%
3) 18-20 0 С и 50-60 %
4) 30-40 0 С и 50-60 %
5) 40-50 0 С и 50-60 %
018.ЛЕДЯНУЮ УКСУСНУЮ КИСЛОТУ И ФОРМАЛИН ХРАНЯТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
|
|
|
1) ниже +9 0 С
2) не ниже +9 0 С
3) +35
4) +45
5) -27
019.К ВЗРЫВЧАТЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ:
1) нитроглицерин
2) калия перманганат
3) серебра нитрат
4) тальк
5) крахмал
020.К ВЗРЫВООПАСНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТ:
1) нитроглицерин
2) калия перманганат
3) натрия хлорид
4) глюкоза
5) висмута нитрат основной
021.ХРАНЕНИЕ ПИЯВОК МЕДИЦИНСКИХ НЕОБХОДИМО:
1) в воде очищенной свежеперегнанной температурой 370 С
2) в воде очищенной свежеперегнанной комнатной температуры
3) в изотоническом растворе
4) в спирте этиловом 70%
5) в спирте этиловом 20%
022.ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ:
1) не реже одного раза в сутки
2) не реже одного раза в неделю
3) ежемесячно
4) не реже трех раз в сутки
5) не реже пяти раз в сутки
023.ВЛАЖНАЯ УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ПРОВОДИТСЯ:
1) не реже одного раза в день
2) ежемесячно
3) не реже одного раза в неделю
4) не реже трех раз в сутки
5) не реже пяти раз в сутки
024.ПЛАНОВЫЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗА РАБОТОЙ АПТЕК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ:
1) баклаборатории центров по санэпиднадзору
2) лаборатории РЦККЛС
3) химики-аналитики аптек
4) баклаборатории инфекционных больниц
|
|
|
5) бакотделы научно-исследовательских институтов
025.ИСПЫТАНИЕ ЛЕКАРСТВ НА МИКРОБИОЛОГИЧЕСКУЮ ЧИСТОТУ ВКЛЮЧАЕТ:
1) количественное определение жизнеспособных бактерий и грибов
2) выявление и идентификация бактерий группы кишечной палочки
3) выявление и идентификация золотистого стафилококка
4) выявление и идентификация бактерий рода протея
5) выявление и идентификация плесневых грибов
026.КАКИМ МЕТОДОМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВИД МИКРОБОВ, ПОПАВШИХ В ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
1) микроскопическим
2) бактериологическим
3) путем посева на питательные среды
4) биологическим
5) Дригальского
027.ИССЛЕДОВАНИЮ НА СТЕРИЛЬНОСТЬ ПОДЛЕЖАТ:
1) глазные капли
2) настойки
3) эмульсии
4) таблетки
028.ПРОБЫ ВОЗДУХА ДЛЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАБИРАЮТСЯ В:
1) асептическом блоке
2) ассистентской
3) зале обслуживания
4) моечной
5) во всех вышеуказанных помещениях
029.ВАЖНЫМ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, В СРАВНЕНИИ С ВОДОЙ ОЧИЩЕННОЙ, ЯВЛЯЕТСЯ:
1) слабо кислые значения рН
2) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
3) сухой остаток не более 0,001%
4) отсутствие пирогенных веществ
5) одинаковые требования
030.ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ХРАНИТСЯ 24 ЧАСА ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ:
1) комнатной
2) от 80 С до 90 С
3) от 40 С до 70 С
4) при отрицательных температурах
5) от 60 С до 80 С
031.САНИТАРНЫЙ РЕЖИМ АПТЕК РЕГЛАМЕНТИРУЕТ:
1) приказ № 309
2) приказ № 377
3) приказ № 318
4) приказ № 378
5) приказ № 287
032.УСЛОВИЯ И КОМПЛЕКС МЕРОПРИЯТИЙ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ МИКРОБНОГО И ДРУГОГО ЗАРАЖЕНИЯ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СТЕРИЛЬНОЙ ПРОДУКЦИИ НА ВСЕХ ЭТАПАХ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА:
1) дезинфекция
2) асептика
3) стерилизация
4) фильтрация
5) дистилляция
033.ПРОЦЕСС УМЕРЩВЛЕНИЯ ПАТОГЕННЫХ ВИДОВ МИКРООРГАНИЗМОВ НА ИЗДЕЛИЯХ, ИЛИ В ИЗДЕЛИЯХ, ИЛИ НА ПОВЕРХНОСТИ:
1) дезинфекция
2) асептика
3) стерилизация
4) фильтрация
5) диализ
034.ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА, РАЗРЕШЕННЫЕ ПРИКАЗОМ N309 ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ РЕЗИНОВЫХ КОВРИКОВ
1) хлорамин Б 0.75% с 0.5% моющего средства
2) хлорамин Б 1%
3) водорода пероксид 6%
4) спирт этиловый 40%
5) калий марганцевокислый 1%
035.В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ РАКОВИНАМИ ПОЛЬЗУЮТСЯ
1) мойщики посуды
2) директор аптеки и его заместители
3) фармацевты и провизоры, занятые изготовлением лекарственных препаратов
4) посетители аптеки
5) уборщица
036.В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕК ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ
1) допускается в производственных помещениях
2) допускается в непроизводственных помещениях
3) не допускается вовсе
4) допускается
5) по усмотрению руководителя
037.ДЛЯ ВЛАЖНОЙ УБОРКИ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И ОБРАБОТКИ САНИТАРНО-ТЕХНИЧЕСКОГО ОБОРУДОВАНИЯ РАЗРЕШАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
1) моюще-дезинфицирующее средства 0.5 г/100 см2
2) водорода пероксид 6%
3) хлоргексидина биглюконат 0.5%
4) спирт этиловый 40%
5) калий марганцевокислый 1%
038.РУКИ ПЕРСОНАЛА АПТЕК ПОСЛЕ МЫТЬЯ С МЫЛОМ ПРОТИРАЮТ МАРЛЕВОЙ САЛФЕТКОЙ, СМОЧЕННОЙ
1) этанолом 96.4%
2) 0.5% раствором хлоргексидина биглюконата в 70% этаноле
3) 1% спиртовым раствором бриллиантового зеленого
4) 1% раствором хлорамина Б
5) не протирают
039.ДЕЗИНФЕКЦИЯ ОБУВИ ПЕРСОНАЛА АПТЕКИ ДОСТИГАЕТСЯ
1) при однократном протирании 1% раствором хлорамина Б
2) при двукратном протирании 0.75% раствором хлорамина Б с 0.5% моющего средства
3) обработкой 3% раствора водород пероксида
4) обработкой 96% спиртом
5) не проводится
040.ВОЗДУХ АПТЕЧНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ОБЕЗЗАРАЖИВАЮТ
1) радиационной стерилизацией
2) установкой приточно-вытяжной вентиляции
3) ультрафиолетовой радиацией
4) не обеззараживают
5) по усмотрению руководителя
041.НАДЕЖНАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ ВОЗДУХА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
1) прямым облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 1 Вт/м3
2) экранированным облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 1 Вт/м3
3) прямым облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 2-2.5 Вт/м3
4) экранированным облучением при мощности бактерицидных ламп не менее 2-2.5 Вт/м3
5) проветриванием
042. В ГФ XI ИЗДАНИЯ НЕ ВКЛЮЧЕН МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ
1) насыщенным водяным паром при избыточном давлении
2) радиационный
3) текучим паром
4) фильтрованием
5) химический (растворами)
043.СТЕРИЛИЗАЦИЯ:
1) процесс умерщвления в объекте или удаления из него микроорганизмов всех видов, находящихся на всех стадиях развития.
2) процесс умерщвления на объектах или удаление с объектов патогенных микроорганизмов и их переносчиков
3) процесс подавления на объекте развития микроорганизмов
044.В ГФ XI ИЗДАНИЯ ВКЛЮЧЕНЫ МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ
1) химический (газовый)
2) тиндализации
3) текучим паром
4) дробной стерилизации
5) насыщенным паром под давлением
045.ВЕЩЕСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ПОЛНОТЫ СМЫВАЕМОСТИ МОЮЩИХ СРЕДСТВ:
1) Судан III
2) аммиак
3) метиленовый синий
4) фенолфталеин
5) крахмал
046.РАСТВОР ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ДЛЯ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ УСЛОВИИ ХРАНЕНИЯ ЕГО В ЗАКРЫТОЙ ЕМКОСТИ СО ДНЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ
1) 24 часов
2) 1 часа
3) 3 суток
4) 7 суток
5) 1 месяца
047.СТЕРИЛИЗАЦИЮ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ ПРИ ИЗБЫТОЧНОМ ДАВЛЕНИИ 0.11 МПА И ТЕМПЕРАТУРЕ 110°С ВЫДЕРЖИВАЕТ
1) натрий бензилпенициллин
2) резорцин
3) левомицетин
4) гексаметилентетрамин
5) хлоралгидрат
048.МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЙ ОБЪЕМ ФАСОВКИ РАСТВОРОВ ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ НАСЫЩЕННЫМ ПАРОМ:
1) 500 мл
2) 1000 мл
3) 2000 мл
4) 3000 мл
5) 5000 мл
049.ПОЛИЭТИЛЕНОВЫЕ ПРОБКИ СТЕРИЛИЗУЮТ
1) погружая в свежий 3% раствор водород пероксида на 12 часов
2) кипячением в воде очищенной в течение 15 минут
3) кипячением в 1% растворе натрий гидрокарбоната
4) погружая в свежий 6% раствор водород пероксида на 6 часов
5) насыщенным паром под давлением в течение 8 минут
050.САНИТАРНЫЙ ДЕНЬ В АПТЕКАХ ПРОВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ
1) один раз в неделю;
2) один раз в месяц
3) один раз в квартал
4) один раз в год
5) по усмотрению руководителя
051.В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ НЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ:
1) концентрированные растворы
2) лекарственные формы с антибиотиками
3) лекарственные формы для наружного и внутреннего применения
4) лекарственные формы для новорожденных и детей до 1 года жизни
5) глазные лекарственные формы
052.УКАЖИТЕ ФАКТОР, КОТОРЫЙ НЕ ВЛИЯЕТ НА ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУППОЗИТОРИЕВ
1) природа суппозиторной основы
2) способ введения лекарственных веществ в состав суппозиторной основы
3) форма суппозиториев
4) размер частиц лекарственных веществ
5) химическое состояние лекарственных веществ
053.ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ» СООТВЕТСТВУЕТ:
1) метилцеллюлоза
2) экстракт белладонны
3) цветки липы
4) вода мятная
5) алтей лекарственный
054.ТЕРМИНУ « ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА» СООТВЕТСТВУЮТ:
1) раствор для инъекций
2) меновазин
3) метилцеллюлоза
4) мазь ртути оксида желтая
5) вазелин
055.ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО НИПАГИН ВЫПОЛНЯЕТ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ РОЛЬ:
1) пролонгатора
2) консерванта
3) антиоксиданта
4) регулятора рН
5) изотонирующего компонента
056.РОНГАЛИТ, НАТРИЯ МЕТАБИСУЛЬФИТ, НАТРИЯ СУЛЬФИТ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ:
1) консерванта
2) антиоксиданта
3) пролонгатора
4) изотонирующего компонента
5) эмульгатора
057.К АППЛИКАЦИОННЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1) трансдермальный
2) ингаляционный
3) энтеральный
4) ректальный
5) инъекционный
058.ПРИКАЗЫ, РАЗРЕШАЮЩИЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД ГОМЕОПАТИИ В ПРАКТИЧЕСКОМ ЗДРАВООХРАНЕНИИ И РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЕ ТЕХНОЛОГИЮ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:
1) № 214
2) № 305
3) № 308
4) № 115
5) № 345
059.ИНЪЕКЦИОННЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ У ДЕТЕЙ ОТРИЦАТЕЛЬНО ВЛИЯЕТ НА:
1) биодоступность
2) характер действия
3) точность дозирования
4) стабильность препарата
5) эмоциональное состояние ребенка
060.МАССО - ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ С ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДОЙ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ:
1) дозирование всех жидких ингредиентов по объему
2) применение специальных комплектов измерительных приборов
3) дозирование жидких ингредиентов по массе
4) дозирование ингредиентов по массе и по объему
5) дозирование с помощью ДПР
061.ДЛЯ УЧЕТА ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЕМА, ВОЗНИКАЮЩЕГО ПРИ РАСТВОРЕНИИ ВЕЩЕСТВА, ВАМ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ РАСЧЕТАХ КОЭФФИЦИЕНТ:
1) обратный заместительный
2) водопоглощения
3) увеличения объема
4) расходный
5) преломления
062.ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ УМЕНЬШИТЬ РАЗМЕР ЧАСТИЦ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ЕГО ДИСПЕРГИРУЮТ В ПРИСУТСТВИИ:
1) глицерина
2) эфира
3) этанола
4) без добавления вспомогательной жидкости
5) воды
063.КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ:
1) 5%
2) 3%
3) 1%
4) 0,5%
5) внутрь не применяют
064.ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 3% РАСТВОРА ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА ПЕРГИДРОЛЯ ДОЗИРУЮТ:
1) 50 мл
2) 15 мл
3) 50,0
4) 15,0
5) 500 мл
065.ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОГО КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ:
1) йода
2) серебра нитрата
3) свинца ацетата
4) этакридина лактата
5) крахмала
066.НАГРЕВАНИЕ - НЕОБХОДИМЫЙ ФАКТОР ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ:
1) йода
2) фурацилина
3) камфоры
4) протаргола
5) глюкозы
067.ПРИ ОТСУТСТВИИ В РЕЦЕПТЕ ИЛИ ДРУГОЙ НД УКАЗАНИЙ О КОНЦЕНТРАЦИИ СПИРТА ЭТИЛОВОГО ПРИМЕНЯЮТ ЭТАНОЛ:
1) 95 об.%
2) 90 об.%
3) 80 об.%
4) 70 об.%
5) 60 об.%
068.ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ:
1) эфира медицинского
2) спирта этилового
3) воды очищенной
4) сиропа сахарного
5) воду для инъекций
069.ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН, КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН ДОБАВЛЯЮТ
1) к кислоте хлористоводородной
2) к сиропу сахарному
3) к воде очищенной
4) к воде очищенной, после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной
5) не используют
070.К ВЯЗКИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ ОТНОСЯТСЯ:
1) этанол
2) масло персиковое
3) вода очищенная
4) эфир
5) вода для инъекций
071.НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ:
1) колларгола
2) пепсина
3) этакридина лактата
4) желатина
5) протаргола
072.КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА
1) растворяют в горячей воде
2) растирают с водой до растворения
3) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
4) растворяют при нагревании на водяной бане
5) растворяют в холодной воде при перемешивании
073.ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
1) крахмала
2) желатина
3) ПВС
4) пепсина
5) глюкозы
074.РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ
1) пепсин
2) фурацилин
3) колларгол
4) висмута нитрат основной
5) глюкозу
075. ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА
1) растирают с водой до растворения
2) растворяют в горячей воде
3) растворяют при нагревании
4) растворяют при интенсивном перемешивании
5) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения
076.ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО СОДЕРЖАНИЕМ
1) амилазы
2) амилопектина
3) декстрана
4) органических кислот
5) микроэлементов
077.ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ "СУСПЕНЗИЯ" СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ:
1) твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
2) жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
3) система гомогенная
4) система без дисперсионной среды
5) система с пластично-упруговязкой дисперсионной средой
078.БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ:
1) дифильных
2) гидрофильных, не растворимых в воде
3) гидрофильных
4) с нерезко гидрофобными свойствами
5) с резко гидрофобными свойствами
079.ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЮТ:
1) белая глина
2) фенилсалицилат
3) камфора
4) норсульфазол
5) ланолин водный
080.СКОРОСТЬ ОСЕДАНИЯ ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИЯХ ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА
1) радиусу частиц
2) разности плотностей фазы и среды
3) вязкости среды
4) величине ускорения свободного падения
5) скорости диспергирования
081.КОНДЕНСАЦИОННЫЙ МЕТОД ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИЙ ИМЕЕТ МЕСТО:
1) при смене растворителя с образованием пересыщенных растворов
2) при нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
3) при влиянии одноименных ионов на растворимость вещества
4) при добавлении солюбилизаторов
5) при коалесценции
082.ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ О КОНЦЕНТРАЦИИ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XI ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100,0 ЭМУЛЬСИИ БЕРУТ МАСЛА
1) 50,0
2) 5,0
3) 10,0
4) 20,0
5) 2,0
083.ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ
1) растворяя в воде, используемой при получении корпуса эмульсии
2) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
3) растирая с готовой эмульсией
4) растирая с маслом
5) растирая с эмульгатором
084.ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ
1) по объему
2) по объему с учетом плотности
3) по массе
4) по массе или объему в зависимости от массы масла
5) по массе или объему в зависимости от количества воды
085.СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
1) желатоза
2) эмульгатор Т-2
3) мыло медицинское
4) раствор крахмала
5) гель МЦ
086.ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЕМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА ЗАКОНЕ
1) Стокса
2) Гиббса
3) Фика-Щукарева
4) Рауля
5) Вант-Гоффа
087.ЭМУЛЬСИЯ- ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ
1) диспергированной твердой фазы в жидкой дисперсионной среде
2) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
3) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
4) мицелл в жидкой дисперсной среде
5) ионов, распределенных в жидкости
088.В СЛУЧАЕ ВЫПИСЫВАНИЯ В РЕЦЕПТЕ АРОМАТНОЙ ВОДЫ В КАЧЕСТВЕ ОСНОВНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ВХОДЯЩИХ В СОСТАВ ПРОПИСИ
1) используют
2) не используют
3) не изготавливают
4) не фильтруют
5) нагревают до 70С
089.ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:
1) магний оксид
2) камфора
3) стрептоцид
4) тальк
5) цинка оксид
090.НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ:
1) 1:400
2) 1:30
3) 1:20
4) 1:10
5) 1:5
091.ПОЛНОТА ЭКСТРАКЦИИ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ НАТРИЙ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО:
1) алкалоиды
2) сапонины
3) дубильные вещества
4) полисахариды слизистой природы
5) эфирные масла
092.ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АПТЕКОЙ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
1) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
2) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
3) не используют
4) проводят стандартизацию в аптеке
5) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
093.С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА АЛКАЛОИДОВ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ ЭКСТРАГЕНТ
1) подкисляют
2) подщелачивают
3) используют экстрагент нейтральной реакции
4) насыщают углекислотой
5) кипятят
094.ОПРЕДЕЛЯЯ ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0 ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖАТИЯ ЕГО В ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ, РАССЧИТЫВАЮТ
1) расходный коэффициент
2) коэффициент водопоглощения
3) фактор замещения
4) коэффициент увеличения объема
5) модуль перехода
095.НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ 30 МИНУТ, ПРОЦЕЖИВАНИЕ БЕЗ ОТЖАТИЯ СООТВЕТСТВУЕТ ПОЛУЧЕНИЮ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ
1) из корневищ лапчатки
2) из плодов фенхеля
3) из корней истода
4) из корней алтея
5) из листьев сенны
096.ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ:
1) из травы термопсиса
2) из листьев толокнянки
3) из корней ревеня
4) из коры крушины
5) из корней алтея
097.ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) стандартность сырья
2) степень измельчения
3) разность концентраций экстрактивных веществ в сырье и экстрагенте;
4) поверхность раздела фаз;
5) продолжительность экстракции;
098.ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ РАЗЛИЧАЮТ МАЗИ:
1) гомогенные
2) гетерогенные
3) эмульсионные
4) суспензионные
5) все верно
099.К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ ЭМУЛЬСИОННЫХ ОСНОВ ОТНОСЯТСЯ:
1) глицериновая мазь
2) вазелин/эмульгатор Т2/вода
3) вазелин
4) гели бентонитовых глин
5) ланолин безводный
100.ЕСЛИ НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ, МАЗЬ ИЗГОТАВЛИВАЮТ:
1) в концентрации, указанной в НД
2) 1:10 при отсутствии НД на мазь (для сильнодействующих вещест3)
3) 1:100 (для сильнодействующих и ядовитых вещест3)
4) 1:5
5) 1:1000
101.В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ:
1) кислоту сорбиновую
2) эсилон – 5
3) димексид
4) нипазол
5) глицерин
102.К СТАДИЯМ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГОМОГЕННЫХ МАЗЕЙ НЕ ОТНОСЯТСЯ:
1) расплавление
2) растворение
3) эмульгирование
4) смешивание
5) фильтрование
103.МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЖИДКУЮ ГИДРОФИЛЬНУЮ ДИСПЕРСНУЮ ФАЗУ, НЕ СМЕШИВАЮЩУЮСЯ С ОСНОВОЙ, ЯВЛЯЮТСЯ:
1) гели
2) линименты
3) эмульсионные типа м\в
4) эмульсионные типа в\м
5) экстракционные
104.ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЛИНИМЕНТА ВИШНЕВСКОГО ИСПОЛЬЗУЮТ СТАБИЛИЗАТОР
1) бентонит
2) МЦ
3) оксил
4) димексид
5) глицерин
105.ГЕТЕРОГЕННЫМИ ДИСПЕРСНЫМИ СИСТЕМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ МАЗИ:
1) цинковая
2) скипидарная
3) экстракционные
4) камфорная
5) мази-растворы
106.ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ МАЗИ ЦИНКА СУЛЬФАТА НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЕГО
1) растворяют в воде с учетом растворимости
2) вводят по типу суспензии
3) растворяют в основе
4) предварительно измельчают с основой
5) растирают с глицерином
107.ГЛАЗНАЯ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ТИАМИНА БРОМИД, ЛАНОЛИН БЕЗВОДНЫЙ, ВАЗЕЛИН, ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ МАЗЕЙ:
1) гомогенных
2) эмульсионных
3) суспензионных
4) комбинированные
5) на эмульсионной основе
108.ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАЗЕЙ С АНТИБИОТИКАМИ РЕКОМЕНДОВАНА ОСНОВА
1) консистентная эмульсия «вода-вазелин»
2) вазелин-ланолин 1:1
3) вазелин-ланолин безводный 9:1
4) ланолин безводный – вазелин 4:6
5) вазелин - ланолин – масло оливковое 1:1:1
109.К ТИПУ ДИФИЛЬНЫХ АБСОРБЦИОННЫХ ОСНОВ ОТНОСЯТСЯ:
1) сплав вазелина с ланолином безводным и маслом подсолнечным
2) консистентная основа "вода/вазелин"
3) вазелин/ланолин водный
4) гели производных акриловой кислоты
5) вода/ланолин водный
110.НА ВАЗЕЛИНОВОЙ ОСНОВЕ НЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ МАЗИ:
1) ксероформную
2) борную
3) стрептоцидовую
4) калия иодида
5) цинковую
111.МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭФЕДРИН ГИДРОХЛОРИД, СУЛЬФАДИМЕЗИН, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН, ВАЗЕЛИН ЯВЛЯЕТСЯ
1) гомогенной (мазь-сплав)
2) суспензионной
3) эмульсионной
4) комбинированной
5) гетерогенной
112.ПО ТИПУ ОБРАЗОВАНИЯ ЭМУЛЬСИОННОЙ СИСТЕМЫ В СОСТАВ МАЗИ НА ДИФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ВХОДЯТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
1) цинка окись
2) новокаин
3) стрептоцид
4) камфора
5) сера
113.ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ВЕЩЕСТВ, ВВОДИМЫХ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ В ОСНОВЫ:
1) жировые
2) углеводородные
3) гели производных акриловой кислоты
4) желатин – глицериновые
5) бентонитовые
114.РАСТИРАЮТ С ВОДОЙ ИЛИ РАСТВОРЯЮТ В НЕЙ, НЕЗАВИСИМО ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ, ТИПА ОСНОВЫ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МАЗИ:
1) цинк сульфат
2) колларгол
3) цинка окись
4) сульфадимезин
5) сера
115.НАИБОЛЕЕ УСТОЙЧИВЫМИ К МИКРОБНОЙ КОНТАМИНАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВЫ:
1) желатин-глицериновая
2) эсилон-аэросильная
3) гели производных целлюлозы
4) гидрогенизированные жиры
5) вазелин/ланолин водный
116.ЛИНИМЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙ ЦИНК ОКСИД, КИСЛОТУ БОРНУЮ, КРАХМАЛ, ТАЛЬК, ПОДСОЛНЕЧНОЕ МАСЛО, ОТНОСИТСЯ К ТИПУ ЛИНИМЕНТОВ:
1) гомогенных
2) суспензионных
3) эмульсионных
4) комбинированных
117.МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ В СОСТАВЕ ТВЕРДЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, НЕ РАСТВОРИМЫЕ НИ В ВОДЕ, НИ В ОСНОВЕ, - ЭТО МАЗИ:
1) сплавы
2) суспензионные
3) пасты
4) линименты
5) комбинированные
118.ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ СТРЕПТОЦИД, КИСЛОТУ САЛИЦИЛОВУЮ, ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ
1) гомогенной (мазь-раствор)
2) суспензионной
3) эмульсионной
4) комбинированной
119.ЭМУЛЬСИОННУЮ СИСТЕМУ В МАЗЯХ НА ВАЗЕЛИН-ЛАНОЛИНОВОЙ ОСНОВЕ ОБРАЗУЮТ:
1) димедрол
2) сульфадимезин
3) тимол
4) сера
5) цинка оксид
120.ГОМОГЕННЫМИ ДИСПЕРСНЫМИ СИСТЕМАМИ ЯВЛЯЮТСЯ МАЗИ:
1) камфорная
2) ртути амидохлорида
3) глазная оксида ртути
4) цинковая
5) калия йодида
121.ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗИ СЕРНОЙ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ОСНОВУ
1) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ
2) вазелин-ланолин поровну
3) консистентную эмульсию “вода-вазелин”
4) гель МЦ
5) любую
122.МАЗИ ПО КОНСИСТЕНЦИИ ОТНОСЯТ К ПАСТАМ, КОГДА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОСТАВЛЯЮЩИЕ БОЛЕЕ 25% ОТ МАССЫ МАЗИ, ВВОДЯТСЯ
1) с образованием различных дисперсных систем
2) по типу эмульсии
3) по типу суспензии
4) растворением в расплавленной основе
5) растворением в воде очищенной
123.АБСОРБЦИОННЫМИ ОСНОВАМИ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) консистентная эмульсия “вода/вазелин”
2) витепсол
3) основа для глазных мазей
4) основа для суппозиториев жировая
5) основа для мазей с антибиотиками
124.ВЫБОР СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ЗАВИСИТ:
1) наличие механических примесей
2) объем раствора
3) природа лекарственных веществ
4) от давления
5) от температуры
125. РАСТВОРИТЕЛИ ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕ ДОЛЖНЫ ОБЛАДАТЬ:
1) высокой растворяющей способностью
2) эмульгирующей способностью
3) устойчивостью при хранении
4) фармакологической индифферентностью
5) экономической доступностью
126.ГАЗОВАЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:
1) смесью окиси этилена и диоксида углерода
2) двуокисью углерода
3) азотом
4) спиртом
5) смесью газов
127.ВОЗДУХ В АСЕПТИЧЕСКОЙ КОМНАТЕ СТЕРИЛИЗУЮТ
1) химическими веществами
2) не экранированными бактерицидными облучателями
3) термическим способом
4) радиационной стерилизацией
5) газовой стерилизацией
128.КОНТРОЛЬ СТЕРИЛЬНОСТИ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ
1) раз в месяц
2) раз в 6 месяцев
3) 1 раз в год
4) 2 раза в квартал
5) 1 раз в неделю
129.В УСЛОВИЯХ АПТЕК ГОТОВЯТ ИНФУЗИОННЫЕ РАСТВОРЫ
1) регуляторы водно-солевого и кислотно-щелочного равновесия
2) гемодинамические (противошоковые) кровезаменители
3) дезинтоксикационные кровезаменители
4) препараты для парентерального питания
5) переносчики кислорода
130.ВЕЩЕСТВО, ОБРАЗОВАННОЕ СИЛЬНЫМ ОСНОВАНИЕМ И СЛАБОЙ КИСЛОТОЙ:
1) кофеин -бензоат натрия
2) дибазол
3) глюкоза
4) дикаин
5) глюкоза
131.СТАБИЛЬНОСТЬ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ВВЕДЕНИЕМ:
1) кислоты хлористоводородной
2) натрия тиосульфата
3) едкого натра
4) натрия метабисульфита
5) натрия хлорида
132.ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЕМЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ АПИРОГЕННОЙ
1) обработка обессоленной воды активированным углем
2) сепарация паровой фазы от капельной
3) кипячение воды при температуре 100ºС в течение 2 часов
4) пропускание углекислого газа
5) облучение УФ лучами
133.ИСПЫТАНИЯ НА ПИРОГЕННОСТЬ РАСТВОРОВ И ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРОИЗВОДИТСЯ
1) один раз в месяц
2) один раз в квартал
3) один раз в 6 месяцев
4) один раз в год
5) 2 раза в месяц
134.РАСТВОРЫ СОЛЕЙ АЛКАЛОИДОВ СТАБИЛИЗИРУЮТ
1) 0,1 Н натрия гидрокарбонат
2) 0,1 Н натрия гидрооксид
3) 0,1 Н соляная кислота
4) антиоксиданты
5) трилон Б
135 ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ, ЕСЛИ ОСНОВА В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА, ИСПОЛЬЗУЮТ
1) смесь из 10 частей ланолина безводного и 90 частей вазелина сорта "Для глазных мазей"
2) вазелина сорта "Для глазных мазей"
3) 5% раствор метилцеллюлозы
4) вазелиновое масло
5) крахмально - глицериновая основа
136.ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ТЕХНОЛОГИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:
1) метилцеллюлоза
2) натрия гидрокарбонат
3) раствор борной кислоты
4) раствор рибофлавина 0,02%
5) спирт этиловый 96%
137.ИЗОТОНИЧЕСКУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ РАСТВОРОВ НЕ РАССЧИТЫВАЮТ:
1) по изотоническому эквиваленту по натрия хлориду
2) по закону Рауля
3) по закону Вант-Гоффа
4) по закону Стокса
138.К ГЛАЗНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПЛЕНКАМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ ТРЕБОВАНИЯ
1) стабильность при хранении
2) стерильность
3) пролонгированное действие
4) механическая прочность
5) апирогенность
139.ПИРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ИЗ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ НЕ УДАЛЯЮТ
1) термической обработкой при 1800 С 2 часа
2) адсорбцией активированным углем
3) фильтрованием через фильтровальную бумагу
4) мембранным фильтрованием
5) кипячением
140.РАСТВОРЫ ПОЛИВИНИЛОВОГО СПИРТА КОНЦЕНТРАЦИИ 1-10% ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С АНТИБИОТИКАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ
1) стабилизатора
2) пролонгатора
3) консерванта
4) антиоксиданта
5) красителя
141.К ИНФУЗИОННЫМ РАСТВОРАМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ ТРЕБОВАНИЯ
1) изотоничность
2) апирогенность
3) изоионичность
4) изовязкость
5) температура плавления
142.ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДОМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ЭКСТЕМПОРАЛЬНО ПРИГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) Химический контроль
2) Физический контроль
3) Опросный контроль
4) Контроль при отпуске
5) Арбитражный контроль
143.ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЭКСТЕМПОРАЛЬНО ПРИГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВ ЗАПОЛНЯЮТСЯ
1) После изготовления не более пяти лекарственных форм
2) При изготовлении только сложных лекарственных форм
3) Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций
4) Немедленно после изготовления лекарственной формы в соответствии с прописью в рецепте
5) Перед изготовлением лекарственной формы
144.ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ СОХРАНЯЕТСЯ В АПТЕКЕ
1) в течение дня
2) две недели
3) один месяц
4) два месяца
5) один год
6) не сохраняется
145.ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ПРОДУКЦИИ ПРОВОДИТСЯ
1) Немедленно после изготовления каждой лекарственной формы
2) После изготовления не более пяти лекарственных форм
3) В конце рабочей смены
4) При изготовлении только сложных лекарственных форм
5) Перед изготовлением ЛФ
Тестовые задания с одним правильным ответом
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 427; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!