НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОЛОГИЯ
№1. Веретеновидная клетка.
№2. Аксонема и базальное тельце реснички. Реснички вызывают перемещение окружающей жидкости или воздуха в определенном направлении.
№3. Эндоцитоз активнее у клетки с выростами цитоплазмы.
№4. Пиноцитозные пузырьки. Они связаны с процессом эндоцитоза.
№5. Имеющая слой гликокаликса.
№6. Гладкая эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии.
№7. Пероксисомы, содержащие ферменты каталазу и пероксидазу.
№8. Триплеты характерны для центриолей и базальных телец, а дуплеты - для жгутиков и ресничек.
№9. Симпласт и синцитий.
№10. Для первой клетки характерен белковый секрет, для 2- ой – полисахаридный или липидный секрет.
№11. Энергетические процессы.
№12. Гладкая эндоплазматическая сеть, содержащая систему микросомальных оксидаз, выполняющую дезинтоксикационную функцию.
№13. Самопереваривание и гибель клеток.
№14. Процессы частичного разрушения органоидов.
№15. Гетерохроматин и эухроматин. Вторая клетка интенсивно функционирует.
№16. Метафаза.
№17. Телофаза.
№18. Профаза.
№19. Не наступит стадия анафазы и телофазы. Клетки будут содержать тетраплоидный набор хромосом.
№20. Мазок крови с присутствием полового хроматина принадлежит женщине.
№21. К пигментным включениям (пигмент меланин).
№22. К секреторным включениям.
№23. Микрофиламенты и микротрубочки.
№24. Псевдоподии.
|
|
|
№25. Поверхность с ресничками – свободная, с десмосомами – контактирующая.
№26. Способность к всасыванию.
№27. Ультрафиолетовая микроскопия.
№28. Электронная микроскопия.
№29. А) методами цитохимии, б) методами цитофотометрии.
№30. А) цитоплазматическая РНК, б) цитоплазматические основные белки.
№31. Возможен путём активного транспорта.
№32. Включения.
№33. Транспортная и рецепторная.
№34. Клетка с микроворсинками.
№35. В виде микроворсинок.
№36. Клетки со щеточной каёмкой специализируются на процессе
всасывания.
№37. Разовьется аутолиз, способный привести клетку к гибели.
№38. Защитная, они участвуют в фагоцитозе.
№39.Липидов и углеводов.
№40.Потеряет способность к митозу.
№41.Нарушится синтез углеводов, образование лизосом, упаковка, созревание и выведение секреторных продуктов клетки.
№42.Изменится структура хроматина, а следовательно структура и функция хромосом.
№43.Первая – разделится, вторая – может длительно функционировать, а затем погибнуть. Для некоторых клеток возможно возвращение их в митотический цикл.
№44. Клетки с 46 хромосомами.
№45. Ядросодержащий фрагмент восстановит клетку. Безъядерный - погибнет. Ядро регулирует все процессы, в том числе и репарацию.
|
|
|
№46. Мужского пола.
ОБЩАЯ ЭМБРИОЛОГИЯ
№47. Срез прошёл через промежуточный отдел сперматозоида.
№48. Яйцеклетка погибнет, т.к. фолликулярные клетки выполняют трофическую функцию.
№49. Яйцеклетка олиголецитальная изолецитальная. Дробление полное равномерное синхронное.
№50. Яйцеклетка полилецитальная резко телолецитальная. Дробление неполное дискоидальное.
№51. Дробление полное равномерное. Гаструляция путем инвагинации.
№52. Нарушено развитие кишечной трубки и хорды.
№53. Поврежден аллантоис. Он возникает в виде полого выроста вентральной стенки задней части кишечной трубки.
№54. Не будут образованы амнион и серозная оболочка.
№55. При разрушении сегментных ножек будет нарушено развитие мочеполовой системы.
№56. При смыкании краёв желобка формируется нервная трубка и нервные валики. Остальная зародышевая эктодерма сомкнётся над нервной трубкой, образуя кожную эктодерму.
№57. Эктодерма – наружный листок, мезодерма – средний и энтодерма – внутренний листок.
№58. Мезенхима. Из неё образуются: кровь, лимфа, кровеносные и лимфатические сосуды, органы кроветворения и иммунологической защиты (кроме тимуса), гладкая мышечная ткань, эндокард, эндотелий, микроглия.
|
|
|
№59. Яйцеклетка не содержит центриолей.
№60. Ланцетник – олиголецитальная первично изолецитальная; лягушка – полилецитальная мезотелолецитальная; курица – полилецитальная резко телолецитальная; человек – вторично олиголецитальная изолецитальная.
№61. Разовьется в нормальную особь.
№62. Ланцетнику. Яйцеклетка первично олиголецитальная изолецитальная, дробление полное (голобластическое) равномерное, целобластула.
№63. Масса обоих зародышей одинакова.
№64. Дробление неполное дискоидальное. Яйцеклетка полилецитальная резко телолецитальная.
№65. Полилецитальная резко телолецитальная. Класс Птицы и класс Рептилии.
№66. Гаструляции.
№67. Поперечно-полосатой скелетной мышечной ткани.
№68 Соединительной ткани кожи (дермы).
№69. В мочевыделительной и половой системах.
№70. К плацентарным млекопитающим.
№71. К птицам.
№72. Амнион и серозная оболочка.
№73. Внезародышевой эктодермой и париетальным листком внезародышевой мезодермы.
№74. Аллантоис. Внезародышевая энтодерма и висцеральный листок внезародышевой мезодермы.
№75. Оплодотворение яйцеклетки.
№76. Женский.
№77. На первом – промежуточный отдел, на втором – шейка (связующий отдел).
|
|
|
№78. Мужской.
№79. Яйцеклетка первично олиголецитальная изолецитальная. Дробление полное (голобластическое) равномерное, синхронное.
№80. Мезодермы.
№81. Хорды.
№82. Не разовьётся хордально – мезодермальный зачаток.
№83. Блокируется образование нервной трубки и ганглиозных пластинок.
№84. К рыбам. Водный образ жизни.
№85. У глубоководных рыб.
№86. Амниона и серозной оболочки.
№87. Амнион (защитная функция). Серозная оболочка (защитная, дыхательная, трофическая функции).
№88. Триплоидный. Нормальное развитие невозможно.
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ И ЖЕЛЕЗЫ
№89. Пласт клеток относится к эпителиальным тканям.
№90. На первом – однослойный эпителий, на втором – многослойный эпителий.
№91. 1) простая разветвлённая железа. 2) сложная разветвленная железа.
№92. Мерокриновый тип секреции.
№93. Первая – экзокринная железа. Вторая – эндокринная железа.
№94. Меланоциты или пигментоциты. Тела меланоцитов расположены в базальном слое, а их отростки проникают в выше лежащие слои эпидермиса. Меланин по отросткам поднимается к поверхностному слою и придает цвет загара.
№95. Первая.
№96. Клетки первого типа.
№97. Кожа, слизистая оболочка ротовой полости, дистальный отдел прямой кишки, слюнные, потовые и сальные железы.
№98. В мезотелии грудной и брюшной полостей, в эпителии гонад и почки.
№99. В слизистой оболочке и железах дыхательной и пищеварительной систем (желудок, кишечник, печень, поджелудочная железа).
№100. Клетки будут размножаться только в 1- ом флаконе.
№101. Первый – эмбриону, второй – взрослому.
№102. За счет размножения клеток базального и шиповатого слоёв.
№103. За счет наползания на дефект размножающихся клеток ростковой зоны из окружающей неповреждённой кожи.
№104. На второй.
№105. Голокриновый.
ОПОРНО-ТРОФИЧЕСКИЕ ТКАНИ
№106. Мезенхима. Источники развития мезенхимы - все три зародышевых листка.
№107. Не будет происходить образование мезенхимы.
№108. Нарушение процесса гистогенеза скелетных тканей.
№109. Ретикулярной. Ретикулярные волокна и аморфное вещество.
№110. Ретикулярная. Прекратится образование компонентов межклеточного вещества.
№111. Нарушится процесс эмбрионального кроветворения.
№112. В унипотентных клетках гемопоэза.
№113. В эритропоэтинчувствительных клетках, клетках предшественниках
гранулоцитов и моноцитов, тромбоцитопоэтин чувствительных клетках, клетках-предшественниках Т – лимфоцитов, клетках-предшественниках В – лимфоцитов и В-лимфоцитах.
№114. Т – лимфоцитопоэз.
№115. Гемоглобина.
№116. Лимфоциты, среди которых средние и большие лимфоциты сохранили способность к делению.
№117. Моноцит.
№118. Мегакариоцит.
№119. Сегментоядерный нейтрофил.
№120. Т – лимфоциты – «киллеры».
№121. Т – лимфоциты – «киллеры». Иммунологический надзор.
№122. Первая - гемограмма, вторая - лейкоцитарная формула.
№123. Эритроцитоз.
№124. Повышение числа эозинофилов – эозинофилоцитоз.
№125. Лимфоцитопения.
№126. Базофилоцитоз.
№127. Тромбоцитоз.
№128. Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо.
№129. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
№130. Увеличение содержания лейкоцитов.
№131. Т – лимфоциты, В – лимфоциты, моноциты.
№132. В моноцитах, нейтрофилах, эозинофилах.
№133. В моноцитах.
№134. В плазматических клетках соединительной ткани.
№135. За счет В – лимфоцитов.
№136. Трансформация В – лимфоцита в плазматическую клетку.
№137. Транспорт газов.
№138. Анемия: дыхательная, транспорт биологически активных веществ.
№139. У ребенка в возрасте 1 – 4 лет.
№140. У новорожденного или у ребенка в возрасте 7 -14 лет.
№141. Эритроцитов. Увеличивается скорость обменных процессов и возрастает потребление кислорода.
№142. Тромбоцитов. Тромбокиназа.
№143. Могут, так как имеют эластичную плазмолемму.
№144. Базофилы. Гистамин. Гепарин.
№145. Эозинофилы. Увеличивается количество эозинофилов, так как они продуценты антитоксинов.
№146. Нейтрофилы. Половой хроматин – тельце Барра.
№147. В – лимфоциты. В плазматические клетки. Антитела.
№148. Поступлением в организм чужеродных веществ (антигенов). Плазмоциты.
№149. Не разовьются все виды соединительных тканей, гладкая мышечная ткань, глиальные макрофаги.
№150. Мезенхима.
№151. Эритроциты.
№152. Эритроциты.
№153. Базофил.
№154. Сегментоядерный эозинофил.
№155. Сегментоядерный нейтрофил.
№156. Анизоцитоз.
№157. Пойкилоцитоз.
№158. Нарушится способность к фагоцитозу и перевариванию захваченных микроорганизмов.
№159. Свертываемость крови.
№160. Газообмен.
№161. Распад эритроцитов (гемолиз).
№162. Мононуклеарную (макрофагическую).
№163. Количество эритроцитов снизилось. Увеличилось число ретикулоцитов. Количество лейкоцитов снизилось. Лейкоцитарная формула сдвинулась влево.
№164. Моноциты, нейтрофилы. Макрофаги. Фагоцитоз.
№165. Антитела.
№166. Гепарин, гистамин. Дегрануляция.
№167. Нарушается образование коллагеновых волокон, увеличивается проницаемость основного вещества.
№168. Лаброциты (тучные клетки). Гистамин и гепарин. Гистамин повышает проницаемость сосудистой стенки и способствует сокращению гладкой мышечной ткани. Гепарин – антикоагулянт.
№169. Лаброциты (тучные клетки).
№170. Фибробласты, тучные клетки (тканевые базофилы).
№171. Воспалительная. Нейтрофилы, макрофаги, фибробласты .
№172. Макрофагов, тканевых базофилов, плазмоцитов.
№173. Образование плазмоцитов.
№174. Фибробластов.
№175. Плазматические клетки, макрофаги.
№176. Нейтрофилы, моноциты, макрофаги, фибробласты, эозинофилы.
№177. Проницаемость хрящевой ткани уменьшается.
№178. Более 40 лет.
№179. Да, уменьшается.
№180. Первая – молодому, вторая – старому.
№181. Грубоволокнистой соединительной тканью.
№182. Остеокласты.
№183. Уменьшится количество коллагеновых волокон.
№184. Развитие скелета нарушится (множественные деформации).
№185. Изменится.
№186. Нарушится питание костной ткани, рост кости в толщину.
№187. Скорость роста кости уменьшится.
№188. Более 25 лет.
№189. Возможно образование костной ткани в соединительной ткани стенки
мочевого пузыря.
№190. Произойдет ранняя остановка роста.
№191. Прочность кости уменьшится.
№192. Уменьшится.
№193. Скорость регенерации увеличится.
№194. Регенерация кости будет ускорена.
№195. Первый – моноцитоидный, второй – с высокой активностью, третий – перегружен фагоцитированным материалом.
№196. Присутствие плазматических клеток обусловлено выработкой антител на микроорганизмы.
№197. Макрофаги. Макрофагическую (мононуклеарную) систему.
№198 1. Соединительнотканная капсула.
2. Фибробластической фазе.
3. Лейкоциты, фибробласты.
№199. За счет фибробластов.
№200. Нарушается процесс образования коллагеновых волокон.
№201. Плазматические клетки.
№202. Жировые клетки.
№203. Наличием в яде фермента гиалуронидазы.
№204. Эндотелиоцитов, перицитов, ретикулярных клеток, фибробластов, жировых клеток.
№205. Коллагеновые волокна.
№206. Различным направлением механических нагрузок.
№207. Прочность сухожилий на разрыв уменьшится.
№208. Ретикулярные.
№209. В первом – мезенхима, во втором – ретикулярная ткань.
№210. Адвентициальная. Участвует в регенерации клеток.
№211. Макрофаг. Защитную.
№212. Плазматическая клетка. Выработка антител в ответ на введение чужеродного белка.
№213.Описание строения ткани неполное. Нужно дополнить: эластические волокна, аморфное вещество и различные клетки.
№214.Несколько пучков I-го порядка, окруженные тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани, называемой эндотенонием.
№215.В гиалиновом хряще присутствуют коллагеновые волокна, в эластическом – коллагеновые и эластические.
№216.К волокнистой хрящевой ткани.
№217.Остеокласты. Разрушение обызвествленного хряща и кости.
№218.Это вставочные костные пластинки – остатки разрушенных остеонов предыдущих регенераций.
№219.Повысится.
№220. Первая – остеобласт, вторая – остеоцит.
№221. Первый.
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ
№222. Нет, так как не будут синтезироваться специфические сократительные белки – актин и миозин.
№223. Поперечно – полосатой скелетной мышечной ткани.
№224. Гладкой мышечной ткани.
№225. Сердечной мышечной ткани.
№226. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань.
№227. Гладкая мышечная ткань.
№228. Т – системы.
№229. В фазе максимального сокращения.
№230. Гладкая мышечная ткань.
№231. Нарушается передача возбуждения от клетки к клетке, а также сокращение миокарда как единого целого.
№232. Миоэпителиоциты.
№233. Блокируется процесс сокращения.
№234. Поперечно – полосатая скелетная мышечная ткань.
№235. Клетки соединительной ткани - фибробласты.
№236. За счет размножения миоцитов оставшейся части стенки желудка.
№237. Импульс передается через нексусы, имеющиеся между клетками.
№238. Замыкаются связи между актиновыми и миозиновыми миофиламентами в связи с отсутствием АТФ.
№239. Нет.
№240. Миосателлитоцитов.
№241. Нет, так как отсутствуют стволовые клетки.
№242. Нет, так как липофусцин – пигмент старения.
№243. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань.
№244. За счет гипертрофии, гиперплазии клеток и появления миофибробластов.
№245. Да, так как прослойки соединительной ткани являются эндомизием.
НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНАЯ СИСТЕМА
№246. Нарушится развитие спинальных ганглиев, ганглиев вегетативной нервной системы, мозгового вещества надпочечников, параганглиев.
№247. Нарушится развитие макроглии (астроциты, олигодендроциты).
№248. Первый - к двигательным нейроцитам, второй - к чувствительным.
№249. Первый – взрослому, второй - ребёнку.
№250. Тигролиз.
№251. По одному аксону у каждого нейроцита.
№252. Первые – безмиелиновые, вторые – миелиновые.
№253. Аксоны двигательных нейроцитов передних рогов спинного мозга, дендриты чувствительных нейроцитов спинального ганглия.
№254. Регенерация нерва не произойдёт.
№255. К центральному (аксону).
№256. Нарушится миелинизация нервного волокна.
№257. Первые – эпендимоциты, вторые – астроциты.
№258. Первые - к протоплазматическим астроцитам, вторые - к волокнистым
астроцитам.
№259. Первые - к астроцитам, вторые - к глиальным макрофагам.
№260. Первое - к инкапсулированным несвободным, второе - к несвободным
неинкапсулированным.
№261. Первое - к несвободным, второе - к свободным.
№262. Дезорганизация рецепторных структур кожи, выпадение тактильной, температурной и болевой чувствительности.
№263. Нарушается процесс пролиферации и дифференцировки медулобластов.
№264. Мантийные глиоциты и глиальные макрофаги.
№265. Нарушена функция скелетной мышечной ткани.
№266. Необратимыми изменениями и гибелью мотонейронов переднего рога. Нарушено эфферентное звено рефлекторной дуги.
№267. Скелетных мышц туловища и конечностей. Нарушение иннервации и трофики скелетных мышечных волокон, нарушение иннервации внутренних органов.
№268. Повреждены аксоны двигательных нейронов передних рогов и центральных нейронов симпатической нервной системы.
№269. Нейриты псевдоуниполярных нейронов спинального ганглия.
№270. Переднего спинномозжечкового и спинноталамического путей.
№271. Чувствительное звено рефлекторной дуги.
№272. Грушевидных клеток мозжечка.
№273. 1) корзинчатые и звездчатые клетки; 2) клетки – зерна.
№274. Коллатерали нейронов грушевидных клеток, нейриты корзинчатых клеток, нейриты клеток – зерен.
№275. Функция скелетной мышечной ткани.
№276. Второй субъект. Нарушена функция двигательного аппарата.
№277. Первый – мозг ребёнка, второй – взрослого.
№278. Пирамидные пути, скелетные мышцы правой стороны тела.
№279. В паравертебральных и превертебральных ганглиях симпатического отдела вегетативной нервной системы.
№280. Левое полушарие, в зоне передней центральной извилины.
№281. В синапсах преганглионарных волокон симпатического и в синапсах пре- и постганглионарных волокон парасимпатического отделов автономной нервной системы.
№282. Аксоны центральных парасимпатических нейронов. Интрамуральных ганглиев в стенках сердца, дыхательной и пищеварительной систем.
ОРГАНЫ ЧУВСТВ
№283. Нарушена функция палочек сетчатки. Связано с недостатком в организме витамина А, который необходим для синтеза родопсина.
№284. Защита родопсина в палочках от света и функционирование в основном колбочек, к свету более устойчивых.
№285. Волосковые сенсорные клетки. Коррекция положения тела в пространстве и движение глазных мышц.
№286. Внутренних и наружных волосковых клеток. Нарушается восприятие высоких звуковых колебаний.
№287. Волосковых слуховых клеток. Рецепторное (периферическое).
№288. Первое – в темноте, второе – при дневном освещении.
№289. Возможен. Размножение эпителиоцитов базального слоя роговицы.
№290. Об участии витамина А в формировании и функционировании фоторецепторных мембран.
№291. Поражением внутренних волосковых клеток улитки.
№292. Полная потеря слуха на стороне поражения.
№293. Сладких ингредиентов пищи.
№294. Возможна. Структура хеморецепторных белков генетически детерминирована.
№295. Второй субъект.
№296. Волосковых сенсорных клеток пятна маточки и мешочка.
№297. Органа обоняния.
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
№298. Артериола. Эндотелиоциты, гладкомышечные клетки, адвентициальные клетки.
№299. Эндотелий. Мезенхима.
№300. Первый – артериола. Ее стенка образована: эндотелием, гладкомышечными и адвентициальными клетками.
Второй – венула. Ее стенка образована: эндотелием и адвентициальными клетками.
№301. Сеть капилляров между двумя артериолами называется «чудесная сеть». Такая сеть находится в почках.
№302. На первом препарате капиллярная сеть носит название «чудесная сеть» или «первичная капиллярная сеть». Такая сеть имеет в почках. На втором препарате капиллярная сеть называется «вторичная капиллярная сеть», располагается в передней доле гипофиза.
№303. Такие сосуды называются синусоидные капилляры. Они встречаются в кроветворных органах, в печени, в эндокринных органах.
№304. Артериолы регулируют приток к органам, благодаря сокращениям спиральнонаправленных гладкомышечных клеток.
№305. Это капилляры. Из них в соединительную ткань мигрируют: лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, базофилы, эозинофилы.
№306. Эластические волокна. По наличию внутренней и наружной эластических мембран.
№307. Наружная или адвентициальная.
№308. Артериоловенулярные анастомозы.
№309. Артериоловенулярные анастомозы замыкающего типа.
№310. Эндокард.
№311. В сосудах – гладкая мышечная ткань, в сердце – поперечно – полосатая сердечная мышечная ткань. В сосудах – мезенхима, в сердце - миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома.
№312. Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань и эпителиальная ткань (однослойный плоский эпителий - мезотелий)
№313. Второй препарат.
№314. Типический кардиомиоцит.
№315. Первые – типические кардиомиоциты, вторые – атипические кардиомиоциты.
№316. С сокращением гладкомышечных клеток в стенке артериол, набуханием эндотелия и перицитов гемокапилляров, что приведет к уменьшению кровотока в сосудах микроциркуляторного русла.
№317. Вены нижних конечностей. Клапаны образованы внутренней оболочкой вен.
№318. К синусоидному типу капилляров.
КРОВЕТВОРНЫЕ ОРГАНЫ
№319. Красный костный мозг.
№320. Красный костный мозг.
№321. Юные гранулоциты, палочкоядерные гранулоциты.
№322. В красной пульпе селезёнки.
№323. Гемоглобин погибших эритроцитов.
№324. Свидетельствует о гибели множества эритроцитов.
№325. По наличию центральной артерии.
№326. Тимус, миндалины, фолликулы желудочно-кишечного тракта.
№327. В селезенке, в красном костном мозге, в лимфатических узлах строма представлена ретикулярной тканью. В тимусе – эпителиальной тканью.
№328. Небная миндалина, стенка кишки, селезенка.
№329. Поражен красный костный мозг.
№330. С депонированием и выведением крови и лимфы.
№331. Наличие гладкой мышечной ткани в капсулах органов.
№332. Первый – селезенка, второй – лимфатический узел.
№333. Эритропоэз. В красном костном мозге.
№334. На первой микрофотографии.
№335. Т-лимфоциты – киллеры, в тимусе.
№336. Депонирование крови.
№337. В детском возрасте красный мозг заполняет эпифизы и диафизы трубчатых костей, в возрасте 12 – 18 лет – красный костный мозг в диафизах заменяется желтым костным мозгом, в старческом возрасте – красный и желтый костный мозг приобретает слизеподобную консистенцию.
№338. Уменьшится площадь коркового вещества, снижается количество лимфоидных фолликулов, уменьшается площадь реактивных центров.
№339. Активизируется гемопоэз во всех кроветворных органах, возрастает количество бластных форм клеток.
№340. Нет, не могут, так как в стерильных условиях в организм не поступают антигены из окружающей среды.
№341. Красного костного мозга.
№342. Селезенка в старческом возрасте человека характеризуется атрофией белой и красной пульпы, разрастанием соединительной ткани, уменьшением числа и размеров фолликулов, числа макрофагов, лимфоцитов, увеличением числа зернистых лейкоцитов и тучных клеток.
№343. Не образуются Т – лимфоциты, обеспечивающие реакции клеточного иммунитета.
№344. Нарушено образование Т – лимфоцитов и превращение В-лимфоцитов в плазматические клетки.
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
№345. По наличию сосочков языка и структуре эпителиального пласта.
№346. По наличию и количеству мукоцитов (клеток, вырабатывающих слизь), в околоушной железе их нет, в подчелюстной – мало, в подъязычной железе их много.
№347. По строению мышечной оболочки и составу желез.
№348. Аргентоффиноцитов (эндокринных клеток).
№349. Париетальных (обкладочных клеток) в железах дна желудка. Нарушен синтез хлоридов.
№350. Это париетальные или обкладочные клетки, они располагаются в трубчатых фундальных железах, снаружи вокруг главных клеток. Они выделяют в просвет железы хлориды.
№351. Нарушена функция шеечных клеток слизистой желудка, которые расположены в шейке трубчатой железы или добавочных, лежащих между главными клетками тела и дна.
№352. По строению желез желудка (присутствие или отсутствие в них париетальных клеток). В области дна их много, в пилорическом отделе отсутствуют.
№353. За счет бескаёмчатых энтероцитов, расположенных в криптах тонкой кишки.
№354. Процессом всасывания. Сокращением гладкомышечных клеток ворсинки.
№355. Каемчатые энтероциты.
№356. С гибелью микрофлоры.
№357. По наличию дуоденальных желез в подслизистой оболочке двенадцатиперстной кишки.
№358. По наличию ворсинок в тощей кишке и отсутствию их в ободочной кишке.
№359. Это бокаловидные клетки, вырабатывают слизь.
№360. Печень человека на втором препарате, где соединительная ткань развита слабо.
№361. С повышением уровня сахара в крови.
№362. Активизируется гликогенобразующая функция печени. В цитоплазме гепатоцитов будут выявляются глыбки гликогена.
№363. Будут инъецированы все вены печени: междольковые, вокругдольковые, центральные, поддольковые, собирательные и печеночные вены, а также внутридольковые синусоидные капилляры.
№364. Клетки Купфера, фагоцитоз.
№365. Нарушена выработка фибриногена, протромбина. Это связано с поражением паренхимы печени или отсутствием в организме витамина К.
№366. Наличие плотных контактов в билиарной части клеток, образующих печеночную пластинку (балку).
№367. Слабое развитие гранулярной эндоплазматической сети.
№368. Поджелудочная железа на втором препарате.
№369. Поджелудочная железа. Клетки островков поджелудочной железы (инсулоциты).
№370. У голодного животного будет много гранул зимогена в апикальной
части клеток. У сытого – резкое уменьшение их содержания.
№371. Нарушится выработка глюкагона.
№372. Будет нарушена продукция инсулина.
№373. Будут отличаться. В препаратах печени первой группы животных гликогена много, у второй – отсутствует или следы. Инсулин способствует отложению гликогена в печени, глюкагон – его расщеплению и выведению.
№374. Линия Ретциуса. Это участки недостаточного обызвествления эмали.
№375. Линии Гунтера – Шрегера. Возникают при шлифовке пучков эмалевых призм.
№376. Эмалевая пластинка. Это участок слабо обызвествленного межпризматического вещества. Могут служить входными воротами для развития кариеса.
№377. Эмалевые пучки. Это участки недостаточно обызвествленного межпризматического вещества. Могут способствовать развитию кариеса (входные ворота инфекции).
№378. Дентиноэмалевая граница. Она имеет неровный фестончатый вид. В эмаль вдаются и разветвляются дентинные канальцы.
№379. Эмалевые веретена. Это колбообразные утолщения, возникающие на некоторых дентинных канальцах, проникающие в эмаль.
№380. Это предентинная внутренняя часть околопульпарного дентина, прилегающего к слою одонтобластов. Это необызвествленный дентин, место постоянного роста дентина.
№381. Предентин. Дентинные шары – это участки обызвествленного дентина.
№382. Интеглобулярный дентин. Это очаги плохо обызествленного основного вещества. Обызвествление дентина идет в виде шаров (дентинные шары), поэтому поверхности интерглобулярного дентина имеют шаровидную форму.
№383. Дано описание вторичного дентина, возникающего уже после прорезывания зуба.
№384. Это пристеночный канализированный (высокоорганизованный) дентикль (камень зуба). Одонтобласты.
№385. Это свободный дентикль. Одонтобласты.
№386. Это демаркационная линия – участок усиленного обызвествления. Она разделяет первичный и вторичный дентин.
№387. Материал взят из заднего отдела твердого неба (железистой части).
№388. Жировая часть (передний отдел) твердого неба.
№389. Шов или краевая зона твердого неба.
№390. Миндалина (язычная, глоточная или небная).
№391. Кожная часть губы.
№392. Переходная часть губы.
№393. Десневой карман.
№394. Пространство, занятое до декальцинации эмалью.
№395. 7-14 лет. Эмаль имеет бугристую поверхность, центры головок призм представлены углублениями. Характерная выраженность микрорельефа.
№396. Зрелая эмаль (20-45 лет). Микропоры и микрощели крупные, встречаются редко.
№397. Данное строение эмали характерно для старшего возраста (45-70 лет). На поверхности эмали головки призм выступают над ее уровнем, выявляется значительное число царапин, борозд и трещин, идущих в различных направлениях.
№398. Описано строение дентина корня. Вторичный дентин образуется на границе пульпы и дентина на всем протяжении корневого канала.
№399. Данное строение пульпы характерно для наружной зоны.
№400. Фибробласты.
№401. Одонтобласты.
№402. Для зрелого возраста.
№403. Центральная зона пульпы.
№404. Адвентициальные клетки. Формируют резервную группу, могут дифференцироваться в клетки любого типа.
№405. По наличию или отсутствию подслизистого слоя.
№406. Фермент амилаза (белок). Нарушается первый этап расщепления углеводов. Сероциты.
№407. Будет нарушено поступление в дентин и эмаль питательных веществ и минеральных солей.
№408. Внутренние. Энамелобласты.
№409. Одонтобласты. Из мезенхимного сосочка.
№410. Корень зуба.
№411. Цементобласты. Из мезенхимного мешочка.
№412. Те же, что и молочных: эктодермальный эпителий зубной пластинки и мезенхима.
№413. Коронка покрыта эмалью. Корень – цементом.
№414. Недоразвит сфинктер кардиального отверстия желудка, что и приводит к легко возникающему в грудном возрасте срыгиванию.
№415. У новорожденных слюнные железы в морфологическом и функциональном отношениях недоразвиты, в связи с чем отмечается низкая их функциональная активность, приводящая к сухости слизистой полости рта в первые месяцы жизни.
№416. Процесс превращения слизистого характера секрета околоушной железы в белковый начинается с 2-х летнего возраста и заканчивается к 4 годам, когда секрет приобретает белковый характер.
№417. Состояние околоушной железы, имеющей слизистый характер, соответствует возрастным особенностям. Появление белковых секреторных отделов и начало перестройки этого органа начинаются с 2-х лет.
№418. Употребление для искусственного питания или прикармливания детей
грудного возраста мясными или мучными продуктами крайне нежелательно в связи с особенностями морфофункционального состояния желудка. Железистый аппарат последнего еще не закончил свое морфофункциональное становление: обкладочные клетки практически не функционируют, еще не дифференцированы полностью главные клетки. В связи с этим желудочный сок в этом возрасте характеризуется преимущественным содержанием химозина, незначительным количеством пепсина и практически отсутствием соляной кислоты.
№419. Состав желудочного сока соответствует периоду новорожденности или раннему грудному возрасту. Морфология изложена в ответе №418.
№420. Сравнительно развитые островки кроветворения характерны для печени новорожденного.
№421. Гистоструктура поджелудочной железы периода новорожденности характеризуется наличием в центре долек соединительной ткани и отсутствием здесь железистого аппарата, рыхлым расположением ацинусов, интенсивным формированием на периферии долек островков Лангерганса.
№422. Таким органом является толстая кишка, которая в эмбриогенезе имеет ворсинки, а затем вследствие разрастания соединительной ткани в ворсинках приводит к постепенному уменьшению их длины и одновременному углублению крипт. Изложенная в задаче микроструктура толстой кишки соответствует периоду новорожденности.
№423. Снижение уровня кислотности желудочного сока связано с уменьшением количества или изменением функционального состояния обкладочных клеток желудка.
№424. Превращение пепсиногена в пепсин обязано кислой среде, создаваемой соляной кислотой, вырабатываемой обкладочными клетками желудка. Значит, в случае, предусмотренном ситуационной задачей, морфологические механизмы значительного содержания в желудочном соке пепсиногена и небольшого количества пепсина связаны с уменьшением количества или снижением функции обкладочных клеток.
№425. У трех больных имевших, патологию желудка, морфологическое состояние последнего было различным. В первом случае имелось уменьшение количества или функционального напряжения главных клеток, во втором такое же состояние обкладочных клеток, а в третьем – тех и других.
№426. Роговой слой нитевидных сосочков языка. Замедляется отторжение роговых чешуек.
№427. Вкусовая, а также температурная, тактильная и болевая. Вкусовые почки.
№428. За счет шеечных клеток желез желудка.
№429. Пролиферация, рост и регенерационная гипертрофия гепатоцитов.
№430. Снижена кислотность желудочного сока. Дно и тело желудка.
№431. Атрофия и гибель секреторных клеток концевых железистых отделов останутся сохранными эндокринные клетки внутридольковых выводных протоков, т.к. их секреторный продукт выделяется в кровь.
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
№432. Нейросекрета в нейрогипофизе не будет.
№433. Передней и промежуточной долей.
№434. Фолитропин, лютропин, тиротропин.
№435. Соматотропин, пролактин.
№436. Гипофункция щитовидной железы.
№437. Гиперфункция щитовидной железы.
№438. Новорожденный или ребенок до 5 лет.
№439. Нарушится закладка мозгового вещества надпочечников.
№440. Промежуточная или суданофобная зона.
№441. Адреналин и норадреналин.
№442. Гладкая эндоплазматическая сеть.
№443. Парафолликулярные клетки (С – клетки), гормон кальцитонин – снижает уровень кальция в крови.
№444. Указанные изменения составляют « десквамированный тип» железы, характерный для новорождённых и детей грудного возраста. К концу года десквамированный тип сменяется на смешанный, а затем и «коллоидный». «Десквамированный тип» железы в период новорожденности сопровождается морфологическими признаками высокого функционального напряжения эпителия фолликулов.
№445. Таким элементом является йод, входящий в состав тироксина, который влияет на физическое развитие.
№446. Ответ неправильный. Функциональная активность паращитовидной железы в период новорожденности и в дальнейшей жизни высокая, синтезируемый гормон – паратирин (паратгормон, паратиреокрин) играет важную роль в обмене кальция, развитии костной системы. Оксифильные клетки в железе появляются примерно с 5-тилетнего возраста.
№447. Указанная морфологическая картина железы, изменение ее массы является нормальным процессом, отражающим перестройку железы в период новорожденности. Окончательное становление этих желез происходит в 17-18 летнем возрасте.
№448. Шаровидные скопления мелких клеток. Начальный этап формирования мозгового вещества надпочечников.
№449. Гибель аденогипофиза в детском возрасте скажется прежде всего на процессе роста (оксифильные клетки), функции щитовидной железы (базофильные клетки, вырабатывающие тиреотропный гормон и на функции коры надпочечников (пучковой зоны). Эти железы активно функционируют у плода. В подростковом возрасте, если не произойдет полного восстановления функции гипофиза, к указанным нарушениям присоединится гипоплазия (недостаточное развитие) сетчатой зоны надпочечников, маммотропоцитов (оксифильных клеток) и, следовательно, задержка развития грудных желез, половых желез, вследствие нарушений со стороны клеток аденогипофиза – гонадотропоцитов (базофильных клеток).
№450. Гипоталамус не регулирует циклические процессы и дневные (циркадные) ритмы. Это функция эпифиза. Морфологическая и функциональная зрелость клеток гипоталамуса у новорожденных и до полового созревания – различна (как и в аденогипофизе). Клетки, вырабатывающие гормоны необходимые в этом периоде, морфологически и функционально зрелы, активно секретируют, другие же клетки, вырабатывающие регуляторные гормоны типа половых, дифференцируются позднее.
№451. Морфологические и функциональные механизмы регуляции пигментного обмена, циклических процессов и циркадных (суточных) ритмов связаны с эпифизом.
№452. Половое созревание будет ускорено.
№453. Антидиуретического гормона (вазопрессина).
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
№454. Резкому нарушению газообмена, связанного с изменениями характера и глубины дыхания.
№455. Малый бронх и терминальная бронхиола, в которых хрящ вытесняется гладкой мускулатурой, способны к длительному сокращению под воздействием эндо - и экзогенных факторов.
№456. С повреждением белоксинтезирующей системы, гибелью митохондрий, ядра клеток, нарушением процесса газообмена.
№457. Отсутствие мерцания ресничек против тока воздуха обуславливает проникновение пыли, наличие отмерших клеток эпителиальной выстилки, бактерий. Вызывает активацию макрофагов.
№458. Не будут функционировать легочные макрофаги, частицы пыли, отмершие клетки заполняют альвеолы и затрудняют газообмен.
№459. На первом – малый бронх, на втором – респираторная бронхиола.
№460. Крупный бронх и терминальная бронхиола.
№461. Трахея.
№462. К нарушению развития легкого. Нарушается образование производных мезенхимы (соединительной, хрящевой тканей).
№463. Захватываются альвеолярными макрофагами, которыми переносятся в структуру лимфатических узлов.
№464. Рецепторы слизистой гортани, дыхательный центр, мышечные элементы в стенке гортани.
№465. Нарушению образования больших альвеолоцитов и продукции сурфактанта.
№466. Нарушены функции реснитчатого эпителия и слизистых желез.
№467. Хорошо развитая собственная пластинка слизистой оболочки гортани, представленная рыхлой соединительной тканью в ее межжелудочковом отделе.
№468. Альвеолоциты I порядка (респираторные), альвеолоциты II порядка. В пластинчатых тельцах альвеолоцитов II типа находится сурфактант.
№469. Общий источник развития – кишечная энтодерма.
№470. Обонятельная область носовой полости.
№471. Первый препарат - трахея, второй - главный бронх.
№472. Носоглотка.
№473. Спадению альвеол, нарушению процессов газообмена.
КОЖА
№474. В процессе регенерации.
№475. Увеличивается число меланоцитов.
№476. За счет росткового слоя: базального и шиповатого слоев эпидермиса кожи.
№477. К блестящему слою.
№478. Усиливаются процессы ороговения.
№479. Сосочковым слоем дермы, который углубляясь в эпидермис образует гребешки и бороздки, носящие строго индивидуальный характер.
№480. Подушечки пальцев, ступни. На эти участки кожи приходится наиболее сильное действие механических факторов, которое смягчается подкожной жировой клетчаткой.
№481. Активируется действие потовых желез, которые частично берут на себя выделительную функцию.
№482. Защитная функция – образование пигмента меланина, витаминообразовательная - синтез витамина Д .
№483. Депонирование крови.
№484. Функция теплоотдачи.
№485. Нарушится образование дермы.
№486. Усиливается выделение секрета сальных желез, уменьшается приток крови, уменьшается теплоотдача.
№487. Волосы не будут расти, выпадение волос.
№488. Потовые.
МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
№489. Нарушение фильтрации, приводящее к проникновению в первичную мочу белков, форменных элементов крови.
№490. К проксимальному отделу нефрона.
№491. К дистальному отделу нефрона.
№492. Нисходящий отдел петли нефрона.
№493. Фильтрация. В капсуле нефрона.
№494. К юкстамедуллярному.
№495. На первом – почка новорожденного, на втором – взрослого.
№496. Первый - к верхнему, второй - к нижнему отделам мочеточника.
№497. В первом – опорожненный мочевой пузырь, во втором – в сильно растянутом состоянии.
№498. Нарушена реабсорбция воды в результате недостаточной секреции антидиуретического гормона.
№499. Процесс фильтрации, а, следовательно, и выведение конечных продуктов обмена.
№500. Мочеточник, мочевой пузырь или мочеиспускательный канал.
№501. Процесс фильтрации.
№502. Препарат №1.
№503. Предпочка. Около 40 часов.
№504. Нарушается развитие мочеточников, почечных лоханок, почечных чашечек, сосочковых канальцев, собирательных трубок и мочевого пузыря.
№505. Подоциты, во внутреннем листке капсулы нефрона.
№506. Юкстагломерулярный аппарат. Эндокринная (секреция ренина), контроль состава мочи.
№507. На первом – почка взрослого, на втором - ребенка до года.
№508. На первом – почка новорожденного, на втором - взрослого.
№509. Первый - к нижнему, второй - к верхнему отделам мочеточника.
№510. На первом препарате дно и тело мочевого пузыря, на втором – участок в зоне впадения мочеточников в мочевой пузырь.
№511. В первом случае – корковым нефронам, во втором – юкстамедуллярным.
№512. Внутренний листок капсулы нефрона.
№513. Нарушается процесс реабсорбции.
№514. О неодновременной работе всех нефронов.
МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
№515. На первом – выносящие канальцы придатка семенника, на втором – извитой канал придатка.
№516. Железистые клетки семенника. Вырабатывают мужской половой гормон – тестостерон.
№517. 1 - семенник новорожденного, 2- семенник 7-8 года жизни ребёнка, 3 - семенник половозрелого мужчины.
№518. Нет, не будет.
№ 519. В нарушении целостности сперматогенного эпителия.
№520. Гландулоциты (клетки Лейдига) продуцируют тестостерон, обеспечивающий развитие вторичных половых признаков. Лейдигома сопровождается выделением большого количества тестостерона.
№521. Радиационное поражение сперматогенных клеток семенника (мутагенное действие).
№522. Фертильная способность резко снизится из-за отсутствия секрета предстательной железы.
№523. Длительное воздействие высоких температур вызывает асперматогенез, так как нормальный сперматогенез возможен при температуре в мошонке 34ْ-35ْ C.
№524. Уменьшение содержания гормона тестостерона.
№525. Прекратится сперматогенез.
№526. Не произойдёт заселение гонад половыми клеткам и не будет сперматогенеза.
№527. Период формирования.
№ 528. Сперматозоиды утратят способность к движению.
№ 529. Семявыносящие канальцы придатка семенника.
№530. О нарушении эвакуаторной функции придатка семенника.
№531. Структура канальцев не выражена, они не имеют просветов, их стенки состоят из дифференцирующихся клеток Сертоли и сперматогоний. Клетки Лейдига через 2-3 недели после рождения не обнаруживаются.
№532. Наличие гландулоцитов в семенниках новорожденного твердо не установлено: одни авторы утверждают их наличие, а другие отрицают. Но и первые сообщают о том, что после нескольких дней от рождения эти клетки исчезают до пубертатного (подросткового) периода.
№533. Такое состояние семенников соответствует 7 – 8 летнему возрасту.
№534. Гибель или гипофункция клеток гипофиза, вырабатывающих фолитропин (ФСГ) в первую очередь сказывается на ослаблении сперматогенеза.
№535. Гибель клеток гипофиза, вырабатывающих лютеотропный гормон (лютропин) сказывается, прежде всего, на снижении функции гландулоцитов, т.е. на выработке мужского полового гормона.
№536. Задержка развития вторичных половых признаков связана с ослаблением синтеза мужского полового гормона т.е. функции гландулоцитов.
№537. Длительное угнетение выработки мужского полового гормона вызывает задержку развития вторичных половых признаков. Причина заключается в уменьшении количества или в гипофункции гландулоцитов.
ЖЕНСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
№538. К развитию бесплодия из-за потери способности матки к восстановлению эндометрия.
№539. К прекращению овуляции, к развитию кист на месте неовулировавшего фолликула.
№540. Атретические фолликулы и белые тела.
№541. Текоциты внутренней оболочки.
№542. Фолликулоциты и текоциты растущих и зрелых фолликулов.
№543. На примордиальные фолликулы, в период эмбрионального развития.
№544. Фолликулоциты, лучистый венец.
№545. Первый – постменструальный, второй – предменструальный.
№546. В предменструальный период.
№547. Не соответствует, недостаток эстрогенов.
№548. Стадия обратного развития.
№549. Выделение крови из гениталий некоторых новорожденных девочек является физиологическим фактором, возникновение которого есть следствие влияния гормонов матери, приводящего к набуханию эндометрия, расширению и полнокровию его сосудов. У некоторых новорожденных это сопровождается кровотечением.
№550. По морфофункциональному состоянию яичники новорожденных девочек можно разделить на три типа: 1) нормопластический, характеризующийся отсутствием эмбриональных элементов, наличием примордиальных, растущих и атретических фолликулов; 2) гипопластический – есть растущие единичные примордиальные фолликулы, основную массу коркового вещества составляют яйценосные шары; 3) гиперпластический – отличающийся активным развитием фолликулов, кистозной атрезией многих из них, гиперемией органа.
№551. Возраст девочки – 12-13 лет.
№552. Морфофункциональное стояние матки соответствует периоду новорожденности.
№553. Стадии расцвета желтого тела соответствует стадия секреции в матке.
№554. Стадия обратного развития желтого тела соответствует стадия десквамации менструального цикла.
№555. Стадия пролиферации.
№556. Не наступит развитие предменструального периода в матке.
№557. Растущие фолликулы не вступают в стадию большого роста, не наступит усиление секреции эстрогенов.
№558. Текоциты внутренней оболочки.
№559. Белое тело, бывшие желтые тела.
№560. В постменструальный период.
№561. В период десквамации.
№562. При беременности или в конце предменструальной фазы цикла.
№563. Произойдет рост фолликулов.
№564. 11 – 14 день цикла.
№565. В ранней постменструальной фазе.
№566. Старческие изменения. Климакс.
№567. Ввести окситоцин.
№568. Не соответствует, недостаток прогестерона.
ЭМБРИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА
№569. Ворсинки хориона разрушат тонкую стенку трубы и произойдет её разрыв, сопровождающийся кровотечением в брюшную полость. Зародыш погибнет.
№570. Нарушается снабжение плода кислородом, питательными веществами и выведение продуктов метаболизма.
№571. Невозможно.
№572. Вторично изолецитальная.
№573. Полное асинхронное неравномерное.
№574. Темные бластомеры.
№575. Трофобласт.
№576. Внутренний слой – цитотрофобласт, образован однослойным кубическим эпителием, наружный – симпластотрофобласт, образован симпластом.
№577. Стадия бластоциты, 7 суток.
№578. Амниотический и желточный. Эктодерма и энтодерма.
№579. Амниотическая оболочка, хориальная пластинка.
№580. Децидуальные клетки. Трофическую.
№581. Оболочке плодного пузыря.
№582. 17 суток.
№583. Образование туловищной складки, 22 – 23 сутки эмбрионального развития.
№584. Кроветворную, образование гонадобластов.
№585. Иммунитетом материи. Проникновением антител из крови матери в кровь плода.
№586. Возраст зародыша может соответствовать от 5 – 5,5 до 7-7,5 суток. В полость матки зародыш попадает через 5 – 5,5 суток и находится в свободном (не прикрепленном) состоянии в течение 2 суток, претерпевая изменения необходимые, для реализации процесса имплантации (увеличение в клетках трофобласта лизосом, разрушение оболочки оплодотворения формирующимися ворсинками, трансформацию зародышевого узелка в зародышевый диск, подготовку к первому этапу (гаструляции).
№587. Возраст зародыша на данном этапе развития должен соответствовать 7, 5 – 8 суткам, т.к. имплантация начинается с 7-7, 5 суток и продолжается 40 часов. В данном случае имплантация еще не закончена, что и соответствует названному сроку развития.
№588. Срок беременности пациенткой завышен. Изложенное строение зародыша соответствует 13 – 14 дню развития. Губчатая ткань является внезародышевой мезодермой, возникающей на 7 сутки эмбрионального развития, т.е. в ходе первого этапа гаструляции. Шнуровидная структура – это амниотическая ножка, а пузырьки соответствуют амниону и желточному пузырю.
№589. Ответ такой же, как и к задаче №588.
№590. Срок беременности соответствует 20 дню, т.к. возникновение туловищной складки и дифференцировка мезодермы возникает в этот период.
№591. Беременность прервется вследствие отсутствия гормона беременности – прогестерона, образующегося в желтом теле.
№592. Первая половина беременности включает так называемые критические периоды развития зародыша: имплантацию, органогенез и плацентацию, поэтому прогноз исхода беременности при таком лечении крайне неблагоприятный.
№593. Учитывая наличие критических периодов развития зародыша в первой половине беременности, оценку существующего закона о представлении декретного отпуска во второй половине беременности необходимо дать отрицательную. С точки зрения закономерности эмбрионального развития вся беременность, особенно первая ее половина, должна рассматриваться как критический период развития зародыша. Декретный отпуск в идеальном случае должен даваться на всю беременность.
№594. Положительный хемотаксис.
№595. 3 – 4 день беременности, полость маточной трубы.
№596. Образование децидуальной оболочки.
№597. Первичная полоска, 3-я неделя эмбрионального развития, 2-я фаза гаструляции.
№598. 22 сутки.
№599. Хориальный гонадотропин, в плаценте.
Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 249; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!